基于DRBL的无盘Linux工作站研究与实现

在分析传统Linux无盘系统搭建的基础上,提出了使用DRBL套件部署无盘Linux系统,该方案安装维护简便,可极大的提高Linux系统的部署和维护效率。

基于DRBL的机房维护系统的设计与实现

该文分析了目前机房管理维护的现状，详细介绍了DRBL系统，阐述了其工作原理及安装使用方法，并重点讲解了基于DRBL机房维护系统的设计与实现。该系统通过在本校计算机实训中心的应用，实践证明该系统稳定可靠、操作简便，具有很高的实用价值。

DRBL在构建Linux教学实验平台中的应用

随着高校越来越多开设Linux课程,如何利用现有的实验环境,建立适合于教学、便于管理的Linux实验平台是一个迫切要解决的问题。在分析比较目前高校主要的Linux实验平台方案的基础上,提出利用DRBL构建Linux实验平台的方案,并阐述了方案的设计与实现过程。该方案不但安装维护简便,而且通过集中管理可简化实验平台管理模式,提高实验平台的管理与运行水平。

山东地区汉族关节病型银屑病与HLA-DRB1、DQB1的相关性研究

目的:探讨HLA-DRB1、DQB1位点基因与关节病型银屑病的相关性。方法:用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法,对41例关节病型银屑病患者进行了HLA-DRB1、DQB1等位基因的分型,并分析了上述基因在各组中的分布。结果:关节病型银屑病患者组DRB1*07、DQB1*0201频率较正常对照组增高;多关节炎型银屑病患者组DRB1*07、DQB1*0201以及DRB1*04基因频率比正常对照组显著增高。结论:HLA-DRB1*07、DQB1*0201可能是山东地区汉族关节病型银屑病的遗传标志;具有银屑病易感基因的个体,携带HLA-DRB1*04基因时,患多关节炎型银屑病的危险性可能增加。

中国广东地区肺结核HLA-DRB1*040101-44易感基因启动子序列研究

目的分析中国广东地区肺结核患者HLA-DR易感基因启动子序列,以期了解HLA与广东地区人群肺结核发病的关联机制,探寻肺结核的发病机理。方法利用核苷酸数据库检索HLADRB1*040101-44易感基因启动子序列,依据启动子区保守序列,设计特异引物对启动子区序列进行PCR扩增,回收特异的PCR产物条带测序,对比结核病组和正常对照组、上述2组分别与网络核苷酸数据库公布的HLA-DR易感基因启动子序列。结果PCR扩增产物测序发现结核病组和对照组DRB1*040101-44启动子区序列一致,但对照组启动子序列与数据库检索序列相比有Y元件盒的变异:-166位的T被A替代,-150位的C被G替代,-137位的T被G替代,-121位的C被G替代,-98位的T被C替代,-73位的A被G替代;在-93到-88位的TATA框、-130到-125位的CAAT框以及-189到-179位的X元件盒中没有碱基变异。结论HLA-DRB1启动子区存在变异,其核酸变异发生在Y元件盒中,但此变异与中国广东地区人群肺结核发病无关联。

PCR-SSP方法用于HLA-Ⅱ类基因分型的研究

目的 :探索可靠的HLA Ⅱ类基因分型的分子生物学方法。方法 :采用序列特异性引物 聚合酶链反应 (PCR SSP)技术进行HLA DRB1、DQB1基因的分型 ,并与系列标准DNA作对照。结果 :用PCR SSP方法进行HLA Ⅱ类基因分型时 ,实验结果准确可靠 ,重复性好 ;分型结果较血清学方法精细 ,对一些血清学特异性相同的 ,可借助PCR SSP技术分出其基因型别的差异。结论 :PCR SSP方法可用于HLA

HLA-DRB1等位基因多态性与肝癌发病风险关系的系统评价

目的：系统评价HLA-DRB1＊07/12/15与肝癌[本文的肝癌指的是肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）]的发病风险关系。方法：计算机检索Pub Med、EMBASE、万方数据库、中国知网全文数据库（CNKI）,纳入HLA-DRB1＊07/12/15与HCC发病风险关系的病例对照研究,对纳入的研究提取有效数据,采用统计软件Rev Man 5.0进行Meta分析,效应指标采用OR值表示。结果：HLA-DRB1＊12/15增加了整个人群HCC的发病风险[（OR=1.56,95%CI=1.12~2.17,P=0.009）/（OR=1.35,95%CI=1.03~1.77,P=0.03）],HLA-DRB1＊07与整个人群HCC的发病无明显关系（OR=0.99,95%CI=0.46~2.14,P=0.97）;亚组分析结果提示：HLADRB1＊12/15增加了亚洲人群HCC的发病风险[（OR=1.65,95%CI=1.17~2.32,P=0.004）/（OR=1.55,95%CI=1.14~2.11,P=0.006）],HLA-DRB1＊07与亚洲人群HCC的发病风险无明显关系（OR=0.95,95%CI=0.26~3.50,P=0.94）。结论：HLA-DRB1＊12/15增加了HCC的发病风险,HLA-DRB1＊07与HCC的发病无明显关系。

