不同基质和激素处理对常山嫩枝扦插生根的影响

常山是一种优良的观叶、观花、观果的乡土荫生地被和室内观赏植物,兼具药用价值,开发前景好。本文探讨了不同基质种类和激素浓度对常山嫩枝扦插生根的影响,以期获得高效的嫩枝扦插优化方案,指导其商品化生产。采用L 16(42)正交试验设计,研究黄心土、50%珍珠岩+50%泥炭、椰糠和河沙4种不同基质以及4个不同浓度水平(0、500、1000和1500 mg·L^(-1))的K-IBA溶液组合成的16个处理对常山嫩枝扦插生根的影响,分析生根率、平均根长、生根数量、生根指数4个指标。研究结果表明:最有利于扦插生根的是处理8(A 2B 4),即50%珍珠岩+50%泥炭+1500 mg·L^(-1) K-IBA溶液组合,性价比最高的是处理12(A 3B 4),即椰糠+1500 mg·L^(-1) K-IBA溶液组合,二者生根率均达100%,根系发育好,且生根速度比黄心土、河沙快。可见,常山插穗生根是综合生根型,生产上宜用嫩枝扦插大量扩繁;扦插基质适合用混合基质,同时解决生根和生长所需营养;合适的激素浓度有利于插穗生根,以缩短育苗周期。

中药常山水浸液的荧光光谱研究

报道了中药常山沸水浸取液的荧光光谱。在三维荧光等高线光谱图中出现3个喹唑啉类生物碱（常山的主要活性成分）的荧光峰，其激发波长分别为235，270和320nm，发射波长均为430nm。三维荧光等高线光谱是一种形象的指纹图谱，可以作为中药定性分析的依据。在pH3～6范围内，常山水浸液二维荧光激发光谱的形状随pH的变化而改变，推测是由于喹唑啉类生物碱分子中喹唑酮环上N-1的质子化所致。在近中性条件下，常山水浸液的荧光强度与溶液浓度之间有良好的线性关系，可以作为喹唑啉类生物碱定量分析的基础。

基于DNA条形码鉴定植物药常山及其混伪品

虎耳草科(Saxifragaceae)常山属(Dichroa)植物常山(Dichroa febrifuga Lour.)是我国著名的抗疟药物。但目前全国各地使用较为混乱,代用品、混淆品多,鉴定困难。本研究收集常山及其混伪品6种,共64份样品,利用DNA条形码和二维DNA条形码技术进行物种鉴定研究。研究结果表明,DNA条形码技术可准确鉴定常山及其混伪品,20%的常山样品存在混伪现象,混伪品主要为阔叶十大功劳(Mahonia bealei(Fort.)Carr.)。常山ITS2序列长度为230 bp,种内K2P遗传距离为0~0.0253,常山及其混伪品种间K2P遗传距离为0.152~0.748。基于ITS2序列构建的NJ树显示,常山及其混伪品能够明显区分,可为临床安全用药提供科学依据。成功构建常山的二维DNA条形码鉴定体系,实现"互联网+"的跨平台信息交换,可为二维DNA条形码技术在流通监管领域的实践应用提供理论基础。

药用和观赏植物常山产地适宜性分析和定量评价

为了解常山(Dichroa febrifuga Lour.)现有产区分布并预测新的产区,本文利用中药材产地适宜性分析地理信息系统TCMGIS(Geographic Information System for Traditional Chinese Medicine)对426个常山样品信息进行了适宜生态因子生长范围确认,分析了常山适宜产地空间分布状况。结果显示,常山主要分布于我国温暖湿润的东部季风区,生态相似系数100%区域分布较为集中,总面积达760 640.1 km2,共829个县区,其中广西、云南、广东、湖南分布较多。本研究结果对常山的野生资源保护、人工规范化种植和资源可持续利用具有重要意义。

常山提取物急性毒性试验研究

为了评价常山提取物的安全性,对其进行了小白鼠的急性毒性试验。预试验初步确定用药剂量,正式试验取60只昆明种小白鼠,灌胃给药后,连续观察7 d,记录小白鼠的急性毒性反应,并通过改良寇氏法计算常山提取物对小白鼠的半数致死量（LD50）及LD50的95%可信限。结果表明,给药组部分小白鼠出现中毒反应并死亡,剖检主要脏器未见病理变化,测得LD50为18.16 g/kg体重,LD50的95%可信限为15.35~21.49 g/kg体重。试验结果初步提示,常山提取物的毒性很低,临床用药安全可靠。

