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萃余水相中酸和铀的连续测量方法
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作者 陈强 董彦霞 +2 位作者 张慧妍 王扬 陈福平 《铀矿冶》 CAS 2024年第3期56-62,共7页
萃余水相中的酸浓度、铀浓度一般需分开检测,操作步骤繁琐,工作量大。本研究建立了连续测量萃余水相中酸浓度和铀浓度的新方法:先以强碱为滴定剂,通过指示剂的变色指示滴定终点,检测酸浓度;再加入硫酸和偶氮胂Ⅲ溶液,使溶液显色,在650 n... 萃余水相中的酸浓度、铀浓度一般需分开检测,操作步骤繁琐,工作量大。本研究建立了连续测量萃余水相中酸浓度和铀浓度的新方法:先以强碱为滴定剂,通过指示剂的变色指示滴定终点,检测酸浓度;再加入硫酸和偶氮胂Ⅲ溶液,使溶液显色,在650 nm处测量显色溶液的吸光度。结果显示,酸浓度测量的精密度为1.53%,示值误差为1.69%;铀质量浓度测量精密度为1.13%,示值误差为1.52%。在实际水样测量中,本方法和实验室现行方法测量数据基本一致,酸浓度测量的加标回收率为97.0%~102.5%,铀质量浓度测量的加标回收率为97.0%~102.0%,本方法可准确、快速、连续监测萃余水相中的酸浓度和铀浓度。 展开更多
关键词 萃余水相 余酸 酸碱滴定法 偶氮胂Ⅲ分光光度法 连续测量
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用Arsenazo Ⅲ比色法测定血清钙 被引量:5
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作者 许绍辉 王志红 《上海医学检验杂志》 1991年第1期11-12,15,共3页
在pH 5.5条件下,钙与过量的ArsenazoⅢ以1:2结合形成蓝紫色复合物,在650nm处有一吸收峰,籍以比色测定之,此法重复性得CV 1.2%~1.3%,回收率在94.2~104.0%。用Beckman 700型自动分析仪测定血清钙线性范围在0~6 mmol/L。高胆红素血,高... 在pH 5.5条件下,钙与过量的ArsenazoⅢ以1:2结合形成蓝紫色复合物,在650nm处有一吸收峰,籍以比色测定之,此法重复性得CV 1.2%~1.3%,回收率在94.2~104.0%。用Beckman 700型自动分析仪测定血清钙线性范围在0~6 mmol/L。高胆红素血,高游离血红蛋白和高脂血对此法干扰较小。150名正常人参考位为2.39±0.14 mmol/L,正常范围定为2.11~2.67mmol/L。只要测定条件控制得当,此法可以信赖。 展开更多
关键词 arsenazo 血清钙 比色法
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偶氮胂Ⅲ快速比色法测定二氧化钍溶解液中的Th(Ⅳ)
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作者 赵鹏飞 吴久伟 +2 位作者 王宇 李勇 官国英 《同位素》 CAS 2024年第2期146-152,共7页
ThO_(2)经加速器轰击后可以产生多种核素,如^(225)Ac、^(223)Ra、^(99)Mo、^(131)I、^(90)Sr等。钍等重元素的测量方法众多,但大多操作复杂。分光光度法具有制样简单、操作难度小的优点,可作为钍等重元素的定量分析手段。采用HNO_(3)/H... ThO_(2)经加速器轰击后可以产生多种核素,如^(225)Ac、^(223)Ra、^(99)Mo、^(131)I、^(90)Sr等。钍等重元素的测量方法众多,但大多操作复杂。分光光度法具有制样简单、操作难度小的优点,可作为钍等重元素的定量分析手段。采用HNO_(3)/HF体系对ThO_(2)进行溶解,以偶氮胂Ⅲ为显色剂定量分析ThO_(2)溶解液中Th(Ⅳ)的浓度。在2 mol/L盐酸溶液和0.1 g/L偶氮胂Ⅲ溶液的环境下,确定了在本法所确定的实验条件下偶氮胂Ⅲ与Th(Ⅳ)的配位比为5∶2,显色前后的最大吸收波长分别为534.0 nm和663.2 nm,对比度为129.2 nm。该方法在0.2~5.0 mg/L符合朗伯-比尔定律,标准曲线方程为y=0.06641x+0.00176,R^(2)=0.99981,摩尔吸光系数为1.64×10^(4),方法检出限为0.31μg/L,定量限为0.97μg/L。该方法在4 h以内稳定,回收率为97.33%~104.03%,最大标准偏差为0.32%。本方法与GB/T 12690.12-2003相比,流程简化且测定结果基本一致。 展开更多
关键词 偶氮胂Ⅲ 二氧化钍 定量分析
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非有机溶剂萃取光度法测定钯的研究——PEG—Arsenazo Ⅲ—Na_2SO_4体系
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作者 石影 崔景艳 《宿州师专学报》 2001年第4期5-7,共3页
