血府逐瘀口服液干预应激抑郁模型大鼠的实验研究

目的观察血府逐瘀口服液对抑郁模型大鼠大脑行为学和5-羟色胺(5-HT)及脑源性神经营养因子(BDNF)含量的影响。方法将雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、血府逐瘀组、黛力新组,每组12只。以慢性轻度不可预见性的应激法建立抑郁大鼠模型,血府逐瘀组和黛力新组大鼠分别给予血府逐瘀口服液、黛力新片灌胃干预21天。采用旷野实验和蔗糖水消耗实验观察大鼠行为学改变,并检测5-HT和BDNF含量。结果实验大鼠经过慢性应激性刺激后,可出现行为异常改变,模型组5-HT含量降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。经血府逐瘀口服液和黛力新片干预后,应激大鼠行为学未发现明显改变,5-HT含量降低不明显(P>0.05),且血府逐瘀组5-HT含量高于黛力新组(P<0.05)。但模型组大鼠BDNF含量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而血府逐瘀组和黛力新组大鼠BDNF含量低于模型组(P<0.01)。结论应激可以导致大鼠行为学改变和5-HT含量降低而出现抑郁倾向。血府逐瘀口服液干预可对抗抑郁引起的行为学改变,增加5-HT含量;但对大鼠BDNF含量影响并不明显,考虑其可能不通过BDNF途径起效。

恶性肿瘤和抑郁动物模型建立及血府逐瘀口服液干预的实验研究

目的:观察恶性肿瘤模型小鼠和抑郁模型小鼠行为学差异,以及血府逐瘀口服液对其的影响,并探究其作用机理。方法:将雄性昆明小鼠随机分为7组,正常对照组8只,抑郁模型组、抑郁血府逐瘀组、抑郁黛力新组、肿瘤模型组、肿瘤血府逐瘀组、肿瘤黛力新组,每组各7只。抑郁小鼠模型采用慢性轻度不可预见性的应激法建立。肿瘤造模选用腹水型S180肉瘤小鼠皮下接种。两血府逐瘀组和两黛力新组小鼠分别给予血府逐瘀口服液、黛力新片灌胃干预治疗21 d。观察治疗前后小鼠行为学改变,治疗后5-HT含量,肿瘤小鼠的瘤重。结果:经过21 d的干预,与正常对照组及抑郁两灌胃组相比,抑郁模型组及肿瘤模型组小鼠糖水消耗量明显减少(P<0.01),垂直运动及水平运动活动度明显下降,且血府逐瘀组稍优于黛力新组(P<0.05);与肿瘤模型组相比,肿瘤血府逐瘀组、肿瘤黛力新组糖水消耗量明显增加(P<0.01);两种干预药物作用相似。在5-HT方面,正常对照组、抑郁血府逐瘀组含量较高,与其它各组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。肿瘤血府逐瘀组瘤体较肿瘤模型组及肿瘤黛力新组明显缩小(P<0.01)。结论:应激及肿瘤可以导致实验小鼠出现行为学改变和5-HT含量降低的抑郁表现;血府逐瘀口服液能有效干预行为学改变和5-HT含量的降低,并能抑制肿瘤生长,作用优于黛力新片。

心可舒治疗冠心病PCI术后焦虑抑郁的临床疗效

目的观察心可舒治疗冠心病PCI术后合并焦虑抑郁的疗效。方法选择福建中医药大学附属人民医院心内科住院及门诊冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后焦虑抑郁病人63例为研究对象,随机分为心可舒组和黛力新组,在西医规范治疗基础上分别联合心可舒和黛力新治疗。观察两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,分析比较治疗前后组间及组内差异,检验心可舒对该病的疗效是否优于黛力新。结果心可舒组和黛力新组HAMA、HAMD积分治疗后较治疗前均有明显降低,组内对比差异有统计学意义(P<0.001)。对心可舒组和黛力新组治疗前后HAMA、HAMD积分进行非劣效性检验,心可舒组非劣于黛力新组(P<0.001)。结论心可舒可显著改善冠心病PCI术后病人焦虑抑郁症状,且疗效非劣于黛力新。

疏肝健胃安神汤治疗抑郁症疗效观察

目的观察疏肝健胃安神汤治疗抑郁症的临床疗效。方法将220例抑郁症患者随机分为3组,西药组74例单纯予氟哌噻吨美利曲辛片口服治疗,中药组75例予疏肝健胃安神汤水煎服,安慰剂组71例给予安慰剂口服。3组均治疗8周,由一名经过量表培训的医生在患者入组时和治疗后2、4、8周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,并计算试验前后HAMD减分率,判定疗效。结果治疗8周后,西药组有效率82.4%,中药组有效率72.0%,安慰剂组有效率31.0%;3组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.01);治疗8周后HAMD评分,西药组(6.09±3.78)分,中药组(9.24±3.49)分,安慰剂组(13.95±4.34)分,中药组与西药组、安慰剂组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);西药组HAMD评分改善情况优于中药组(P<0.05),中药组优于安慰剂组(P<0.05)。结论疏肝健胃安神汤治疗抑郁症疗效确切,且副反应小,安全性好。

