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DSPE-mPEG2000修饰荷叶碱脂质体制备及其体内药动学研究 被引量:1
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作者 李燕红 张春燕 陈乾 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2457-2464,共8页
目的制备二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-mPEG2000)修饰荷叶碱脂质体,并考察其体内药动学。方法薄膜超声法制备脂质体。以磷脂酰胆碱与胆固醇比例、脂药比、DSPE-mPEG2000用量、水化温度、超声时间为影响因素,单因素试验优化处... 目的制备二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-mPEG2000)修饰荷叶碱脂质体,并考察其体内药动学。方法薄膜超声法制备脂质体。以磷脂酰胆碱与胆固醇比例、脂药比、DSPE-mPEG2000用量、水化温度、超声时间为影响因素,单因素试验优化处方,测定包封率、载药量、粒径、PDI、Zeta电位、体外释药。18只大鼠随机分为3组,分别灌胃给予荷叶碱原料药、不含DSPE-mPEG2000荷叶碱脂质体、DSPE-mPEG2000修饰荷叶碱脂质体的0.5%CMC-Na混悬液(20 mg/kg),于0、0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12 h采血,HPLC-MS/MS法测定荷叶碱血药浓度,计算主要药动学参数。结果最佳处方为荷叶碱用量20 mg,磷脂酰胆碱与胆固醇比例5∶1,脂药比12∶1,DSPE-mPEG2000用量30 mg,水化温度40℃,超声时间15 min,平均包封率为71.69%,载药量为4.59%,粒径为161.84 nm,PDI为0.163,Zeta电位为-7.17 mV。DSPE-mPEG2000修饰后,荷叶碱在人工胃液、人工肠液中48 h内累积释放度分别为66.17%、53.90%。与原料药比较,脂质体t_(max)、t_(1/2)延长(P<0.01),C_(max)、AUC_(0~t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),相对生物利用度增加至6.14倍。结论DSPE-mPEG2000修饰脂质体可促进荷叶碱口服吸收。 展开更多
关键词 荷叶碱 脂质体 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dspe-mPEG2000) 制备 体内药动学 薄膜超声法 HPLC-MS/MS
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木香内酯DSPE-PEG纳米胶束的制备、表征及对胶质瘤细胞凋亡的诱导作用 被引量:1
2
作者 王成德 许允求 苏志鹏 《温州医科大学学报》 CAS 2022年第8期613-619,共7页
目的:制备木香内酯(MCL)聚乙二醇衍生化磷脂酰乙醇胺(MCL@DSPE-PEG)纳米胶束,并对其进行表征和诱导胶质瘤细胞凋亡的研究。方法:采用薄膜水化法制备MCL@DSPE-PEG纳米胶束,观察其外观特征,检测其粒径、多分散系数(PDI)、载药量、包封率... 目的:制备木香内酯(MCL)聚乙二醇衍生化磷脂酰乙醇胺(MCL@DSPE-PEG)纳米胶束,并对其进行表征和诱导胶质瘤细胞凋亡的研究。方法:采用薄膜水化法制备MCL@DSPE-PEG纳米胶束,观察其外观特征,检测其粒径、多分散系数(PDI)、载药量、包封率。比较MCL原料药和MCL@DSPE-PEG纳米胶束在pH 7.4枸橼酸盐缓冲液中的药物释药情况。将U87和U251胶质瘤细胞分为模型组和MCL@DSPE-PEG纳米胶束组;观察U87和U251胶质瘤细胞生长抑制情况和细胞内凋亡相关Caspase3、Caspase8、Bcl-2蛋白表达水平变化情况。结果:所制备的MCL@DSPE-PEG纳米胶束呈现大小比较均一的椭球形,其粒径为(123.8±0.5)nm,PDI为0.236±0.005,载药量为8.96%±0.56%,包封率为85.49%±3.66%,144 h的累积释放度为73.30%,而MCL原料药在48 h内已基本释放完全。MCL@DSPE-PEG纳米胶束可抑制U87和U251胶质瘤细胞生长及细胞克隆形成。与模型组比较,MCL@DSPE-PEG纳米胶束组U87和U251胶质瘤细胞的Bcl-2蛋白表达水平下降,Caspase3、Caspase8蛋白表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:成功制得MCL@DSPE-PEG纳米胶束,其具有诱导U87和U251胶质瘤细胞凋亡从而抑制肿瘤生长的作用。 展开更多
关键词 木香内酯 MCL@dspe-PEG纳米胶束 胶质瘤 细胞凋亡
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DSPE-PEG,Tween80和Brij35对伊文思蓝脂质体包封率和体内分布的影响(英文)
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作者 张小滨 侯新朴 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2003年第2期71-75,共5页
