微乳液-二溴对甲偶氮羧分光光度法测定微量锑

试验发现在pH 10.4的氨性缓冲溶液中,锑(Ⅲ)与二溴对甲偶氮羧(DBpMCA)及乳化剂CTMAB形成稳定的红色三元络合物,其吸收峰位于550 nm波长处,其摩尔吸光率为1.0×105L.mol-1.cm-1。其质量浓度在8.0μg/10 mL以内符合比耳定律。测得此络合物的组成摩尔比为锑(Ⅲ)∶DBpMCA∶CTMAB=1∶3∶2。

二溴对甲偶氮羧分光光度法测定铁合金中微量钡

在盐酸介质中 ,二溴对甲偶氮羧与钡形成 2∶1的络合物 ,其最大吸收波长为 60 5nm ,摩尔吸光系数ε =1 75× 1 0 4 ,形成的络合物稳定性好 ,吸光度在 48h内保持不变。显色体系具有较好的选择性 ,大量常见离子不干扰测定。钡量在 0～ 1 6μg/1 0mL范围内符合比尔定律。方法应用于铁合金中微量钡的测定 ,结果满意。

琉基葡聚糖凝胶分离富集-二溴对甲偶氮羧微乳液分光光度法测定微量镍

研究了在溴代十六烷基吡啶(CPB)、正丁醇、正庚烷、水自制微乳溶液存在下,镍与二溴对甲偶氮羧(DBpM-CA)的显色反应,在pH值为9.07的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,镍与试剂形成淡红色配合物,最大吸收峰位于560 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为2.8×105L/(mol.cm)。优化了试验条件,考察了共存离子的影响,方法在0.002 mg/L^0.320 mg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.000 6 mg/L,生活垃圾、水、土壤样品测定的RSD为2.1%~5.2%,加标回收率为96.6%~104%。

二溴对甲偶氮羧的合成及其用于分光光度法测定钡

研究了钡的新显色剂二溴对甲偶氮羧的合成及其与钡显色反应的条件。在磷酸介质中，试剂与钡形成2：1的络合物，吸收峰位于609nm。摩尔吸光系数为2．05×104L·mol－1·cm－1。钡量在0～1．6mg／L范围内符合比耳定律，显色体系具有很高的选择性，大量常见离子及40倍量的钙，7倍量的锶不影响测定，可不经分离，直接测定新型除氧剂中的钡，结果令人满意。

表面活性剂存在下变色酸偶氮羧试剂与铬(Ⅵ)的褪色反应

研究了变色酸偶氮羧类试剂(间羧基偶氮羧、偶氮羧I)与铬(Ⅵ)反应的影响因素。实验结果表明:在HNO3介质中,在表面活性剂存在下,上述试剂与铬(Ⅵ)具有高灵敏的褪色反应,摩尔吸光系数e=2.9×105 L·mol-1·cm-1(偶氮羧I:e=9.8×104)。

二溴邻硝基偶氮胂微乳液分光光度法测定水中锌

试验了溴代十六烷基吡啶、正丁醇、正庚烷、水自制微乳溶液体系中,锌与二溴邻硝基偶氮胂的显色反应,建立了分光光度法测定水中锌的方法。在pH值为3.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,锌与试剂形成淡红色配合物,其最大吸收峰位于532 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.87×105L/(mol.cm)。在显色液中锌的质量浓度在0.003 mg/L^0.350 mg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.001 mg/L,水样中锌测定的RSD为1.3%~2.9%,加标回收率为95.7%~102%。

二溴对甲基偶氮羧褪色光度法测定铬(Ⅵ)

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮羧与Ｃｒ２Ｏ２－的褪色反应。发现它们在硝酸介质中具有高灵敏的褪色反应，Ｃｒ（Ⅵ）量在 ０～１６０μｇ／Ｌ内符合比耳定律．摩尔吸光系数为 １．２ ×１０ ５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。据此建立了一种新的测定Ｃｒ（Ⅵ）的光度法。

偶氮羧Ⅰ催化动力学光度法测定痕量铬的研究

研究了痕量铬(Ⅵ)对高碘酸钾氧化偶氮羧Ⅰ反应的催化作用,发现其在硝酸介质中具有高灵敏的反应,检出限为8.2×10-10g·ml-1,线性范围为0～0.08μg·ml-1。可用于测定水样中的铬。

利用钒(Ⅴ)对间-三氟甲基偶氮羧褪色反应的阻抑作用测定痕量钒

基于HOAc NaOAc中 ,钒 (Ⅴ )对溴酸钾氧化间 三氟甲基偶氮羧褪色有阻抑作用 ,建立了测定痕量钒 (Ⅴ )的新方法。方法的检出限为 0 .90 μg·L- 1,钒 (Ⅴ )量在 0～ 9.0 0 μg·L- 1范围内遵守比耳定律。用于水样和人发中痕量钒的测定 ,结果满意。

偶氮羧Ⅰ-铽(Ⅲ)配合物与蛋白质相互作用的吸光光谱行为的研究及应用

研究了偶氮羧Ⅰ-铽(Ⅲ) 与蛋白质的相互作用及其应用.在pH 1.20的HCl-KCl缓冲溶液中,蛋白质的加入使得偶氮羧Ⅰ-铽 (Ⅲ) 在510 nm 处的吸收峰峰值明显降低,且吸光度的变化与加入的蛋白质的浓度呈线性关系,于510 nm处测得摩尔吸光系数为ε=7.75×105L/(mol·cm)-1,牛血清白蛋白在0～55 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律.将此方法用于尿样和奶粉中蛋白质的测定,结果令人满意.

