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Determination of Polydatin in Rat Serum and Its Changes by UPLC Method
1
作者 Haisheng ZENG Zhiqiang WANG +3 位作者 Meiyuan LU Chao ZENG Mengxia YANG Guilin YANG 《Medicinal Plant》 CAS 2021年第2期63-64,69,共3页
[Objectives]To establish a UPLC-UV method for the determination of polydatin in the serum of Wistar rats.[Methods]Acquity UPLC BEH shield RP18 column(1.7μm,2.1 mm×100 mm,Waters Corporation,USA)was used as the an... [Objectives]To establish a UPLC-UV method for the determination of polydatin in the serum of Wistar rats.[Methods]Acquity UPLC BEH shield RP18 column(1.7μm,2.1 mm×100 mm,Waters Corporation,USA)was used as the analytical column,acetonitrile-water(55∶45)was used as the mobile phase,the flow rate was 0.5 mL/min,and the column temperature was 30℃and the detection wavelength was 306 nm.[Results]The linear range of the established serum sample analysis method was 1.0-20.0μg/mL,and the correlation coefficient was r=0.9994;the intraday and interday RSD of Wistar rat serum was less than 3.0%,and the accuracy was higher than 90%.[Conclusions]This method is sensitive,accurate,and rapid.It is suitable for monitoring the concentration of polydatin in serum after intragastric administration,and can also be used for pharmacokinetics and bioavailability studies. 展开更多
关键词 POLYDATin Drug concentration in serum Content determination Ultra Performance Liquid Chromatography(UPLC)
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HPLC-MS(TOF)法同时测定人血浆中螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的浓度
2
作者 李伟 池玉梅 +2 位作者 文红梅 刘广余 张静 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1465-1468,共4页
目的:建立同时测定人血浆中螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的方法。方法:采用 HPLC-MS(TOF)联用技术,罗红霉素为内标,选择螺旋霉素Ⅰ的准分子离子([M+H]^+,m/z 843)、螺旋霉素Ⅱ的准分子离子([M+H]^+,m/z 885)、螺旋霉素Ⅲ的准分子离子([M+H]^+,m/z... 目的:建立同时测定人血浆中螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的方法。方法:采用 HPLC-MS(TOF)联用技术,罗红霉素为内标,选择螺旋霉素Ⅰ的准分子离子([M+H]^+,m/z 843)、螺旋霉素Ⅱ的准分子离子([M+H]^+,m/z 885)、螺旋霉素Ⅲ的准分子离子([M+H]^+,m/z 899)和罗红霉素的准分子离子([M+H]^+,m/z 837)作为测定离子,测定人血浆中螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的浓度。结果:螺旋霉素Ⅰ的线性范围为5~2000ng·mL(-1),螺旋霉素Ⅱ、Ⅲ的线性范围为2.5~640ng·mL(-1);日内精密度与日间精密度均小于15%。结论:该测定方法具有灵敏、专一和快速的优点,可满足螺旋霉素胶囊在人体内药动学研究的要求。 展开更多