目的 寻找与DSPE PEG功能相似的表面活性剂 ,以增加脂质体的稳定性 ,改善其体内分布 ,提高靶向性。方法制备了伊文思蓝脂质体 ,考察了胆固醇与磷脂的比例对伊文思蓝脂质体包封率的影响 ;比较了用DSPE PEG、Tween80和Brij35修饰后的伊... 目的 寻找与DSPE PEG功能相似的表面活性剂 ,以增加脂质体的稳定性 ,改善其体内分布 ,提高靶向性。方法制备了伊文思蓝脂质体 ,考察了胆固醇与磷脂的比例对伊文思蓝脂质体包封率的影响 ;比较了用DSPE PEG、Tween80和Brij35修饰后的伊文思蓝脂质体包封率和在大鼠体内分布状况的变化。结果 伊文思蓝脂质体的包封率最高为 2 5 30 %。用DSPE PEG、Tween80和Brij35修饰后使伊文思蓝脂质体的包封率略有下降 ,但差别不显著 ;体内分布实验结果显示 :修饰后的脂质体在肝、脾和肾中伊文思蓝的浓度均有不同程度的降低 ,脑中伊文思蓝的浓度有所提高 ,而且以Tween80修饰组最显著。结论 DSPE PEG、Tween80和Brij35对伊文思蓝脂质体的包封率影响较小。Brij35对伊文思蓝脂质体的作用与DSPE PEG相似 ,能提高脂质体逃避网状内皮系统吞噬的能力 ;Tween80主要能增加伊文思蓝脂质体在大鼠脑组织中的分布 。 展开更多
关键词 伊文思蓝脂质体 包封率 体内分布 dspe-PEG Tween80 Brij35 表面活性剂
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非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束的制备及在大鼠体内的口服药动学研究 被引量:5
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作者 陶小妹 孙路路 +1 位作者 王淑梅 陶巍巍 《中国药师》 CAS 2016年第4期634-638,共5页
目的:为提高非诺贝特溶解度,将非诺贝特包载于PEG_(2000)-DSPE胶束中,研究其在SD大鼠体内的口服药动学情况。方法:对非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束进行表征,大鼠单剂量灌胃给予非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束和非诺贝特混悬液,眼底静脉丛取... 目的:为提高非诺贝特溶解度,将非诺贝特包载于PEG_(2000)-DSPE胶束中,研究其在SD大鼠体内的口服药动学情况。方法:对非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束进行表征,大鼠单剂量灌胃给予非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束和非诺贝特混悬液,眼底静脉丛取血,HPLC法测定血浆中非诺贝特酸含量,并用药物与统计(Drug and Statistics,DAS)软件分析处理药动学数据。结果:成功制备了非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束,平均粒径为(23.40±3.62)nm,包封率和载药量分别为(97.65±3.32)%和(1.33±0.32)%。大鼠体内口服药动学结果表明非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束和非诺贝特混悬液的药动学行为均符合二室模型,非诺贝特PEG20 00-DSPE胶束和非诺贝特混悬液的AUC_((0-24))分别为(61.41±5.71)μg·h·ml^(-1)和(8.49±0.66)μg·h·ml^(-1),C_(max)分别为(9.67±1.65)μg·ml^(-1)和(0.71±0.09)μg·ml^(-1)。非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束的AUC_((0-24))和C_(max)相比于非诺贝特混悬液组分别提高了7倍和14倍。非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束相对于原料药生物利用度为723.3%。结论:非诺贝特PEG_(2000)-DSPE胶束显著提高了非诺贝特在大鼠体内的口服吸收速度和生物利用度。PEG_(2000)-DSPE胶束作为口服药物载体具有优良的应用前景。 展开更多
关键词 非诺贝特 难溶性药物 PEG2000-dspe 胶束 口服药动学
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荷载雷公藤红素的甘氨脱氧胆酸钠/DSPE-mPEG 2000仿生混合胶束体内外抗前列腺肿瘤研究 被引量:4
5
作者 李忠孝 金百冶 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第6期1423-1429,共7页
