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Pharmacokinetics and Relative Bioavailability ofsustained-release Tablets of Diclofenac Sodiumin Male Volunteers
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作者 季爱民 邹恒琴 +1 位作者 张忠义 车瓯 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1995年第1期8-11,共4页
The pharmacokinetics of a sustained- release formulation and an enteric- coated tablet of diclofenac sodium were studied on 8 healthy male volunteers in an open,randomized crossover study.Drug level in serum was assay... The pharmacokinetics of a sustained- release formulation and an enteric- coated tablet of diclofenac sodium were studied on 8 healthy male volunteers in an open,randomized crossover study.Drug level in serum was assayed by HPLC method.The changes in serum concentration were conformed to a l-compartment open model.The t_1/2 (Ke)averaged 2.15±0.17 and ll.60 ± l.95 h,and the areas under the drug concentration curves were 5.87 ± 0.67 and 5.55 ± 0.57μgh/ml for enteric-coated and sustained-release tablet of diclofenac sodium,respectively. The mean relative bioavailability of sustained-release tablet was 0.95 to that of enteric-coated tablet. 展开更多
关键词 diclofenac sodium PHARMACOKINETICS sustained-release ENTERIC-COATED Rela- tive bioavailability
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Clinical Study on Treatment to Ankylosing Spondylitis with Fengshi Qutong Capsule-Diclofenac Sodium Combination
2
作者 Haibin Wang Ying Wang +2 位作者 Xin Tian Shizhang Liu Le Ji 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2021年第3期69-72,共4页
Objective:To discuss the clinical study on Fengshi Qutong capsules combined with diclofenac sodium in the treatment of ankylosing spondylitis.Methods:80 patients who were treated for ankylosing spondylitis from June 2... Objective:To discuss the clinical study on Fengshi Qutong capsules combined with diclofenac sodium in the treatment of ankylosing spondylitis.Methods:80 patients who were treated for ankylosing spondylitis from June 2019 to June 2020 were selected and divided into two groups.The experimental group was treated with Fengshi Qutong capsules combined with diclofenac sodium,and the control group