关键词 螺旋霉素 HPLC—MS 含量测定 血药浓度
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大剂量阿糖胞苷治疗时血浆和脑脊液中药物浓度测定的研究 被引量:13
3
作者 谢晓恬 李本尚 +2 位作者 李莉 廖雪莲 石苇 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期220-223,共4页
目的 测定初治儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)和Ⅳ期非霍奇金淋巴瘤(NHL)在接受大剂量阿糖胞苷(HD AraC)和常规剂量阿糖胞苷(SD -AraC)治疗时血浆和脑脊液中的药物浓度,了解HD AraC的体内药物代谢规律,并验证其疗效优越性。方法 予HD Ar... 目的 测定初治儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)和Ⅳ期非霍奇金淋巴瘤(NHL)在接受大剂量阿糖胞苷(HD AraC)和常规剂量阿糖胞苷(SD -AraC)治疗时血浆和脑脊液中的药物浓度,了解HD AraC的体内药物代谢规律,并验证其疗效优越性。方法 予HD AraC(2.0 g/m2)治疗时,在特定时间点分次采集对侧肘静脉血,并于血药浓度高峰时(静脉滴注120 min)采集脑脊液标本。采用高效液相色谱法(HPLC)和Ara- C、Ara- U标准品测定血和脑脊液标本的Ara- C和Ara- U浓度,并绘制血浓度变化曲线。结果 应用HD- AraC治疗时,Ara -C平均高峰血药浓度为(49.94±26.03)μmol/L,Ara -U平均高峰血药浓度为(162.10±108.06)μmol/L,分别达到SD AraC治疗时血药浓度(1.07μmol/L和6.81μmol/L)的近50倍和25倍。脑脊液中Ara C和Ara- U的浓度均值在血药浓度达到峰值(静滴滴注120 min)时分别为(5.93±4.01)和(20.98±10.41)μmol/L。同时发现,Ara -U浓度明显高于Ara -C浓度;药物浓度也存在明显的个体差异。结论 应用HD- AraC治疗可明显提高药物血浓度,脑脊液中也能维持较高的药物浓度水平,是达到显著临床疗效的药理学基础。但药物浓度存在明显的个体差异,尚需进一步进行药物代谢相关研究,为今后个体化治疗创造条件。 展开更多
关键词 大剂量阿糖胞苷 药物浓度测定 急性淋巴细胞白血病(ALL) 血浆 ARA-C mol/L 非霍奇金淋巴瘤 高效液相色谱法 血药浓度 脑脊液标本 个体差异 药理学基础 个体化治疗 常规剂量 代谢规律 体内药物 肘静脉血 静脉滴注 变化曲线
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硝苯地平血药浓度HPLC测定方法的改进 被引量:8
4
作者 葛庆华 王浩 +2 位作者 周臻 傅民 刘戈 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期31-33,共3页
报道了灵敏度高、选择性好、简便快速的硝苯地平血药浓度的HPLC测定方法。采用Luna5μC18(2)柱,乙腈-水-二乙胺-磷酸(51∶49∶0.12∶0.10)为流动相,安定为内标,UV检测波长238nm,血浆最低检测浓度为2ng/ml,线性范围2~180ng/ml。
关键词 硝苯地平 血药浓度 高效液相色谱法
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高效毛细管电泳法测定甘草酸注射液中甘草酸含量 被引量:4
5
作者 施军霞 罗明 +3 位作者 卫立辛 贺平 李琳芳 郭亚军 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期457-459,共3页
目的 :建立一种测定甘草酸注射液中甘草酸含量的高效毛细管电泳法。方法 :10 mmol.L- 1 磷酸缓冲液 (p H 7.0 )中含12 .5 mm ol.L- 1十二烷基硫酸钠 (SDS)为电泳电解质 ,电压 30 k V,检测波长 2 5 4 nm,毛细管有效长度 5 0 cm,管径 5 0 ... 目的 :建立一种测定甘草酸注射液中甘草酸含量的高效毛细管电泳法。方法 :10 mmol.L- 1 磷酸缓冲液 (p H 7.0 )中含12 .5 mm ol.L- 1十二烷基硫酸钠 (SDS)为电泳电解质 ,电压 30 k V,检测波长 2 5 4 nm,毛细管有效长度 5 0 cm,管径 5 0 μm。氨茶碱为内标。结果 :甘草酸与氨茶碱的迁移时间分别为 4 .8和 2 .8m in。甘草酸浓度为 6 2 .5~ 10 0 0 mg.L- 1时 ,其浓度与峰面积呈良好线性关系 ,相关系数 (r)为 0 .9997。日内、日间变异系数均小于 5 .0 %。结论 :该方法简单、快速、灵敏 ,重现性良好 。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳法 甘草酸 甘草酸注射液 药物含量测定 肝病