目的:制备荷载雷公藤红素的甘氨脱氧胆酸钠/DSPE-mPEG 2000仿生混合胶束(C-mM),评价其体内外抗前列腺肿瘤作用。方法:采用"溶解-滴注-透析"法制备仿生胶束,以载体摩尔比例(甘氨脱氧胆酸钠/DSPE-mPEG 2000)、投药量、纯水用量... 目的:制备荷载雷公藤红素的甘氨脱氧胆酸钠/DSPE-mPEG 2000仿生混合胶束(C-mM),评价其体内外抗前列腺肿瘤作用。方法:采用"溶解-滴注-透析"法制备仿生胶束,以载体摩尔比例(甘氨脱氧胆酸钠/DSPE-mPEG 2000)、投药量、纯水用量及透析时间为考察因素优化其制备工艺,以形态学、粒径、Zeta电位、稳定性和包封率为指标表征其理化性质;体外以PC-3(人源前列腺肿瘤)细胞为模型,采用MTT法和AnnexinV-PE/7-AAD试剂盒分别考察C-mM抗增殖和促凋亡作用;体内通过皮下接种PC-3细胞建立异位前列腺肿瘤裸鼠模型,检测C-mM的抑瘤率、荷瘤小鼠的瘤重、体质量、肝脾功能、生存时间等指标。结果:C-mM的最佳工艺为:甘氨脱氧胆酸钠与DSPE-mPEG 2000的摩尔比值为3∶1,投药量7.5 mg(相对应的DSPE-mPEG 2000为2.5 mg),纯水用量10 mL,透析时间6 h。C-mM呈球状,粒径为(100.10±4.38)nm,Zeta电位为-(17.92±2.43)mV,包封率为(79.46±2.7)%,且具有较好的稳定性。C-mM对PC-3细胞的IC_(50)和凋亡诱导率分别为(5.32±0.46)μg/mL和(70.42±5.66)%,均显著优于雷公藤红素(P<0.01)。经C-mM灌胃治疗14 d后,裸鼠的肿瘤抑瘤率为(75.00±6.26)%,中位生存时间为43 d,体质量、肝脾指数等均未出现明显异常。结论:C-mM体内外均有显著地抗前列腺肿瘤作用,且未见明显的毒副作用,有望作为口服纳米载药系统用于前列腺肿瘤的治疗。 展开更多
关键词 雷公藤红素 仿生混合胶束 dspe-mPEG 2000 甘氨脱氧胆酸钠 抗前列腺肿瘤
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mPEG-DSPE修饰的紫杉醇脂质体的制备及其药动学研究 被引量:17
6
作者 张自强 覃斌 +1 位作者 李战 姚静 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期199-202,共4页
目的采用甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mPEG-DSPE)修饰紫杉醇脂质体,并考察其在大鼠体内的药动学行为。方法合成两亲线型聚合物mPEG-DSPE;采用薄膜分散法制备mPEG-DSPE修饰的紫杉醇脂质体;并用HPLC测定紫杉醇在大鼠体内的血药浓度。结果... 目的采用甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mPEG-DSPE)修饰紫杉醇脂质体,并考察其在大鼠体内的药动学行为。方法合成两亲线型聚合物mPEG-DSPE;采用薄膜分散法制备mPEG-DSPE修饰的紫杉醇脂质体;并用HPLC测定紫杉醇在大鼠体内的血药浓度。结果得到的紫杉醇脂质体粒径为(411.8±31.9)nm,包封率为(82.47±2.15)%。紫杉醇注射液和修饰后脂质体的t1/2β分别为1.48和10.48h,后者AUC约为前者的3.13倍。结论mPEG-DSPE修饰的紫杉醇脂质体具有显著的长循环特性,并可提高其体内的利用度。 展开更多
关键词 甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺 脂质体 药动学 紫杉醇
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基于DSPE-LC-MS/MS法的畜禽产品中雌激素的测定 被引量:4
7
作者 王刚 孙媛媛 +5 位作者 唐晓姝 张秋香 印伯星 房东升 张灏 陈卫 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期282-285,共4页
本研究建立了畜禽产品中雌酮(estrone,E1)、雌二醇(estradiol,E2)、雌三醇(estriol,E3)以及己烯雌酚(diethylstilbestrol,DES)残留量的分散固相萃取(DSPE)-液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)分析测定方法。样品经乙腈沉淀蛋白质... 本研究建立了畜禽产品中雌酮(estrone,E1)、雌二醇(estradiol,E2)、雌三醇(estriol,E3)以及己烯雌酚(diethylstilbestrol,DES)残留量的分散固相萃取(DSPE)-液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)分析测定方法。样品经乙腈沉淀蛋白质,无水Mg SO4去除水分后,以N-丙基乙二胺(PSA)极性吸附剂分散固相萃取净化,最后通过液相色谱质谱联用测定。在畜禽产品中添加不同浓度的雌激素后用该方法的回收率最高可达到96.63%,4种雌激素的检出限(S/N=3)为1.32~16.52μg/kg。该方法为畜禽产品中雌激素残留的检测提供了可靠的参考依据。 展开更多
关键词 雌激素 畜禽产品 分散固相萃取 液相色谱-质谱联用
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EMR-Lipid dSPE结合气相色谱-串联质谱法同时测定玉米油中218种农药残留 被引量:5
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作者 谭锦萍 王宇 +6 位作者 陈羽中 黄小清 林泽珊 赵金利 王成龙 黄松 刘佳 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第23期9275-9280,共6页
