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Danggui Shaoyao powder improves hepatic lipid metabolism in atherosclerosis mice via PPARγ-LXRα-ABCA1 pathway regulation 被引量:1
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作者 Xue Pian Yang Tang +6 位作者 Yuemeng Sun Yuhan Sheng Shuxin Yan Huimin Yuan Yan Sun Jian Cui Yuhang Li 《Journal of Traditional Chinese Medical Sciences》 CAS 2024年第2期199-206,共8页
Objective:To observe the effects of Danggui Shaoyao powder(DSP)on hepatic lipid metabolism and further explore its mechanism of action by peroxisome proliferator-activated receptor(PPARγ)-liver X receptor(LXRα)-aden... Objective:To observe the effects of Danggui Shaoyao powder(DSP)on hepatic lipid metabolism and further explore its mechanism of action by peroxisome proliferator-activated receptor(PPARγ)-liver X receptor(LXRα)-adenosine triphosphate(ATP)-binding cassette transporter A1(ABCA1)pathway regulation.Methods: Eight C57BL/6J male mice were selected as the control group,and 24 ApoE^(−/−)male mice were randomly divided into the atherosclerosis model(AS)group,atorvastatin calcium(AC)group,and DSP group(n=8 each group).To establish an AS model,ApoE^(−/−)mice were fed a high-fat diet for 16 weeks.Pathologic changes in the aortic vasculature and liver were identified using Oil Red O staining.Triglyceride(TG),cholesterol(TC),and low-density lipoprotein cholesterol(LDL-C)levels were determined in the livers using a single-reagent GPO-PAP method.Fluorescence quantitative polymerase chain reaction and western blot were used to observe and evaluate the mRNA and protein expression of the PPARγ-LXRα-ABCA1 intermediates in the liver.Results: After 16 weeks of a high-fat diet,ApoE^(−/−)mice showed more Oil Red O staining in the aorta and liver compared to the CONT group.Compared to the AS group,the DSP and AC treatment reduced aortic plaque and hepatic lipid deposition to varying degrees.Furthermore,DSP significantly reduced the hepatic lipid area in ApoE^(−/−)mice(P<.001)and decreased the levels of TG,TC,and LDL-C in liver(P<.001,P=.027,P<.001,respectively).DSP also significantly increased the levels of PPARγ,LXRα,ABCA1,and ABCG1 mRNA expression,as well as the PPARγ,LXRα,ABCA1,and ABCG1 protein expression in liver.Conclusion: DSP improved hepatic lipid metabolism via PPARγ-LXRα-ABCA1 pathway modulation for AS treatment. 展开更多
关键词 danggui Shaoyao powder ATHEROSCLEROSIS PPARγ-LXRα-ABCA1 pathway Reverse cholesterol transport
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Exploration of the potential mechanism of Danggui Shaoyao powder in the treatment of endometriosis based on bioinformatics 被引量:2
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作者 Xiuping Zhang Lulu Zhang +4 位作者 Qi Wang Xinhui Sun Yang Dong Yu Xing Xiaona Ma 《Journal of Traditional Chinese Medical Sciences》 2019年第4期355-364,共10页
