活血化瘀中药对原发性青光眼患者视力的影响

【目的】探讨活血化瘀中药对原发性青光眼患者视力的影响。【方法】回顾性总结原发性青光眼 32例6 0眼治疗前后的视力变化。根据用药方法不同分为常规治疗组 (33眼 )和活血化瘀组 (2 7眼 ) ,常规治疗组按病情常规给予降眼压药物及手术治疗。活血化瘀组在常规治疗的基础上加用活血化瘀药物。【结果】常规治疗组治疗后 8眼 (2 4 .2 4 % )视力提高 ,活血化瘀组治疗后 16眼 (5 9.2 6 % )视力提高 ,两组疗效差异有显著性 (P<0 .0 5 )。活血化瘀组中采用复方丹参注射液者 15眼 ,治疗后 8眼 (5 3.33% )视力提高 ,采用脉络宁注射液者 8眼 ,治疗后 6眼 (75 % )视力提高 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。【结论】在常规治疗的基础上 ,加用活血化瘀中药治疗有助于提高原发性青光眼患者的视力。

丹参防治放射性肺损伤的临床观察

目的 观察胸部肿瘤放射治疗期间应用丹参制剂对放射性肺损伤的保护作用。方法 属临床实验研究 ,设计为丹参 +放疗 (治疗组 )及单纯放疗组 (对照组 ) ,每组 5 0例。结果 全部病例随访 3～ 6个月 ,治疗组放射性肺损伤发生率平均为 2 2 1% ,对照组为 41 5 % ,差异具有显著性 (P <0 .0 0 1)。结论 放射治疗同期应用丹参减轻或防止了放射性肺损伤。治疗组患者生活质量有显著提高 ,无明显毒副反应。

盐酸纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的：观察盐酸纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效及安全性。方法：104例HIE患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组,各52例。对照组患儿给予盐酸纳洛酮注射液0.02 mg/kg,ivgtt,qd,以及常规对症治疗;观察组患儿在对照组基础上给予丹参注射液4~6 ml加入10%葡萄糖注射液20 ml中,ivgtt,qd。两组患儿疗程均为7 d。比较两组患儿临床疗效、症状和体征恢复情况,血清基质金属蛋白酶（MMP）9、白细胞介素（IL）6、肿瘤坏死因子（TNF）α水平,脑血流动力学参数以及不良反应发生情况。结果：两组患儿治疗前的血清MMP-9、IL-6、TNF-α及脑血流动力学参数比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组患儿总有效率（92.31%）明显高于对照组（75.00%）,治疗后意识障碍恢复时间、原始反射恢复时间和肌张力恢复时间均明显短于对照组,血清MMP-9、IL-6和TNF-α水平均明显低于对照组,收缩期峰值流速（PSFV）、舒张末期流速（EDFV）明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿治疗后阻力指数（RI）低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患儿均未见明显不良反应发生。结论：盐酸纳洛酮联合丹参注射液可明显改善新生儿HIE症状、体征恢复情况,降低血清MMP-9、IL-6、TNF-α水平,改善脑血流动力学参数水平,且安全性较好。

丹参注射液辅助治疗妊娠高血压综合征患者的疗效及其机制研究

目的研究丹参注射液辅助治疗妊娠高血压综合征的临床疗效,分析其治疗机制。方法选取2015年2月-2016年1月我院收治的妊娠高血压综合征患者94例,随机分为治疗组及对照组,每组各47例。对照组给予常规治疗,治疗组患者则在对照组的基础上加用丹参注射液辅助治疗。观察两组患者治疗前后平均动脉压(MAP)、尿蛋白、肾功能指标水平以及母婴结局情况,并观察两组血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平。结果治疗前两组患者MAP、尿蛋白比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组MAP、尿蛋白均显著降低(P<0.05),治疗组MAP、尿蛋白均显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者尿素氮、肌酐、尿酸比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组尿素氮、肌酐、尿酸均显著降低(P<0.05),治疗组尿素氮、肌酐、尿酸均显著低于对照组(P<0.05)。治疗组胎儿宫内窘迫、新生儿窒息以及产后出血发生率均显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血浆ET、NO比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组血浆ET均显著降低,血浆NO均显著升高(P<0.05),治疗组血浆ET显著低于对照组,血浆NO显著高于对照组(P<0.05)。结论丹参注射液辅助治疗妊娠高血压综合征疗效显著,其主要机制可能是通过改善患者ET、NO水平,调节血压,促进肾功能的功能恢复。

补阳还五汤与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的效果及对心电图的影响

目的 :分析补阳还五汤与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的效果及对心电图的影响。方法 :选取我院2014年10月-2015年10月收治的86例冠心病心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分为常规组和研究组,各43例。常规组接受单一的丹参注射液(20 m L,qd)治疗,研究组在常规组基础上联合补阳还五汤(1剂/d)治疗。比较两组治疗效果及心电图变化。结果 :治疗后,研究组总有效率为95.35%(41/43),心电图优良率为88.37%(38/43);常规组总有效率为72.09%(31/43),心电图优良率为76.74%(33/43),两组治疗效果及心电图优良率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :采用补阳还五汤联合丹参注射液治疗冠心病心绞痛,可有效改善心电图,提高治疗效果,可在临床推广应用。