黛力新对高血压伴焦虑状态患者情绪和血压影响的研究

目的探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)对原发性高血压伴焦虑状态患者血压及焦虑情绪的影响。方法选择门诊就诊的高血压伴焦虑状态患者68例,随机分为实验组(氨氯地平+黛力新)和对照组(氨氯地平),并随访4周,观察两组治疗前后焦虑量表评分、血压的变化情况。结果实验组治疗后焦虑量表评分明显降低(P<0.05),而对照组无明显变化(P>0.05),两组治疗后相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血压均较治疗前降低(P<0.05);治疗后的血压进行两组间比较,实验组血压降低程度优于对照组(P<0.05)。结论黛力新能有效缓解高血压伴焦虑状态患者的焦虑情绪,可协同降压药物提高降压疗效。

星瑙灵治疗轻中度焦虑症抑郁症的随机对照开放研究

目的:观察星瑙灵片治疗轻中度焦虑症、抑郁症的疗效与安全性。方法:322例轻中度焦虑症、抑郁症患者随机分为星瑙灵组162例和对照组160例,星瑙灵组口服星瑙灵片,每次2片,一日3次;对照组口服氟哌噻吨美利曲辛片,每次1片,每日2次。疗程均为8周。于治疗前和治疗后第2、4、6、8周分别以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估疗效。结果:治疗2周后,2组的HAMA评分和HAMD评分均明显下降(P<0.05),2组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,星瑙灵组的显效率和治愈率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:星瑙灵治疗轻中度焦虑症、抑郁症安全有效。

眩晕宁片联合黛力新治疗慢性主观性头晕的效果研究

目的:探讨眩晕宁片联合黛力新治疗慢性主观性头晕的临床效果。方法:选取2019年12月—2021年12月沧州市中心医院收治的86例慢性主观性头晕患者作为研究对象,按照随机抽样法分为对照组与研究组,各43例。对照组采用黛力新治疗,研究组在对照组基础上联合眩晕宁片治疗。比较两组治疗效果、临床指标、焦虑症状、眩晕残障程度、不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.024)。研究组持续发作头晕时间、头晕症状消失时间、住院时间均短于对照组,头晕发作频次少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组HAMA、SAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组功能、情感、生理评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组功能、情感、生理评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.041)。结论:眩晕宁片联合黛力新治疗慢性主观性头晕,可减轻患者头晕症状,缩短住院时间,改善焦虑情绪,提升治疗效果。

健脾固肾方治疗尿道综合征随机平行对照研究

[目的]观察健脾固肾方治疗尿道综合征疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将49例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组22例特拉唑嗪片,2.5mg/次,1次/d;黛力新,10.05mg/次,早、中各1次。治疗组29例健脾固肾方(山药、莲子各15g,生地10g,乌药、菟丝子各15g,桑螵蛸、山萸肉各10g,益智仁8g,白芍30g,甘草10g);1剂/d,水煎200mL,早晚口服。两组均连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈18例,显效5例,有效2例,无效2例,总有效率92.60%。对照组治愈10例,显效4例,有效2例,无效6例,总有效率72.70%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]健脾固肾方治疗尿道综合征效果显著,值得推广使用。

黛力新联合匹维溴胺双歧三联活菌治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨对匹维溴胺、双歧三联活菌治疗肠易激综合征（irritable bowel syndrome,IBS）效果不佳的患者,加用黛力新联合治疗的疗效。方法选取2012年1月～2013年7月在消化内科门诊就诊的180例IBS患者,给予匹维溴铵、双歧三联活菌治疗4周,对于治疗效果不佳的患者再随机分为继续匹维溴铵、双歧三联活菌常规治疗组和黛力新联合匹维溴铵、双歧三联活菌联合治疗组,比较两组之间症状改善情况和治疗有效率。结果 180例IBS患者,经匹维溴铵、双歧三联活菌治疗4周后,有68例患者治疗效果不佳,随即进入治疗的第二阶段,其中34例患者继续常规治疗4周后有效率为20.6%;另34例患者加用黛力新联合治疗4周后有效率为70.6%,组间差距有统计学意义（P〈0.05）。结论对于常规药物治疗不佳的IBS患者,黛力新联合匹维溴铵、双岐三联活菌治疗是有效的方法,可在临床推广应用。