Background:Endometriosis is a hormone-and organ-dependent disease with unclear pathogenesis.Danggui Shaoyao powder(DSP)has been used for the treatment of endometriosis for many years and has been proven to be effectiv... Background:Endometriosis is a hormone-and organ-dependent disease with unclear pathogenesis.Danggui Shaoyao powder(DSP)has been used for the treatment of endometriosis for many years and has been proven to be effective,but its underlying molecular mechanisms remain unclear.In this study,we explored the molecular targets and pathways of DSP in the treatment of endometriosis mainly from the perspective of network pharmacology,and provided some novel ideas for managing this disease.Methods:In the present study,we focused on the underlying mechanisms between DPS and endometriosis,via oral bioavailability screening,drug similarity assessment,target identification,network analysis,drug relocation,and molecular docking using network pharmacology.Results:By bioinformatics,54 active components of DSP were predicted from the 534 components provided by the TCMSP database.We then found 85 validated targets and 6059 predicted targets for herbal components,and 2241 targets for endometriosis.After mapping,there were 255 targets in common.After that,network analysis was performed to screen key networks and core targets.Ninetynine indirect targets were collected from 14 direct ones.GO and KEGG analyses identified 63 enriched functions and 10 pathways(P<.01).According to the disease target,dipyridamole could undergo drug repositioning for endometriosis(score?1).The mechanism of action of dipyridamole on endometriosis was compared with that of DSP.Finally,eight targets,namely,AR,ESR1,HMGCR,NOS2,NR3C1,PPARG,PTGES,and PTGS2,were validated by molecular docking,suggesting that the probable molecular mechanisms by which DSP treats endometriosis are through seven validated pathways:hsa05200,hsa04915,hsa01100,hsa00900,hsa04920,hsa01130,and hsa00590.Conclusion:In this study,we uncovered the mechanism by which DSP can treat endometriosis using a drugecomponentetarget interaction network.This approach can provide some novel ideas for the development of Chinese medicine and the clinical management of endometriosis. 展开更多
关键词 danggui shaoyao powder ENDOMETRIOSIS Network pharmacology Molecular docking MECHANISM
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Research Progress on Material Basis,Pharmacological Effect and Clinical Application of Danggui Shaoyao Powder 被引量:1
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作者 Lanqingqing ZHAO Na LI +5 位作者 Zhe LI Jinxin LIU Yongzhou YU Haifeng PAN Zhenhua LIU Hui XIONG 《Medicinal Plant》 CAS 2021年第5期84-89,共6页
The research of modern pharmacology displays that main material basis of Danggui Shaoyao Powder exerting efficacy includes ligustilide,paeoniflorin,poria acid,ferulic acid,ligustrazine and so on,and its efficacy is ma... The research of modern pharmacology displays that main material basis of Danggui Shaoyao Powder exerting efficacy includes ligustilide,paeoniflorin,poria acid,ferulic acid,ligustrazine and so on,and its efficacy is mainly realized by regulating neural receptor-ligand interaction,cytokine release,and TNF-αinflammatory pathway.Systematic study of metabonomics,serum pharmacochemistry and network pharmacology of Danggui Shaoyao Powder sufficiently clarifies its potential pharmacodynamic mechanism,and it could provide scientific theoretical basis for its clinical application.In this paper,by systemically analyzing material basis of Danggui Shaoyao Powder,and exploring its complex pharmacological mechanism and clinical application in vivo,it could comprehensively understand the clinical value of Danggui Shaoyao Powder,so as to provide beneficial reference for further development of the material basis,quality control and classical prescription of Danggui Shaoyao Powder. 展开更多