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尼美舒利人体血药浓度的RP-HPLC测定 被引量:4
6
作者 吴珏珩 汤丽芬 +2 位作者 谭炳炎 龙启才 李章旺 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期310-312,共3页
报道了尼美舒利人体血药浓度的 RP- HPL C测定法。采用 Hypersil BDS C1 8不锈钢色谱柱 ,血浆样品经乙酸乙酯抽提处理后测定。方法线性范围 0 .2 0~ 2 5 mg/ L(r=0 .9999) ,平均回收率为 92 .3%~ 99.4% ,最低检测浓度为6 0μg/
关键词 高效液相色谱 尼美舒利 血药浓度 非甾体抗炎药
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3种抗癫痫药的血药浓度监测及个体化用药体会 被引量:5
7
作者 李红健 冉国侠 +1 位作者 曹丽蒙 吴建华 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第3期160-161,共2页
目的 :为临床抗癫痫药的合理应用提供参考。方法 :采用荧光偏振免疫法对88例服用苯妥英钠、63例服用苯巴比妥和63例服用卡马西平的患者进行血药浓度监测242次 ,并提供个体化给药方案。结果 :癫痫患者对这3种抗癫痫药的敏感性个体差异很... 目的 :为临床抗癫痫药的合理应用提供参考。方法 :采用荧光偏振免疫法对88例服用苯妥英钠、63例服用苯巴比妥和63例服用卡马西平的患者进行血药浓度监测242次 ,并提供个体化给药方案。结果 :癫痫患者对这3种抗癫痫药的敏感性个体差异很大。结论 :癫痫患者的个体化用药必须以血药浓度数据为依据 。 展开更多
关键词 苯妥英钠 苯巴比妥 卡马西平 血药浓度监测 个体化给药 抗癫痫药
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HPLC/MS测定环孢素A单用及联用氟康唑的血药浓度 被引量:6
8
作者 易林高 吴明钗 +2 位作者 黄鹏 陈晓孩 陆日鸣 《中国药物应用与监测》 CAS 2016年第4期211-213,共3页
目的:建立质谱法测定环孢素A(CsA)的血药浓度,并用其测定CsA单/联用氟康唑的血药浓度。方法:采用液质联用法测定单/联用氟康唑时CsA的血药浓度,色谱柱:Agilent Zorbax SB-C_(18)柱,柱温50℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸,流速0.5 m L·min... 目的:建立质谱法测定环孢素A(CsA)的血药浓度,并用其测定CsA单/联用氟康唑的血药浓度。方法:采用液质联用法测定单/联用氟康唑时CsA的血药浓度,色谱柱:Agilent Zorbax SB-C_(18)柱,柱温50℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸,流速0.5 m L·min^(-1);质谱条件:ESI(电喷雾离子源),正离子检测,雾化气压力设为20 psi。结果:CsA在100~20 000 ng·m L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 6),日内、日间RSD均低于5%,平均萃取回收率为90%;联合使用氟康唑的CsA比单独使用CsA在第5天血药谷浓度平均高178.0%,峰浓度平均高161.3%。结论:本方法简便、专属、准确、灵敏度高,可用于CsA血药浓度测定及药动学的研究;正在联合使用CsA和氟康唑的患者,氟康唑会明显增高CsA的血药浓度,应减少CsA的用量,并密切监测CsA的血药浓度。 展开更多
关键词 环孢素A 氟康唑 含量测定 血药浓度
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高效液相色谱法测定血浆内咪达唑仑浓度 被引量:8
9
作者 孙海莺 孙忠实 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期222-225,共4页