刺五加片联合黛力新治疗PCI术后焦虑症的临床研究

目的观察刺五加片联合黛力新对经皮冠状动脉介入治疗(PCI术)后焦虑症患者的临床疗效。方法选取我院收治确诊的PCI术后焦虑症患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用黛力新治疗,治疗组在口服黛力新基础上加用刺五加片,两组均治疗8周后,进行治疗前、治疗后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价。结果治疗组、对照组总有效率分别为95.0%,87.5%,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组HAMA评分下降幅度优于对照组(P<0.05)。结论刺五加片联合黛力新可明显改善PCI术后患者焦虑症的症状,提高患者生活质量。

舒络针刺法联合西药治疗老年患者失眠的随机平行对照研究

目的综合性评价舒络针法联合西药治疗老年患者神经衰弱性失眠的临床效果。方法选取自2019年7月—2020年7月于抚顺市中医院神经内科病房接受治疗的老年神经衰弱性失眠患者60例,入组病例均采用信封法随机分为对照组和试验组。对照组30例,应用氟哌噻吨美利曲辛片口服治疗方案;试验组30例,在对照组基础上联合自拟舒络针刺治疗方案。观察2组患者治疗前后中医证候积分、睡眠障碍评分及睡眠总时间变化情况。结果经临床治疗,试验组中医证候评分、睡眠障碍评分、总睡眠时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合针刺治疗方案可显著改善神经衰弱性失眠患者睡眠质量,临床效果显著,值得临床推广。

黛力新联合奥美拉唑镁肠溶片治疗功能性消化不良42例

目的:对奥美拉唑镁肠溶片联合黛力新治疗42例功能性消化不良患者的疗效进行观察分析。方法:研究对象选取自2016年5月~2017年4月来某院接受功能性消化不良的84例患者,并随机将其分为对照组和观察组,每组42例。给予对照组20mg奥美拉唑镁肠溶片口服,2次/d;而观察组则在此基础上口服1片黛力新,早中各一次。都是为期4周的疗程,并对两组患者的治疗情况进行观察和比较。结果:对照组是81.0%的总有效率,观察组是97.6%的总有效率,通过对比,观察组明显要比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);其中,在症状积分下降幅度上,观察组比对照组高;用药之后对比两组患者的抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分,观察组降低的分数值也要比对照组多,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:功能性消化不良患者在接受奥美拉唑镁肠溶片联合黛力新治疗之后,功能性消化不良患者的病情得到了明显改善,而且还有助于患者的焦虑、抑郁情况得到良好的改善,这是一种全新的治疗方案,在临床上是值得应用和推广的。

六味安消片联合黛力新片治疗便秘型肠易激综合征50例

目的观察六味安消片联合黛力新治疗便秘型IBS疗效。方法选自我院消化内科门诊符合罗马Ⅲ诊断标准的IBS-C病例100例,随机分2组,治疗组50例,对照组50例,治疗组给予六味安消片,每次4片,每日3次,疗程4周;联合口服黛力新,每次1粒,每日2次,疗程4周。对照组只给予口服黛力新,用法同治疗组。2组病例在治疗2周,4周后均进行疗效评价和心理评分。结果治疗2周后,2组组内比较,大便性状,排便费力,腹痛腹胀等临床症状改善情况及SAS、SDS评分较治疗前均明显好转,有显著性差异(P<0.05),组间比较亦有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组。治疗4周后,组间比较临床症状及SAS、SDS评分无显著性差异(P>0.05)。结论六味安消片联合黛力新治疗IBS-C能迅速有效地缓解胃肠道症状,改善抑郁焦虑等心理情绪,更易于让患者接受。

黛力新与刺五加片联合治疗糖尿病患者心理障碍的观察

目的观察糖尿病心理障碍的患者应用黛力新和刺五加片联合治疗的效果。方法选取2004年1月～2006年12月在内分泌科门诊治疗的糖尿病合并心理障碍的患者随机分为四组:黛力新组、刺五加片组、黛力新加刺五加片组和对照组,观察治疗前后症状改善和血糖控制的结果和时间。结果四组病人的抑郁量表评分(SDS)和焦虑量表评分(SAS)较治疗前均有改善,其中对照组较治疗前无显著性差异,黛力新组、刺五加片组和黛力新加刺五加片组与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),组间比较示黛力新加刺五加片组缓解症状改善所需时间更短,血糖控制更平稳。结论糖尿病心理障碍的患者应用黛力新加刺五加片治疗其症状改善明显,所需时间更短,血糖控制更平稳。