本文研究了偶氮肿Ⅲ作为萃取剂和显色剂,在PEG—ArsenazoⅢ—Na_2SO_4体系中的非有机溶剂萃取光度法测定钯。将配合物从P^H3.5(HAc~NaAc缓冲溶液)的溶液中萃取至PEG相,其最大吸收波长位于610nm,摩尔吸光系数为5.0×10~4L·mol^... 本文研究了偶氮肿Ⅲ作为萃取剂和显色剂,在PEG—ArsenazoⅢ—Na_2SO_4体系中的非有机溶剂萃取光度法测定钯。将配合物从P^H3.5(HAc~NaAc缓冲溶液)的溶液中萃取至PEG相,其最大吸收波长位于610nm,摩尔吸光系数为5.0×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),Pd(11)的线性范围为0~4μg/ml,Pd(11)与ArsenazoⅢ的配合比为1:2。将方法用于C—Pd催化剂中钯的测定,获得满意结果。 展开更多
关键词 萃取光度法 非有机溶剂 聚乙二醇 偶氮胂Ⅲ
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Spectrophotometric Study on the Interaction between Arsenazo M and Proteins 被引量:17
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作者 QiuLuanHU FengLinZHAO 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第1期71-72,共2页
Arsenazo M could bind with bovine serum albumin to form a complex in Clark-Lube buffer at pH 2.3 and room temperature, which gives a maximum absorption peak at 625 nm with a red shift of 75 nm compared with that of Ar... Arsenazo M could bind with bovine serum albumin to form a complex in Clark-Lube buffer at pH 2.3 and room temperature, which gives a maximum absorption peak at 625 nm with a red shift of 75 nm compared with that of Arsenazo M itself. The apparent molar absorptivity of the BSA-Arsenazo M complex is 3.21105 Lmol-1cm-1. The linear ranges for protein determination are wide (at least 0-100 mg/mL). 展开更多
关键词 arsenazo M serum proteins spectrophotometry.
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Catalytic Spectrophotometry for Vanadium Determination Based on Oxidation of Arsenazo Ⅲ by Bichromate 被引量:1
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作者 何荣桓 王建华 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 1999年第2期18-22,共5页
A catalytic spectrophotometry for the determination of trace amount of vanadium was developed based on its catalytic effect on the oxidation of arsenazo by potassium bichromate in weak acidic medium. The optimized co... A catalytic spectrophotometry for the determination of trace amount of vanadium was developed based on its catalytic effect on the oxidation of arsenazo by potassium bichromate in weak acidic medium. The optimized conditions for determinations are: cK2Cr2O7=3.010-5 molL-1, carsenazo =3.010-5 molL-1, pH=4.0, t=90. The calibration graph is linear for 0.020.2 gml-1, and the detection limit is 0.02 gml-1 V. The apparent active energy of this catalytic reaction is 21.72 kJmol-1. Most foreign ions do not interfere with the determination of vadadium, except for Fe() and Co(), and their interferences could be eliminated by ion exchange. The present method has been used to make the determination of vanadium in human hair, tea, potato and wastewater, and the results were satisfactory. 展开更多
