高效液相色谱测定银丹心脑通胶囊中丹酚酸B的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定银丹心脑通胶囊中丹酚酸B的含量。方法以LabAlliance色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），检测波长：286nm，流速1．0ml·min^-1。结果丹酚酸B在0．0277～0．2774mg·L^-1范围内呈线性关系（r=0．9998）；平均回收率为98．89％，RSD=0．85％（n=6）。结论本法操作简单，结果准确，重现性好，适合该产品丹酚酸B含量的测定。

丹皮酚对肝星状细胞活化及胶原合成的影响分析

目的:分析丹皮酚对肝星状细胞活化及胶原合成的影响。方法:将人肝星状细胞分为空白组、模型组、丹皮酚低剂量组、丹皮酚高剂量组,加入不同试剂后,采用RT-PCR法、蛋白印迹法检测各组细胞COL1a1基因的表达,采用ELSIA法检测各组细胞培养上清液中羟脯氨酸的含量。结果:模型组COL1a1基因表达水平、羟脯氨酸含量明显高于其他三组(P<0.05),加入丹皮酚后人肝星状细胞COL1a1基因表达水平、羟脯氨酸含量开始下降(P<0.05)。并且其表达水平和含量在丹皮酚高剂量组低于丹皮酚低剂量组。结论:丹皮酚能够减弱TGF-β诱导的肝星状细胞的活化作用,并能抑制肝星状细胞胶原合成。

丹酚酸对房颤大鼠TNF-α,MMP-2/TIMP-2表达影响随机平行对照研究

[目的]观察丹酚酸对房颤大鼠外周血基质金属蛋白酶,组织型基质金属蛋白酶抑制因子(MMP-2/TIMP-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达影响。[方法]使用随机平行对照方法,将40只清洁级SD大鼠随机取出10只作为空白组。另外30只采用乙酞胆碱-氯化钙(Ach-Cacl2)混合液尾静脉注射法复制房颤动物模型,连续4周,心电图出现典型房颤为造模成功。由于大鼠部分死亡,将24只造模成功的实验大鼠按区组随机方法随机模型组、维拉帕米组、丹酚酸组,8只/组,空白对照组也随机减去2只。造模成功2d后,各组灌胃干预,维拉帕米20mg/kg.d,注射用丹参多酚酸4mg/kg.d,模型组、对照组用等量蒸溜水;1次/d,连续27d,自由饮水,固定饲料。用ELISA法检测血清MMP-2/TIMP-2、TNF-α。[结果]与空白组比较,模型组MMP-2升高(P>0.01),TIMP-2降低(P<0.01);维拉帕米组、丹酚酸组MMP-2均升高(P<0.01,P<0.05),维拉帕米组、丹酚酸组TIMP-2均降低不明显(P>0.05);模型组,丹酚酸组、维拉帕米组TNF-α均增高(P<0.01,P<0.05)。[结论]丹酚酸可改善房颤大鼠心房肌细胞重构过程的损伤程度,从而治疗房颤。

十味参归灌肠液的质量标准研究

本文建立了十味参归灌肠液的质量标准。试验采用薄层色谱法(TCL)对制剂中的延胡索、丹参、桃仁、赤芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中的丹酚酸B进行含量测定。结果显示,本研究建立的上述4味药材的薄层鉴别方法,色谱图特征斑点分离清晰、集中;建立的丹酚酸B含量测定方法,专属性和重复性高,丹酚酸B对照品进样量为54.55~545.5μg时,与峰面积呈良好的线性关系,丹酚酸B回收率为102.77%,RSD=1.01%。本文建立的定性定量方法可有效控制中药制剂十味参归灌肠液的质量。

8种乳酸菌发酵对凤丹花瓣中酚类物质及其抗氧化活性的影响

为筛选合适凤丹花瓣发酵的乳酸菌菌种,比较了8种乳酸菌(植物乳杆菌、保加利亚乳杆菌、干酪乳杆菌、瑞士乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、副干酪乳杆菌和嗜热链球菌)发酵凤丹花瓣后,其酚类物质、色差和抗氧化活性的变化。结果表明,植物乳杆菌发酵后的凤丹花瓣总酚和总黄酮含量分别提高了4.95%和12.51%(P<0.05);色差值△E变化显著(P<0.01);自由基清除活性最高,DPPH自由基清除率增加了11.14%(P<0.01),ABTS自由基清除率增加了6.58%(P<0.05),还原力增加了16.19%(P<0.05)。经保加利亚乳杆菌发酵后,凤丹花瓣的芦丁和槲皮素分别提高了3.16%和0.81%(P<0.05)。

丹参注射液改善血流变学及凝血功能的实验研究进展

丹参注射液及其主要成分可通过不同途径及作用机制来改善血流变学及凝血功能,在心脑血管病方面药效迅速、作用可靠。在中医理论指导下丹参注射液主要针对的是心血瘀阻证,但其所含化合物复杂,预防不良反应的发生及提高药效为仍需全面了解丹参注射液及其有效组分和药理作用。丹参注射液在改善血流变及凝血功能方面多集中于单个化学成分对其宏观指标的影响,对细胞、分子层面研究较少,如对凝血功能的改变以及各凝血因子发生了何种变化,其作用靶点等方面有待进一步研究。如何真正反映丹参注射液多元化、多层面、多途径的药理作用有待进一步评价。