慢性肾炎血瘀证血尿Col-Ⅳ LN的改变及丹参注射液的作用初探

目的:观察肾功能正常的慢性肾炎血瘀证患者的血、尿Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)及层粘蛋白(LN)含量的变化与中医本虚证、血瘀证症状积分的关系及临床应用价值;观察复方丹参注射液治疗前后的血、尿Col-Ⅳ及LN含量的变化,探讨复方丹参注射液治疗肾脏纤维化的疗效及可能机制。方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法测定67例肾功能正常的慢性肾炎血瘀症患者和20例健康人的血、尿Col-Ⅳ与LN含量,观察以上指标与中医本虚证及血瘀证症状积分的关系;67例慢性肾炎患者随机分为35例复方丹参治疗组和32例对照组,对照组给以潘生丁、雷公藤多苷等常规处理,伴肾病综合征者加用激素,血压高者加用降压药,治疗组给予以上对照组治疗+复方丹参注射液50mL静脉滴注。比较治疗前后两组的血、尿Col-Ⅳ及LN含量的变化。结果:与健康人相比,慢性肾炎组患者血、尿Col-Ⅳ及LN水平均明显增高(P<0.05);各本虚证型血、尿Col-Ⅳ及尿LN较健康者均明显增高(P<0.01),气阴两虚与健康者相比,血LN明显增高(P<0.01),气阴两虚与肺肾气虚比较,血Col-Ⅳ及血、尿LN均明显增高(P<0.05),脾肾阳虚与肝肾阴虚比较,尿Col-Ⅳ明显下降(P<0.01);各血瘀证组与健康人组比较,血、尿Col-Ⅳ及LN均明显增高(P<0.05,P<0.01),而各血瘀证组间两两比较,各指标均无显著差异,Spearm an相关分析结果显示,血、尿Col-Ⅳ与LN水平与血瘀证积分均无线性相关关系;治疗组治疗前后血Col-Ⅳ、LN及尿Col-Ⅳ、LN均明显下降(P<0.05)。治疗组与对照组治疗前后血Col-Ⅳ、LN及尿Col-Ⅳ、LN差值比较有显著差异(P<0.05)。Spearm an相关分析:治疗前后血Col-Ⅳ与血LN二者水平的改变呈显著正相关(P<0.01)。结论:肾脏纤维化可能是慢性肾炎血瘀证的内在物质基础,肾脏纤维化是肾脏局部的血瘀状态,即所谓的微型癥积。外在的血瘀证症状积分难于体现肾脏局部的瘀血严重程度。复方丹参注射液对于减轻慢性肾炎的纤维化程度,延缓纤维化进展可能有一定的益处,其抗肾脏纤维化作用可能是通过多个途径而实现的。对延缓肾脏纤维化的治疗提供了又一药物选择。

中西医结合治疗重型肝炎60例疗效观察

采用清开灵、复方丹参注射液联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎 60例 ,并与单用促肝细胞生长素治疗 60例作对照观察。结果 :治疗组显效 30例 ,有效 15例 ,无效 15例 ,总有效率为 75 % ;对照组显效 2 0例 ,有效 13例 ,无效 2 7例 ,总有效率为 5 5 %。两组比较差异显著 (χ2 =4.43,P<0 .0 5 )。联合用药在降低血清胆红素、预防感染和肝性脑病及总有效率方面明显优于对照组。

丹参注射液治疗高血压性脑出血时间窗研究

目的:通过前瞻性临床资料研究,分析丹参注射液治疗高血压性脑出血的最佳时间窗。方法:将符合入组标准的100例高血压性脑出血患者随机按出血后24～48小时、72～96小时、120～144小时初始给予丹参注射液,分成早治、中治、后治3组,均给药4周,其余常规治疗相同。结果:4周和12周后观察疗效、神经功能缺损恢复程度、血肿消退情况,早治组均明显优于其余两组,但血肿扩大或/和再出血3组差异无显著性。结论:丹参注射液最有效且安全的治疗时间窗是脑出血后24～48小时内。

三联复聪法治疗突发性耳聋的临床研究

目的:观察三联复聪法对突聋的疗效。方法:临床分治疗组62例,对照组40例。治疗组采用内服加味补阳还五汤,外用电针、丹参针剂穴位注射的三联复聪法治疗;对照组采用10%右旋糖酐葡萄糖注射液500mL静滴。结果:治疗组有效率96.97%,对照组为66.67%,两组疗效比较P<0.05。结论:治疗组的疗效明显高于对照组的疗效。

复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的疗效。方法治疗组复方甘草酸苷60 mL和丹参20 mL分别加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天2次。对照组:甘草酸单铵100 mg和门冬氨酸钾镁20 mL分别加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天1次,疗程均为1个月。治疗结束后进行疗效分析。结果治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)方面均优于对照组。结论复方甘草酸苷联合丹参可明显缓解CHB患者临床症状和肝功能损害,是治疗CHB的有效方法。