本文建立了测定血浆中咪达唑仑浓度的反相高效液相色谱法。样品用缓冲液碱化后加氯仿提取。水浴挥干,加甲醇溶解进样。以C18化学键合硅胶为固定相,甲醇—水—乙腈(47∶38∶15)为流动相,安定为内标,在220nm波长定量... 本文建立了测定血浆中咪达唑仑浓度的反相高效液相色谱法。样品用缓冲液碱化后加氯仿提取。水浴挥干,加甲醇溶解进样。以C18化学键合硅胶为固定相,甲醇—水—乙腈(47∶38∶15)为流动相,安定为内标,在220nm波长定量检测,在5~500ng/ml浓度范围内线性关系良好,最低检测限为3ng/ml,方法重现性好,平均回收率为101.76%。用本方法测定7例单剂量输注0.12mg/kg咪达唑仑青年男性志愿者的血药浓度。 展开更多
关键词 咪达唑仑 高效液相色谱法 血药浓度 监测
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高效液相色谱法测定血中头孢唑啉浓度 被引量:3
10
作者 陈弘博 王志芬 +1 位作者 闫淑兰 高菲 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第7期21-22,49-50,共4页
应用醋酸—醋酸铵30%甲醇溶液(pH4.6,离子强度0.02ml/L)为流动相,在YWG-C_(18)H_(37)反相柱上,水杨酸做内标,测定了人血浆中头孢唑啉浓度。头孢唑啉的平均回收率为100.07%,不同浓度水平测定结果的日内变异系数小于5.00%。检定限度为0.5... 应用醋酸—醋酸铵30%甲醇溶液(pH4.6,离子强度0.02ml/L)为流动相,在YWG-C_(18)H_(37)反相柱上,水杨酸做内标,测定了人血浆中头孢唑啉浓度。头孢唑啉的平均回收率为100.07%,不同浓度水平测定结果的日内变异系数小于5.00%。检定限度为0.5μg/ml。10名患者(7男,3女)被测试。其Ⅰ组(20~35a),Ⅱ组(41~49a)和Ⅲ组(70~72a)患者的T_(1/2)分别为1.30、1.49和2.08h。其中一名慢性肾炎、左肾结石患者其T_(1/2)为4.10h。提示年龄大者或肾功损害的病人应该减少给药剂量或者延长给药间隔时间。 展开更多
关键词 高效液相色谱 头孢唑啉 血药浓度测定
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反相高效液相色谱法测定卡马西平的血药浓度 被引量:10
11
作者 周青 余江平 范渝蓉 《中国药业》 CAS 2007年第14期27-28,共2页
目的探讨监测卡马西平血药浓度的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,反相C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(40∶10∶50),柱温35℃,流速0.9mL/m in,检测波长为210nm。结果卡马西平质量浓度在2.5~20μg/m... 目的探讨监测卡马西平血药浓度的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,反相C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(40∶10∶50),柱温35℃,流速0.9mL/m in,检测波长为210nm。结果卡马西平质量浓度在2.5~20μg/mL范围内,与内标的峰高比具有良好的线性关系(r=0.999794),最低检测限为0.109μg/mL,高、中、低3种浓度的平均回收率为95.16%,97.28%和96.37%;精密度试验的日内RSD为2.41%~3.57%(n=5),日间RSD为3.26%~4.02%(n=5)。结论该方法简单、快速、准确,可用于卡马西平的血药浓度监测。 展开更多
关键词 卡马西平 反相高效液相色谱法 血药浓度监测
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人血中氯胺酮的高效液相色谱法测定 被引量:6
12
作者 陈弘博 王志芬 +3 位作者 李忠忠 苟欣萍 陈长羽 张常林 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第10期439-440,共2页
应用改性甲醇—水为流动相,在YwG—C_(18)H_(37)反相柱上,以普鲁卡因为内标,建立了适合临床血药浓度监测的高效液相色谱法。本法简便、快速,灵敏,重现性好。氯胺酮和普鲁卡因的平均回收率分别为97.97±3.7%和102.11±2.5%,不同... 应用改性甲醇—水为流动相,在YwG—C_(18)H_(37)反相柱上,以普鲁卡因为内标,建立了适合临床血药浓度监测的高效液相色谱法。本法简便、快速,灵敏,重现性好。氯胺酮和普鲁卡因的平均回收率分别为97.97±3.7%和102.11±2.5%,不同浓度水平测定结果的日内和日间变异系数小于5%,其检定限度(信噪比>2)为0.3μg/ml。 展开更多