中药常山中常山碱超声提取工艺研究

采用稀盐酸溶剂和超声提取的组合方法从中药常山中分离常山碱,用紫外-可见分光光度计测定常山碱含量;以浸膏重量和常山碱含量作为评价指标,应用正交设计法考察提取温度、料液比和提取时间三个因素对常山碱提取率的影响。结果表明,常山碱超声提取最佳工艺:提取温度50℃,料液比1︰5,提取时间1h;在此条件下,浸膏重量为0.513g,其中常山碱含量为0.453%,同比常山饮片中常山碱含量提高了40倍以上;三个因素对常山碱提取率的影响:提取温度>料液比>提取时间。说明常山碱采用超声提取工艺切实可行,具有省时、操作简便和提取率高等优点。

常山化学成分及生物活性研究进展

常山(Dichroa febrifuga Lour.)主要含有生物碱、香豆素、甾体、多酚等化学成分。药理研究表明,常山不但具有良好的抗疟疾活性,还具有抗肿瘤、消炎、促进伤口愈合等生物活性。本文综述了近年来国内外对常山化学成分和生物活性的研究概况。

黄常山的扦插繁殖与盆栽试验初探

采用不同的扦插基质、不同扦插时间对黄常山进行了扦插繁殖试验,结果表明:黄常山扦插40 d就可生根.在不同的扦插时间和用不同的扦插基质,其成活率差异显著.10月份扦插的黄常山成活率最高;用100%黄土做扦插基质时,平均成活率达93%,最高达95%;而用50%营养土+50%黄土做扦插基质平均成活率达83%,最高达85%;用50%细沙+50%营养土做扦插基质平均成活率达60%,最高达65%.在盆栽试验中,通过两种环境对比试验,黄常山做室内、室外盆花相比,盆栽后观察1年发现室内、室外并无明显差别.

中药常山口服液微生物限度检查方法的验证

本研究旨在验证抗球虫中药常山口服液的微生物限度检查法,为其质量控制、研发新兽药奠定基础。试验通过直接接种法考察常山口服液的抑菌活性,并采用验证过的试验条件和方法(常规法)进行细菌计数、回收率测定及控制菌的检查,建立常山口服液微生物限度检查方法,并进行验证试验。结果证实常山口服液无抑菌作用或抑菌作用极其微弱,可采用常规法建立检查方法。常山口服液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌及黑曲霉的加菌回收率均大于70%,且供试品和所用稀释剂对此结果无干扰。按常规方法对大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌进行控制菌验证检查发现,试验组、阳性对照组均检出相应的试验菌,阴性对照组和供试液组均未检出相应的试验菌。综上所述,常规法可用于常山口服液细菌、霉菌和酵母菌的计数检验,控制菌检查及微生物限度检查,试验过程符合微生物限度检查法规定,且方法简便,可操作性强,结果准确可靠。

常山等中药浸提物复方对鸡柔嫩艾美耳球虫病的治疗试验

为了观察中药常山等浸提物与黄芪粗多糖组方对鸡球虫病的治疗效果,用广州大麻雏鸡对人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫进行分组试验,结果显示,常山高(150mg)、中(100 mg)、低(50 mg)剂量组的抗球虫指数(ACI)分别为131.2、183.9、169.8,中剂量组和低剂量组分别达到了高效和中效;高剂量组可能由于常山浸提物过量产生了生长抑制等副作用致使ACI反而降低。试验表明,适量的中药常山等浸提物与黄芪粗多糖组方用于防治鸡球虫病是可行的,有望研发成一种新的抗球虫制剂。

