DPD在西班牙投资新建物流中心

DPD集团包裹子公司SEUR将投资300万欧元在西班牙南部新建一个大型物流中心,.占地3500平方米,靠近港口,交通便捷。中心使用先进技术和自动化物流解决方案,配备一个温控区,用于存储需要温控管理的货物。2022年,SEUR大力投资可持续运营,计划到2030年将3000辆电动汽车纳入投递车队,承诺到2025年在64个城市低碳排放。SEUR是首家获得ISO23412(间接温控冷藏配送服务)认证的西班牙运输公司,在一个基于物联网的创新系统上投资100多万欧元,保证从揽收到交付实现温度可追溯。

DPD英国公司加大可持续投资推动绿色转型

DPD英国公司正在加快绿色转型,持续加大可持续发展方面的投入。据悉,仅在电动汽车方面,该公司就投资了约一亿英镑。公司表示,2023年底将在英国30个大城市提供全电动车交付。目前,DPD英国公司通过投资电动汽车、货运自行车、机器人及储物柜等方式,加速实现最后一公里脱碳交付的目标。

DPD在瑞士四市开展空气质量监测

近日,DPD瑞士公司在苏黎世、巴塞尔、日内瓦和伯尔尼开展空气质量监测,通过在汽车上安装传感器,实时向公众发送颗粒物污染信息。传感器的安装是DPD瑞士公司发起的“呼吸”项目的一部分。研究表明,颗粒物污染会增加患癌症和呼吸循环系统疾病的风险。2022年12月,据DPD瑞士公司的测量,瑞士城市PM_(2.5)颗粒物的浓度几乎总是远远超过世卫组织建议的每日最高限值——15微克/立方米。在一些地方,如日内瓦市中心,传感器记录的数值被世卫组织认定对健康有害。

采用辅助转动装置的MIMO系统双目标DPD实验研究

文中介绍了一种双目标数字预失真(DPD)方案,并进行了实验研究。不增加系统复杂度的情况下,可以有效地扩展MIMO系统的线性化波束宽度。在发射机附近增设一个发射低功率信号的线性辅助转动装置,该架构实现了MIMO系统主波束线性化。实验平台由发射机系统和一个辅助转动装置组成,发射机天线阵列为1×4。输入信号采用两个20 MHz带宽峰均比分别为5.7 dB和5.6 dB的正交频分复用(OFDM)信号。实验研究结果表明,采用了辅助转动装置的双目标DPD方法后,邻信道功率比(ACPR)达到-50 dBc以下的主波束线性化宽度可以扩展到22°,同时信号归一化均方误差(NMSE)平均数值为-40 dB。该方案有效地拓宽了MIMO系统线性化波束宽度。

高原去势大鼠骨质疏松症血清IL-6、TNF-α和尿DPD的变化观察

目的:探讨高原去势大鼠骨代谢变化。方法:选用纯种W istar雌性大白鼠,随机分为A组(假手术组或正常组)、B组(切除卵巢组)、C组(切除卵巢+尼尔雌醇组)。术后在海拔3 100 m青海海北州高原饲养。3个月后,应用放射免疫分析法和化学发光免疫法分别测定实验大鼠血清IL-6和TNF-α的含量和尿DPD排泄浓度。并与平原(海拔1 500 m)作对照。结果:高原A、B和C组血清IL-6、TNF-α和尿DPD值与平原相应组比较均显著高于平原组(P<0.01)。高原B组与A、C组比较:IL-6、TNF-α血清含量和尿DPD排泄浓度值均显著增高(P<0.01)。结论:高原缺氧和因缺氧对机体巢功能的影响均可引起血清IL-6、TNF-α含量升高和尿DPD排泄浓度增加。提示高原缺氧和缺氧对卵巢的影响均可引起骨代谢异常。

结直肠癌组织中TP/DPD表达的研究

背景与目的:胃肠道肿瘤患者对氟尿嘧啶类药物的反应率存在很大个体差异,原因在于肿瘤内氟尿嘧啶类药物代谢酶[1,2],胸苷磷酸化酶(TP)和二氢嘧啶脱氢酶(DPD)水平的差异;本文探讨TP和DPD在大肠癌的表达和定位。方法:21对正常大肠粘膜及大肠癌手术切除标本,采用ELISA、免疫组织化学检测与临床病理指标相结合。结果:21对结直肠癌标本中,肿瘤组织与正常大肠粘膜的平均TP含量分别为(60.25±36.18)U/mg和(22.37±13.69)U/mg(P<0.01)。肿瘤与正常大肠粘膜内平均DPD分别为(12.75±5.86)U/mg和(14.02±7.48)U/mg。免疫组织化学染色显示,TP与DPD既可出现在肿瘤细胞内,也广泛存在于癌周免疫反应及炎细胞内。TP、DPD表达与Dukes分期等临床病理指标无明显关系。结论:正常大肠粘膜及癌组织中TP与DPD含量的个体间差异是临床氟尿嘧啶类药物有效性及毒副反应差别的理论依据。检测TP表达可用于5-FU前体药物敏感性的预测,检测DPD表达可作为氟尿嘧啶类药物敏感性预测指标。