可生物素化HLADRB1＊07：01蛋白的原核表达和纯化

目的诱导表达可生物素化的人类白细胞抗原HLA-DRB1~*07:01蛋白,以制备MHC四聚体,为后续研究肽段与MHCⅡ的结合力、检测抗原特异性T细胞提供必要工具。方法从Gen Bank中获得HLA-DRB1~*07:01的c DNA序列,人工合成基因片段时,α链、β链的跨膜区加入亮氨酸拉链,其中β链还在跨膜区加入Avi标签。α链和β链分别与表达载体p ET-44a和p ETduet-1-Bira连接后转入大肠杆菌Rosetta构建原核表达体系,通过氨苄青霉素(Amp)抗性基因筛选,利用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,获得目的蛋白,并用免疫印迹法分析鉴定目的蛋白。结果成功构建了重组质粒p ET-44a-HLA-DRB1~*07:01α链和p ETduet-1-HLA-DRB1~*07:01β链-Bir A,0.25 mmol/L的IPTG可高效诱导目的蛋白表达,α链可被HLA-DRA抗体特异识别,目的蛋白可生物素化且可被链霉素特异识别。目的蛋白主要以包涵体形式表达,经反复洗涤可获得高纯度的蛋白。结论成功构建了HLA-DRB1~*07:01蛋白的原核表达系统,并得到纯化的可生物素化重组表达蛋白,为进一步制备HLA-肽四聚体奠定了实验基础。

基于无硬盘Honeypot的入侵防御系统

通过DRBL(Diskless Remote Boot in Linux)建立无硬盘环境的诱捕系统(Honeypot sys-tem),并融合入侵防御系统优越的入侵检测与防御能力,使入侵防御系统不仅能检测恶意活动也具备诱捕功能.当检测出恶意行为时及时警告网络管理人员,并立即将恶意行为引导至Honeypot,由与恶意行为互动的过程,详细纪录其活动行为、入侵方法、入侵管道,以供网管人员日后进行系统修补更新时参考,可大幅减少系统漏洞和大幅提升系统安全性.

人类白细胞抗原DRB1等位基因与乙肝后肝硬化遗传易感性的研究

目的 研究人类白细胞抗原 ( human leucocyte antigen,HL A) - DRB1等位基因多态性与湖北汉族乙肝后肝硬化遗传异感性的关系 ,为寻找乙肝后肝硬化的易感基因或抗病基因提供线索。方法 应用聚合酶链反应 -序列特异性引物技术对 10 6例湖北汉族乙肝后肝硬化患者和 10 8名正常健康对照者进行了 HL A- DRB1等位基因检测 ,并结合临床资料进行比较分析。结果 乙肝后肝硬化组 HL A- DRB1* 12 0 1/12 0 2等位基因频率明显升高 ( 2 0 .2 8% vs6 .0 1% ,RR=4 .9878,P<0 .0 0 1) ,HL A- DRB1* 15 0 1/ 15 0 2等位基因频率明显下降 ( 16 .6 7% vs6 .6 % ,RR=0 .30 4 3,P<0 .0 5 ) ,其他等位基因在两组之间差异无显著性。结论 HL A- DRB1* 12 0 1/ 12 0 2等位基因可能是湖北地区汉族人群乙肝后肝硬化的易感基因 ,HL A- DRB1* 15 0 1/ 15 0

蒙汉族儿童过敏性紫癜临床特点与HLA-DRB1基因关联性对比分析

目的 探索内蒙古地区蒙、汉族儿童过敏性紫癜 (AP)临床特点的不同与HLA DRB1等位基因的关联性。方法 选择祖籍三代居住内蒙古地区 ,无血缘关系、与异族通婚史及其他风湿性疾病史和家族史的蒙、汉族儿童AP 5 7例和 74例。比较临床特点 ,引入PCR SSP技术 ,分析HLA DRB1等位基因的型别 ,结合检索查新分析讨论。结果 ①汉族病例组肾、心、多器官损害、肾病综合征、肾病综合征伴肾炎综合征损害率分别为 5 4 %、30 %、73%、12 %和 15 % ;比蒙古族相应损害率为 35 %、5 %、4 2 %、0和 0增高 (χ2 值分别是 4 6 6 6、12 4 82、12 736、—和— ,P分别为 0 0 31、0、0、0 0 0 5和 0 0 0 2 )。蒙古族平均住院 (18± 7)d ,比汉族 (2 7± 18)d短 ,(t′ =2 4 5 0 ,P =0 0 2 1)。②蒙古族病例组DRB1 110x基因频率为 13 2 % ,高于对照组 6 1% (χ2 =4 378,P =0 0 36 ) ,OR =2 386 ,95 %可信区间为 1 0 4 5～ 5 4 4 7。汉族病例组DRB1 0 10x基因频率为 14 6 % ,高于对照组4 8% (χ2 =10 0 7,P =0 0 0 2 ) ,OR =3 4 36 ,95 %可信区间为 1 5 4 3～ 7 6 5 2 ;而DRB1 0 80x基因频率为 2 7% ,低于对照组 8 7% (χ2 =5 2 4 ,P =0 0 2 2 )。并得出OR =0 337,95 %可信区间为 0 12 0～0 94 7。③汉族病?