was treated with sulfasalazine enteric-coated tablets.Results:The treatment efficacy,VAS score,BASDAI score,BASFI score,CRP level,TNF-α level,IL-Iβ level,and the incidence of adverse reactions between the two groups were significantly different(P<0.05).Conclusion:The application of Fengshi Qutong capsules combined with diclofenac sodium in the treatment of patients with ankylosing spondylitis is beneficial to improve the treatment efficacy,reduce the levels of CRP,TNF-α,and IL-Iβ,reduce the incidence of adverse reactions,and reduce the VAS,BASDAI and BASFI scores,rendering it of important clinical value. 展开更多
关键词 Fengshi Qutong capsule diclofenac sodium Ankylosing spondylitis
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内热针治疗髌下脂肪垫炎30例临床观察
3
作者 张萍 王月 唐越 《中国民族民间医药》 2023年第19期85-87,112,共4页
目的:研究内热针疗法治疗髌下脂肪垫炎患者的临床疗效。方法:选取就诊于我科的60例髌下脂肪垫炎患者,随机分为2组,对照组给予口服药物治疗,观察组给予内热针治疗,两组治疗结束后分别在2周、3个月进行疗效判定。结果:治疗后两组在2周、3... 目的:研究内热针疗法治疗髌下脂肪垫炎患者的临床疗效。方法:选取就诊于我科的60例髌下脂肪垫炎患者,随机分为2组,对照组给予口服药物治疗,观察组给予内热针治疗,两组治疗结束后分别在2周、3个月进行疗效判定。结果:治疗后两组在2周、3个月VAS评分均具有显著的下降,Lysholm评分有显著的提高,两组比较差别均有统计学意义(P<0.05)。两组有效率比较,对照组有效率83.3%,观察组有效率为90%,观察组有效率明显高于对照组。结论:通过内热针治疗对于髌下脂肪垫炎患者的临床症状缓解明显,尤其对膝关节疼痛和关节功能的改善方面疗效显著,治疗周期短,患者易于接受,值得临床推广。 展开更多
关键词 髌下脂肪垫炎 内热针 双氯酚酸钠胶囊
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二妙散加味治疗痛风性关节炎 被引量:1
4
作者 劳积毅 韩宇樱 《长春中医药大学学报》 2023年第8期894-897,共4页
目的探讨二妙散加味联合医用臭氧局部灌注对痛风性关节炎(GA)患者疼痛和关节活动度的影响。方法采用随机数表法将88例GA患者分为对照组与研究组,各44例。对照组予秋水仙碱片及双氯酚酸钠肠溶胶囊治疗,研究组予二妙散加味联合医用臭氧局... 目的探讨二妙散加味联合医用臭氧局部灌注对痛风性关节炎(GA)患者疼痛和关节活动度的影响。方法采用随机数表法将88例GA患者分为对照组与研究组,各44例。对照组予秋水仙碱片及双氯酚酸钠肠溶胶囊治疗,研究组予二妙散加味联合医用臭氧局部灌注治疗,均治疗3 d,治疗后观察7 d。比较2组治疗3 d后的疗效,症状缓解时间,治疗前、治疗3 d后的疼痛程度、关节活动评分、血尿酸(BUA)、血沉(ESR)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、超氧化物歧化酶(SOD)及炎症反应指标。结果治疗3 d后,研究组总有效率(93.18%,41/44)高于对照组(72.73%,32/44)(P<0.05);与对照组比较,研究组症状缓解时间更短(P<0.05)。治疗3 d后,2组外周血ESR、血清5-羟色胺(5-HT)、前列腺素E2(PGE2)、BUA、X OD、环氧合酶-2(COX-2)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NALP3)、C反应蛋白(CRP)水平、视觉模拟评分(VAS)、关节活动评分低于治疗前,研究组低于对照组(P<0.05);血清SOD水平高于治疗前,研究组高于对照组(P<0.05)。结论二妙散加味联合医用臭氧局部灌注治疗能够显著减轻GA患者疼痛程度及炎症反应,促进患者临床症状缓解,进一步提高患者关节活动功能,临床疗效较好。 展开更多
关键词 痛风性关节炎 秋水仙碱片 双氯酚酸钠肠溶胶囊 二妙散加味 医用臭氧 炎症反应