二溴对甲基偶氮羧催化动力学光度法测定岩石及粮食中铁

研究了痕量铁对高碘酸钾氧化二溴对甲基偶氮羧的催化作用 ,发现其在H2 SO4 介质中具有高灵敏的反应 ,检出限为 8.2 2× 1 0 -11g/m L,线性范围为 Fe( ) 0～ 0 .1 8μg/2 5m L。

二溴对甲基偶氮羧光度法测定矿物岩石中微量铁

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮羧 ( DBMCA)与 Fe3+的显色反应及其影响因素 ,建立了测定铁的光度法 ,其表观摩尔吸光系数为 1 .6× 1 0 4 ,Fe3+浓度在 0～ 2 5μg/2 5ml范围内符合比耳定律 ,可用于矿物岩石中铁的测定 ,操作简便 ,结果较为满意。

间羧基偶氮羧褪色光度法测定痕量Cr(Ⅵ)的研究

研究了变色酸偶氮羧类试剂间羧基偶氮羧与铬(Ⅵ)反应的影响因素。发现在硝酸介质中、表面活性剂存在下,变色酸间羧基偶氮羧与铬(Ⅵ)具有高灵敏的裉色反应,铬(Ⅵ)量在0～88μg/L之间符合比尔定律,其摩尔吸光系数达到2.9×105L·mol-1·cm-1。建立了光度法测定铬的新方法。

锶与二溴对甲偶氮羧显色反应的研究及其分析应用

研究了二溴对甲偶氮羧与锶（Ⅱ）的显色反应，考察了反应条件和分析特性。在Ｈ_３ＢＯ_３-Ｎａ_２Ｂ_４Ｏ_７缓冲溶液中，试剂与 Ｓｒ^(２＋)形成２：１的络合物，在 ６２０ｎｍ处的摩尔吸光系数 ε＝１．８９×１０~４。 Ｓｒ^(２＋)量在 ０．２５—１．２５μｇ／ｍＬ范围内，服从比尔定律。设计了测定铁氧体样品中锶的新方法，结果满意。

二溴对甲偶氮羧光度法测定锌钴合金镀液中的钴

研究了显色剂二溴对甲偶氮羧与钴的显色反应。DH=10的柠檬酸铵一氨水溶液中，钴与二溴对甲偶氮羧反应形成蓝色配合物，其最大吸收波长为660nm，表观摩尔吸光系数为1．77×10^4L／（mol·cm）。25mL溶液中的钴含量为0～80μg，符合比尔定律。该方法可用于锌钴合金镀液中钴的直接测定，相对标准偏差为1．4％～1．9％，回收率为98％～102％。

偶氮羧I催化动力学光度法测定痕量铋的研究

研究了在H2 SO4介质中 ,高碘酸钾氧化偶氮羧I的反应。研究发现痕量铋 (III)的存在 ,可以强烈催化高碘酸钾氧化偶氮羧I的反应 ,由此建立了一种催化动力学光度法测定痕量铋的新方法。线性范围为铋量在 0～ 0 .2 μg/mL之间 ,检出限为 2 .30× 10 -9g/mL。该方法选择性好 ,灵敏度高 ,可用于人发。

微乳液介质-二溴对甲偶氮羧分光光度法测定微量锡

研究了由十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）、正丁醇、正庚烷和水自制微乳溶液存在下，二溴对甲偶氮羧（DBpMCA）与Sn（Ⅳ）的显色反应，建立了分光光度法测定微量锡的新方法。结果表明，在pH10．4的NH4Cl—NH3·H2O缓冲溶液中，Sn（Ⅳ）与试剂形成组成比为1：3的紫红色络合物，该络合物的最大吸收峰在542nm波长处，表观摩尔吸光系数ε为1．04×10^5L·mol^-1·cm^-1。在10mL显色液中，Sn（Ⅳ）量在0．02～12μg范围内符合比尔定律，检出限为6．0×10^-4μg／mL。方法已用于粉煤灰中微量锡的测定，回收率为99．4％～101．6％，相对标准偏差为0．59％～1．06％。

二溴对甲偶氮羧分光光度法联合测定钡和锶

对钡和锶与二溴对甲偶氮羧的显色反应进行了比较研究。在磷酸介质中，Ｂａ２＋反应具有选择性，且允许６倍的Ｓｒ存在。而在硼酸─硼砂缓冲介质中，Ｂａ２＋和Ｓｒ２＋显色配合物的吸光度具有加和性．据此，设计了联合测定钡和锶的新方法，该法用于合成样品中锶和钡的测定，结果满意．

二溴对甲基偶氮羧光度法快速测定硅酸盐试样中的微量铝

本文研究了Al3 + 与新显色剂二溴对甲基偶氮羧显色反应的影响因素 ,建立了测定铝的新的光度分析法 ,其表观摩尔吸光系数为 2 .2× 10 4 ,Al3 + 量在 0～ 2 5 μg/ 2 5ml内符合比耳定律 。

DBC-偶氮羧共振光散射法测定蛋白质

基于蛋白质对DBC-偶氯羧光散射增强的效应，拟定了一种测定蛋白质的新方法。在pH4．1的Britton—Robinson（B—R）缓冲溶液中，蛋白质与I）BC-偶氮羧结合，产生强烈的共振光散射。在362nm处，共振光散射强度较大．且光散射强度与加入的蛋白质浓度在一定范围内呈线性关系，其中牛血清白蛋白（BSA）在0．05～7mg·L^-1人血清白蛋白（HSA）在0．05～8mg·L^-1、溶菌酶（Lyso）在0．05～7mg·L^-1。该法用于人血清总蛋白含量的测定，结果令人满意。