木材无机硼系阻燃剂DTA/TG曲线解析

采用差热天平对木粉及添加硼酸、硼砂、硼酸＋硼砂混合物的差热曲线（ＤＴＡ）和热重曲线（ＴＧ）进行解析．展示热分解过程，从热分析探讨无机硼系化合物的阻燃作用．

木屑添加磷酸与氯化锌热解的DTATG曲线比较研究

应用差热天平对磷酸和氯化锌药品及分别添加磷酸和氯化锌的木屑、分离纤维素、分离木素热解过程的DTA TG曲线进行比较。分析结果表明 :磷酸和氯化锌两种试剂有相似的DTA TG曲线变化状况 ,两试剂也都较稳定 ;但在高温气化区间 ,磷酸试剂的起始气化温度、热解终温和残余量都明显高于氯化锌试剂。添加两种药品的木屑热解过程的DTA TG曲线变化相似 :在初期都催促炭化反应 ,在 2 0 0℃左右基本上完成炭化阶段 ;随着温度升高 ,进入主要活化温度区间 ,在高温区都发生气化反应。不同的是 :适宜的活化温度区间 ,H3PO4 -木屑明显比ZnCl2 -木屑宽。同时气化反应温度、热解终温及其残余量也是前者高 ,这说明磷酸保护炭体的作用比氯化锌强。添加两种药品对纤维素热解过程的影响 ,总体变化类同于对木屑的影响。同时 ,两种药品对纤维素热解的影响差异小。添加两种药品对木素热解的影响差别较大。磷酸影响着木素热解的全过程 ,不过影响程度不如纤维素和木屑。氯化锌对木素热解的初期促进炭化反应 ,但在热解的中、后期 ,尤其是后期基本上不起作用了。从DTA TG曲线比较分析 ,结合小型炭活化试验结果得知 ,在本试验下 ,磷酸法较佳温度是 4 0 0℃左右 ,氧化锌法是 5 0 0℃左右。

废旧轮胎热解行为的TG/DTA研究

运用热重/差热联用仪（TG/DTA）研究了4种废旧轮胎样品及3种橡胶原料（天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶）的热解行为,通过TG/DTA数据计算了各个降解阶段的热解动力学参数（表观活化能和指前因子）,并确定了轮胎中的橡胶类型（天然胶和合成胶）,得到其基本组成（有机助剂、橡胶、炭黑和无机助剂）的含量,为进行废旧轮胎的转化利用提供基础数据。结果表明:橡胶原料、轮胎样品的热解过程均可划分为两个一级反应阶段,其中轮胎样品的第1段热解活化能比第2段的小,随着反应温度的升高及转化深度的增大,热解对温度的依赖程度增大;废轮胎样品中可热解部分为64％～66％,炭黑为30％～33％,灰分为3％～6％;升温速率可明显地改变轮胎样品的热解历程,但对热解产物的收率影响甚微;天然橡胶的热解失重和合成橡胶的解聚使废旧轮胎的热解表现为一放热过程。

TG-DTG/DTA研究混煤的燃烧特性

采用TG-DTG和DTA(热重-热重微分和差热)技术分析研究了褐煤、烟煤以及无烟煤混煤的燃烧特性,获取了混煤燃烧的特性参数,如着火温度(Tb)、最大失重温度(Tm)以及燃尽温度(Tf).TG-DTG结果表明,升温速率为20℃/min时基本能够反映三种煤样的热解特性;DTA结果表明,无烟煤与褐煤之比为3∶7时,烟煤与褐煤之比为3∶7时混煤具有较好的燃烧特性.

TG-DTA技术在类水滑石化合物热分解研究中的应用

综述了TG-DTA技术在类水滑石化合物热分解过程中的应用。对TG-DTA曲线上的失重台阶数、峰的个数及失重过程所对应的温度范围进行了理论阐述,借助有关原理,对相应类水滑石化学式的推断、热分解过程动力学参数的计算及热分解机理推断等方面进行了较为深入的探讨,从而全面获悉了类水滑石化合物的热分解行为。

卵磷脂的精制及TG-DTAD-TG热分析

首先全面研究了乙醇精制卵磷脂的工艺条件 ,得出较佳操作条件为 :提取温度为室温 ,乙醇浓度 85 % ,提取时间 2 0min ,pH =10 5。其次 ,对卵磷脂精制产品进行了TG DTA DTG热分析 ,确定了卵磷脂的晶型转变温区、熔化温度、氧化裂解温度 ,发现卵磷脂在 32 0℃左右才开始分解 。

TG-DTA-FTIR技术对煤氧化过程的规律性研究

利用TG-DTA-FTIR联用技术,测定煤升温氧化过程不同阶段起始温度、吸氧量、放热量、释放气体初温与成分以及燃点等参数,提出了用某个温度下煤的吸氧量或在整个氧化阶段总吸氧量来表示煤的自燃倾向性高低的不合理性;给出了用100～200℃温度段的吸氧速率q′T指标进行煤自燃倾向性高低评判方法.