目的建立EMR-Lipid dSPE结合气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)同时测定玉米油中218种农药残留的分析方法。方法样品采用乙腈提取并经冷冻离心初次除油后用EMR-Lipid dSPE分散固相萃取净化,... 目的建立EMR-Lipid dSPE结合气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)同时测定玉米油中218种农药残留的分析方法。方法样品采用乙腈提取并经冷冻离心初次除油后用EMR-Lipid dSPE分散固相萃取净化,气相色谱-质谱联用仪多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式检测,采用基质匹配标准溶液内标法定量。结果218种农药在5~200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,在0.05、0.10、0.50 mg/kg 3个添加水平的回收率为63.3%~119.9%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为0.78%~18.10%,定量限(limits of the quantitation,LOQs)为10~20μg/kg。结论该方法前处理简单、高效,灵敏度、准确度和精密度高,能满足玉米油中218种农药多残留的分析要求。 展开更多
关键词 EMR-Lipid dspe 气相色谱-串联质谱法 多反应监测 玉米油 农药残留
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CdSe量子点修饰物DSPE-PAA对其荧光增强效应的研究
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作者 魏玉峰 张在明 王怡红 《中国科技论文在线》 CAS 2008年第9期643-648,共6页
采用有机热溶剂法制备出荧光量子效率高、单分散性良好的油溶性CdSe半导体量子点,将其用水溶性低分子量两性聚合物DSPE-PAA[poly(acylicacid)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine,聚丙烯酸-1,2-二硬脂酰-sn-丙三醇-3-磷... 采用有机热溶剂法制备出荧光量子效率高、单分散性良好的油溶性CdSe半导体量子点,将其用水溶性低分子量两性聚合物DSPE-PAA[poly(acylicacid)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine,聚丙烯酸-1,2-二硬脂酰-sn-丙三醇-3-磷脂酰乙醇胺]进行修饰,得到水溶性和生物相容性良好的量子点。用透射电子显微镜(TEM)和荧光光谱等方法对CdSe纳米微粒的结构、形貌和光学特性分别进行了表征。并探讨和研究了在修饰过程中发生的DSPE-PAA对量子点由于荧光共振能量转移(FRET)作用产生的量子点荧光增强的现象。 展开更多
关键词 无机化学 CDSE 表面修饰 半导体量子点 dspe-PAA
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PAA-DSPE修饰的CdSe量子点的制备及其对蛋白的标记检测应用
10
作者 余志勇 魏玉峰 王怡红 《中国科技论文在线》 CAS 2008年第6期426-431,共6页
本文采用有机溶剂热法合成了量子效率高的油溶性CdSe QDs(quantum dots),利用自制的水溶性生物相容性良好的两性PAA-DSPE(聚丙烯酸-1,2-二硬脂酰-sn-丙三醇-3-磷脂酰乙醇胺)低分子聚合物对其表面进行修饰,得到稳定性高、水溶性良好的半... 本文采用有机溶剂热法合成了量子效率高的油溶性CdSe QDs(quantum dots),利用自制的水溶性生物相容性良好的两性PAA-DSPE(聚丙烯酸-1,2-二硬脂酰-sn-丙三醇-3-磷脂酰乙醇胺)低分子聚合物对其表面进行修饰,得到稳定性高、水溶性良好的半导体纳米荧光标记物,并对其进行了TEM,紫外-可见光吸收光谱和荧光光谱的表征。还利用制备的水溶性QDs对NFkB蛋白及其抗体蛋白进行标记,利用荧光显微镜对标记后的结构进行观察,探索标记后量子点对蛋白免疫结合性质的影响。实验结果表明,CdSe/PAA-DSPE的标记对抗原、抗体蛋白的免疫性质未产生明显的影响。 展开更多
关键词 应用生物化学 荧光免疫标记 量子点 表面修饰 PAA-dspe
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HPLC-ELSD法测定顺铂脂质体中DSPE-PEG2000含量
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作者 李小翠 王婷婷 +1 位作者 刘文双 韩凤梅 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第4期285-287,293,共4页
为建立以HPLC-ELSD法测定顺铂脂质体中DSPE-PEG2000含量的方法,以Waters Sun Fire prep Silica(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱(柱温25℃),甲醇-冰醋酸-三乙胺(500∶8∶2,V/V/V)为流动相(流速1 m L/min),蒸发光散射检测器检测(雾化温... 为建立以HPLC-ELSD法测定顺铂脂质体中DSPE-PEG2000含量的方法,以Waters Sun Fire prep Silica(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱(柱温25℃),甲醇-冰醋酸-三乙胺(500∶8∶2,V/V/V)为流动相(流速1 m L/min),蒸发光散射检测器检测(雾化温度50℃,蒸发温度100℃,气体流速1.6 m L/min).结果表明,DSPE-PEG2000在21.08421.6μg/m L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 3),加样回收率为99.03%101.23%(RSD=1.08%,n=9).该法能简便、快速、准确地测定顺铂脂质体中DSPE-PEG2000含量,重复性良好. 展开更多
