抗坏血酸的催化动力学光度法测定

建立了一种测定抗坏血酸的方便、快捷、高灵敏度的催化动力学光度法。对氨基苯磺酸与亚硝酸根进行重氮化反应生成重氮盐 ,抗坏血酸对重氮盐的分解有催化作用。利用加入8_羟基喹啉与该重氮盐反应生成偶氮染料来终止反应。在波长495nm处 ,用1cm比色皿以水作参比测定其吸光度 ,最佳测定酸度为pH9.0。吸光度与空白体系的差值ΔA与抗坏血酸的质量浓度呈线性关系。该法测定抗坏血酸的线性范围为0.16～6.3mg/L,检出限为0.005mg/L。利用该法测定了维生素C片剂及荔枝晶中的抗坏血酸含量 ,并与碘量法进行对照 。

单扫描极谱法测定水中痕量苯酚

苯酚与对硝基苯胺的重氮盐偶合后，在０．０３ ｍ ｏｌ／ＬＮａ２ＣＯ３－０．０３ｍ ｏｌ／ＬＮａＨＣＯ３－１６０ ｇ／Ｌ乙醇介质中，偶合产物在单扫描示波极谱上产生一个灵敏而清晰的吸附还原波，波高与苯酚浓度在０．００５～０．５ｍ ｇ／Ｌ范围内呈良好线性关系，峰电位为－ ０．５８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），方法检出限达０．００２ ｍ ｇ／Ｌ。已用于天然水中痕量苯酚的测定。

聚乙烯咔唑侧基含有偶氮发色基团的制备研究

本文研究了聚乙烯咔唑侧基含偶氮发色基团的制备及合成工艺.我们以聚乙烯咔唑为偶合组分,和发色基团对硝基苯重氮盐在相转移催化剂存在下,采用后重氮偶合方法,制备出偶氮化聚乙烯咔唑.聚乙烯咔唑和重氮盐摩尔质量比1:4,重氮盐按分批加入方式加入到反应液中,反应时间96小时,反应温度室温.通过红外光谱和紫外光谱分析确定了重氮基团已接入到聚乙烯咔唑上.

聚乙烯咔唑侧基含偶氮对硝基苯非线性光生色基团的合成及表征

研究了一种可作为聚合物类光折变材料中半功能型的基体材料——聚乙烯侧基含偶氮对硝基苯。以聚乙烯咔唑和偶氮盐为原料,以十二烷基苯磺酸钠为相转移催化剂,通过后重氮偶合方法,制备出聚乙烯咔唑侧基含生色团偶氮对硝基苯。用IR、UV-v is、1H-NM R、GPC对聚合物偶合前后进行了分析和表征。IR、UV-v is、1H-NM R测试表明了偶氮苯已经接到咔唑环上。UV-v is结果表明偶合反应时间对聚合物的偶氮含量有很大的影响。GPC结果表明,聚合物与重氮盐偶合后,分子量增大。

新型芳香重氮盐的光与热稳定性研究

合成了几种芳香重氮盐感光材料,发现1的最大吸收峰位于343nm,与355nm激光器的光谱能很好地重叠.2和3的吸收光谱分别红移至453nm和433nm,在可见光范围内与高压汞灯有很大的光谱重叠.2具有比3更好的热稳定性及快速的光分解速度.

新型含能内盐5,5′-双(3-重氮基-1,2,4-三唑)合成与表征（英文）

以草酸与氨基胍碳酸氢盐为原料,经脱水环化、重氮化两步反应首次设计、合成了新型含能内盐5,5′-双(3-叠氮-1,2,4-三唑)(BDTZ),总收率为53.0%,并采用红外光谱、核磁共振及元素分析对结构进行了表征;基于B3LYP/6-311G+(d,p)水平,预估BDTZ的密度为1.73g·cm^(-3),爆速为7780m·s^(-1),爆压为26.72GPa。BDTZ氮含量为74.47%,不含有毒重金属,表明BDTZ为一种爆轰性能良好的绿色起爆药。

普通PS版感光特性的研究

计算机直接制版技术(CTP)是当前印刷技术领域研究的热点问题之一,采用传统PS版的计算机直接制版(CTCP)由于继续沿用传统的预涂感光版(PS版),在印刷适性、耐印力、印品分辨率等方面具有明显的优势,同时成本低,市场量大。但人们对PS版感光材料曝光特性的研究相对较少,本文给出了1种超感度重氮盐PS版的最低曝光能量同波长之间的关系,在波长405nm处所需的临界曝光能量仅为10.35m J/cm2。从曝光前后颜色密度值变化、感光材料红外分析方面,对PS版的曝光效果做了详细的测量。

食盐中亚硝酸盐测定方法的研究

该文提出了食用盐中亚硝酸盐的测定方法。食盐中的亚硝酸盐在弱酸性条件下,与对a-氨基苯磺酸重氮化后,和N-1-盐酸萘己二胺偶合形成紫红色染料,在538nm的波长下,光度法测定。线性范围0mg/L～0.3mg/L,线性相关系数r=0.999x,检出限为0.14mg/kg的亚硝酸钠含量。

一种新的苯重氮氯化锌复盐的合成及结构

以对苯二酚为原料，通过烷基化、溴化、硝化、还原、重氮化成盐等一系列反应合成了一种新的重氮光敏剂2，5-二丁氧基（4’-甲苯基硫代）苯重氮氯化锌夏盐，并通过元素分析，紫外可见光谱，红外光谱，核磁共振等手段对产物及中间体进行表征．

食用盐中亚硝酸盐的测定方法

文章提出了食用盐中亚硝酸盐的测定方法。食用盐中的亚硝酸盐在弱酸性条件下,与对α-氨基苯磺酸重氮化后,和N-1-盐酸萘已二胺偶合形成紫红色染料,在538nm的波长下,光度法测定。线性范围0mg/L～0.3mg/L,线性相关系数r=0.999x,检出限为0.14mg/kg的亚硝酸钠含量。

直接黑BN的合成

介绍了直接黑BN的合成工艺、操作步骤、影响因素及反应条件.该合成法是目前大规模生产的常用方法.

一锅法制备2,6-二溴-4-硝基苯胺重氮盐

本文介绍了一种"一锅法"合成2,6-二溴-4-硝基苯胺重氮盐的方法,在1,2-二氯乙烷溶剂相中,以对硝基苯胺为起始原料,经溴化、重氮化两步反应得到2,6-二溴-4-硝基苯胺重氮盐。重点考察了物料配比、溶剂用量、反应温度等因素对反应的影响,在最优工艺条件下,2,6-二溴-4-硝基苯胺纯度可达98%以上,重氮化反应完全,反应时间与常规工艺相比也有所缩短。经验证,由此重氮盐合成的染料成品性能与常规染料相当。

An unusual substitution reaction of an aromatic sulfonic group based on 3-carbonyl-4-phenolsulfonic acid

An unusual substitution reaction of an aromatic sulfonic group based on 3-carbonyl-4-phenolsulfonic acid was discovered in a diazo-coupling process. The reaction occurred under mild reaction conditions （pH 8.0-9.0, 0-5 ℃, solvent： water） within a short reaction time （1 h）. A plausible substitution reaction mechanism by phenol-ketone resonance was proposed.