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超声引导下后支射频术联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗腰椎小关节综合征的效果观察
5
作者 张虎 俞悦 关琦 《当代医学》 2023年第8期52-55,共4页
目的探讨超声引导下后支射频术联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗腰椎小关节综合征的效果。方法选取2019年8月至2020年8月本院骨科收治的75例腰椎小关节综合征患者作为研究对象,采用随机摸球法分为观察组(n=38)与对照组(n=37)。对照组采用双... 目的探讨超声引导下后支射频术联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗腰椎小关节综合征的效果。方法选取2019年8月至2020年8月本院骨科收治的75例腰椎小关节综合征患者作为研究对象,采用随机摸球法分为观察组(n=38)与对照组(n=37)。对照组采用双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合超声引导下后支射频术治疗,比较两组不同时间点视觉模拟评分法(VAS)评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后3 d及治疗后6个月,观察组VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(94.74%)高于对照组(64.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未见背部感觉功能损伤、神经根损伤等不良反应,差异无统计学意义。结论超声引导下后支射频消融联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗腰椎小关节综合征能提高患者治疗效果,降低患者VAS评分,安全可靠。 展开更多
关键词 后支射频术 双氯芬酸钠缓释胶囊 腰椎小关节综合征
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双氯芬酸钠缓释胶囊的人体药动学及生物等效性 被引量:7
6
作者 张伟 秦玉花 +2 位作者 赵红卫 宋建伟 赵钰敏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期918-920,共3页
18名男性健康志愿者单剂量和多剂量交叉口服两种双氯芬酸钠缓释胶囊,用HPLC法测定血浆中的药物浓度。单剂量口服受试胶囊和参比胶囊100mg后的tmax为(3.4±0.9)和(3.3±0.9)h,cmax为(416.0±183.5)和(466.3±238.2)ng/ml... 18名男性健康志愿者单剂量和多剂量交叉口服两种双氯芬酸钠缓释胶囊,用HPLC法测定血浆中的药物浓度。单剂量口服受试胶囊和参比胶囊100mg后的tmax为(3.4±0.9)和(3.3±0.9)h,cmax为(416.0±183.5)和(466.3±238.2)ng/ml,AUC0-∞为(1986.3±713.1)和(2137.1±871.0)ng·h·ml-1。受试胶囊的相对生物利用度为(95.6±19.9)%。多剂量试验(100mg/d,连续6d)表明,受试和参比胶囊tmax为(3.7±0.9)和(3.6±1.0)h,cmax为(322.4±93.5)和(337.8±104.9)ng/ml,AUCss为(1618.6±424.4)和(1728.1±454.3)ng·h·ml-1。受试胶囊的相对生物利用度为(94.3±8.1)%。双单侧t检验结果表明,两种胶囊具有生物等效性。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 缓释胶囊 高效液相色谱 生物等效性 药动学
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四神煎联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗膝骨关节炎急性期疗效分析 被引量:12
7
作者 康凯 刘军 刘延雄 《中国中医急症》 2018年第11期1949-1951,共3页