关键词 danggui Shaoyao powder Material basis Pharmacological effect Clinical application
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A Medical Case of Acne Vulgaris Treated with Danggui Shaoyao Powder Combined with Sini Powder 被引量:1
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作者 Jie REN Aijuan HE 《Medicinal Plant》 CAS 2022年第3期59-60,共2页
Acne vulgaris is a chronic inflammatory skin disease damaging face,and the incidence of acne vulgaris is increasing year by year in China.Acne falls into the category of pimple in traditional Chinese medicine,and ther... Acne vulgaris is a chronic inflammatory skin disease damaging face,and the incidence of acne vulgaris is increasing year by year in China.Acne falls into the category of pimple in traditional Chinese medicine,and there are many dialectical understandings of acne in modern traditional Chinese medicine.Dr.He Aijuan has a unique diagnosis and treatment thinking in treating acne vulgaris(liver stagnation and spleen deficiency type)with traditional Chinese medicine in her clinical work for many years.Her application of Danggui Shaoyao Powder combined with Sini Powder has a remarkable effect in the clinical treatment process,so a clinical medical case is selected for discussion. 展开更多
关键词 ACNE Traditional Chinese medicine danggui Shaoyao powder combined with Sini powder Medical cases
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Protocol for evaluating the effects of Danggui Shaoyao Powder in the treatment of DPN with qi deficiency and blood stasis pattern based on routine therapy:a randomized controlled trial
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作者 Shi-Guang Qiu Kai Li +7 位作者 Hong Gao Wen-Bin He Chang Liu Xian Wang Yi-Wei Gui Jing-Yu Zhao Gao-An Wang Yi-Qiang Xie 《Clinical Research Communications》 2022年第2期9-14,共6页
Background:Diabetic peripheral neuropathy(DPN)has high incidence.At present,the treatment for DPN mainly focuses on controlling of blood sugar,nourishment of nerves and symptomatic treatment of pain which face some li... Background:Diabetic peripheral neuropathy(DPN)has high incidence.At present,the treatment for DPN mainly focuses on controlling of blood sugar,nourishment of nerves and symptomatic treatment of pain which face some limitations,such as poor effects and adverse reactions of drugs and so on.Traditional Chinese Medicine(TCM)has certain curative effect in the prevention and treatment of DPN.Danggui Shaoyao powder,one of the famous classic prescriptions in TCM,has been often used clinically in the treatment of DPN in China,which without any relevant evidence-based medical research data.The protocol was designed to evaluate the effects of Danggui Shaoyao Powder in the treatment of DPN with qi deficiency and blood stasis pattern based on routine therapy.Methods:This protocol is designed as a three-arms parallel-group,outcome-assessor