关键词 顺铂脂质体 HPLC-ELSD dspe-PEG2000
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LAL test and RPT for endotoxin detection of CPT-11/DSPE-mPEG_(2000) nanoformulation: What if traditional methods are not applicable?
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作者 Yanan Jin Juanjuan Jia +7 位作者 Chan Li Jianqi Xue Jiabei Sun Kaiyuan Wang Yaling Gan Jing Xu Yaqin Shi Xingjie Liang 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2018年第3期289-296,共8页
Endotoxin detection is an important step in drug characterization. Herein we found that a chemotherapeutic drug nanoformulation composed of irinotecan hydrochloride(CPT-11) and an amphiphilic molecule DSPE-mPEG_(2000)... Endotoxin detection is an important step in drug characterization. Herein we found that a chemotherapeutic drug nanoformulation composed of irinotecan hydrochloride(CPT-11) and an amphiphilic molecule DSPE-mPEG_(2000) can interfere with the limulus amebocyte lysate assay(LAL). Furthermore, the rabbit pyrogen test(RPT) results indicated that at a relatively high dosage, the drug irinotecan hydrochloride can induce a hypothermia effect which may render the RPT results ambiguous in determination of the safety of the drug formulation.Our findings demonstrate limitations of endotoxin detection in micellar drugs,and call for the necessity of developing reliable endotoxin detection methods that can overcome the interference of nanomaterials in order to better ensure the drug safety of patients in future pharmaceutical drug development. 展开更多
关键词 IRINOTECAN hydrochloride Endotoxin detection Micelle dspe-mPEG2000 LIMULUS amebocyte LYSATE assay Rabbit PYROGEN TEST
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前列地尔PEG-DSPE胶束的制备及其体内外评价
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作者 杨淼 《泰州职业技术学院学报》 2017年第5期39-42,共4页
文章以聚乙二醇2000衍生化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)为载体,采用薄膜分散法制备前列地尔(PGE1)胶束,评价其制剂学性质;并对其大鼠体内分布及金黄地鼠微循环血管药理作用进行研究。实验结果表明PGE1胶束在大鼠体内生物利用度... 文章以聚乙二醇2000衍生化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)为载体,采用薄膜分散法制备前列地尔(PGE1)胶束,评价其制剂学性质;并对其大鼠体内分布及金黄地鼠微循环血管药理作用进行研究。实验结果表明PGE1胶束在大鼠体内生物利用度和各组织含药量方面均高于PGE1注射剂;PGE1胶束对微血管作用强于PGE1注射剂,可显著降低血压、维持管径和血流速度并增强微血管自律运动。 展开更多
关键词 前列地尔 PEG2000-dspe 胶束 微循环障碍
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DSPE-PEG 2000 maleimide的合成 被引量:1