HPLC法测定中药常山散中常山乙素、常山甲素的系统适用性研究

【目的】为制订中药常山散的国家质量标准和指导临床科学用药,进行了高效液相色谱法测定常山乙素、常山甲素含量的系统适用性研究.【方法】选择3种不同类型的液相和色谱柱,包括安捷伦1290型液相色谱仪(配套SB-C_(18)色谱柱)、沃特斯2695型液相色谱仪(配套XTerra@MS C_(18)色谱柱)和岛津SPD-10A型液相色谱仪(配套Amethyst C_(18)-H色谱柱).流动相:乙腈-0.3%冰醋酸(30∶70),三乙胺调pH值至5.2～6.2,流速:1.0mL/min,检测波长:265nm,柱温:25℃,进样量:10μL.【结果】3种类型的高效液相检测结果表明,三批次常山散中常山乙素和常山甲素的含量基本一致,常山乙素和常山甲素峰型较好,与周围杂质分离度较好.【结论】以上色谱条件可用来检测常山散中常山乙素和常山甲素的含量,适用于中药常山散及其相关制剂的质量控制,具有操作简便、稳定性好、精密度高等优点.

甲醛胁迫对3种室内观赏植物的生理生化影响

采用盆栽试验研究了甲醛胁迫后黄常山、短梗大参和袖珍椰子3种室内观赏植物叶片的生理生化指标变化,结果表明:甲醛胁迫后3种植物的生理生化指标与对照相比均有不同程度的变化。当甲醛浓度达到最高值288mg/m3时,与对照相比,黄常山叶片质膜相对透性升高64%,MDA含量升高178%,叶绿素含量降低51%,SOD与POD活性分别降低26%和55%;短梗大参叶片质膜相对透性升高10%,MDA含量升高19%,叶绿素含量降低43%,SOD与POD活性分别降低24%和25%;袖珍椰子叶片质膜相对透性升高9%,MDA含量降低24%,叶绿素含量降低30%,SOD与POD活性分别增加41%和36%。以生理生化指标的变化为基础,采用隶属函数法对3种植物的甲醛抗性进行综合评判,其抗性由强至弱为:袖珍椰子>短梗大参>黄常山。

生大黄、清半夏、常山对大鼠脑-肠轴β-EP的影响及与升降浮沉的相关性

目的:探讨生大黄、清半夏、常山对正常大鼠胃肠功能和脑-肠轴β-内啡肽(β-EP)含量的影响,并分析与中药升降浮沉的相关性。方法:将64只Wistar大鼠分为两大组,每组随机分为4组,连续给药后,一组测定大鼠的结肠推进率和胃排空能力,另一组测定大鼠血浆、下丘脑、胃窦、小肠中β-内啡肽含量。结果:与对照组比较,生大黄能明显促进大鼠的胃肠蠕动功能,使大鼠下丘脑、胃窦β-EP含量降低明显(P<0.05),小肠中β-EP降低更明显(P<0.01),血浆中β-EP含量有上升的趋势;清半夏促进胃肠功能也比较明显,使大鼠胃窦、小肠中β-EP含量降低较明显(P<0.05),下丘脑和血浆中含量变化不大;常山可明显抑制大鼠的胃肠功能,使血浆中β-EP含量下降趋势明显(P<0.05),其他位点含量变化不明显(P>0.05)。结论:具有沉降趋势的生大黄与清半夏以及具有升浮药性的常山通过影响脑-肠轴中β-EP含量,改变胃肠的运动从而发挥其升浮或者沉降之药性。

黄常山扦插繁殖试验

采用不同的扦插基质、不同的扦插时间,对黄常山进行扦插繁殖试验,结果表明:黄常山扦插40 d就可生根;在不同的时间和用不同的基质进行扦插,黄常山的扦插成活率差异极显著。用100%黄心土做扦插基质时,6月份扦插平均成活率为80%,10月份扦插平均成活率达93%,最高达95%;用50%营养土+50%黄心土做扦插基质时,平均成活率达83%,最高达85%;用50%细沙+50%营养土做扦插基质时,平均成活率达60%,最高达65%。

抗疟中草药筛选及其有效部位研究

目的:为寻找新的有效抗疟药物提供实验依据。方法:建立伯氏疟原虫鼠疟实验模型,比较常山复方、金牛草、山豆根、鹅不食草、常山、仙鹤草、青蒿等药物的50%醇提取物抗疟活性,比较抗疟活性最强醇提取物中不同萃取部位对疟原虫的抑制效果。结果:常山复方的50%醇提取物疟原虫抑制率为83.46%,高于青蒿药材的67.33%,抗疟效果比较差异具有统计学意义(P<0.05);常山复方的50%醇提取物乙酸乙酯萃取部位对疟原虫的抑制率达93.78%,与青蒿素的95.92%接近。结论:常山复方乙酸乙酯萃取物具有显著的抗疟活性,可作为抗击疟疾的候选药物。