blinded RCT.303 Patients with DPN,from outpatient and inpatient departments of four clinical centers in China,will be randomly allocated into 3 groups(routine group,treatment group and control group).The course of treatment was designed as 1 month and followed up for 3 months.The TCSS scale,TCM syndrome scale,nerve conduction function,serum indexes will be tested to provide more clinical evidences for the effect of Danggui Shaoyao Powder on prevention and treatment of DPN.Finally,we will make statistics and analyse the data to draw a conclusion.Discussion:Danggui Shaoyao Powder is the ideal drug which is an agent acting on multiple targets related to DPN’s pathogenesis.We hope to find more clinical evidences for the effect of Danggui Shaoyao Powder on prevention and treatment of DPN through this RCT experiment. 展开更多
关键词 PROTOCOL danggui Shaoyao powder diabetic peripheral neuropathy RCT
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经方治疗良性前列腺增生症的研究进展
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作者 张琳 王杨 +1 位作者 刘铭泽 王振亮 《Chinese Medicine and Natural Products》 CAS 2024年第1期18-23,I0014-I0018,共11页
正气不足、瘀血留结、水饮停留为良性前列腺增生症(benign prostate hyperplasia,BPH)发病的主要病机。正气不足为BPH发病之根本,以金匮肾气丸、真武汤化生肾气、温阳利水;瘀血留结是BPH发病的关键病机,以桂枝茯苓丸、抵当汤以化瘀消瘢... 正气不足、瘀血留结、水饮停留为良性前列腺增生症(benign prostate hyperplasia,BPH)发病的主要病机。正气不足为BPH发病之根本,以金匮肾气丸、真武汤化生肾气、温阳利水;瘀血留结是BPH发病的关键病机,以桂枝茯苓丸、抵当汤以化瘀消瘢、利窍通便;水饮停留为BPH最为紧急之症,治以五苓散、当归芍药散以化气利水,解标症之急。 展开更多
关键词 良性前列腺增生症 金匮肾气丸 真武汤 桂枝茯苓丸 抵当汤 五苓散 当归芍药散
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当归芍药散与布洛芬口崩片治疗原发性痛经气滞血瘀证的疗效比较
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作者 刘穗 岳昌华 +3 位作者 罗小妹 王玲敏 刘洋洋 牛向馨 《临床合理用药杂志》 2024年第21期39-42,共4页
目的 比较当归芍药散与布洛芬口崩片治疗原发性痛经气滞血瘀证的临床疗效。方法 前瞻性选取2020年1月—2023年12月琼海市中医院收治的原发性痛经气滞血瘀证患者144例作为研究对象,采用随机数字表法分为西药治疗组和中药治疗组,各72例。... 目的 比较当归芍药散与布洛芬口崩片治疗原发性痛经气滞血瘀证的临床疗效。方法 前瞻性选取2020年1月—2023年12月琼海市中医院收治的原发性痛经气滞血瘀证患者144例作为研究对象,采用随机数字表法分为西药治疗组和中药治疗组,各72例。西药治疗组患者接受布洛芬口崩片治疗,中药治疗组患者接受当归芍药散治疗。2组患者均连续治疗3个月经周期。比较2组临床疗效,治疗前后痛经程度评分、血清学指标[前列腺素F_(2)α(PGF_(2)α)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))]。结果 中药治疗组患者治疗总有效率为93.06%,高于西药治疗组的77.78%(χ^(2)=6.746,P=0.009)。治疗3个月经周期后,2组患者痛经程度评分低于治疗前,且中药治疗组低于西药治疗组(P<0.01);2组患者血清PGF_(2)α水平低于治疗前,血清PGE_(2)水平高于治疗前,且中药治疗组低/高于西药治疗组(P<0.05或P<0.01)。结论 采用布洛芬口崩片及当归芍药散治疗原发性痛经气滞血瘀证均能通过降低PGF_(2)α、提高PGE_(2)水平而减轻痛经程度,但当归芍药散的效果更佳。 展开更多
关键词 原发性痛经 气滞血瘀证 当归芍药散 布洛芬口崩片 疗效比较
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桂枝加葛根汤联合当归芍药散治疗良性位置性眩晕的效果
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作者 赵义纯 任扬 +1 位作者 王笑寒 陆曙 《吉林中医药》 2024年第7期823-826,共4页
目的 探讨桂枝加葛根汤联合当归芍药散治疗良性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)的效果。方法 选取2021年2月-2023年8月收治的80例老年后半规管BPPV痰瘀互阻证患者,按照掷硬币法分为2组,对照组(n=40)采取常规西... 目的 探讨桂枝加葛根汤联合当归芍药散治疗良性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)的效果。方法 选取2021年2月-2023年8月收治的80例老年后半规管BPPV痰瘀互阻证患者,按照掷硬币法分为2组,对照组(n=40)采取常规西药治疗,观察组(n=40)另用桂枝加葛根汤联合当归芍药散治疗,比较2组疗效。结果 治疗7 d、14 d后,观察组中医证候积分较对照组低(P<0.05)。14 d治疗后,观察组眩晕评分、血液流变学指标、血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平均优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组脑血流动力学较对照组优(P<0.05)。2组在治疗期间均未出现头痛、乏力不良反应。结论 对老年后半规管BPPV痰瘀互阻证患者采取桂枝加葛根汤联合当归芍药散治疗,可明显减轻患者眩晕症状和中医证候积分,改善其血液流变学和脑血流动力学,值得推广。 展开更多
