目的:观察补气祛瘀解毒汤治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将60例原发性肝癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。两组患者均接受肝动脉化疗栓塞术治疗,对照组术后给予常规处理,观察组在对照组的基础上给予补气祛瘀解...目的:观察补气祛瘀解毒汤治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将60例原发性肝癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。两组患者均接受肝动脉化疗栓塞术治疗,对照组术后给予常规处理,观察组在对照组的基础上给予补气祛瘀解毒汤治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、自然杀伤(natural killer,NK)细胞、中医证候积分及生活质量评分[生活质量问卷-C30(quality of life questionnaire-C30,QLQ-C30)]变化情况。结果:观察组有效率为60.00%,对照组有效率为40.00%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分均低于本组治疗前,QLQ-C30评分均高于本组治疗前,治疗后观察组中医证候积分低于对照组,QLQ-C30评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后VEGF、AFP、CEA水平低于本组治疗前,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平均高于本组治疗前,治疗后观察组VEGF、AFP、CEA水平低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为26.67%,对照组不良反应发生率为53.33%,两组患者不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:补气祛瘀解毒汤治疗原发性肝癌,可改善患者的临床症状,提高免疫功能及生活质量。展开更多
文摘目的:观察补气祛瘀解毒汤治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将60例原发性肝癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。两组患者均接受肝动脉化疗栓塞术治疗,对照组术后给予常规处理,观察组在对照组的基础上给予补气祛瘀解毒汤治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、自然杀伤(natural killer,NK)细胞、中医证候积分及生活质量评分[生活质量问卷-C30(quality of life questionnaire-C30,QLQ-C30)]变化情况。结果:观察组有效率为60.00%,对照组有效率为40.00%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分均低于本组治疗前,QLQ-C30评分均高于本组治疗前,治疗后观察组中医证候积分低于对照组,QLQ-C30评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后VEGF、AFP、CEA水平低于本组治疗前,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平均高于本组治疗前,治疗后观察组VEGF、AFP、CEA水平低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为26.67%,对照组不良反应发生率为53.33%,两组患者不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:补气祛瘀解毒汤治疗原发性肝癌,可改善患者的临床症状,提高免疫功能及生活质量。