黄常山栽培品种初报

于永顺县采挖野生黄常山苗,并栽植于湖南省森林植物园的珍稀植物园和荫生植物园内。通过对黄常山4年的栽培和3年的观察记载与分析,发现并确定了黄常山栽培品种5个,分别是:白瓣黄蕊黄常山、白瓣蓝蕊黄常山、紫瓣黄常山、白瓣白蕊黄常山和细花黄常山。

鸡骨常山和普通常山中常山乙素含量比较

目的:比较鸡骨常山和普通常山中常山乙素的含量。方法:应用高效液相色谱法测定常山乙素含量。结果:鸡骨常山和普通常山中常山乙素的平均含量分别为0.36%和0.05%,普通常山仅为鸡骨常山的1/7。结论:本实验为常山药材的HPLC检测和常山碱的工业化生产提供了技术支持。

蜀漆质量标准研究

目的:开展蜀漆药材质量标准的研究,确保用药的安全有效。方法:采用中国药典附录的方法对蜀漆药材的性状、显微、鉴别、浸出物含量及杂质限度进行研究。结果:确定了蜀漆药材性状、显微特征;建立了薄层色谱法鉴别的方法;根据测定结果拟定蜀漆药材浸出物不得少于7.0%、水分不得过12.0%、总灰分不得过13.0%、酸不溶性灰分不得过1.0%。结论:完善了蜀漆药材质量控制方法并建立该药材质量标准。

常山口服液制备工艺研究

为满足禽病临床防治的需要,在常山散剂的基础上研制常山口服液。从助溶剂、防腐剂、p H值以及口服液澄清度和常山碱含量等方面综合评价,确定常山口服液的最佳生产工艺条件。结果表明,常山口服液的最佳生产工艺条件为:1.5%吐温-80、0.5%苯甲酸钠和p H值5-6;在此条件下,口服液澄清度较好、无沉淀和分层、常山碱含量较高。结果提示,以上口服液的制备方法具有工艺简单、成本较低、有效成分含量高等优点,为今后常山口服液的制备和工业化生产奠定了基础。

常山酮对高原肺动脉高压模型大鼠心肺功能的影响及其机制研究

目的 探讨常山酮(HF)对高原肺动脉高压(HAPH)模型大鼠心肺功能的影响及其机制。方法 根据随机数字表法从50只雄性SD大鼠中抽取40只,分为模型组和低、中、高剂量组,每组10只,于低压低氧舱中模拟海拔6 000 m高原环境构建HAPH大鼠模型;另10只作为对照组于舱外喂养。低、中、高剂量组予HF(给药剂量分别为0.5、1、2 mg/kg),模型组和对照组予等量蒸馏水,每天灌胃1次,连续4周。测定各组大鼠平均肺动脉压(mPAP),计算右心室肥厚指数(RVHI),苏木精-伊红(HE)染色评定肺血管重塑程度,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清和肺组织低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)水平。结果 与对照组比较,模型组mPAP和RVHI均明显升高(P<0.05),肺小动脉管壁明显增厚、管腔狭窄,血清和肺组织HIF-1α、VEGF、ET-1水平均明显升高(P<0.05);与模型组比较,低、中、高剂量组mPAP和RVHI均明显降低(P<0.05),中、高剂量组肺血管重塑程度均显著减轻,血清和肺组织HIF-1α、VEGF、ET-1水平均明显降低,而低剂量组仅肺组织VEGF、ET-1含量降低(P<0.05);与低剂量组比较,中、高剂量组mPAP、肺组织VEGF及ET-1含量降低(P<0.05);与中剂量组比较,高剂量组各指标差异均无统计学意义。结论 HF能降低HAPH大鼠的mPAP、减轻右心室肥厚、改善肺血管重塑,其作用机制可能与抑制HIF-1α、VEGF及ET-1表达有关。