分析临床上采用丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效

目的探讨分析临床上采用丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效。方法方便选择该院2017年10月—2018年10月收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分成两组。两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组联合血塞通辅助治疗,研究组则联合丹参川芎嗪注射液辅助治疗。比较分析两组治疗效果、治疗前后主要证候评分、治疗前后血液流变学指标水平以及不良反应。结果研究组的治疗总有效率为96.0%,高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=5.0,P<0.05);研究组治疗前的半身不遂评分[(4.20±1.02)分]、口舌斜评分[(4.05±0.92)分]、言语蹇涩评分[(4.16±0.95)分]、乏力短气评分[(3.98±0.82)分]、舌淡苔薄评分(3.75±0.90)分、脉细弱评分[(4.00±0.85)分],与对照组差异无统计学意义(t=0.1,0.2,0.2,0.1,0.1,0.1,P>0.05);研究组治疗后的半身不遂评分[(0.85±0.20)分]、口舌斜评分[(0.71±0.21)分]、言语蹇涩评分[(0.72±0.16)分]、乏力短气评分[(0.72±0.15)分]、舌淡苔薄评分[(0.72±0.19)分]、脉细弱评分[(0.70±0.15)分],均低于对照组,差异有统计学意义(t=5.8,8.2,8.2,8.3,7.2,8.7,P<0.05);研究组治疗前的全血高切黏度[(6.75±0.71)mPa·s]、全血低切黏度[(50.10±9.21)mPa·s]、血细胞比容[(46.65±7.65)%]、纤维蛋白原[(8.70±1.62)g/L]、血小板聚集率[(3.90±0.75)%],均与对照组差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后的全血高切黏度[(5.38±0.46)mPa.s]、全血低切黏度[(37.30±5.70)mPa·s]、血细胞比容[(14.65±2.98)%]、纤维蛋白原[(4.20±0.90)g/L]、血小板聚集率[(1.93±0.30)%],均低于对照组,差异有统计学意义(t=5.7,3.4,15.6,6.9,10.2,P<0.05);研究组的不良反应发生率为8.0%,与对照组差异无统计学意义(χ^2=0.2,P>0.05)。结论急性脑梗死采用丹参川芎嗪注射液辅助治疗的疗效确切。

丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死的疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死的疗效及安全性。方法将93例急性心肌梗死患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,观察组在此基础上,加用丹参川芎嗪注射液静滴,连用14d。结果观察组和对照组的总有效率分别为84.8%和63.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在治疗后的肌酸激酶较对照组明显下降(P<0.001),且降至正常所需时间也明显缩短(P<0.001)。未见明显药物不良反应。结论丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死疗效肯定,不良反应少。

复方丹参注射液佐治小儿支原体大叶性肺炎60例临床观察

目的:观察复方丹参注射液治疗小儿支原体大叶性肺炎的疗效。方法:将临床确诊为小儿支原体大叶性肺炎的患儿120例随机分为治疗组与对照组,两组分别常规使用红霉素,治疗组加用静点丹参注射液。结果:治疗组疗效明显优于对照组。结论:复方丹参注射液配合红霉素治疗小儿支原体大叶性肺炎疗效良好,能缩短疗程。

不同药物治疗口腔黏膜下纤维性变的效果分析

目的分析口腔黏膜下纤维性变(OSF)的特点、治疗要点,对比分析不同药物治疗的预后效果。方法80例OSF患者,按照入院先后顺序分为对照组及观察组,每组40例。对照组患者采取曲安奈德治疗,观察组患者采取曲安奈德联合丹参注射液治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的相关指标[包括口腔黏膜病损面积、最大张口度、视觉模拟评分法(VAS)评分、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]。结果观察组患者的总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的口腔黏膜病损面积、VAS评分、IL-6、TGF-β1均小于本组治疗前,最大张口度大于本组治疗前,且观察组患者的口腔黏膜病损面积(4.50±0.60)cm2、VAS评分(2.10±0.50)分、IL-6(12.45±3.50)ng/L、TGF-β1(8.10±2.80)μg/L均小于对照组的(5.50±0.80)cm2、(2.90±0.80)分、(15.60±4.50)ng/L、(11.10±3.20)μg/L,最大张口度(37.33±5.50)mm大于对照组的(33.50±4.50)mm,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德联合丹参注射液治疗OSF的效果理想,可促进患者症状体征改善。

复方丹参注射液治疗妊娠晚期羊水过少临床观察

目的探讨复方丹参注射液治疗妊娠晚期羊水过少的临床效果。方法 2008年1月至2009年10月产检及分娩的74例妊娠晚期羊水过少患者随机分为两组复方丹参治疗组及对照组,各37例;比较两组患者治疗前后羊水指数(AFI)和最大羊水池深度(AFD)、脐血流S/D的变化、血小板粘附率(%)及妊娠结局。结果与对照组比较,治疗组AFI和AFD升高;S/D比值下降(P<0.05),剖宫产率、血小板粘附率及新生儿Apgar评分≤7发生率均明显降低(P<0.01)。结论复方丹参注射液能增加羊水量,降低脐血流阻力,改善妊娠结局。