关键词 桂枝加葛根汤 当归芍药散 老年后半规管良性位置性眩晕 痰瘀互阻证
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基于网络药理学探讨加味当归芍药散对子宫内膜异位症痛经的作用机制及实验验证
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作者 孙建华 张逸 +4 位作者 陈春林 陈萍 周立 翟凤霞 郭淼 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第13期1930-1938,1945,共10页
目的:基于网络药理学探讨加味当归芍药散治疗子宫内膜异位症(EMs)痛经的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、人类孟德尔遗传在线数据库(OMIM)、人类基因数据库(GeneCards)、人类疾病相关基因与突变位点信息数据... 目的:基于网络药理学探讨加味当归芍药散治疗子宫内膜异位症(EMs)痛经的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、人类孟德尔遗传在线数据库(OMIM)、人类基因数据库(GeneCards)、人类疾病相关基因与突变位点信息数据库(DisGeNET)、疗效靶点数据库(TTD)等数据库分析组方活性成分及潜在作用靶点,构建加味当归芍药散活性成分-EMs痛经靶点网络,并对核心靶点进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,应用分子对接vina(Autodock vina)软件对组方潜在活性成分及核心靶点进行分子对接,并采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)及蛋白免疫印记法初步验证组方对EMs小鼠模型子宫内膜预测靶点mRNA及相关蛋白表达的影响。结果:组方筛选出活性成分86个,其治疗EMs痛经对应的交集靶点共64个,其中度值较高的靶点包括表皮生长因子受体(EGFR)、肿瘤抑制基因p53(TP53)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白细胞介素6(IL-6)、基序趋化因子配体8(CXCL8)、基质金属蛋白酶9(MMP9)等。GO功能富集分析共得到1990个条目,KEGG通路分析涉及雌激素、黏着斑等127条通络。分子对接结果显示,组方核心成分槲皮素与VEGFA、AKT1、低氧诱导因子1A(HIF1A)等关键靶点具有良好的结合力。验证实验显示,加味当归芍药散可显著下调EMs小鼠模型VEGFA、CXCL8、TP53等mRNA及MMP9、环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达水平。结论:加味当归芍药散的核心成分可调控EMs痛经的多个靶点,其作用机制可能和调控细胞侵袭、雌激素、免疫、炎症反应等信号通路相关。 展开更多
关键词 加味当归芍药散 网络药理学 子宫内膜异位症 痛经 分子对接 作用机制
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柴胡当归散加减联合穴位注射丹参注射液治疗乙肝肝纤维化临床观察
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作者 孙素红 周晓玲 +4 位作者 李泽鹏 覃杏幸 孙东琪 磨奕玲 黄华萍 《陕西中医》 CAS 2024年第4期477-480,489,共5页
目的:观察柴胡当归散加减联合穴位注射丹参注射液治疗乙肝肝纤维化的临床疗效。方法:选取乙肝肝纤维化患者86例,采用随机数字表法分为两组,每组43例,对照组予恩替卡韦治疗,观察组在恩替卡韦的基础上予柴胡当归散加减配合穴位注射丹参注... 目的:观察柴胡当归散加减联合穴位注射丹参注射液治疗乙肝肝纤维化的临床疗效。方法:选取乙肝肝纤维化患者86例,采用随机数字表法分为两组,每组43例,对照组予恩替卡韦治疗,观察组在恩替卡韦的基础上予柴胡当归散加减配合穴位注射丹参注射液治疗。2周为1个疗程,两组均连续治疗12个疗程。对比两组疗效,于治疗前后观察两组中医症候积分、肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]、肝功能指标[总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]及肝脏硬度(LSM)差异,记录并比较两组患者不良反应发生率。结果:治疗后,观察组总有效率为95.35%,较对照组的79.07%更高(P<0.05)。观察组胁肋胀痛、胸闷善太息、神疲乏力、性情急躁、脘腹痞闷、小便不利、大便溏薄症候积分低于对照组(均P<0.05)。观察组HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C、TBIL、ALT、AST水平及LSM低于对照组(均P<0.05)。结论:采用柴胡当归散加减配合穴位注射丹参注射液治疗乙肝肝纤维化患者可提升疗效,显著改善患者肝纤维指标及肝功能,降低肝脏硬度。 展开更多
关键词 乙型病毒性肝炎 肝纤维化 柴胡当归散 丹参注射液 穴位注射 炎症反应
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瓜石汤联合当归芍药散对多囊卵巢综合征合并胰岛素抵抗小鼠的影响
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作者 郑凤雀 林佳静 +5 位作者 刘欣 杨炜炜 陈赛琼 苏汝旺 何萍 李晶晶 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第4期481-485,共5页
目的:探讨瓜石汤联合当归芍药散对多囊卵巢综合征联合胰岛素抵抗(PCOS-IR)小鼠模型性激素和内膜炎症介质的影响。方法:用来曲唑和高脂饮食构建PCOS-IR模型小鼠,观察小鼠动情周期变化及检测小鼠空腹血糖、空腹胰岛素评价模型成功是否。... 目的:探讨瓜石汤联合当归芍药散对多囊卵巢综合征联合胰岛素抵抗(PCOS-IR)小鼠模型性激素和内膜炎症介质的影响。方法:用来曲唑和高脂饮食构建PCOS-IR模型小鼠,观察小鼠动情周期变化及检测小鼠空腹血糖、空腹胰岛素评价模型成功是否。将小鼠随机分为对照组、模型组、中药组,中药组造模成功后给予瓜石汤联合当归芍药散中药方灌胃,对照组及模型组给予等体积纯净水。干预21 d后用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、总睾酮(T)水平,检测内膜组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的水平。结果:造模后对照组小鼠动情周期正常,模型组小鼠动情周期紊乱,多数位于动情间期;对照组小鼠胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均小于2.69,而模型组均大于2.69。给药21 d后,中药组小鼠血清LH、T、LH/FSH较模型组低(P<0.05),内膜组织TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA和蛋白表达水平较模型组低(P<0.05)。结论:瓜石汤联合当归芍药散能改善PCOS-IR小鼠血清激素水平,降低内膜炎症介质水平,改善内膜炎症。 展开更多