纳米颗粒形状、尺寸、含量及颗粒级配对炸药悬浮液粘度影响的DPD模拟

采用耗散粒子动力学(DPD)模拟技术研究了纳米颗粒形状、尺寸、含量以及颗粒级配等因素对悬浮液体系粘度的影响。模拟结果显示,在纳米颗粒低含量情况下,纳米颗粒形状的影响基本可以忽略。随着纳米颗粒含量增加,悬浮液粘度也会随之上升;对于相同含量的纳米颗粒而言,尺寸越小,悬浮液粘度越大;添加纳米颗粒的行为不会改变基液粘度与温度之间的依赖关系;含量相同情况下,两种不同尺寸的纳米颗粒进行颗粒级配可以有效调整体系粘度。通过引入纳米颗粒溶剂化效应修正了传统的爱因斯坦粘度公式,将颗粒尺寸与含量的影响归于一个模型之中。该模型的修正使爱因斯坦粘度公式可以有效预测从纳米尺度到微米尺度的悬浮液粘度。

DPD分光光度法测定水中游离余氯的探讨

采用DPD分光光度法测定水中的游离余氯,验证了用高锰酸钾替代氯制剂配制标准溶液的有效性,方法在0 mg/L～0.800 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,检出限为0.01 mg/L。使用次氯酸钠标准体系和高锰酸钾标准体系分别测定废水样品及其加标样,并用硫酸亚铁铵滴定法作比对验证,结果显示3种方法具有可比性。

复杂物系的介观结构和DPD模拟

耗散粒子动力学(DPD)模拟方法是研究复杂物系介观结构的一种重要手段。首先简要介绍了DPD模拟方法,然后介绍了实际物系与DPD模型映射的2种方法,即Groot和Warren方法以及Pagonabarraga和Frenkel方法。最后对DPD模拟的理论和应用研究进展作了回顾。

进驻高原官兵跟骨定量超声测定及尿DPD改变观察

目的探讨平原地区官兵进驻高原地区后骨代谢变化。方法采用UBIS 30 0 0型定量超声仪 ,对 1 1 5名官兵跟骨进行定量超声测定 ,同时用化学发光免疫法测定尿脱氧吡啶酚 (DPD)排泄浓度。将进驻高原地区 2个月后的测定结果与返回平原 2个月后的测定结果进行对比分析。结果进驻高原地区官兵跟骨超声振幅衰减 (BUA)、超声声速 (SOS)和刚度 (STI)各年龄段均较返回平原组显著降低 (P <0 .0 1 )。尿DPD排泄浓度高原组 2 0岁以下和 2 1～ 30岁年龄段分别为 (2 1 0 .79± 78.6 9)nmol·L 1和 (4 1 6 .995± 33.80 )nmol·L 1高于平原组的 (1 34.5 1± 98.96 )nmol·L 1和 (1 2 1 .2 0± 6 6 .87)nmol·L 1(P <0 .0 1 ) ,30～ 4 0岁和 4 0岁以上年龄段也有差异 (P <0 .0 5 )。结论平原地区官兵进驻高原 2个月后 ,因受高原缺氧等因素的影响 ,可导致骨代谢异常 ,骨吸收增加。提示 ,进驻高原地区前应及时进行预防治疗 ,避免骨质疏松的发生。

DPD光度法测定水中余氯

本研究介绍的对氨基 N ,N 二乙基苯胺 (DPD)作显色剂时 ,不但显色迅速 ,而且显色稳定 3 0min左右 ,常温下 ,显色几乎不受温度的影响 ;线性范围宽 ,余氯在 0～ 10 0 μg 5 0mL时 ,遵守比耳定律 ,摩尔吸光系数达 1 1× 10 4。测定 μg量级的余氯时 ,相对标准偏差≤ 11 5 % ,最大吸收峰为 5 5 3nm ,方法操作简便 ,快速 ,用于水样及回收率的测定 。

