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酪氨酸激酶2基因多态性与汉族人群急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的关联研究
被引量:
3
1
作者
娄涛
李文强
+12 位作者
顾家鹏
李时光
顾仁骏
张萍
王夏红
张红星
李巍
张红亚
赵建民
潘登
李静
靳玫
吴强
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第24期2806-2809,共4页
目的探讨酪氨酸激酶2(TYK2)基因多态性与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)之间的关联。方法选择2006年10月—2010年10月豫北地区汉族DEACMP患者109例,急性一氧化碳中毒(ACMP)未发生迟发脑病患者115例,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR...
目的探讨酪氨酸激酶2(TYK2)基因多态性与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)之间的关联。方法选择2006年10月—2010年10月豫北地区汉族DEACMP患者109例,急性一氧化碳中毒(ACMP)未发生迟发脑病患者115例,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术,检测TYK2的rs10876994和rs34536443位点,分析基因多态性与疾病的关联性,评估长谷川痴呆量表(HDS)、常识-记忆-注意测验(IMCT)、日常生活能力量表(ADL)。结果 rs34536443位点无多态性。DEACMP组和ACMP组rs10876994位点基因型分布为AA:20.2%和19.1%,AC:47.7%和40.9%,CC:32.1%和40.0%;等位基因频率为A:44.0%和39.6%,C:56.0%和60.4%,差异均无统计学意义(P>0.05)。按性别分层后,差异仍无统计学意义(P>0.05)。rs10876994位点不同基因型携带者在病情最严重时的IMCT〔AA:(3.09±1.19)分,AC:(2.42±1.04)分,CC:(1.91±0.85)分〕和ADL〔AA:(59.09±3.34)分,AC:(61.88±2.07)分,CC:(62.40±1.68)分〕评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论尚未发现rs34536443和rs10876994基因多态性与DEACMP关联的证据,暂不支持TYK2基因作为DEACMP的遗传易患基因。
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关键词
一氧化碳中毒
蛋白酪氨酸激酶类
基因
多态性
单核苷酸
迟发性脑病
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职称材料
题名
酪氨酸激酶2基因多态性与汉族人群急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的关联研究
被引量:
3
1
作者
娄涛
李文强
顾家鹏
李时光
顾仁骏
张萍
王夏红
张红星
李巍
张红亚
赵建民
潘登
李静
靳玫
吴强
机构
新乡医学院第二附属医院神经内科
河南省生物精神病学重点实验室
郑州市第一人民医院神经内科
新乡市中心医院神经内科
新乡市第一人民医院神经内科
新乡医学院第三附属医院神经内科
出处
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第24期2806-2809,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(81141071)
河南省科技厅基础与前沿技术研究计划项目(122300410119)
新乡医学院省重点学科校内开放课题资助项目(ZD200996)
文摘
目的探讨酪氨酸激酶2(TYK2)基因多态性与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)之间的关联。方法选择2006年10月—2010年10月豫北地区汉族DEACMP患者109例,急性一氧化碳中毒(ACMP)未发生迟发脑病患者115例,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术,检测TYK2的rs10876994和rs34536443位点,分析基因多态性与疾病的关联性,评估长谷川痴呆量表(HDS)、常识-记忆-注意测验(IMCT)、日常生活能力量表(ADL)。结果 rs34536443位点无多态性。DEACMP组和ACMP组rs10876994位点基因型分布为AA:20.2%和19.1%,AC:47.7%和40.9%,CC:32.1%和40.0%;等位基因频率为A:44.0%和39.6%,C:56.0%和60.4%,差异均无统计学意义(P>0.05)。按性别分层后,差异仍无统计学意义(P>0.05)。rs10876994位点不同基因型携带者在病情最严重时的IMCT〔AA:(3.09±1.19)分,AC:(2.42±1.04)分,CC:(1.91±0.85)分〕和ADL〔AA:(59.09±3.34)分,AC:(61.88±2.07)分,CC:(62.40±1.68)分〕评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论尚未发现rs34536443和rs10876994基因多态性与DEACMP关联的证据,暂不支持TYK2基因作为DEACMP的遗传易患基因。
关键词
一氧化碳中毒
蛋白酪氨酸激酶类
基因
多态性
单核苷酸
迟发性脑病
Keywords
Carbon monoxide poisoning
Protein - tyrosine kinases
Genes
Polymorphism, single nucleotide
de- layed encephalopathy
分类号
R749.63 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
酪氨酸激酶2基因多态性与汉族人群急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的关联研究
娄涛
李文强
顾家鹏
李时光
顾仁骏
张萍
王夏红
张红星
李巍
张红亚
赵建民
潘登
李静
靳玫
吴强
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
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