关键词 氯胺酮 高效液相色谱 血药浓度
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高效液相色谱法测定血浆中布洛芬浓度(Ⅰ) 被引量:4
13
作者 王宇 柴虹 +2 位作者 朱钦德 贾玉蓉 赵萍 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期29-31,共3页
本文采用改性甲醇-水为流动相;Shim-Pack CLC-ODS反相柱,用消炎痛为内标,在UV225nm处检测,建立了高效液相色谱法测定血浆中布洛芬浓度的分析方法。该法快速灵敏,重现性好,相关系数为0.9998,不同浓度水平测定结果的日内变异系数小于2%,... 本文采用改性甲醇-水为流动相;Shim-Pack CLC-ODS反相柱,用消炎痛为内标,在UV225nm处检测,建立了高效液相色谱法测定血浆中布洛芬浓度的分析方法。该法快速灵敏,重现性好,相关系数为0.9998,不同浓度水平测定结果的日内变异系数小于2%,检出限为0.1μg/ml,回收率为101.22±1.96%。 展开更多
关键词 布洛芬 消炎痛 液相色谱 血药浓度
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化学发光免疫分析法应用于地高辛血药浓度的测定 被引量:4
14
作者 徐晓云 陈思丹 陈建南 《中国医药导报》 CAS 2013年第27期104-105,共2页
目的探讨化学发光免疫分析法应用于地高辛血药浓度的测定价值。方法收集2011年全年来海南省人民医院行体检的50例患者,给予患者地高辛,剂量0.125 mg/d,共计1周。采用化学发光免疫法分析患者的血药情况。结果 50例患者中出现中毒症状者9... 目的探讨化学发光免疫分析法应用于地高辛血药浓度的测定价值。方法收集2011年全年来海南省人民医院行体检的50例患者,给予患者地高辛,剂量0.125 mg/d,共计1周。采用化学发光免疫法分析患者的血药情况。结果 50例患者中出现中毒症状者9例(18.0%),其地高辛平均血药浓度为(2.41±0.20)μg/L。>65岁患者地高辛血药浓度为(1.90±0.04)μg/L,年龄越大,浓度越高。不同性别间各浓度分布比例差别不大[平均浓度,男:(1.25±0.02)μg/L;女:(1.28±0.03)μg/L]。结论针对患者的生理状况,结合临床表现及用药情况,合理调整给药方案及剂量。对于老年患者,应给予个体化的给药方案。 展开更多
关键词 化学发光免疫分析法 地高辛 血药浓度 测定
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盐酸西替利嗪血药浓度及药动学的HPLC测定 被引量:2
15
作者 葛庆华 周臻 +2 位作者 傅民 王浩 俞佳△ 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期124-127,共4页
采用反相高效液相色谱-紫外检测法对盐酸西替利嗪血药浓度测定方法及药物动力学进行了研究。应用C18柱,于血浆沉淀蛋白后直接进样分析,平均回收率90.1%。线性范围40.0~1200ng/ml,最低检测限1.2ng。8名健康受试者口服盐酸西替利嗪片的... 采用反相高效液相色谱-紫外检测法对盐酸西替利嗪血药浓度测定方法及药物动力学进行了研究。应用C18柱,于血浆沉淀蛋白后直接进样分析,平均回收率90.1%。线性范围40.0~1200ng/ml,最低检测限1.2ng。8名健康受试者口服盐酸西替利嗪片的药动学参数分别为:Cmax709.8±48.5ng/ml,Tmax1.1±0.6h,t1/29.3±1.9h,MRT8.7±1.0h,AUC0→T(n)4879.6±1553.4ng·h·ml-1。 展开更多
关键词 盐酸西替利唪 血药浓度 高效液相色谱法
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碳青霉烯类药物亚胺培南血药质量浓度测定方法的研究进展 被引量:1
16
作者 徐硕 金鹏飞 +2 位作者 徐文峰 张闪闪 邝咏梅 《西北药学杂志》 CAS 2020年第3期467-470,共4页
目的了解碳青霉烯类药物亚胺培南的血药质量浓度测定方法。方法通过查阅国内外相关文献并进行总结、分析,对亚胺培南的血药质量浓度测定方法进行综述。结果亚胺培南的血药质量浓度测定方法主要包括高效液相色谱(HPLC)法和液相色谱-质谱... 目的了解碳青霉烯类药物亚胺培南的血药质量浓度测定方法。方法通过查阅国内外相关文献并进行总结、分析,对亚胺培南的血药质量浓度测定方法进行综述。结果亚胺培南的血药质量浓度测定方法主要包括高效液相色谱(HPLC)法和液相色谱-质谱联用(LC-MS)法,其中HPLC技术以其分离效能高、定量准确、专属性强和应用范围广等优势,应用较多。测定时主要采用C 18柱、C 8柱或苯基柱,以乙腈、甲醇-磷酸盐或醋酸盐缓冲液为流动相,检测波长为230~300 nm,以头孢呋辛、头孢他啶、5-溴脲嘧啶或5-羟基吲哚-3-醋酸作为内标。结论亚胺培南的血药质量浓度测定方法研究取得了一定进展,可为制定合适的给药方案提供参考,对指导临床合理应用具有重要意义。 展开更多