目的观察四神煎与双氯芬酸钠缓释胶囊联合治疗膝骨关节炎急性期的临床疗效。方法选取96例膝骨关节炎急性期患者,按随机数字表法分为两组。观察组48例采取四神煎合联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,对照组48例给予双氯芬酸钠缓释胶囊治疗。比... 目的观察四神煎与双氯芬酸钠缓释胶囊联合治疗膝骨关节炎急性期的临床疗效。方法选取96例膝骨关节炎急性期患者,按随机数字表法分为两组。观察组48例采取四神煎合联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,对照组48例给予双氯芬酸钠缓释胶囊治疗。比较两组的视觉模拟评分(VAS)、膝关节功能评分(Lysholm)、生活质量量表(WHOQOL-BREF)、临床疗效。结果两组治疗1周的VAS评分比较无显著差异(P> 0.05);观察组治疗2周、3周、4周的VAS评分,均显著高对照组治疗2周、3周、4周的VAS评分(P <0.05)。观察组治疗后的Lysholm总分,显著高于对照组治疗后的Lysholm总分(P <0.05)。对照组WHOQOLBREF总分,显著低于观察组WHOQOL-BREF总分(P <0.05)。观察组总有效率91.67%,显著高于对照组总有效率77.08%(P <0.05)。结论对膝骨关节炎急性期患者采取四神煎合与双氯芬酸钠缓释胶囊联合治疗,可显著缓解疼痛,改善膝关节功能,从而提高其生活质量和促进临床疗效,适合在临床中深入研究使用。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 四神煎 双氯芬酸钠缓释胶囊 疗效
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参威骨痹汤治疗肝肾亏虚、寒湿痹阻型骨关节炎103例临床观察 被引量:6
8
作者 李律宇 杨春艳 +6 位作者 侯敏 范平 张琳 丁凌 吴艳蕊 赵蒙军 冮顺奎 《云南中医学院学报》 2015年第4期67-69,84,共4页
目的观察内服参威骨痹汤治疗肝肾亏虚、寒湿痹阻型骨关节炎的临床疗效。方法将符合诊断及纳入标准的本病患者190例随机分为治疗组103例和对照组87例,对照组采用双氯芬酸钠缓释胶囊(英太青)口服,治疗组予参威骨痹汤口服,观察治疗前后Lequ... 目的观察内服参威骨痹汤治疗肝肾亏虚、寒湿痹阻型骨关节炎的临床疗效。方法将符合诊断及纳入标准的本病患者190例随机分为治疗组103例和对照组87例,对照组采用双氯芬酸钠缓释胶囊(英太青)口服,治疗组予参威骨痹汤口服,观察治疗前后Lequesne指数评分及中医证候积分并进行疗效评定。结果 2组治疗后治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论内服参威骨痹汤在临床上治疗有效。 展开更多
关键词 骨性关节炎 参威骨痹汤 内服 双氯芬酸钠缓释胶囊 临床观察
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肛肠病术后平衡镇痛治疗的临床应用研究 被引量:5
9
作者 邹德龄 王怀帅 +2 位作者 刘维波 许国玺 洪少铭 《中外医学研究》 2017年第12期105-106,共2页
目的:探讨平衡镇痛方法在肛肠术后镇痛的临床应用。方法:观察组60例肛肠病术后采用平衡镇痛(口服独一味胶囊+双氯芬酸钠栓纳肛)进行镇痛。对照组60例采用双氯芬酸钠栓纳肛镇痛。通过疼痛评分进行对比研究。结果:观察组评分0.5~1.5分,对... 目的:探讨平衡镇痛方法在肛肠术后镇痛的临床应用。方法:观察组60例肛肠病术后采用平衡镇痛(口服独一味胶囊+双氯芬酸钠栓纳肛)进行镇痛。对照组60例采用双氯芬酸钠栓纳肛镇痛。通过疼痛评分进行对比研究。结果:观察组评分0.5~1.5分,对照组评分0.7~2.3分。观察组各个时间点VAS评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:平衡镇痛法通过多个阶段、多种途经、多种药物联合应用大大缓解了患者术后疼痛,基本达到术后无痛的目的,安全、可靠。 展开更多
关键词 肛肠术后 平衡镇痛 独一味胶囊 双氯芬酸钠栓
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金天格胶囊联合扶他林治疗老年膝骨关节炎临床疗效观察 被引量:6
10
作者 梁智林 杨波 +1 位作者 臧传义 高茂龙 《中国实用医药》 2018年第34期13-16,共4页
目的观察金天格胶囊联合双氯芬酸钠肠溶片(商品名:扶他林)治疗老年膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法 180例老年膝骨关节炎患者,按随机数字表法分成A组、B组及C组,各60例。A组给予金天格胶囊治疗, B组给予扶他林治疗, C组给予金天格胶囊... 目的观察金天格胶囊联合双氯芬酸钠肠溶片(商品名:扶他林)治疗老年膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法 180例老年膝骨关节炎患者,按随机数字表法分成A组、B组及C组,各60例。A组给予金天格胶囊治疗, B组给予扶他林治疗, C组给予金天格胶囊联合扶他林治疗,比较三组治疗前、治疗15 d后及治疗1个月后的膝关节疼痛评分、晨僵评分、日常生活难度评分及不良反应发生率。