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作者 吴成岩 赵金龙 +1 位作者 周志旭 孙铁民 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期424-428,共5页
目的研究长循环靶向型脂质体中间体二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺(phosphatidyl ethanolamine-polyethylene glycol-maleimide,DSPE-PEG 2000 maleimide)的新合成方法。方法用β-氨基丙酸和马来酸酐作为原料,合成中间体2;... 目的研究长循环靶向型脂质体中间体二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺(phosphatidyl ethanolamine-polyethylene glycol-maleimide,DSPE-PEG 2000 maleimide)的新合成方法。方法用β-氨基丙酸和马来酸酐作为原料,合成中间体2;以聚乙二醇2000(PEG 2000)为原料合成关键中间体8;用(S)-(+)-甘油醇缩丙酮为起始原料合成DSPE;中间体8与DSPE对接,得到目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经1H-NM R确证。该路线操作简便、条件温和,可以作为生产工艺研究的参考。 展开更多
关键词 靶向给药系统 脂质体 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺
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DSPE-PEG-胆酸修饰水飞蓟宾脂质体对CCl_4致急性肝损伤小鼠的保护作用研究 被引量:1
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作者 黎迎 杨丹丹 +1 位作者 张运 朱春燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期2495-2499,共5页
目的:研究DSPE-PEG-胆酸修饰水飞蓟宾脂质体对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将48只雄性ICR种小鼠随机分成6组:正常对照组、CCl_4肝损伤模型组、水飞蓟宾胶囊剂组、水飞蓟宾修饰脂质体低、中、高剂量组。采用腹腔注... 目的:研究DSPE-PEG-胆酸修饰水飞蓟宾脂质体对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将48只雄性ICR种小鼠随机分成6组:正常对照组、CCl_4肝损伤模型组、水飞蓟宾胶囊剂组、水飞蓟宾修饰脂质体低、中、高剂量组。采用腹腔注射CCl4致小鼠急性肝损伤模型,测定小鼠血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST);测定肝脏丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力,计算肝指数,并观察肝组织病理学变化。结果:与CCl_4模型组比较,各治疗组小鼠肝脏指数、血清ALT和AST活性不同程度降低(P<0.05);肝组织匀浆中MDA,GSH-Px,SOD活力不同程度升高(P<0.05);病理切片表明小鼠肝损伤不同程度减轻,而且脂质体组比胶囊剂组有较好改善。结论:DSPE-PEG-胆酸修饰水飞蓟宾脂质体对CCl_4所致小鼠急性肝损伤有显著的保护作用,且高于水飞蓟宾胶囊剂组。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 dspe-PEG-胆酸 脂质体 保肝 CCL4 急性肝损伤
原文传递
叶酸与TPGS修饰的负载多西他赛的DSPE-PEG胶束的制备和抗耐药肿瘤研究(英文) 被引量:1
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作者 王爱婷 佟淑文 +1 位作者 胡新 齐宪荣 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2015年第7期419-426,共8页
由P-糖蛋白引起的多药耐药是肿瘤治疗失败的主要原因之一。本研究制备了以DSPE-PEG2000和TPGS1000为脂材、以叶酸为主动靶向配体的负载多西他赛的胶束,用于克服肿瘤多药耐药并降低毒副作用。本研究评价了不同TPGS1000比例对胶束性质和... 由P-糖蛋白引起的多药耐药是肿瘤治疗失败的主要原因之一。本研究制备了以DSPE-PEG2000和TPGS1000为脂材、以叶酸为主动靶向配体的负载多西他赛的胶束,用于克服肿瘤多药耐药并降低毒副作用。本研究评价了不同TPGS1000比例对胶束性质和抗耐药肿瘤能力的影响。制备的胶束粒径在13–26 nm,包封率均大于85%。TPGS1000比例的增加可提高耐药肿瘤细胞对胶束的摄取,也可提高胶束对耐药肿瘤细胞的毒性。此外,对于叶酸受体阳性表达的耐药肿瘤细胞,叶酸修饰的胶束有更强的抗肿瘤效果。研究表明,叶酸与TPGS1000共同修饰的胶束对叶酸受体过表达的耐药性肿瘤有更好的治疗效果。 展开更多
关键词 胶束 多药耐药 制备 dspe-PEG TPGS 叶酸
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DSPE-UPLC-MS/MS测定畜禽产品中壬基酚和双酚A 被引量:5
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作者 林奕云 郑家概 +2 位作者 付强 蔡大川 张飞 《食品工业》 CAS 北大核心 2016年第6期279-284,共6页