CH_4/H_2气氛中Ni-Mo双金属氧化物还原碳化过程的TG-DTA研究

采用TG-DTA技术研究了MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化行为,考察了NiO助剂对MoO3还原碳化性能的影响,探索了适宜的还原碳化条件。结果表明,MoO3在H2气氛中程序升温还原经MoO3→MoO2→Mo反应历程被还原为金属Mo,在CH4/H2气氛中则经MoO3→MoO2→MoOxCy→Mo2C反应历程被还原碳化成Mo2C;NiO可在H2气氛中被还原成金属Ni,但在CH4/H2气氛中不能被碳化成相应的碳化物,也被还原为金属Ni;NiO作为助剂添加到MoO3中后,NiO-MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化反应历程为NiO-MoO3→Ni-MoOxCy→Ni-Mo2C,相应的还原碳化温度降低。随Ni/Mo原子比的增大,制备的NiO-MoO3在CH4/H2气氛中还原碳化的温度降幅增大。MoO3和NiO-MoO3的适宜还原碳化温度分别为675℃和639℃。

煤工业分析和燃烧特性的TG-DTG-DTA研究

利用TG-DTG-DTA热分析技术对煤进行了工业分析,分析结果有较好的重复性,符合标准方法的测试要求。并用热分析数据考察了不同性质煤的最大挥发分释放速率及其对应温度、固定碳的最大燃烧速率等特征参数,计算了煤的挥发分释放指数。

氮化镍钨加氢精制催化剂氮化过程的TG-DTA研究

通过对镍钨单金属氧化物、双金属氧化物、负载型金属氧化物和工业镍钨系列G1催化剂在氢氮混合气中还原氮化和钝化过程的TG-DTA原位实验,分别考察了反应温度、氢氮比、中间产物、助剂等因素对镍钨金属氧化物氮化历程的影响。结果表明,WO3可以在氢氮混合气中被还原氮化;氮化反应分两段进行;在氢氮体积比(4～5)∶1,反应温度650℃的条件下,WO3可以被还原为产物W2N;在不同氢氮比的混合气中氮化,WO3会生成不同的中间产物WO2和WOXNY,中间产物WOXNY进一步氮化生成W2N要比WO2容易;助剂Ni的加入使氮化反应温度降低了100℃;载体γ-Al2O3的加入使金属氧化物的氮化过程变为一步氮化还原反应。氮化产物W2N在通常条件下只会与空气中的氧发生表层氧化,而不会发生剧烈的氧化燃烧。因此,对于氮化产物W2N不必进行钝化处理。利用氮化处理技术,可以对现有工业催化剂进行氮化处理。

化学法制备超细ZrO_2粉热分解过程的TG—DTA—MS研究

采用热质联用技术（ＴＧ—ＤＴＡ—ＭＳ）对草酸盐沉淀法和草酸盐络合物喷雾法两种制备超细ＺｒＯ２粉的热分解过程进行了研究实验得到了草酸锆沉淀产物和络合物喷雾干燥产物热分解过程中逸出的气体正离子质谱Ｏ＋，Ｈ２Ｏ＋，ＣＯ＋，随温度变化的话图以及相应的热重和差热曲线．导出了两种制备方法的化学反应方程及其相应的分解温度范围．实验表明：这两种方法制备ＺｒＯ２粉时沉淀产物Ｚｒ（Ｃ２Ｏ４）２·４Ｈ２Ｏ和喷雾干燥产物Ｚｒ（Ｃ２Ｏ４）的完全分解温度为７００℃．

石油焦制备炭分子筛的原位合成TG-DTA研究与机理考察

以石油焦合成新型微孔炭分子筛是石油焦升值利用的有效途径。实验采用TG DTA原位技术 ,研究了石油焦合成炭分子筛反应过程的全貌。还采用反应快速终止技术研究不同活化阶段反应产物的结构特点。并结合实验现象 ,推测活化过程分两步进行 ,活化反应在低温段和高温段存在两种不同的活化机理 :即低温强碱活化机理和高温金属离子活化机理。利用TG

氧化锌的XRD和TG-DTA分析

应用恒电流电化学沉积技术,在阴极表面得到ZnO薄膜,并就电流密度、沉积时间、电解液浓度和反应温度等电化学沉积工艺条件对薄膜材料的组成及结构的影响进行了讨论.