结果治疗前,三组膝关节疼痛评分、晨僵评分、日常生活难度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗15 d后和治疗1个月后, A组、B组、C组膝关节疼痛评分分别为(15.88±4.06)、(15.96±4.85)、(11.32±5.18)分和(11.82±3.59)、(11.65±3.57)、(5.65±3.31)分均低于治疗前的(22.58±4.71)、(23.10±4.92)、(22.89±4.67)分, A组、B组、C组晨僵评分分别为(5.02±1.08)、(5.11±2.16)、(3.68±1.08)分和(2.85±1.38)、(3.05±1.59)、(1.85±1.20)分均低于治疗前的(9.98±3.67)、(10.10±3.71)、(10.07±3.59)分, A组、B组、C组日常生活难度评分分别为(34.01±3.28)、(34.86±4.66)、(25.18±3.28)分和(14.65±2.98)、(15.63±3.59)、(14.65±2.98)分均低于治疗前的(69.79±6.67)、(69.28±7.35)、(70.06±7.59)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗15 d后及治疗1个月后, C组膝关节疼痛评分、晨僵评分、日常生活难度评分均低于A组与B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组与B组膝关节疼痛评分、晨僵评分、日常生活难度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组不良反应发生率为28.33%, B组不良反应发生率为30.00%, C组不良反应发生率为30.00%,三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论金天格胶囊联合扶他林治疗老年膝骨关节炎,可以更好缓解关节疼痛、晨僵及日常生活的难度,提高活动能力和改善生活质量,不良反应小,为临床用药提供了一个很好的选择。 展开更多
关键词 金天格胶囊 双氯芬酸钠肠溶片 膝骨关节炎
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双氯芬酸钠栓和坦索罗辛及两药联用治疗输尿管远端结石的疗效比较 被引量:8
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作者 杜广建 艾克拜尔.阿布拉 +5 位作者 袁留亚 吴冠伟 阿不都.赛买提 阿里木.太来提 张涛 木拉提.马合木提 《药学与临床研究》 2016年第2期151-153,共3页
目的:比较双氯芬酸钠栓和坦索罗辛及两药联用治疗输尿管远端结石的效果。方法:将输尿管远端结石患者150例,随机分为A组、B组和C组,各50例,A组给予双氯芬酸钠栓治疗,B组给予坦索罗辛胶囊治疗;C组给予两种药物联合治疗。以结石排出及疼痛... 目的:比较双氯芬酸钠栓和坦索罗辛及两药联用治疗输尿管远端结石的效果。方法:将输尿管远端结石患者150例,随机分为A组、B组和C组,各50例,A组给予双氯芬酸钠栓治疗,B组给予坦索罗辛胶囊治疗;C组给予两种药物联合治疗。以结石排出及疼痛发作情况为主要的比较指标,以结石排出或治疗2周为观察终点。结果:A、B、C 3组结石排出例数分别为30例、32例、43例;A、B、C组用药后肾绞痛的发作例数分别为14例、17例、6例,均具有统计学差异(P<0.05);A、B、C组不良反应发生例数分别为5例、6例、8例,无统计学差异(P>0.05)。结论:双氯芬酸钠栓和坦索罗辛两种药物联用时可以提高排石效果,缩短排石时间,减少肾绞痛发作,而且不良反应并没有明显增加,建议两种药物联用治疗输尿管远端结石。 展开更多
关键词 输尿管远端结石 双氯芬酸钠栓 坦索罗辛胶囊
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复方雪莲联合帕罗西汀治疗慢性紧张型头痛的临床疗效 被引量:2
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作者 胡冬梅 聂琛 +4 位作者 张颜波 王俊英 赵同 管鸿旭 聂斌 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期31-34,共4页
目的:探讨复方雪莲联合帕罗西汀治疗慢性紧张型头痛的临床疗效。方法:80例慢性紧张型头痛随机分为A组(复方雪莲联合帕罗西汀,n=40)和B组(双氯芬酸钠联合帕罗西汀组,n=40);进行临床对照观察,疗程均为4周;评价指标为头痛评分、头痛改善程... 目的:探讨复方雪莲联合帕罗西汀治疗慢性紧张型头痛的临床疗效。方法:80例慢性紧张型头痛随机分为A组(复方雪莲联合帕罗西汀,n=40)和B组(双氯芬酸钠联合帕罗西汀组,n=40);进行临床对照观察,疗程均为4周;评价指标为头痛评分、头痛改善程度、药物不良反应等。结果:对比两组第4周末的观察疗效,差异有统计学意义(P=0.0182)。各组治疗前与治疗后不同时间头痛程度平均水平比较,差异有统计学意义(P<0.0001);治疗前后不同时间点头痛程度两两比较,差异有统计学意义(P<0.001),可以看出2组都随着治疗时间的延长头痛程度逐渐减轻。2组在治疗后不同时间点的头痛程度的差异有统计学意义(P<0.0001)。2组的各项不良反应比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:复方雪莲联合帕罗西汀治疗慢性紧张型头痛的临床疗效较好。 展开更多