建立了分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(DSPE-UPLC-MS/MS)测定畜禽产品中壬基酚和双酚A的分析方法。样品采用乙腈超声提取,无水Mg SO_4去除水分后,用N-丙基乙二胺(PSA)和十八烷基硅胶(C_(18))吸附剂分散固相萃取净化。... 建立了分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(DSPE-UPLC-MS/MS)测定畜禽产品中壬基酚和双酚A的分析方法。样品采用乙腈超声提取,无水Mg SO_4去除水分后,用N-丙基乙二胺(PSA)和十八烷基硅胶(C_(18))吸附剂分散固相萃取净化。采用Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)柱(4.6 mm×50 mm,2.7μm)为分离柱,以甲醇和2 mmol/L氟化铵溶液为流动相,梯度洗脱。采用电喷雾离子源在负离子多反应监测扫描(MRM)模式下进行测定,内标法定量。在优化的试验条件下,壬基酚和双酚A的检出限为0.1μg/kg,定量限为0.3μg/kg;线性范围为1.0~50μg/kg,相关系数大于0.99。不同畜禽产品(猪肉、牛肉、鸡肉、猪肝和鸡蛋)在1.0,5.0和10μg/kg三个添加水平下的平均回收率为85.9%~110.7%,相对标准偏差(RSD)(n=6)为2.75%~10.65%。该方法准确灵敏、简便快速,适用于畜禽产品中壬基酚和双酚A的分析检测。 展开更多
关键词 壬基酚 双酚A 畜禽产品 分散固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱
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基于金属有机骨架多孔碳材料的分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中4种酚类内分泌干扰物
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作者 王盼 马继平 +2 位作者 李爽 程嘉雯 黄超囡 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期264-274,共11页
酚类内分泌干扰物是一种干扰内分泌系统的外源性物质,其进入生物体后会干扰细胞的正常功能,引起生殖发育毒性,因此亟需开发一种快速、灵敏的分析方法,用于环境水体中酚类内分泌干扰物的检测。本研究采用溶剂热法合成了一种由金属有机骨... 酚类内分泌干扰物是一种干扰内分泌系统的外源性物质,其进入生物体后会干扰细胞的正常功能,引起生殖发育毒性,因此亟需开发一种快速、灵敏的分析方法,用于环境水体中酚类内分泌干扰物的检测。本研究采用溶剂热法合成了一种由金属有机骨架衍生的多孔碳材料(UiO-66-C),并将其作为萃取吸附剂来富集水中的4种酚类内分泌干扰物(双酚A、4-叔辛基苯酚、4-壬基酚、壬基酚)。建立了一种分散固相萃取(DSPE)结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定水中酚类内分泌干扰物的分析方法。通过扫描电子显微镜、X射线衍射及傅里叶变换红外光谱等测试方法对UiO-66-C进行表征,证明了该材料的成功制备。对DSPE条件进行优化,包括UiO-66-C用量、水样pH、吸附时间、洗脱液种类及体积、洗脱时间和离子强度。在最佳实验条件下,4种酚类内分泌干扰物在0.5~100μg/L范围内线性关系良好,方法检出限和定量限分别为0.01~0.13μg/L和0.03~0.42μg/L,日内和日间精密度分别为1.5%~10.6%和6.1%~13.2%。将该方法应用于自来水和地表水的检测,4种酚类内分泌干扰物的加标回收率为77.1%~116.6%;在自来水样品中未检测到4种酚类内分泌干扰物,而在地表水中检测到微量的4-壬基酚和壬基酚,检出水平分别为1.38μg/L和0.26μg/L。该方法具有良好的准确度和精密度,为环境水体中酚类内分泌干扰物的检测提供了一种快速、高效、灵敏的新途径。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 金属有机骨架材料 分散固相萃取 酚类内分泌干扰物 环境水体
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PEG2000-DSPE含量不同的酒石酸长春瑞滨脂质体的制备和评价 被引量:4
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作者 王栋海 解李丽 +1 位作者 张勇 杨清敏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1046-1049,共4页
采用蔗糖八硫酸酯三乙胺梯度法制备聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)摩尔比分别为6%、3%和1%的酒石酸长春瑞滨(1)脂质体。考察了3种处方脂质体的药物粒径、ζ电位、包封率、体外释放度和稳定性。以1注射液为对照,比较3... 采用蔗糖八硫酸酯三乙胺梯度法制备聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)摩尔比分别为6%、3%和1%的酒石酸长春瑞滨(1)脂质体。考察了3种处方脂质体的药物粒径、ζ电位、包封率、体外释放度和稳定性。以1注射液为对照,比较3种脂质体对裸鼠SW620移植瘤的生长抑制作用。结果表明,3种处方脂质体的体外特性基本一致,且4℃条件下放置6个月,各样品的主要质量指标均未发生显著变化。药效学研究结果表明,PEG2000-DSPE含量由高至低的各脂质体组抑瘤率分别为52.8%、72.1%和61.8%,而1注射液组抑瘤率仅47%。 展开更多