六号染色体短臂MHC区DRB3、DRB1基因多态性与精神分裂症症状的关系探讨

目的 探讨六号染色体短臂MHC区DRB3、DRB1基因多态性与精神分裂症症状的相关性。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)和限制性内切酶片段长度多态性 (RFLP)方法检测两个基因位点上的单核苷酸多态性 (SNPs) ,并对 116例精神分裂症患者家系进行连锁不平衡分析。结果DRB1的SNP(rs70 795 4 :G/T碱基互换 )等位基因与关系妄想症状呈显著相关 (χ2 =5 .4 84 ,df=1,P =0 .0 19) ,GG、GT、TT三种基因型频率在关系妄想症状中呈显著相关 (χ2 =6 .771,df=2 ,P =0 .0 34)。rs70 795 4的三种基因型频率与情感淡漠症状呈显著相关 (χ2 =12 .110 ,df=4 ,P =0 .0 17)。结论 DRB1位点等位基因与关系妄想和情感淡漠症状高度相关 ,DRB1基因型与关系妄想症状高度相关。

人类白细胞抗原HLA-A/C和HLA-B/DRB1座位基因重组分析

目的探讨2个汉族家系人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-A/C和B/DRB1座位的重组情况。方法采集2个家系成员外周血标本抽提基因组DNA,应用聚合酶链反应-序列特异寡核苷酸探针技术(PCR-SSO)和聚合酶链反应-测序分型方法(PCR-SBT)检测HLA-A,-C,-B,-DRB1,-DQB1座位,家系遗传分析确定个体HLA单体型,通过检测短串联重复序列位点确定家系成员亲权关系。结果家系1:HLA单体型重组发生在HLA-A/C座位间,家系调查显示为母源HLA单体型交换后遗传给子代;家系2:HLA单体型重组发生在HLA-B/DRB1座位间,家系调查显示为父源HLA单体型发生交换后遗传给子代。短串联重复序列结果证实2个家系成员内具有高度的亲权关系。结论发现HLA-A/C和HLA-B/DRB1座位重组家系各1例,为深入研究HLA重组机制提供了基础。

反复呼吸道感染患儿HLA-DRB1等位基因分析

目的探讨HLA-DRB1基因多态性与反复呼吸道感染(RRI)的遗传关联性。方法采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP/PCR)技术对43例RRI小儿和41例健康小儿HLA-DRB1的19个等位基因进行分析,计算各个位点的基因分布频率和相对危险性RR值;并进行卡方检验,筛选有意义基因。结果RRI患儿HLA-DRB1*9和HLA-DRB1*12的分布频率明显高于健康儿童,HLA-DRB1*7的分布频率明显低于健康儿童,观察组与对照组比较P<0.05,差异有显著性,其它各位点差异无显著性。疾病组与正常组之间进行逐个等位基因的比较,以相对危险性RR值计算,HLA-DRB1*9的RR值为3.95,HLA-DRB1*12的RR值为3.16。HLA-DRB1*7的RR值为0.30。结论HLA-DRB1*9和HLA-DRB1*12可能是RRI小儿的易感基因。HLA-DRB1*7可能是RRI小儿的保护基因。

大连地区汉族人群HLA-DRB1的遗传多态性研究

目的通过对3387名大连汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-DRB1位点进行分型,扩充了大连地区人群的HLA分型数据库,为群体遗传学提供数据积累。方法采用SSO分型试剂盒对HLA-DRB1进行分型,Luminex 100 IS分析系统全自动结果判读和基因分析,所得数据进行统计学分析。结果大连汉族3387人的HLA-DRB1位点共检测到HLA-DRB1等位基因13种,基因型90种。HLA-DRB1最常见的等位基因为HLA-DRB1*15,占16.33%,最常见的基因型为09/15。大连汉族HLA-DRB1等位基因频率与北方汉族比较无显著性差异,与南方汉族、欧洲人、日本人、喀麦隆人之间的比较都具有显著性差异。结论大连地区汉族人群的HLA-DRB1等位基因频率有其独特的分布方式,HLA有地区差异。

测序确定人类白细胞抗原新等位基因DRB1＊1461

目的 确定HLA-DR位点的一个新等位基因.方法 应用聚合酶链反应-序列分型（polymerase chain reaction sequence-based typing,PCR-SBT）方法对1例白血病患者HLA-DR位点进行基因分型.结果 新等位基因碱基序列与已知的HLA-DR位点的等位基因都不相同,同源性最高是HLA-DRBl＊1404,只有1个碱基的差别,以第2外显子第1位为起点,第33位T→C,17位密码子编码的氨基酸由酪氨酸（Tyr）变为组氨酸（His）.结论 该等位基因为HLA-DR位点新等位基因,2006年5月被世界卫生组织命名委员会正式命名HLA-DRB1＊1461.