关键词 慢性紧张型头痛 复方雪莲胶囊 双氯芬酸钠缓释片 帕罗西汀 疗效
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双氯芬酸钠缓释胶囊释放度及兔体内生物利用度测定 被引量:2
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作者 林宁 肖学成 +1 位作者 饶泽萍 丁广林 《西北药学杂志》 CAS 2002年第4期165-167,共3页
目的 制备双氯芬酸钠缓释胶囊 (DS- SRC) ,并对其释放度与生物利用度进行研究。方法 通过测定 DS-SRC的释放度 ,进行释放机制的研究 ;并测定了家兔体内血药浓度 ,研究 DS- SRC的相对生物利用度。结果 DS- SRC体外释放曲线符合 Higuch... 目的 制备双氯芬酸钠缓释胶囊 (DS- SRC) ,并对其释放度与生物利用度进行研究。方法 通过测定 DS-SRC的释放度 ,进行释放机制的研究 ;并测定了家兔体内血药浓度 ,研究 DS- SRC的相对生物利用度。结果 DS- SRC体外释放曲线符合 Higuchi方程 ;该制剂相对于普通片剂释药稳定、生物利用度高。结论 体内外试验表明 DS- 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 缓释胶囊 释放度 生物利用度
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复方生脉成骨胶囊对激素性股骨头坏死患者VEGF、HIF-1α水平及股骨头微血流灌注超声造影指标的影响 被引量:7
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作者 田媛媛 张佳琦 +3 位作者 蓝若丹 贾节 林壮腾 赵萍 《临床和实验医学杂志》 2022年第12期1294-1299,共6页
目的观察复方生脉成骨胶囊治疗激素性股骨头坏死对患者血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、Toll样受体-4(TLR4)水平及股骨头微血流灌注超声造影指标的影响。方法前瞻性选取广州中医药大学第一附属医院自2018年9月至2021... 目的观察复方生脉成骨胶囊治疗激素性股骨头坏死对患者血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、Toll样受体-4(TLR4)水平及股骨头微血流灌注超声造影指标的影响。方法前瞻性选取广州中医药大学第一附属医院自2018年9月至2021年6月收治的80例(80髋)激素性股骨头坏死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,单组40例。对照组采用双氯芬酸钠肠溶片联合安慰剂治疗,观察组采用复方生脉成骨胶囊联合双氯芬酸钠肠溶片治疗,治疗期间限制负重、行动时需拄拐。比较两组治疗前后血清VEGF、HIF-1α、TLR4水平、超声造影指标[达峰时间(TTP)、衰减斜率(DS)、平均渡越时间(MTT)、曲线下面积(AUC)]、Harris评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、股骨头局部骨密度的差异,统计两组疗效。结果两组在治疗后HIF-1α水平较治疗前均上升,而VEGF、TLR4水平较治疗前均下降,且观察组的HIF-1α为(87.13±10.13)ng/mL,高于对照组[(68.36±8.11)ng/mL],VEGF、TLR4分别为(157.23±23.61)pg/mL、(2.54±0.21)ng/mL,低于对照组[VEGF(196.36±27.13)pg/mL、(3.21±0.26)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗后超声造影中TTP、DS较治疗前上升,而MTT、AUC较治疗前下降,且观察组的TTP、DS分别为(13.52±3.16)s、(-0.15±0.05),高于对照组[(11.47±2.91)s、(-0.19±0.06)],MTT、AUC分别为(51.45±6.85)s、(2198.36±78.64),低于对照组[(57.11±8.65)s、(2312.02±85.62)],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗后Harris评分和股骨头局部骨密度较治疗前上升,而VAS评分较治疗前下降,且观察组的Harris评分为(83.14±6.41)分,高于对照组[(70.12±5.85)分],VAS评分为(2.87±0.34)分,低于对照组[(4.34±0.41)分],比较差异均有统计学意义(P<0.05)。股骨头局部骨密度与对照组比较,差异无统计学意义[(0.88±0.20)g/cm 3 vs.(0.85±0.18)g/cm 3,P>0.05]。观察组的总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方生脉成骨胶囊治疗激素性股骨头坏死可改善患者股骨头微血流灌注,减轻疼痛,机制可能与调节VEGF、HIF-1α、TLR4水平有关。 展开更多