关键词 当归芍药散 瓜石汤 炎症介质 胰岛素抵抗 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1Β 白细胞介素-6 多囊卵巢综合征
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当归芍药散古今源流及临床应用机制
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作者 李鸿 黎柳 +6 位作者 黄秋晴 杨诗尧 邹俊驹 向琴 刘秀 肖凡 喻嵘 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第16期2448-2454,共7页
目的:系统梳理有关当归芍药散的古今文献,了解当归芍药散的历史沿革和临床应用概况,为当归芍药散的现代临床应用及研究提供理论基础。方法:在《中华医典》数据库中以“当归芍药散”为关键词搜索有关条目及古代书籍,在国家知识基础设施... 目的:系统梳理有关当归芍药散的古今文献,了解当归芍药散的历史沿革和临床应用概况,为当归芍药散的现代临床应用及研究提供理论基础。方法:在《中华医典》数据库中以“当归芍药散”为关键词搜索有关条目及古代书籍,在国家知识基础设施数据库(CNKI)及PubMed数据库中以“当归芍药散”“DangGui ShaoYao San(DSS)”为主题词进行检索,并依据纳入和排除标准筛选,最终总结出当归芍药散的历史沿革与临床研究。结果:古代文献最终纳入111条目,共50部医籍,当归芍药散首载于《金匮要略》,其药物组成、基原、剂量、煎服方法大致延续了仲景书中的记载,书中并未记载当归芍药散的炮制方法、服药反应及禁忌证,但是后世医家及学者对当归芍药散的单个药物进行了考证和探讨,处方配伍比例当为3∶16∶8∶4∶4∶8,方中药物为生品,主治腹痛;现代文献纳入38篇文献,该方具有镇痛抗炎、调节激素水平、降低血脂程度、改善血流状态、提高免疫的功用,主要用于慢性盆腔炎、痛经、黄褐斑、糖尿病肾病等疾病。结论:当归芍药散的组成、基原、剂量、煎煮及服用方法基本上与《金匮要略》保持一致,该方主要适用证型有5型,疾病有10余种。临床治疗上,探究其临床应用机制,扩宽了当归芍药散的应用范围,为经方当归芍药散的开发与应用提供了参考。 展开更多
关键词 当归芍药散 《金匮要略》 文献研究 临床应用 作用机制 理论源流 组方应用 张机
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当归散改善克罗米芬诱导子宫内膜血管发育不良的生物机制探讨
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作者 张楚欣 程宇立 +2 位作者 胡红林 胡瑞瑶 高琳 《天津中医药》 CAS 2024年第2期222-233,共12页
[目的]基于网络药理学和动物实验,探究当归散及其拆方对克罗米芬诱导子宫内膜血管发育不良的作用效果。[方法]通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Swiss Target Predicition数据库获取当归散成分及靶点,利用人类基因数据库(Gen... [目的]基于网络药理学和动物实验,探究当归散及其拆方对克罗米芬诱导子宫内膜血管发育不良的作用效果。[方法]通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Swiss Target Predicition数据库获取当归散成分及靶点,利用人类基因数据库(Gene Cards)、人类孟德尔遗传(OMIM)数据库检索克罗米芬导致子宫内膜血管发育不良相关的疾病靶点,两者取交集后,构建“中药-成分-靶点”网络图、蛋白互作(PPI)网络,进行GO功能、京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。模型组和各给药组大鼠于动情期后第1天起,连续5 d灌胃克罗米芬混悬液造模;各给药组每日分别予阳性对照药物阿司匹林、当归散、川芎-当归-芍药、黄芩-白术供试液,连续8 d。免疫组化法测定大鼠子宫内膜微血管密度、血管内皮生长因子(VEGFA)及其受体血管内皮生长因子受体1(FLT1)、血管内皮细胞生长因子受体2(KDR)、血管生成素(Ang)1、Ang2及其受体内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)的表达。[结果]网络药理学得到VEGFA、表皮生长因子受体(EGFR)、成纤维细胞生长因子2(FGF2)、KDR、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC)、FLT1等当归散核心作用靶点24个,GO富集分析涉及生物过程1 524个条目、细胞组分36个条目和分子功能94个条目,KEGG通路富集得到磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶(PI3K-Akt)信号通路、Rap1信号通路、松弛素信号通路等118条通路。与正常组相比,模型组子宫内膜微血管密度显著降低,VEGFA及其受体FLT1、KDR,Ang1、Ang2及其受体Tie2表达水平显著下降(P<0.01)。与模型组相比,各药物组微血管密度提高,KDR、FLT1、Ang1、Ang2、Tie2表达升高(P<0.05或P<0.01);除黄芩白术组,其余各用药组大鼠子宫内膜VEGFA的表达水平均显著升高(P<0.01)。[结论]当归散及其拆方可以不同程度地改善克罗米芬造成的大鼠子宫内膜微血管密度下降,恢复VEGFA及其受体FLT1、KDR,Ang1、Ang2及其受体Tie2表达水平,提高子宫内膜容受性。 展开更多
关键词 当归散 克罗米芬 血管内皮生长因子 血管生成素 子宫内膜血管发育 网络药理学
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当归芍药散在眼底病的临证应用
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作者 刘亮 谢立科 +2 位作者 郝晓凤 吴佳恒 张懿格 《中国中医眼科杂志》 2024年第11期1065-1069,1094,共6页
当归芍药散为出自《金匮要略》的活血利水的经方,从六经辨证分析,其适用于太阴、厥阴病证;从气、血、津液理论分析,其可理气治血利水;从五行理论分析,其可抑木扶土;从脏腑理论分析,其可柔肝健脾。临床上可用于气血同病、血水同病、肝脾... 当归芍药散为出自《金匮要略》的活血利水的经方,从六经辨证分析,其适用于太阴、厥阴病证;从气、血、津液理论分析,其可理气治血利水;从五行理论分析,其可抑木扶土;从脏腑理论分析,其可柔肝健脾。临床上可用于气血同病、血水同病、肝脾不和、木乘土等症。气、血、津液三者互相影响,同源而互化,“血不利则为水”,当归芍药散为血水并治之方,针对气滞、血瘀、痰湿等病机,可以治疗糖尿病黄斑水肿、年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞之血水同病的眼底疾病。针对这些致盲性眼病,探索新的治疗思路具有重要意义。通过分析中医理论基础,总结临床应用经验,为当归芍药散在现代眼科临床中的应用提供思路,并拓展其应用范围。 展开更多