关键词 酒石酸长春瑞滨 脂质体 PEG2000-dspe 蔗糖八硫酸酯 肿瘤抑制
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Polyethylene glycol phospholipids encapsulated silicon 2,3-naphthalocyanine dihydroxide nanoparticles(SiNcOH-DSPE-PEG(NH2)NPs) for single NIR laser induced cancer combination therapy 被引量:3
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作者 Jing-Ping Wei Xiao-Lan Chen +4 位作者 Xiao-Yong Wang Jing-Chao Li Sai-Ge Shi Gang Liu Nan-Feng Zheng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2017年第6期1290-1299,共10页
Currently,the combination of photothermal therapy(PTT) and photodynamic therapy(PDT) has emerged as a powerful technique for cancer treatment.However,most examples of combined PTT and PDT reported use multi-compon... Currently,the combination of photothermal therapy(PTT) and photodynamic therapy(PDT) has emerged as a powerful technique for cancer treatment.However,most examples of combined PTT and PDT reported use multi-component nanocomposites under excitation of separate wavelength,resulting in complex treatment process.In this work,a novel theranostic nanoplatform(SiNcOH-DSPE-PEG(NH2)NPs) has been successfully developed by coating silicon 2,3-naphthalocyanine dihydroxide(SiNcOH)with DSPE-PEG and DSPE-PEG-NH2 for photoacoustic(PA) imaging-guided PTT and PDT tumor ablation for the first time.The as-prepared single-agent SiNcOH-DSPE-PEG(NH2) NPs not only have good water solubility and biocompatibility,but also exhibit high photothermal conversion efficiency and singlet oxygen generation capability upon 808 nm NIR laser irradiation.In addition,owing to their high absorption at NIR region,the SiNcOH-DSPE-PEG(NH2) NPs can also be employed as an effective diagnostic nanoagent for photoacoustic(PA) imaging.In vitro and in vivo experimental results clearly indicated that the simultaneously combined PTT and PDT under the guidance of PA imaging with single NIR laser excitation can effectively kill cancer cells or eradicate tumor tissues.Taking facile synthesis and high efficiency in cancer treatment by SiNcOH-DSPE-PEG(NH2) NPs into consideration,our study provides a promising strategy to realize molecular imaging-guided combination therapy. 展开更多
关键词 SiNcOH-dspe-PEG(NH2) NPs Photothermal therapy(PTT) Photodynamic therapy(PDT) Photoacoustic(PA) imaging Combinatorial PTT/PDT
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