关键词 激素性股骨头坏死 复方生脉成骨胶囊 双氯芬酸钠肠溶片 微血流灌注 疼痛
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双氯芬酸钠缓释制剂的释放度考察 被引量:1
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作者 赵兴茹 杜青 +1 位作者 李凯 戚芳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期220-221,共2页
目的 :考察双氯芬酸钠缓释制剂的体外释放度。方法 :采用转篮法和 pH6 .8的人工肠液对市售 4个厂家的双氯芬酸钠缓释片和缓释胶囊的释放度进行了测定 ,并对释放度数据进行方程拟合及t检验。结果 :A、C厂家产品的释放规律较符合Weibull方... 目的 :考察双氯芬酸钠缓释制剂的体外释放度。方法 :采用转篮法和 pH6 .8的人工肠液对市售 4个厂家的双氯芬酸钠缓释片和缓释胶囊的释放度进行了测定 ,并对释放度数据进行方程拟合及t检验。结果 :A、C厂家产品的释放规律较符合Weibull方程 ,而B、D厂家产品的释放规律较符合Higuchi方程。各厂家产品的释放度在1h ,6h时差异有显著性 ,在 1 2h时差异无显著性。结论 :不同厂家双氯芬酸钠缓释制剂的释放度差异存在显著性。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 缓释片剂 缓释胶囊 释放度试验
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通络骨蚀丸治疗早中期痰瘀阻滞型股骨头坏死的疗效观察 被引量:4
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作者 郭中华 都帅刚 +2 位作者 张仲博 万小冠 董胜军 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第3期550-553,共4页
目的:探讨通络骨蚀丸治疗早中期痰瘀阻滞型股骨头坏死的临床疗效。方法:将90例符合条件的患者随机分为对照组和观察组,各45例。对照组口服双氯芬酸钠和仙灵骨葆胶囊,观察组口服通络骨蚀丸,疗程均为12个月。观察两组患者治疗前后Harris、... 目的:探讨通络骨蚀丸治疗早中期痰瘀阻滞型股骨头坏死的临床疗效。方法:将90例符合条件的患者随机分为对照组和观察组,各45例。对照组口服双氯芬酸钠和仙灵骨葆胶囊,观察组口服通络骨蚀丸,疗程均为12个月。观察两组患者治疗前后Harris、MPQ-SF、影像学指标和中医证候评分;检测血流变和血脂指标的变化;比较两组有效率、随访6个月复发率和不良反应发生率。结果:观察组总有效率97. 5%,高于对照组的88. 4%(P <0. 05);观察组复发率2. 5%,低于对照组的12. 8%(P <0. 05);与对照组治疗后比较,观察组Harris、MPQ-SF和影像学积分明显升高(P <0. 05),中医证候积分、血流变和血脂指标明显降低(P <0. 05);观察组不良反应发生率7. 3%,低于对照组的46. 5%(P <0. 05)。结论:通络骨蚀丸可明显改善早中期痰瘀阻滞型股骨头坏死的临床症状及血流变和血脂指标,且复发率和不良反应发生率低。 展开更多
关键词 通络骨蚀丸 痰瘀阻滞型 股骨头坏死 双氯芬酸钠 仙灵骨葆胶囊
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通筋活络胶囊治疗腰椎间盘突出症377例 被引量:5
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作者 吴赛君 黄秋明 赵君 《河南中医》 2015年第3期551-552,共2页
目的:观察通筋活络胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将腰椎间盘突出症患者754例随机分为治疗组和对照组各377例,对照组口服双氯芬酸钠缓释胶囊,每次2粒,日1次;治疗组服用通筋活络胶囊,每次3粒,日3次,对比两组治疗前后JOA评分和... 目的:观察通筋活络胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将腰椎间盘突出症患者754例随机分为治疗组和对照组各377例,对照组口服双氯芬酸钠缓释胶囊,每次2粒,日1次;治疗组服用通筋活络胶囊,每次3粒,日3次,对比两组治疗前后JOA评分和主要症状变化。结果:两组在JOA评分和主要症状方面均有改善,治疗后与治疗前比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通筋活络胶囊可以改善腰椎间盘突出症患者临床症状和日常功能评分,疗效显著。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 通筋活络胶囊 双氯芬酸钠缓释胶囊