关键词 当归芍药散 六经辨证 视网膜血管病
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当归芍药散治疗慢性盆腔炎的临床研究及实验研究进展
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作者 丰子仪 刘家骏 +2 位作者 王兰 陈婉莹 黄洁明 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第4期1091-1096,共6页
慢性盆腔炎(CPID)是女性常见的慢性炎症性疾病,具有病程长、易复发的特点。当归芍药散出自《金匮要略》,为治疗“妇人腹中诸疾痛”的常用方,现代常用于治疗CPID,并取得较好疗效。该文对近10年来当归芍药散治疗CPID的临床研究和实验研究... 慢性盆腔炎(CPID)是女性常见的慢性炎症性疾病,具有病程长、易复发的特点。当归芍药散出自《金匮要略》,为治疗“妇人腹中诸疾痛”的常用方,现代常用于治疗CPID,并取得较好疗效。该文对近10年来当归芍药散治疗CPID的临床研究和实验研究方面的文献进行总结分析,探讨当归芍药散治疗CPID的临床疗效及其作用机制。临床研究方面,应用当归芍药散治疗CPID多使用原方加减用药,或单独使用,或联合抗生素及中医外治法;与单独应用西药相比,当归芍药散联合西药可明显改善炎症指标及免疫功能指标、缓解疼痛等临床症状与体征,且未增加不良反应。实验研究方面,当归芍药散可通过降低内皮细胞的黏附、调节细胞外基质的降解、改善炎性因子水平、下调核因子κB(NF-κB)通路相关蛋白表达等对CPID发挥治疗作用。 展开更多
关键词 当归芍药散 慢性盆腔炎 临床研究 实验研究 综述
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基于转录组学探讨当归芍药散对db/db小鼠肾脏保护作用的潜在机制
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作者 黄秋晴 黎柳 +2 位作者 李鸿 谭丹妮 喻嵘 《湖南中医药大学学报》 CAS 2024年第6期967-975,共9页
目的基于转录组学和实验验证探究当归芍药散对db/db糖尿病肾病小鼠肾脏的保护机制。方法25只8周龄造模成功的db/db小鼠按体质量随机均分为模型组(20 mL/kg蒸馏水)、达格列净组(1.3 mg/kg)、当归芍药散低剂量组(8.39 g/kg)、当归芍药散... 目的基于转录组学和实验验证探究当归芍药散对db/db糖尿病肾病小鼠肾脏的保护机制。方法25只8周龄造模成功的db/db小鼠按体质量随机均分为模型组(20 mL/kg蒸馏水)、达格列净组(1.3 mg/kg)、当归芍药散低剂量组(8.39 g/kg)、当归芍药散中剂量组(16.77 g/kg)、当归芍药散高剂量组(33.54 g/kg),每组5只;另选5只同龄db/m小鼠作为空白组(20 mL/kg蒸馏水)。每组灌胃1次/d,连续6周。给药结束后,检测各组小鼠体质量、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、口服糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)的曲线下面积(area under thecurve,AUC);采用全自动生化分析仪检测尿白蛋白肌酐比值(urea albumin creatinine ratio,UACR)、甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC);采用肌酐比色法检测血肌酐(serum creatinine,Scr);采用尿素比色法检测小鼠血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN);采用HE染色观察肾脏组织病理形态;采用转录组学芯片技术检测小鼠肾组织差异基因,并对当归芍药散中剂量组差异基因进行KEGG富集分析;采用RT-PCR法检测表达量TPM>10的核心基因在肾脏组织中的mRNA表达水平。结果与空白组比较,模型组小鼠体质量、OGTT-AUC、FBG、UACR、Scr、BUN、TG、TC显著升高(P<0.01)。与模型组相比,达格列净组、当归芍药散各剂量组小鼠体质量、OGTT-AUC、FBG、UACR、Scr、BUN、TG、TC均降低(P<0.05,P<0.01)。与空白组相比,模型组共筛选出1129个差异基因,其中上调差异基因337个、下调差异基因792个。与模型组相比,当归芍药散共筛选出271个差异基因,其中上调差异基因195个、下调差异基因76个。空白组、模型组、当归芍药散中剂量组三组差异共表达基因57个,其中TPM>10的核心基因共12个,包括Gsta2、Cyp4a12a、Slc8a1、Abcc4、Cpeb4、Serpina1b、Npl、Aacs、Kap、Slc5a10、Tmem252、Ifi27l2a。12个核心基因的mRNA表达水平与转录组测序趋势相同。与模型组比较,当归芍药散中剂量组小鼠Gsta2、Abcc4、Slc8a1、NPL mRNA表达水平升高(P<0.05,P<0.01),Slc5a10、Tmem252 mRNA表达水平下降(P<0.05)。当归芍药散中剂量组差异基因富集于药物代谢-细胞色素P450、谷胱甘肽代谢、活性氧等相关通路。结论当归芍药散具有改善糖尿病肾病预后的作用,其机制可能与调控Gsta2、Slc5a10、Abcc4、Slc8a1、Tmem252、Npl等基因表达,调控细胞色素P450、谷胱甘肽代谢、活性氧等信号通路相关。 展开更多
关键词 当归芍药散 DB/DB小鼠 糖尿病肾病 转录组学 差异表达基因 活血利水
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仲景治湿热痈脓三方在肛周湿疹的应用
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作者 高萍 鲍炳州 卢灿省 《中国中医药现代远程教育》 2024年第6期67-70,共4页
肛周湿疹是由多种因素引起,发生于肛门周围皮肤的一种常见非传染性皮肤病,临床治疗用药虽方法多样,但易反复发作。甘草泻心汤、赤小豆当归散、排脓散三方原为张仲景治疗湿热痈脓所用,具有清热利湿、健脾化湿、养血润肤、祛风止痒等功效... 肛周湿疹是由多种因素引起,发生于肛门周围皮肤的一种常见非传染性皮肤病,临床治疗用药虽方法多样,但易反复发作。甘草泻心汤、赤小豆当归散、排脓散三方原为张仲景治疗湿热痈脓所用,具有清热利湿、健脾化湿、养血润肤、祛风止痒等功效。临床应用时三方不仅对疮痈脓肿病变有效,还对肛周湿疹等渗出性皮肤病亦有良好的效果。文章基于其有效性,分析仲景治湿热痈脓三方在肛周湿疹的临床应用。 展开更多
关键词 血风疮 肛周湿疹 甘草泻心汤 赤小豆当归散 排脓散 经方
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当归芍药散对大鼠盆腔炎性疾病后遗症模型的药效机制
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作者 张小雪 孙聪聪 +1 位作者 张英姿 周超 《滨州医学院学报》 2024年第4期292-296,共5页
