微乳液-二溴对甲偶氮羧分光光度法测定微量锑

试验发现在pH 10.4的氨性缓冲溶液中,锑(Ⅲ)与二溴对甲偶氮羧(DBpMCA)及乳化剂CTMAB形成稳定的红色三元络合物,其吸收峰位于550 nm波长处,其摩尔吸光率为1.0×105L.mol-1.cm-1。其质量浓度在8.0μg/10 mL以内符合比耳定律。测得此络合物的组成摩尔比为锑(Ⅲ)∶DBpMCA∶CTMAB=1∶3∶2。

二溴对甲偶氮羧分光光度法测定铁合金中微量钡

在盐酸介质中 ,二溴对甲偶氮羧与钡形成 2∶1的络合物 ,其最大吸收波长为 60 5nm ,摩尔吸光系数ε =1 75× 1 0 4 ,形成的络合物稳定性好 ,吸光度在 48h内保持不变。显色体系具有较好的选择性 ,大量常见离子不干扰测定。钡量在 0～ 1 6μg/1 0mL范围内符合比尔定律。方法应用于铁合金中微量钡的测定 ,结果满意。

琉基葡聚糖凝胶分离富集-二溴对甲偶氮羧微乳液分光光度法测定微量镍

研究了在溴代十六烷基吡啶(CPB)、正丁醇、正庚烷、水自制微乳溶液存在下,镍与二溴对甲偶氮羧(DBpM-CA)的显色反应,在pH值为9.07的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,镍与试剂形成淡红色配合物,最大吸收峰位于560 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为2.8×105L/(mol.cm)。优化了试验条件,考察了共存离子的影响,方法在0.002 mg/L^0.320 mg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.000 6 mg/L,生活垃圾、水、土壤样品测定的RSD为2.1%~5.2%,加标回收率为96.6%~104%。

二溴邻硝基偶氮胂微乳液分光光度法测定水中锌

试验了溴代十六烷基吡啶、正丁醇、正庚烷、水自制微乳溶液体系中,锌与二溴邻硝基偶氮胂的显色反应,建立了分光光度法测定水中锌的方法。在pH值为3.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,锌与试剂形成淡红色配合物,其最大吸收峰位于532 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.87×105L/(mol.cm)。在显色液中锌的质量浓度在0.003 mg/L^0.350 mg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.001 mg/L,水样中锌测定的RSD为1.3%~2.9%,加标回收率为95.7%~102%。

微乳液介质-二溴对甲偶氮羧分光光度法测定微量锡

研究了由十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）、正丁醇、正庚烷和水自制微乳溶液存在下，二溴对甲偶氮羧（DBpMCA）与Sn（Ⅳ）的显色反应，建立了分光光度法测定微量锡的新方法。结果表明，在pH10．4的NH4Cl—NH3·H2O缓冲溶液中，Sn（Ⅳ）与试剂形成组成比为1：3的紫红色络合物，该络合物的最大吸收峰在542nm波长处，表观摩尔吸光系数ε为1．04×10^5L·mol^-1·cm^-1。在10mL显色液中，Sn（Ⅳ）量在0．02～12μg范围内符合比尔定律，检出限为6．0×10^-4μg／mL。方法已用于粉煤灰中微量锡的测定，回收率为99．4％～101．6％，相对标准偏差为0．59％～1．06％。