关键词 Kinetic spectrophotometry arsenazo Bichromate VANADIUM DETERMINATION
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Color-Fading Spectrophotometric Determination of Cerium with DBC-Arsenazo 被引量:8
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作者 翟庆洲 张晓霞 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第3期440-442,共3页
In the medium of 0.18~1.08 mol·L^(-1) sulfuric acid, cerium(Ⅳ) has the color-fading effect on DBC-arsenazo. The apparent molar absorptivity of the color-fading reaction is ε _(530 nm)=1.03×10~4 L·mo... In the medium of 0.18~1.08 mol·L^(-1) sulfuric acid, cerium(Ⅳ) has the color-fading effect on DBC-arsenazo. The apparent molar absorptivity of the color-fading reaction is ε _(530 nm)=1.03×10~4 L·mol^(-1)·cm^(-1). Beer′s law is obeyed over the range of 1.20~12.0 μg·ml^(-1) of Ce (Ⅳ) which shows a linear relationship with the decrease in the absorbance of the colored solution. The effect of thirty-six coexisting ions was studied. The method was applied to the determination of the trace amount of cerium in water samples and has the advantage of high accuracy and good selectivity. 展开更多
关键词 chemical analysis color-fading spectrophotometry cerium (Ⅳ) DBC-arsenazo rare earths
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自配Arsenazo Ⅲ试剂测定血清钙──在全自动生化分析仪上的应用
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作者 朱鸿 孙国华 +1 位作者 王旭 沈陆淇 《大连医科大学学报》 CAS 1995年第4期306-307,共2页
我们对自配ArsenazoⅢ单一试剂检测血清钙这一方法进行较系统研究。测定波长为650nm,50mmol/L,pH6.3,PIPES缓冲液配制ArsenazoⅢ浓度为200μmol/L。线性范围从0~3,75mmol... 我们对自配ArsenazoⅢ单一试剂检测血清钙这一方法进行较系统研究。测定波长为650nm,50mmol/L,pH6.3,PIPES缓冲液配制ArsenazoⅢ浓度为200μmol/L。线性范围从0~3,75mmol/L(0~15mg/dl)。在CX4全自动生化分析仪上使用双波长消除了胆红素、血红蛋白的干扰。本法与原子吸收法有良好的一致性。 展开更多
关键词 arsenazo 测定 生化分析仪 血清
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分光光度法测定铁矿石中钍含量
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作者 周景涛 孙志峰 王瑞军 《包钢科技》 2023年第3期92-98,共7页
采用盐酸、氢氟酸分解铁矿石试样,高氯酸冒烟飞硅后,再经过1-苯基-3-甲基-4-苯甲酞墓咄哇酮-5(PMBP)的乙酸丁酯溶液萃取,盐酸反萃取消除钍的干扰元素,利用偶氮胂Ⅲ为显色剂,与钍离子形成紫红色螯合物,通过分光光度计测定铁矿石中钍的含... 采用盐酸、氢氟酸分解铁矿石试样,高氯酸冒烟飞硅后,再经过1-苯基-3-甲基-4-苯甲酞墓咄哇酮-5(PMBP)的乙酸丁酯溶液萃取,盐酸反萃取消除钍的干扰元素,利用偶氮胂Ⅲ为显色剂,与钍离子形成紫红色螯合物,通过分光光度计测定铁矿石中钍的含量。文章探讨了萃取及反萃取反应的酸度选择、显色反应的酸度、显色剂用量、显色时间等因素对测定的影响,并优化了试验参数。在最大吸收波长660 nm处,确定了钍的线性范围为0~1.0μg/mL,相关系数不低于0.999,检出限为0.00044μg/mL。该方法操作简便,偶氮胂Ⅲ与钍形成的络合物的摩尔吸光系数高达0.8×10^(5)L/(mol·cm),具有较高的灵敏度,样品中钍分析结果的加标回收率在96.8%~105.8%,方法具有良好的精密度和准确度。 展开更多