GC法测定丹皮酚软膏中丁香酚和丹皮酚的含量

目的:目的:为丹皮酚软膏建立含量测定方法。方法:采用GC法,DB-WAX色谱柱,长30m,内径0.32mm,涂布厚度5μm,N2为载气。结果:丹皮酚A=5.9078C-79.452,相关系数r=0.995;丁香酚A=6.2926C-1.3176,相关系数r=0.998,平均回收率为98.2%和98.5%(RSD=0.29%和0.28%,n=9)。结论:该方法准确可靠,重现性好。可作为该制剂质量控制的方法。

消痤凝胶中丹酚酸B离体大鼠透皮率测定

目的测定消痤凝胶中丹酚酸B离体大鼠透皮率。方法以改良的Franz扩散池,以离体的大鼠皮肤为屏障,以HPLC测定消痤凝胶中不同时间丹酚酸B的透皮累计量。结果通过HPLC测得消痤凝胶中丹酚酸B 24 h的离体透皮率为29.89%。结论消痤凝胶具有良好的透皮性能。

复方丹参片提取工艺的实验研究

目的改进和完善复方丹参片提取工艺。方法采用丹参原药粗粉,控制温度(80±2)℃进行95%乙醇、50%乙醇和水依次提取3次(乙醇提取每0.5h循环10min,滤液减压浓缩)。结果实验结果显示有效成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B提取收率高,可达80%以上,且乙醇损耗较低。结论方法简单可行,适合大生产。

丹皮酚抗炎作用实验研究进展

丹皮酚,亦称牡丹酚,是提取于中药牡丹皮或徐长卿干燥根茎中的一种活性物质,临床使用广泛,现代研究表明其具有一定的解热、抗炎、镇静、镇痛等多种药理作用,是近年实验研究的热点问题。为了更好地探究丹皮酚是如何发挥其抗炎效果,本研究收集近5年来关于丹皮酚的实验相关研究文献,分析最新的研究动态,探讨其对于关节炎、强直性脊柱炎、牙周炎、急性胰腺炎、子宫内膜炎、结肠炎等疾病的抗炎作用和抗炎机制,并进行归纳总结,做一简要综述,以便为今后的研究提供参考。

HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量。方法:采用HPLC法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量。采用C_(18)柱流动相为甲醇:水(55:45)洗脱,流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为274nm,柱温为30℃,进样体积为10μL。结果:线性范围分别为0.198~3.166μg(r=0.9998)、0.195~3.128μg(r=0.9996)、0.197~30158(r=0.9997)。平均加样回收率分别为99.81%(RSD=2.48%)、99.69%(RSD=1.47%)、99.79%(RSD=2.12%)。结论:本研究建立的方法简便,结果稳定可靠,可用于桂枝茯苓胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定养肝利水丸中丹酚酸B、五味子醇甲的含量

目的:建立养肝利水丸中丹酚酸B、五味子醇甲的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Agilent Ecilpse XDBC18色谱柱(5μm 4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1.0m L/min,检测波长为250nm。结果:丹酚酸B、五味子醇甲分别在0.0538~2.1528μg(r=0.9999)、0.0082~0.3264μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.3%(RSD=1.6%)、98.5%(RSD=1.6%)。结论:建立的定量分析方法能同时测定丹酚酸B、五味子醇甲两种成分含量,该方法稳定可靠,可用于养肝利水丸的质量控制。

HPLC法测定血栓心脉宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立高效液相色谱法测定血栓心脉宁胶囊中丹酚酸B的含量。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×2.50 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液(30∶9∶61),流速:1.0m L/min,检测波长:286 nm。结果:丹酚酸B在0.29-2.94μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.25%,RSD%=0.54%(n=5)。结论:本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

湿疹乳膏离体透皮与释药特性试验研究

目的:通过研究湿疹乳膏透皮与释药两个过程的药物动力学特性,为湿疹乳膏药效、毒理试验及临床给药方案设计研究提供理论依据。方法:以有效成分丹皮酚、苦参碱及氧化苦参碱、盐酸小檗碱累积透皮百分率为测定指标,用改良的Franz扩散池及离体猪耳皮进行实验,高效液相测定不同时间透皮接收液中各成分的含量。比较透皮与释药速度、透皮量与释药量及各成分皮肤储量的差别。结果:湿疹乳膏释药速度快于透皮速度,释药速度(t50%)是透皮速度的2倍以上;释药量高于透皮量,最大释药量是透皮量(Qmax)的2倍以上,皮内储存量(以丹皮酚计)占透皮总量的50%以上。结论:湿疹乳膏属于皮肤限速型乳膏,基质对药物的透皮有促进作用,各项透皮参数可满足湿疹局部治疗需要,透皮特性达到临床局部治疗目的;每天用药1次或给药间隔时间确定为15.16-28.40h,科学、合理、可行。

一测多评HPLC法测定丹参注射液中7个水溶性成分含量

目的:建立以原儿茶醛为内参物,同时测定丹参注射液中7个水溶性成分(丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B)的一测多评HPLC法,并进行方法学考察。方法:以丹参注射液为研究对象,以原儿茶醛为内参物,确定丹参素钠、原儿茶酸、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B相对于原儿茶醛的校正因子。采用外标法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量,通过相对校正因子对其他6个成分进行定量,并比较该方法与外标法测定结果的差异。结果:各成分相对校正因子重现性良好。丹参素钠、原儿茶酸、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B按一测多评方法与外标法测定结果无显著差异。结论:本方法简便,测定结果准确,可为全面控制丹参注射液内在质量提供参考。