上调DUXAP10表达对甲状腺癌细胞增殖及凋亡的影响

目的观察上调DUXAP10表达对甲状腺癌细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其机制。方法以qRT-PCR检测DUXAP10在甲状腺癌细胞株(TPC-1、BCPAP)及正常甲状腺细胞株(Nthy-ori 3-1)中的表达差异,以pcDNA-DUXAP10转染TPC-1细胞上调DUXAP10表达并检测转染率。检测上调DUXAP10表达对TPC-1细胞增殖、凋亡、细胞周期及对Akt/mTOR通路的影响。结果DUXAP10在甲状腺癌细胞株TPC-1及BCPAP中表达高于正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1(P<0.01)。转染pcDNA-DUXAP10组DUXAP10表达显著高于MOCK组及pcDNA-NC组(P<0.01)。与pcDNA-NC组比较,pcDNA-DUXAP10组TPC-1细胞凋亡率显著减低(P<0.05)。与pcDNA-NC组比较,pcDNA-DUXAP10组TPC-1细胞G0/G1期、S期细胞比例减低(P<0.01),G2/M期细胞比例增高(P<0.05)。与pcDNA-NC组比较,pcDNA-DUXAP10组TPC-1细胞p-Akt/Akt及p-mTOR/mTOR比例均升高(P<0.01)。结论上调DUXAP10表达通过促进Akt/mTOR信号通路促进甲状腺癌细胞增殖,抑制细胞凋亡。

长链非编码RNA DUXAP9、DUXAP10和LINC01296在膀胱癌细胞系中的特异性高表达研究

目的:探寻与膀胱癌相关的长链非编码RNA,并明确它们在膀胱癌细胞系中的表达状况。方法:用lncRNA双通道表达谱芯片分析4对尿路上皮癌组织及癌旁正常尿路上皮的lncRNAs表达差异,筛选出差异表达的候选lncRNAs,并在膀胱癌细胞系(T24,RT4,BIU-87,EJ)、正常细胞系和其他肿瘤细胞系中,利用实时荧光定量PCR反应(Real-time PCR)进行验证。结果:根据芯片结果,挑选候选lncRNAs共6条,包括DUXAP9、DUXAP10、LINC01296、UCA1、PVT1、MEG3,进行细胞系表达验证。DUXAP9、DUXAP10和LINC01296在膀胱癌细胞系中显著特异性高表达。UCA1在胰腺癌、膀胱癌和肝癌各细胞系中均高表达,PVT1在膀胱癌细胞系中未见特异性高表达,MEG3在膀胱癌细胞系表达亦不高。结论:我们首次报道了DUXAP9、DUXAP10和LINC01296在膀胱癌细胞系中特异性高表达状况,与已报道的UCA1、MEG3、PVT1相比,这三个lncRNAs可能具有更好的膀胱癌特异性。