关键词 铁矿石 测定 偶氮胂Ⅲ 分光光度法
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二溴邻硝基偶氮胂分光光度法测定微量铂 被引量:5
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作者 徐国想 马卫兴 +1 位作者 周洪英 邹桂娟 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期55-58,共4页
研究了溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铂(Ⅱ)与3-[(2-胂酸苯基)偶氮]-6-[(4,6-二溴-2-硝基苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-苯二磺酸(即二溴邻硝基偶氮胂)的显色反应,建立了一种测定微量铂的光度分析法。试验表明,在pH6.5的HAc-NaAc缓冲溶液... 研究了溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铂(Ⅱ)与3-[(2-胂酸苯基)偶氮]-6-[(4,6-二溴-2-硝基苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-苯二磺酸(即二溴邻硝基偶氮胂)的显色反应,建立了一种测定微量铂的光度分析法。试验表明,在pH6.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,铂与二溴邻硝基偶氮胂形成组成比1∶3的紫红色络合物,该络合物的最大吸收峰位于526nm,表观摩尔吸光系数ε=1.12×105L.mol-1.cm-1。在10mL显色溶液中,铂量在0.03~14μg范围内符合比尔定律。方法已用于铂催化剂和铂精矿中微量铂的测定,回收率为98.1%,99.4%,相对标准偏差为0.23%,0.83%。 展开更多
关键词 二溴邻硝基偶氮胂 光度法 溴化十六烷基三甲铵
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二溴邻硝基偶氮胂光度法测定微量钯 被引量:4
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作者 徐国想 马卫兴 +1 位作者 周洪英 邹桂娟 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期38-40,共3页
研究了3-[(2-胂酸苯基)偶氮].6-[(4,6-二溴.2.硝基苯)偶氮]-4,5.二羟基.2,7-苯二磺酸(简称二溴邻硝基偶氮胂)与Pd(Ⅱ)的显色反应,建立了一种测定微量钯的光度法。在pH3.0的HCI溶液中,钯与二溴邻硝基偶氮胂发生灵敏... 研究了3-[(2-胂酸苯基)偶氮].6-[(4,6-二溴.2.硝基苯)偶氮]-4,5.二羟基.2,7-苯二磺酸(简称二溴邻硝基偶氮胂)与Pd(Ⅱ)的显色反应,建立了一种测定微量钯的光度法。在pH3.0的HCI溶液中,钯与二溴邻硝基偶氮胂发生灵敏的显色反应,生成1:2的紫红色配合物,该配合物的吸收峰位于566nm。表观摩尔吸光系数ε=1.79×10^5L·mol^-1·cm^-1。钯量在0~1.8μg/mL范围内符合比耳定律。实验表明,本法适用于对钯的测定。 展开更多
关键词 二溴邻硝基偶氮胂 光度法
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二溴邻硝基偶氮胂分光光度法测定微量钯 被引量:5
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作者 张雪红 焦明 甘春芳 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期30-32,共3页
研究了3-[(2-胂酸苯基)偶氮]-6-[(4,6-二溴-2-硝基苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-苯二磺酸(二溴邻硝基偶氮胂)与钯(Ⅱ)的显色反应,建立了一种测定微量钯的新方法。结果表明:在盐酸介质中和CTMAB存在下,钯与二溴邻硝基偶氮胂生成1∶2的紫红色... 研究了3-[(2-胂酸苯基)偶氮]-6-[(4,6-二溴-2-硝基苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-苯二磺酸(二溴邻硝基偶氮胂)与钯(Ⅱ)的显色反应,建立了一种测定微量钯的新方法。结果表明:在盐酸介质中和CTMAB存在下,钯与二溴邻硝基偶氮胂生成1∶2的紫红色络合物,λmax=566nm,ε566=1.79×105L.mol-1.cm-1。10mL显色液中,钯量在0~18μg范围内符合比尔定律。本法用于钯碳催化剂和含钯分子筛中钯的测定,结果与原子吸收光谱法相吻合,相对标准偏差为1.42%和0.42%,回收率为98.4%和97.9%。 展开更多
关键词 二溴邻硝基偶氮肿 分光光度法