DPDmRNA及TSmRNA表达与进展期胃癌患者含替吉奥方案的化疗临床预后的关系

目的探讨二氢嘧啶脱氢酶(Thymidine phosphorylase,DPD)m RNA及胸苷酸合成酶(Thymidylate synthase,TS)m RNA表达与进展期胃癌患者含替吉奥方案的化疗临床预后的关系。方法经病理学确诊的进展期胃癌患者40例,化疗前抽取外周血采用RT-PCR法检测DPDm RNA及TSm RNA表达水平,给予含替吉奥的方案:替吉奥+顺铂化疗。分析DPDm RNA及TSm RNA表达与进展期胃癌患者含替吉奥方案的化疗临床预后的关系。结果 40例进展期胃癌患者中,至随访结束,40例患者中位OS为13.5个月,其中DPD低表达者为17个月,DPD高表达者为10个月,差异有显著统计学意义(χ2=4.059,P=0.044)。TS低表达者为17个月,TS高表达者为10个月,差异有显著统计学意义(χ2=3.936,P=0.047)。联合分析显示,DPD低表达且TS低表达的患者表现出更长的OS(χ2=17.486,P=0.001)。结论 DPDm RNA及TSm RNA表达可单独或联合用于预测进展期胃癌患者对含替吉奥方案的预后。

DPD技术在软件无线电中的应用研究

重点对基于多速率数字信号处理的正交采样和解调等几点关键技术进行了研究。针对现有模拟和数字正交采样系统的优缺陷,论文就一种新的采样方法——DPD(Digitalproductdetector)采样技术,分别从时域和频域对该技术进行了理论分析和计算机仿真。

TS、DPD表达水平对5-FU疗效的预测价值

目的:探讨胸苷酸合成酶(TS)及二氢嘧啶脱氢酶(DPD)转录水平及其对5-氟脲嘧啶疗效的预测价值。方法:利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法从胃肠癌细胞株中扩增胸苷酸合成酶及二氢嘧啶脱氢酶的DNA片段,并与内参照基因GAPDH进行比较。结果:对5-FU敏感的细胞株MKN45 TS和DPD的表达水平较低,而其他对5-FU不敏感的细胞株则无此现象。结论:TS及DPD mRNA水平对应用5-氟脲嘧啶治疗胃肠癌的疗效具有一定预测价值。

消除DPD法测定水中臭氧浓度干扰因素的研究

研究了Ｈ_２Ｏ_２和其它氧化剂（以过氧化苯甲酰为例）对ＤＰＤ法测定水中臭氧浓度的干扰作用，结果表明，随着ＫＩ浓度或显色时间的增加，Ｈ_２Ｏ_２和其它氧化剂的干扰作用增加，当ＫＩ浓度为０．５ｇ／Ｌ时，可以基本消除这些干扰作用，且当臭氧浓度低于０．６ｍｇ／Ｌ时，不影响臭氧对ＤＰＤ的显色作用。

DPD比色法测定电解海水产生的有效氯浓度

论文是用DPD（N，N-二乙基-1．4-苯二胺）比色法测定电解海水中的有效氯浓度，并将测定结果与碘量滴定法测定有效氯浓度相比较。此外，对该方法在海水中的实验条件进行了试验。结果得出，在海水环境下，DPD比色法在常温下，波长为550nm．pH值6．5左右，显色后10min内测定。在海水中用此方法测定有效氯浓度的范围在0～2mg／L，误差在5％以下。

DPD酶对5-FU临床疗效影响的研究进展

双氢嘧啶脱氢酶 (DPD酶 )是 5 氟尿嘧啶 ( 5 FU)分解代谢的最主要的限速酶 ,与 5 FU的临床疗效密切相关。作者就DPD酶缺失、测定方法、在组织中的表达。

用DPD滴定法对循环冷却水中余氯测定的研究

本文根据国际标准ISO7393/1-85介绍,试验研究了DPD 滴定法用于测定循环冷却水中余氯时测定条件,游离氯与结合氯分别测定可能性,循环水中干扰元素影响以及测定中几个问题,经试验验证,本法可准确测定含NO_2^-的循环冷却水中余氯含量,操作简单,快速。

DPD分光光度法测定过硫酸氢钾复合粉中有效氯含量

建立了测定过硫酸氢钾复合粉中有效氯含量的N,N′-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)分光光度法。以碘酸钾标准溶液为对照,将DPD溶液和磷酸盐缓冲液(pH6.5)混合后,加入待测样品,在325 nm处对三者反应形成的红色半醌式化合物进行分光光度测定。结果表明:有效氯浓度在0.05～2.0 mg/L范围内与吸光度值呈现良好的线性关系,相关系数r为0.999 2;方法重复性好(RSD≤2.65%,n=6);准确度高,平均回收率为93.68%～105.55%(RSD≤1.29%,n=6),且与碘量滴定法测定的结果相比在统计学上无显著差异。该法简单、准确、重现性好,可作为过硫酸氢钾复合粉有效氯含量的测定方法。

DPD分光光度法测定水质中余氯的方法研究

采用行业标准DPD分光光度法(HJ 568-2010)测定水中的游离余氯,验证了去掉第一点的低浓度曲线的有效性。分别比较不同的显色时间对吸光度的影响,结果表明显色时间应控制在10min以内。