段俊国教授防治儿童青少年近视经验

段俊国教授认为儿童青少年近视发生发展与肝脾肾密切相关,以肝气不疏、脾肾亏虚为主,防控重点在于“未病先防,既病防变”。目前近视防控手段西医方面主要有光学矫正、滴眼液点眼、视觉训练等,防控产品及效果参差不齐;中医药方面有眼保健操、针灸、中药口服、推拿按摩等,存在依从性差及操作不规范等问题。随着儿童青少年近视现象越来越普遍,急切寻求一种安全、有效、适宜长期推广的近视防控方案,故开发多光谱靶向生物光子灯、中药功能牛奶,应用地巴唑雾化、耳穴贴压等,取得较好疗效。

西比灵联合地巴唑治疗血管神经性头痛的疗效观察

目的:观察西比灵与地巴唑联合治疗血管神经性头痛的临床疗效,为今后临床治疗提供依据。方法:选择2005年10月～2010年10月在我院就诊的血管神经性头痛患者184例,将其随机分为A、B两组,每组92例。A组患者采用口服西比灵加地巴唑治疗,B组患者采用口服西比灵的方法进行治疗。对两组治疗效果、不良反应、并发症、毒副作用进行观察,对A组治疗前后的血液流动速度和血流动力学变化进行比较分析。结果:A组患者在治疗前后血流动力学和脑部血流速度都有明显改变,前后差异有统计学意义(P<0.05),其临床治疗效果明显优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西比灵与地巴唑联合治疗血管神经性头痛患者临床疗效明显,对血流动力学和脑部血流速度有显著的改善作用,毒副作用小,用药后几乎没有不良反应和并发症出现,值得临床推广。

HPLC法测定复方降压胶囊中氢氯噻嗪、地巴唑、氯氮(艹卓)和盐酸异丙嗪的含量

目的:建立离子对高效液相色谱法同时测定复方降压胶囊中氢氯噻嗪、地巴唑、氯氮(艹卓)和盐酸异丙嗪含量。方法:分析柱为 Hypersil C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-7.2mmol·L^(-1)己烷磺酸钠溶液-冰醋酸-三乙胺(28∶28∶43∶1∶0.01),检测波长为258nm。结果:氢氯噻嗪、地巴唑、氯氮(艹卓)和盐酸异丙嗪的线性范围分别为12.24-122.4μg·mL^(-1)(r=0.9997),40.92-409.2μg·mL^(-1)(r=0.9998),8.12-81.2μg·mL^(-1)(r=0.9999),11.52-115.2μg·mL^(-1)(r=0.9999);平均回收率分别为100.3%(RSD<1.4%),99.0%(RSD<1.3%),98.8%(RSD<1.7%),99.4%(RSD<2.3%)。结论:4种组分分离效果好,其他组分和辅料无干扰,本法简便快速,准确可靠,适于该复方制剂中4种组分的同时测定。

HPLC和紫外分光光度法分步测定复方莨菪片中4种成分的含量

本实验采用高效液相色谱法和紫外分光光度法对复方莨菪片中的氨茶碱、地巴唑、安定和扑尔敏４种成分的含量进行分步测定。各组分的平均回收率和相对标准偏差分别为９８．１２％，０．６４％；１００．０３％，４．４３％；９７．１７％，３．６７％；８７．５１％，３．５１％。较好地解决了各组分之间由于含量相差悬殊，化学性质不同而导致的定量困难。

HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中硫酸胍生、磷酸氯喹、维生素B_1和维生素B_6的含量

目的:建立HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊[1]中硫酸胍生[2]、磷酸氯喹[3]、维生素B1[4]和维生素B6[5]的含量。方法:色谱柱为Welch Materials C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠1.35g,加水适量溶解,加冰醋酸10mL,并加水至1000mL,用三乙胺调节pH至3.5)-甲醇-乙腈(55∶24∶21),流速为1.0mL·min-1,检测波长为275nm,柱温为40℃。结果:硫酸胍生在40～200mg·L-1(r=1.000)范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%(n=9,RSD为0.4%);磷酸氯喹在80～400mg·L-1(r=1.000)范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%(n=9),RSD为0.6%;维生素B1在32～160mg·L-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%(n=9,RSD为0.7%);维生素B6在32～160mg·L-1(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%(n=9),RSD为0.6%。结论:该方法简便、准确、快速,可同时测定四组分的含量。

HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中六种组分的含量

目的建立HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中维生素B1〔1〕、维生素B6〔2〕、硫酸胍生、磷酸氯喹〔3〕、地巴唑和盐酸异丙嗪〔4〕的含量。方法色谱柱为Welch Materials C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为己烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(55∶24∶21),流速为1.0mL.min-1,检测波长为275nm,柱温为40℃。结果在本色谱条件下,6种组分分离良好,均有良好的平均回收率。结论该方法简便、准确、快速,可同时测定6组分的含量。

HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中硫酸胍生和磷酸氯喹的含量

目的:建立HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊[1]中硫酸胍生[2]和磷酸氯喹[3]的含量。方法:色谱柱为Welch Materials C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠1.35 g,加水适量溶解,加冰醋酸10 mL,并加水至1 000 mL,用三乙胺调节pH至3.5)-甲醇-乙腈(55∶24∶21),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为275 nm,柱温为40℃。结果:硫酸胍生在40～200 mg.L-1(r=1.000)范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%(n=5),RSD为0.4%;磷酸氯喹在80～400 mg.L-1(r=1.000)范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%(n=5),RSD为0.6%。结论:该方法简便、准确、快速,可同时测定两组分的含量。

中西医结合治疗视神经萎缩的临床疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗方法在视神经萎缩中的临床效果。方法:收治视神经萎缩患者92例,随机平分两组,对照组应用单纯西药疗法,研究组采取中西医结合治疗,对比分析两组患者的临床效果。结果:研究组患者的临床总有效率显著高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗视神经萎缩的临床效果显著,能够有效改善患者的视野与视力。

地巴唑合剂治疗耕牛前胃弛缓的疗效

本文报道了以灌服地巴唑合剂和输液等方法相结合治疗３１头耕牛前胃弛缓的治疗效果：痊愈２３例，有效６例，无效２例，总有效率为９３．５％。

远道刺结合穴位贴敷联合西药治疗贝尔面瘫随机平行对照研究

[目的]观察远道刺结合穴位贴敷联合西药治疗贝尔面瘫疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例门诊患者按随机数字表法随机分为两组。对照组50例地巴唑10mg,口服,3次/d;维生素B1 2500μg、维生素B1 100mg,肌肉注射,1次/d。观察组50例①远道刺外关、合谷、足三里、足临泣等手足穴位,1次/d,每周6次。②穴位贴敷,每穴1贴,1次/d,贴敷时间8h。西药治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、不同疗程痊愈例数、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈45例,显效1例,有效3例,无效1例,总有效率90.00%;对照组痊愈27例,显效10例,有效11例,无效2例,总有效率54.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者不同疗程痊愈例数比较治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]远道刺结合穴位贴敷联合西药治疗贝尔面瘫疗效显著,缩短疗程,值得推广应用。

地巴唑滴眼液雾化治疗儿童青少年近视的回顾性研究

目的回顾性分析地巴唑滴眼液雾化治疗对减缓儿童青少年近视进展的有效性与安全性。方法采用回顾性研究方法,以2019年1月—2020年1月到四川省成都市第六人民医院门诊部连续6个月开展地巴唑滴眼液眼部雾化且资料完整的30例近视儿童青少年为试验组,并以同期仅佩戴单焦点框架眼镜、未使用其他治疗并按要求随访6个月的近视儿童青少年为对照组。分别于治疗前后进行托吡卡胺散瞳验光、IOL-Master眼轴长度测量,比较两组间屈光度及眼轴长度改变差异,并统计不良反应事件。结果试验组和对照组屈光度进展分别为(-0.40±0.29)D、(-0.59±0.27)D,眼轴增长分别为(+0.16±0.11)mm、(+0.23±0.09)mm,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验期间两组均无严重不良反应事件发生,安全性较高。结论地巴唑滴眼液雾化治疗对于减缓儿童青少年近视进展具有一定控制作用,安全性较高。