复方安神颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗失眠与焦虑共病疗效观察

目的:观察复方安神颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗失眠与焦虑共病的临床疗效。方法:将60例心火炽盛型失眠与焦虑共病患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组使用黛力新治疗,而治疗组在黛力新的基础上联合复方安神颗粒治疗,1个疗程为2周。采取失眠严重程度量表(SPIEGEL)、匹兹堡睡眠量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分评价疗效,记录治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗前,治疗组与对照组患者SPIEGEL、PSQI及HAMA评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后各项评分均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组各项评分明显低于对照组,治疗组治疗前后各项评分差值明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论:复方安神颗粒联合黛力新治疗失眠与焦虑共病能够明显改善患者睡眠和焦虑,且无明显不适,值得临床推广。

枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新 治疗功能性消化不良的效果分析

目的:观察枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新对功能性消化不良患者的治疗效果。方法:选取2021年10月—2022年6月山东省东明县中医医院收治的功能性消化不良患者100例作为观察对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各50例。对照组给予枸橼酸莫沙必利分散片治疗,试验组给予枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗。比较两组临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.006);试验组腹胀、上腹不适、嗳气消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.012)。结论:枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新对功能性消化不良患者的治疗效果显著,有助于改善患者的临床症状,降低药物的不良反应发生率,值得推广。

黛力新治疗溃疡性结肠炎治疗体会

目的:探讨黛力新治疗溃疡性结肠炎(UC)的效果。方法:收治UC患者50例,随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组采用黛力新及柳氮磺吡啶片治疗,对照组采用柳氮磺吡啶片治疗,比较两组的治疗效果。结果:治疗后,两组HAMD评分较治疗前均有明显降低(P<0.05)。结论:黛力新及柳氮磺吡啶片治疗UC疗效显著。

自拟安神四归汤联合地西泮、黛力新治疗心血管神经症随机平行对照研究

[目的]观察自拟安神四归汤联合配地西泮、黛力新治疗心血管神经症疗效。[方法]将83例门诊患者按随机数字表分为两组,对照组39例地西泮片10mg/次,1次/d(可根据病情逐渐停药),黛力新,1片/次,1次/d。治疗组44例自拟安神四归汤(牡蛎、酸枣仁各30g,丹参、合欢皮、炙黄芪各15g,柴胡、葛根、黄芩、党参、白芍、枳壳、牡丹皮、白术、半夏、麦冬、女贞子各10g,生姜9g,龙骨、炙甘草、栀子各6g,灯草心5g,大枣12枚),1剂/d,水煎100mL,早晚口服。西药治疗同对照组。连续治疗3周为1疗程。观测临床症状、心电图、不良反应。连续治疗4疗程,判定疗效。随访68例3个月。[结果]治疗组44例中,痊愈28例,好转15例,无效1例,总有效率97.70%。对照组39例中,痊愈23例,好转11例,无效5例,总有效率84.60%。临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。随访68例3个月,治疗组复发1例,属气滞血瘀,活血化瘀治疗后好转;对照组复发3例,2例属肝郁兼心脾两虚型,自拟安神四归汤病情明显好转。复发率治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]自拟安神四归汤联合配地西泮、黛力新治疗心血管神经症,疗效显著,值得推广。

圣美弗治疗伴有焦虑和(或)抑郁的癔球症患者的疗效分析

[目的]探讨在常规治疗基础上分别联合国产氟哌噻吨美利曲辛片(圣美弗)或进口氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗伴有焦虑和(或)抑郁的癔球症患者的临床疗效。[方法]96例伴有焦虑和(或)抑郁的癔球症患者,按随机、开放、对照的方法分为3组:圣美弗联合常规治疗组(A组,32例)、黛力新联合常规治疗组(B组,34例)、常规治疗组(C组,30例),疗程均为4周。于入组时(0周)和治疗4周后进行癔球症症状、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的评测。[结果]96例患者中89例完成了临床研究(A组31例、B组32例、C组26例)。治疗4周后,在癔球症症状的总有效率方面,A组、B组均优于C组,差异有统计学意义(P<0.05),但A组与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。在焦虑、抑郁评分方面,A组、B组的评分均低于C组,差异有统计学意义(P<0.05),但A组与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]国产氟哌噻吨美利曲辛片(圣美弗)联合常规治疗对伴有焦虑和(或)抑郁的癔球症患者疗效显著,与进口氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)比较在疗效、抗抑郁和焦虑评分方面差异无显著性,值得临床推广应用。

氟哌噻吨美利曲辛片致不良反应文献分析

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片致不良反应的一般规律与特点。方法检索2000年1月—2013年3月国内医药期刊报道的氟哌噻吨美利曲辛片所致不良反应案例,并进行统计分析。结果氟哌噻吨美利曲辛片致不良反应在老年患者发生率较高,多在用药1周后发生。不良反应累及多个系统–器官,临床表现复杂多样,主要表现为泌尿系统损害和全身性损害,严重者可出现死亡。结论临床上应重视氟哌噻吨美利曲辛片的不良反应,坚持合理用药。