TG-DTA热分析在铝箔退火工艺上的应用

采用TG-DTA热分析法对铝箔轧制润滑油的物热性能进行了分析研究,结果表明轧制油在温度60℃时就开始挥发,80℃以上时挥发速度激剧增加,154℃时挥发量已达97．5%,少量油品在高温时发生热解。在175℃以下,轧制油的挥发是以液体蒸发为主的物理变化;而在175℃以上则是以氧化反应为主的热解反应。并依据TG、DTA热分析曲线科学地制定退火工艺,提高了产品质量和经济效益,取得到了良好的效果。

用Diamond TG/DTA热重/差热综合热分析仪在外加磁场下研究磁性材料相转变

介绍综合热分析仪Diamond TG/DTA在磁性材料研究中的应用.提出在外加磁场作用下,得到样品的热重曲线(TG),由TG曲线分析样品磁性相变及样品居里温度变化的原因,看到稀土铁基金属间化合物样品替代的Co元素的站位和元素之间相互作用对居里温度有很大影响.作为一种测量居里温度的方法,拓展Diamond TG/DTA热分析仪应用研究领域.

秸秆气化焦油蒸馏产物GC-MS与TG-DTA测定分析

为了利用秸秆气化焦油,测定了秸秆气化焦油112~150℃蒸馏产物上层液的pH、凝点、闪点、恩氏黏度、密度、高位发热量,利用气相色谱-质谱联用仪和综合热分析仪进行秸秆气化焦油112~150℃蒸馏产物上层液GC-MS分析试验和TG-DTA试验,得到试样的化学组成、热重曲线、差热曲线,并从化合物、元素方面与柴油进行对比分析。从挥发分的析出和燃烧特性,升温速率的影响,动力学3方面进行了热分析。结果表明:试样芳香烃质量分数接近柴油,试样成分中不含硫、氮,燃烧污染小;试样易挥发,挥发分质量分数高,挥发分吸热后不断析出,析出较为集中,灰分低、易于燃尽,具备液体燃料喷雾燃烧的特性,具有作为车用燃料的可能性与价值。

BaCe_(1-x)Eu_xO_(3-δ)电解质的Raman谱与TG-DTA研究

合成了初始摩尔比为Ba/(Ce+Eu)=1.0和1.1的钙钛矿型氧化物BaCe1-xEuxO3-δ(x=0.05,0.10,0.15,0.20)。XRD分析表明,过量Ba的样品Ba/(Ce+Eu)=1.1已成钙钛矿单相,样品Ba/(Ce+Eu)=1.0有微量CeO2相存在。Raman谱分析表明,微量CeO2相的产生是由于高温烧结时引起一定量BaO的蒸发引起的;样品Ba/(Ce+Eu)=1.1中过量的Ba对高温烧结时BaO的蒸发起到了补偿作用。热重(TGA)和差热分析(DTA)显示,样品长期放置在空气中,会与空气中的CO2发生一定的反应。

SiC纤维／LAS复合材料的TG－DTA－MS研究

本文首次用ＴＧ－ＤＴＡ－ＭＳ联用技术对ＳｉＣ纤维／ＬＡＳ微晶玻璃复合材料的热分解过程、机制及其与晶化的关系进行了研究。提出了该复合材料界面形成碳层的热力学和质谱分析判别依据，并对晶化前后的复合材料的热分解行为作了实验对比和理论分析。

大黄游离羟基蒽醌的TG-DTA和XRD谱图特征分析

Objective,Used the TG/DTA curves and XRD patterns to identify five kinds of free anthraquinones.Method,The thermograms,differential thermograms and X-ray powder diffraction patterns were obtained by thermal analyzer and X-ray powder diffraction analyzer.Result,By analyzing the TG/DTA curves and XRD patterns of the free anthraquinones(Rhein,Emodin,Aloe-emodin,Chrysophanol and Physcion)from Rheum,the results showed that they had the similar TG curves,however,due to the substituents attached on the 1.8-dihydric anthraquinones are different,every sample had different weight lose.All the DTA curves of free anthraquinones had two obviously characteristic peaks,but there were obviously differences on curvilinear shapes,peak location and peak values.The X-ray powder diffraction patterns of free anthraquinones have their own characteristic and very obvious.Conclusion: According to the differences in the thermal and XRD properties of five free anthraquinones,the kind of free anthraquinones could be easily identified and they can be used as correspondence free anthraquinones’s characteristic fingerprint patterns.

DTA－TG测定固体热分解反应动力学常数——热分析实验

根据热分析原理，采用Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ计算方法，在非等温条件下。