中西医结合治疗面神经炎临床观察

目的:观察中西医结合治疗面神经炎临床疗效。方法:将120例面神经炎患者随机分为治疗组与对照组各60例。对照组口服地巴唑10 mg,3次/d,维生素B1 10 mg,3次/d;肌肉注射维生素B12 0.1 mg,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上加用中药治疗。两组都以7 d为1疗程,共治疗4疗程。结果:4疗程后,治疗组痊愈58例,有效2例,有效率100%;对照组痊愈39例,有效12例,无效9例,有效率85%。两组有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗面神经炎疗效显著。

针灸联合牵正散治疗面神经炎随机平行对照研究

[目的]观察针灸联合牵正散治疗面神经炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例门诊及住院患者按就诊顺序号法简单随机分为两组。对照组43例泼尼松,30mg/次,早起晨服,持续一周后减量为20mg;甲钴胺,0.5mg/次,3次/d;阿昔洛韦,200mg/次,5次/d;地巴唑,3次/d,10mg/次;面部照射红外线,配合相应的面部肌肉康复训练比如皱眉,鼓腮等,20min/次,1次/d。治疗组43例牵正散（白附子、白僵蚕、全蝎各10g,风寒加荆芥、防风、羌活各10g,桂枝6g;风热加柴胡、葛根各10g;气滞血瘀加当归、丹参、川芎、红花各10g;痰瘀阻络加胆南星、竹沥各10g;气血亏虚加黄芪、熟地各15g;肝阳上亢加夏枯草10g,石决明15g,勾藤10g）,1剂/d,水煎200m L,早晚饭后30min口服。针刺,卧位,面颊局部、足阳明经腧穴为主,阳白、下关、迎香、翳风、合谷、曲池,颊车透地仓,阳白透鱼腰、四白透迎香;风寒加风池、外关;风热加风池、曲池;抬眉困难加攒竹;体虚加足三里、三阴交;鼻唇沟变浅加迎香;人中沟歪斜加水沟;颏唇沟歪斜加承浆;30号1-1.5寸毫针,面部腧穴均行平补平泻法,面部穴位多取透穴刺法,初期面部穴位多轻刺浅刺;恢复期可加灸;阳白与鱼腰穴沿皮肤刺入0.4寸,地仓则向颊车刺0.5寸,其他穴位直刺,之后加电针,持续通电30min,以患者耐受为度;5次/周。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、症状评分、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈21例,有效20例,无效2例,总有效率95.35%。对照组痊愈18例,有效10例,无效15例,总有效率65.12%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）。[结论]针灸联合牵正散治疗面神经炎疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

HPLC测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中8种组分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中氢氯噻嗪、维生素B6、维生素B1、硫酸胍生、地巴唑、氯氮、磷酸氯喹和盐酸异丙嗪等8种组分含量的方法。方法提取溶剂为甲醇-水（50∶50）,色谱柱为Ultimate XB-C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-5mmol·L-1庚烷磺酸钠溶液-冰醋酸（55∶45∶0.25）,检测波长为284nm。结果线性范围分别为氢氯噻嗪30.2~151.0mg·L-1（r=0.9998） 维生素B610.2～51.0mg·L-1（r=1.0000） 维生素B110.1~50.5mg·L-1（r=0.9999） 硫酸胍生12.1~60.5mg·L-1（r=1.0000） 地巴唑99.8~499.0mg·L-1（r=0.9992） 氯氮20.1~100.5mg·L-1（r=1.0000） 磷酸氯喹24.88~124.4mg·L-1（r=1.0000） 盐酸异丙嗪30.3~151.5mg·L-1（r=1.0000）。平均回收率（n=9）分别为氢氯噻嗪101.2%（RSD=1.4%）,维生素B6102.2%（RSD=0.9%）,维生素B1100.5%（RSD=1.5%）,硫酸胍生101.6%（RSD=1.5%）,地巴唑101.8%（RSD=1.1%）,氯氮99.3%（RSD=1.3%）,磷酸氯喹101.5%（RSD=1.6%）,盐酸异丙嗪101.7%（RSD=1.7%）。结论本法简便快速,准确可靠,适于该复方制剂中8种组分的同时测定。

UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究

目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A）;体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测（MRM）模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限（LOD）均在0.1~0.5 ng/g,定量限（LOQ）均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。