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二溴硝基偶氮胂催化动力学光度法测定铋 被引量:5
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作者 于京华 雷亚春 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期349-350,共2页
研究了痕量铋对高碘酸钾氧化二溴硝基偶氮胂的催化作用 ,发现其在硫酸介质中具有高灵敏的反应 ,检出限为 2 .4× 10 - 9g·ml- 1,线性范围为 0~ 0 .7μg/2 5ml。
关键词 光度法 催化动力学 二溴硝基偶氮肿 测定 分析
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巯基葡聚糖凝胶分离富集二溴邻硝基偶氮胂分光光度法测定汞(Ⅱ) 被引量:5
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作者 张秋荣 陈文宾 +3 位作者 陈碧珠 林艳 许兴友 马卫兴 《环境监测管理与技术》 2009年第1期18-21,共4页
研究了溴代十六烷基吡啶、正丁醇、正庚烷和水自制微乳溶液介质中,汞(Ⅱ)与二溴邻硝基偶氮胂的显色反应,采用巯基葡聚糖凝胶分离共存离子并富集汞(Ⅱ),建立了分光光度法测定微量汞(Ⅱ)的新方法。在pH值为6.00的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,汞... 研究了溴代十六烷基吡啶、正丁醇、正庚烷和水自制微乳溶液介质中,汞(Ⅱ)与二溴邻硝基偶氮胂的显色反应,采用巯基葡聚糖凝胶分离共存离子并富集汞(Ⅱ),建立了分光光度法测定微量汞(Ⅱ)的新方法。在pH值为6.00的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,汞(Ⅱ)与试剂形成紫红色络合物,其最大吸收峰位于530 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为3.3×105L/(mol.cm)。在显色液中汞(Ⅱ)质量浓度在8.00μg/L^600μg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.003 mg/L,水、牛奶、化妆品测定的RSD为1.4%~6.1%,加标回收率为96.8%~105%。 展开更多
关键词 汞(Ⅱ) 巯基葡聚糖凝胶 二溴邻硝基偶氮胂 分光光度法
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二溴硝基偶氮胂催化动力学测定铁的研究 被引量:2
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作者 于京华 张恩菊 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期63-64,78,共3页
研究了痕量铁对高碘酸钾氧化二溴硝基偶氮胂的催化作用 ,发现其在硫酸介质中具有高灵敏的反应 ,建立了一种新的催化动力学测定铁的方法 ,其线性范围为 0~ 0 .1 5μg/ 2 5cm3,检出限为2 .4× 1 0 -10 g/ cm3,可用于测定食品中的铁。
关键词 光度法 催化动力学 二溴硝基偶氮胂 食品 测定
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几种偶氮胂试剂与高碘酸钾的褪色反应用于动力学光度法测定痕量钌 被引量:28
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作者 刘锡林 寇宗燕 +1 位作者 陈兴国 胡之德 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第7期706-708,共3页
本文发现了Ru(Ⅲ)对于KIO_4分别与TB-偶氮胂、TC-偶氮胂、DCS-偶氮胂之间的退色反应有显著的催化作用,研究了用此类褪色反应的动力学光度法测定痕量钌的最佳条件。此法灵敏度极高,其检出限可达0.01μg/1Oml,且线性关系良好。反应在水相... 本文发现了Ru(Ⅲ)对于KIO_4分别与TB-偶氮胂、TC-偶氮胂、DCS-偶氮胂之间的退色反应有显著的催化作用,研究了用此类褪色反应的动力学光度法测定痕量钌的最佳条件。此法灵敏度极高,其检出限可达0.01μg/1Oml,且线性关系良好。反应在水相中直接进行,已用于贵金属精矿中痕量钌的测定。 展开更多
关键词 偶氮胂 比色分析 褪色反应
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显色剂偶氮胂Ⅲ直接吸光光度法测定微量镧 被引量:19
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作者 董彦杰 盖轲 巩新兴 《重庆师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期43-45,共3页