关键词 亚胺培南 血药质量浓度 测定方法 碳青霉烯类药物
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人尿中苯丙哌林的比色测定法及其应用 被引量:2
17
作者 叶丽卡 李国秀 +2 位作者 吴秀英 田凤兰 杨素云 《沈阳药学院学报》 CSCD 1991年第2期109-112,共4页
本文利用苯丙哌林结构中活性亚甲基与显色剂(对-二甲氨基苯甲醛)酸性溶液呈粉红色专属性反应,建立了苯丙哌林尿液浓度的可见光比色测定法。其最低检测浓度为5μg/ml,平均回收率为100.9±4.0(%),相关系数r=0.9994,回归方程y=0.0107x-... 本文利用苯丙哌林结构中活性亚甲基与显色剂(对-二甲氨基苯甲醛)酸性溶液呈粉红色专属性反应,建立了苯丙哌林尿液浓度的可见光比色测定法。其最低检测浓度为5μg/ml,平均回收率为100.9±4.0(%),相关系数r=0.9994,回归方程y=0.0107x-0.0339,日内误差CV(%)=2.60,日间误差CV(%)=4.23.6名健康志愿者口服苯丙哌林片剂100mg,尿药测定结果的1g△x/△t-t曲线出现前高型双峰现象,即服药后7h出现第一高峰,此时平均尿药排泄速度为1.90±0.15μg/h,30h出现第二高峰,此时其平均尿药排泄速度为1.61±0.09μg/h. 展开更多
关键词 苯丙哌林 比色法 尿药浓度
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牛血清代替人血清测定茶碱血药浓度 被引量:1
18
作者 储小曼 黄义昆 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第12期533-534,共2页
本文以牛血清代替人血清制备标准曲线和质控品,用紫外分光光度法测定茶碱血药浓度。日内,日间差RSD 均<5%;人、牛血清质控品的回收率分别为:100.1±1.2%和99.0±1.4%,结果无显著性差异(P>0.05)。与用人血清制备标准曲线... 本文以牛血清代替人血清制备标准曲线和质控品,用紫外分光光度法测定茶碱血药浓度。日内,日间差RSD 均<5%;人、牛血清质控品的回收率分别为:100.1±1.2%和99.0±1.4%,结果无显著性差异(P>0.05)。与用人血清制备标准曲线测得的结果比较,及测定14例病人茶碱血药浓度,并与FPIA 法对照,均无显著性差异(P>0.05)。 展开更多
关键词 牛血清 人血清 茶碱 血药浓度
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复方黄芩有效成分在鸡体内血药浓度的测定 被引量:1
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作者 高海 刘开永 李秀岚 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第3期223-227,共5页
中药血清药理学是一种通过含药血清体外的药理效应反应其在体内的作用的实验方法,作为一种新的实验研究手段,对从细胞水平、亚细胞水平研究中药药理作用发挥着重要的作用。用复方黄芩水煎剂灌服120日龄健康海兰白鸡后,采用一定的方法制... 中药血清药理学是一种通过含药血清体外的药理效应反应其在体内的作用的实验方法,作为一种新的实验研究手段,对从细胞水平、亚细胞水平研究中药药理作用发挥着重要的作用。用复方黄芩水煎剂灌服120日龄健康海兰白鸡后,采用一定的方法制备复方含药血清,用高效液相色谱法对其中的主要活性成分进行定性检测,并对黄芩苷在鸡体内的血药浓度进行了定性测定。结果表明,黄芩苷在鸡体内血药浓度的变化表征了中药复方黄芩在鸡体内代谢的变化规律,血药浓度-时间关系曲线出现双峰现象,表示可能存在肝肠循环或胃肠循环,为该复方制剂的临床应用提供了参考依据。 展开更多
关键词 中药复方黄芩汤 含药血清 检测 血药浓度 高效液相色谱法
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谈我院开展治疗药物监测工作的体会 被引量:3
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作者 陈泰昌 《中国药事》 CAS 1998年第6期370-372,共3页
本文介绍了我院为提高血药浓度测定的准确度和搞好临床合理用药所采取的措施
关键词 血药浓度 合理用药 药物监测
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