目的探究当归芍药散治疗大鼠盆腔炎性疾病后遗症(SPID)模型的药效机制。方法以70只雌性SPF级SD大鼠为研究对象,采用机械损伤+混合菌液接种法建立大鼠SPID模型。将大鼠随机分成空白对照组、假手术组、模型组、当归芍药散高、中、低剂量... 目的探究当归芍药散治疗大鼠盆腔炎性疾病后遗症(SPID)模型的药效机制。方法以70只雌性SPF级SD大鼠为研究对象,采用机械损伤+混合菌液接种法建立大鼠SPID模型。将大鼠随机分成空白对照组、假手术组、模型组、当归芍药散高、中、低剂量组、妇科千金胶囊组,每组10只。给药20 d后在镜下对各组大鼠子宫形态学变化进行观察;用比色法测定大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)的含量;ELISA法测定大鼠血清中炎性细胞因子白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)的含量。结果光学显微镜观察显示,当归芍药散高、中剂量组可以降低大鼠子宫内膜的炎症细胞浸润,促进病变上皮细胞增生修复,与空白组比较,模型组大鼠子宫病理学阳性评分升高;与模型组相比,当归芍药散高、中剂量组大鼠子宫病理学评分均降低;与空白组比较,模型组大鼠血清MDA、IL-1β、TNF-α含量增加,SOD、IL-4、IL-10含量下降(P<0.05)。与模型组相比,当归芍药散高、中剂量组、妇科千金胶囊组大鼠血清中MDA的含量均降低,各给药组大鼠SOD活力均增加(P<0.05),当归芍药散高、低剂量组大鼠血清IL-1β、TNF-α含量下降,各给药组大鼠血清IL-4、IL-10含量升高(P<0.05)。结论当归芍药散能调节体内氧化应激系统平衡及免疫系统中抗炎因子和促炎因子的水平,有效遏制炎症进展,对人体免疫功能有调节作用,促进炎症组织的修复。 展开更多
关键词 当归芍药散 盆腔炎性疾病后遗症 氧化应激系统 炎症因子
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当归芍药散介导氧化-炎症通路在老年痴呆大鼠模型神经损伤保护中的机制探究
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作者 王言 刘传凤 +1 位作者 蒲琳 文清华 《四川中医》 2024年第9期61-66,共6页
目的:探讨当归芍药散介导氧化-炎症通路在老年痴呆大鼠模型神经损伤保护中的机制。方法:72只大鼠随机分成对照组、模型组、当归芍药散低剂量组(12g/kg)、当归芍药散中剂量组(24g/kg)、当归芍药散高剂量组(36g/kg)和尼莫地平组(20mg/kg)... 目的:探讨当归芍药散介导氧化-炎症通路在老年痴呆大鼠模型神经损伤保护中的机制。方法:72只大鼠随机分成对照组、模型组、当归芍药散低剂量组(12g/kg)、当归芍药散中剂量组(24g/kg)、当归芍药散高剂量组(36g/kg)和尼莫地平组(20mg/kg),每组12只。除对照组外,其余组大鼠均复制老年痴呆模型。建模成功后,当归芍药散不同剂量组和尼莫地平组分别灌胃不同剂量当归芍药散、尼莫地平。其余组灌胃等剂量的生理盐水,连续灌胃4周。Morris水迷宫实验检测空间学习记忆能力。高效液相色谱-电化学检测法海马组织间液去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-hydroxyindole acetic acid, 5-HIAA)水平。Longa法评估各组大鼠神经功能缺陷。酶联免疫吸附检测脑组织白介素1β(IL-1β)、白介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超氧岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物(GSH-Px)。结果:模型组逃避潜伏期均短于对照组(P<0.05)。与模型组相比,当归芍药散不同剂量组和尼莫地平组逃避潜伏期均下降(P<0.05)。与对照组相比,模型组大鼠的神经功能缺损评分以及脑组织中TNF-α、IL-1β、IL-6水平升高(P<0.05)。当归芍药不同剂量组和尼莫地平组神经功能缺损评分以及脑组织中TNF-α、IL-1β、IL-6水平低于模型组(P<0.05)。模型组大鼠海马组织间液NE、DA、5-HT、5-HIAA水平以及脑组织SOD和GSH-Px含量均低于对照组,脑组织MDA含量高于对照组(P<0.05)。与模型组相比,当归芍药散不同剂量组和尼莫地平组大鼠海马组织间液NE、DA、5-HT、5-HIAA水平以及脑组织SOD和GSH-Px含量均升高,脑组织MDA含量降低(P<0.05)。与对照组相比,Nrf2表达下降,TLR4和NF-κB表达升高(P<0.05)。与模型组相比,当归芍药散不同剂量组和尼莫地平组Nrf2表达升高,TLR4和NF-κB表达下降(P<0.05)。结论:当归芍药散通过Nrf2/TLR4/NF-κB信号通路发挥降低氧化应激反应、抗炎作用对老年痴呆大鼠神经损伤起到保护作用。 展开更多
关键词 当归芍药散 氧化-炎症通路 老年痴呆 神经损伤
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当归芍药散治疗非酒精性脂肪性肝病作用机制研究现状
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作者 陈旭 李秀园 +1 位作者 李爽 陈婕 《中医药临床杂志》 2024年第5期982-986,共5页
随着人们生活水平的提高和饮食习惯的改变,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)逐渐成为世界上最常见的慢性肝病之一。其发病率呈逐年上升的趋势,因其发病机制较为复杂,尚不明确,目前未有特效的治疗药物,因此,寻找安全、高效、经济的NAFLD治疗药... 随着人们生活水平的提高和饮食习惯的改变,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)逐渐成为世界上最常见的慢性肝病之一。其发病率呈逐年上升的趋势,因其发病机制较为复杂,尚不明确,目前未有特效的治疗药物,因此,寻找安全、高效、经济的NAFLD治疗药物迫在眉睫。与具有快速降脂作用的西药相比,中药因其具有多靶点、多通道作用机制等独特优势,在NAFLD的治疗中越来越受到关注。NAFLD的中医病机为肝脾失调、痰瘀互结。当归芍药散源于《金匮要略》,具有调和肝脾、祛湿消痰、活血化瘀之效,与该病病机相契合。当归芍药散已被证明通过调节各种途径来治疗NAFLD,包括改善肠道菌群、抗氧化应激、调节肠肝轴、减轻炎症反应等。中药因其具有多靶点、多通道作用机制对治疗NAFLD有独特优势,而当归芍药散药物组成多样,药理作用复杂,难以了解调控NAFLD的具体机制,目前缺少当归芍药散的临床试验研究,组成药物的剂量与配比问题无明确规定,当归芍药散诱导的肝毒性和肾毒性也需进一步探讨。因此,文章通过检索与整理相关文献,对当归芍药散治疗NAFLD的作用机制和实验数据及临床研究结果进行归纳和分析,总结了当归芍药散治疗NAFLD的优势与不足,为今后中医药进一步开展包括当归芍药散在内的深入实验研究及后续临床运用和推广提供思路和展望。 展开更多
关键词 当归芍药散 非酒精性脂肪性肝病 作用机制 研究现状
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