研究了显色剂偶氮胂III与镧的显色反应,在0.020mol·L-1的盐酸介质中,试剂与镧生成绿色络合物,其最大吸收波长为650nm,摩尔吸光吸数为3.14×104L·mol-1·cm-1,该方法灵敏度高,常见金属离子允许量大,选择性好。在0.040... 研究了显色剂偶氮胂III与镧的显色反应,在0.020mol·L-1的盐酸介质中,试剂与镧生成绿色络合物,其最大吸收波长为650nm,摩尔吸光吸数为3.14×104L·mol-1·cm-1,该方法灵敏度高,常见金属离子允许量大,选择性好。在0.040~0.80μg·mL-1范围内符合比耳定律,其线性回归方程为A=0.2371cLa(III)(μg·mL-1)+0.00191,相关系数r=0.9995。 展开更多
关键词 偶氮胂Ⅲ 吸光光度法 显色剂 显色反应 盐酸介质 微量 比耳定律 络合物 直接 选择性
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催化动力学光度法测定痕量铜Ⅱ 被引量:31
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作者 王旭珍 庞秀江 +2 位作者 朱启秀 王玉宝 张秀香 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期907-909,共3页
研究了在磷酸介质中 ,铜 催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素 ,建立了动力学光度法测定痕量铜 的新方法。方法线性范围为 0~ 1 0 0 μg L ,检出限为 2 .79× 1 0 - 9g mL。该催化反应对Cu 为一级反应 ,表观... 研究了在磷酸介质中 ,铜 催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素 ,建立了动力学光度法测定痕量铜 的新方法。方法线性范围为 0~ 1 0 0 μg L ,检出限为 2 .79× 1 0 - 9g mL。该催化反应对Cu 为一级反应 ,表观活化能为 65 .6kJ mol,表观反应速率常数为 9.63× 1 0 - 4s- 1 。用于水样、电镀液和发样中铜 的测定 ,相对标准偏差为 0 .7%~ 4.7% ,标准加入回收率为 97.8%~ 1 0 4.2 %。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ) 偶氮胂(Ⅰ) 催化光度法 痕量分析 过氧化氢 褪色反应
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用偶氮胂M分光光度法测定蛋白质 被引量:16
19
作者 张正奇 陈永湘 张郁葱 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期214-216,共3页
研究了蛋白质与偶氮胂 M的显色反应。在含 0 .0 5 0 % OP的 p H2 .5的缓冲溶液中 ,偶氮胂 M与蛋白质形成兰色复合物 ,λmax为 60 5 nm,ε为 4.5× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,蛋白质含量在 3.3~ 2 5 4 mg/L范围内 ,服从比耳... 研究了蛋白质与偶氮胂 M的显色反应。在含 0 .0 5 0 % OP的 p H2 .5的缓冲溶液中 ,偶氮胂 M与蛋白质形成兰色复合物 ,λmax为 60 5 nm,ε为 4.5× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,蛋白质含量在 3.3~ 2 5 4 mg/L范围内 ,服从比耳定律。所提出的方法可直接用于血清。 展开更多
关键词 偶氮胂M 分光光度法 蛋白质 测定 血清 花生 临床检验
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偶氮胂Ⅲ分光光度法测定微量铀 被引量:40
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作者 杜浪 李玉香 +1 位作者 马雪 刘永刚 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期68-71,共4页
在0.1mol/L盐酸中,铀可与显色剂偶氮胂Ⅲ迅速反应生成蓝色络合物,据此建立了分光光度法测定微量铀的方法。通过试验确定最大吸收波长为652nm,0.1mol/L HCl的加入量为500μL,500mg/L偶氮胂Ⅲ的加入量为2.0mL。结果显示,铀的质量浓度在0-4... 在0.1mol/L盐酸中,铀可与显色剂偶氮胂Ⅲ迅速反应生成蓝色络合物,据此建立了分光光度法测定微量铀的方法。通过试验确定最大吸收波长为652nm,0.1mol/L HCl的加入量为500μL,500mg/L偶氮胂Ⅲ的加入量为2.0mL。结果显示,铀的质量浓度在0-4.0mg/L范围内符合比尔定律,其线性方程为A=0.248 99ρ-0.000 1,相关系数R2=0.999 8,表观摩尔吸光系数(ε)为5.93×10^4 L·mol^-1·cm^-1。对两个含铀废液按实验方法进行测定,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.77%和0.51%;采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行对照试验,结果吻合较好。 展开更多
关键词 偶氮胂Ⅲ 分光光度法 含铀废液
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