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双氯芬酸钠缓释胶囊与布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎比较 被引量:6
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作者 任晓明 《医药导报》 CAS 2003年第12期860-861,共2页
目的 :比较双氯芬酸钠缓释胶囊和布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性。方法 :采用随机分组的对照方法 ,将 168例患者分为治疗组 86例 ,口服双氯芬酸钠缓释胶囊 5 0mg ,bid ,对照组 82例 ,口服布洛芬缓释胶囊 3 0 0mg ,tid ... 目的 :比较双氯芬酸钠缓释胶囊和布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性。方法 :采用随机分组的对照方法 ,将 168例患者分为治疗组 86例 ,口服双氯芬酸钠缓释胶囊 5 0mg ,bid ,对照组 82例 ,口服布洛芬缓释胶囊 3 0 0mg ,tid ,均以 2周为 1个疗程。结果 :两药均能显著改善类风湿性关节炎的症状 ,治疗组和对照组总有效率分别为 76.74% ,63 .41% (P >0 .0 5 ) ,显效率分别为 5 6.98% ,3 7.80 % (P <0 .0 5 )。不良反应均较轻。结论 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 布洛芬 缓释胶囊 关节炎 类风湿性
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紫外分光光度法测定双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊的含量 被引量:2
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作者 王巨存 邢国胜 朱铁梁 《天津医科大学学报》 2002年第2期162-163,共2页
目的 :测定双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊的含量。方法 :以乙醇为溶剂 ,在280nm处测定双氯芬酸钠的含量。结果 :在10.0~30.0μg/ml浓度范围内呈线性关系 ,r=0.9998。平均回收率为99.41 % ,RSD=1.34 %。结论 :含量测定方法简便、快速、结果准确。
关键词 紫外分光光度法 双氯芬酸钠 缓释胶囊
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骨正胶囊中双氯芬酸钠的药代动力学研究 被引量:1
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作者 刘国强 郭海燕 《解放军药学学报》 CAS 2003年第3期164-167,170,共5页
目的 研究骨正胶囊中主药双氯芬酸钠的药代动力学 ,为临床应用提供依据。方法 照中国药典释放度测定法 ,用紫外分光光度法在λ =2 73.4nm测定骨正胶囊中双氯芬酸钠的体外溶出度和家兔体内血药浓度 ,用药代动力学计算程序 3P87软件包... 目的 研究骨正胶囊中主药双氯芬酸钠的药代动力学 ,为临床应用提供依据。方法 照中国药典释放度测定法 ,用紫外分光光度法在λ =2 73.4nm测定骨正胶囊中双氯芬酸钠的体外溶出度和家兔体内血药浓度 ,用药代动力学计算程序 3P87软件包计算药代动力学参数。结果 骨正胶囊有良好的释药性能 ,其 T1/ 2  (Ke) =1.980± 0 .0 2 2 9h与药粉胶囊 T1/ 2  (Ke) =0 .5 0 4 2± 0 .0 14 2 7h相比有显著性差异 (P <0 .0 1) ,其主要药动学参数Cmax  =3.0 0 16± 0 .10 5 7μg·ml-1,Tpeak  =2 .0 2 6 4± 0 .0 3h ,V/F(c) =6 .32 99± 0 .2 190mg/ (μg·ml-1) ,Cl/F(s) =3.6 6 2 0± 0 .0 96 0lmg/h/ (μg·ml-1)。结论 口服双氯芬酸钠兔体内代谢符合一室模型规律 ,表明骨正胶囊的研制为非甾体抗炎药的剂型改造提供了另外一条新途径。 展开更多
关键词 骨正胶囊 双氯芬酸钠 药物代谢动力学 非甾体抗炎药 虫草丝菌体 黄芪 中西药结合制剂
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