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Transcriptome analysis of salt-responsive genes and SSR marker exploration in Carex rigescens using RNA-seq 被引量:4
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作者 LI Ming-na LONG Rui-cai +6 位作者 FENG Zi-rong LIU Feng-qi SUN Yan ZHANG Kun KANG Jun-mei WANG Zhen CAO Shi-hao 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2018年第1期184-196,共13页
Carex rigescens (Franch.) V. Krecz is a wild turfgrass perennial species in the Carex genus that is widely distributed in salinised areas of northern China. To investigate genome-wide salt-response gene networks in ... Carex rigescens (Franch.) V. Krecz is a wild turfgrass perennial species in the Carex genus that is widely distributed in salinised areas of northern China. To investigate genome-wide salt-response gene networks in C. rigescens, transcriptome analysis using high-throughput RNA sequencing on C. rigescens exposed to a 0.4% salt treatment (Cr_Salt) was compared to a non-salt control (Cr_Ctrl). In total, 57 742 546 and 47 063 488 clean reads were obtained from the Cr Ctrl and Cr Salt treatments, respectively. Additionally, 21 954 unigenes were found and annotated using multiple databases. Among these unigenes, 34 were found to respond to salt stress at a statistically significant level with 6 genes up-regulated and 28 downregulated. Specifically, genes encoding an EF-hand domain, ZFP and AP2 were responsive to salt stress, highlighting their roles in future research regarding salt tolerance in C. rigescens and other plants. According to our quantitative RT-PCR results, the expression pattern of all detected differentially expressed genes were consistent with the RNA-seq results. Furthermore, we identified 11 643 simple sequence repeats (SSRs) from the unigenes. A total of 144 amplified successfully in the C. rigescens cultivar LOping 1, and 69 of them reflected polymorphisms between the two genotypes tested. This is the first genome-wide transcriptome study of C. rigescens in both salt-responsive gene investigation and SSR marker exploration. Our results provide further insights into genome annotation, novel gene discovery, molecular breeding and comparative genomics in C. rigescens and related grass species. 展开更多
关键词 salt stress Carex rigescens TRANSCRIPTOME differentially expressed genes SSR markers
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无瓣海桑根响应盐胁迫的转录组分析 被引量:1
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作者 梁锐涛 韩维栋 +1 位作者 杨少瑕 陈蓓蓓 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2023年第1期68-78,共11页
[目的]初步探究无瓣海桑的耐盐分子机制,筛选出无瓣海桑抗盐候选基因,为后续功能验证实验及林木抗盐性遗传育种奠定分子基础。[方法]以1年生无瓣海桑幼苗为材料,用500 mmol·L^(-1)NaCl分别处理0 d(对照组)和10 d(处理组),取不同条... [目的]初步探究无瓣海桑的耐盐分子机制,筛选出无瓣海桑抗盐候选基因,为后续功能验证实验及林木抗盐性遗传育种奠定分子基础。[方法]以1年生无瓣海桑幼苗为材料,用500 mmol·L^(-1)NaCl分别处理0 d(对照组)和10 d(处理组),取不同条件下的根部组织进行转录组测序,并结合三代全长转录组数据进行后续生物信息学分析。[结果](1)与对照组相比,NaCl处理10 d后,无瓣海桑幼苗根系中共有14 401个差异表达基因,其中,7 153个上调,7 248个下调。(2)GO分析发现,共有11 068个差异基因在47个GO条目得到注释。(3)在KEGG富集分析中,共有6 189个差异基因富集到134条通路,其中,共有14条通路显著富集(P值<0.01,Q值<0.05)。(4)通过进一步对差异基因进行功能注释分析,共筛选出抗盐候选基因89个,其中,抗氧化基因24个,渗透调节物质基因22个,植物激素基因19个,蛋白激酶基因10个,转录因子基因14个。[结论]活性氧清除、渗透调节、植物激素、蛋白激酶及转录因子相关基因参与调控无瓣海桑盐逆境适应过程。 展开更多
关键词 无瓣海桑 盐胁迫 转录组 差异表达基因
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盐胁迫下栽培大豆与野生大豆根系离子流及转录组分析 被引量:1
3
作者 赵怡琳 周宇熙 +8 位作者 王燚敏 徐璐 申超 裔嗣强 朱楠 贺平 秦天扬 柏彦超 单玉华 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2023年第2期108-115,共8页
为揭示栽培大豆和野生大豆盐胁迫下根系离子流变化及内在分子响应机制,挖掘大豆耐盐基因,以普通栽培大豆(Glycine max,Gm)和滩涂野生大豆(Glycine soja,Gs)为试验材料,通过设置100 mmol·L^(-1)NaCl盐胁迫处理,用非损伤微测技术(NMT... 为揭示栽培大豆和野生大豆盐胁迫下根系离子流变化及内在分子响应机制,挖掘大豆耐盐基因,以普通栽培大豆(Glycine max,Gm)和滩涂野生大豆(Glycine soja,Gs)为试验材料,通过设置100 mmol·L^(-1)NaCl盐胁迫处理,用非损伤微测技术(NMT)检测大豆根系离子流对盐胁迫的响应,并用高通量测序技术对栽培大豆及野生大豆盐胁迫24 h后根系的转录组进行分析,以寻找离子转运体相关的耐盐基因。结果表明:与对照相比,100 mmol·L^(-1)NaCl胁迫10 d后栽培大豆鲜重下降41.5%,而野生大豆鲜重下降29.2%。根系离子流测定结果显示,盐胁迫24 h后野生大豆比栽培大豆Na+外排量高46.3%,K+损失量少33.0%,且H+吸收量高93.9%。转录组分析结果显示,野生大豆阳离子/H+反向转运体CHX20和钠钾根缺陷NaKR2显著下调,K+/H+逆向转运体KEA2、KEA3和K+转运体KT1、KT2显著上调。综上,野生大豆比栽培大豆具有更强的耐盐能力,根系离子流与植株耐盐能力间存在较好的一致关系,通道控制基因参与了大豆耐盐能力的调控,这一研究为进一步探讨野生大豆耐盐机制及筛选耐盐基因提供了依据。 展开更多
关键词 大豆 盐胁迫 非损伤微测技术 转录组分析 差异表达基因
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盐胁迫下宁夏枸杞苯丙烷代谢相关基因差异表达分析
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作者 宋繁 胡进红 +2 位作者 梁旺利 梁文裕 王玲霞 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1286-1294,共9页
为探究盐胁迫条件下宁夏枸杞苯丙烷代谢相关基因差异表达规律,以不同浓度NaCl(0,100,200,300 mmol/L)处理的水培宁夏枸杞幼苗为研究材料,利用高通量测序技术和qRT-PCR对盐胁迫下宁夏枸杞苯丙烷代谢相关基因差异表达进行分析,同时对该途... 为探究盐胁迫条件下宁夏枸杞苯丙烷代谢相关基因差异表达规律,以不同浓度NaCl(0,100,200,300 mmol/L)处理的水培宁夏枸杞幼苗为研究材料,利用高通量测序技术和qRT-PCR对盐胁迫下宁夏枸杞苯丙烷代谢相关基因差异表达进行分析,同时对该途径中关键酶活性及产物含量进行测定。结果表明,(1)宁夏枸杞在不同浓度NaCl处理下共有58个苯丙烷代谢相关基因差异表达,且随着盐胁迫程度的增加大部分基因表达水平上调或不变;(2)随着NaCl浓度的增加,宁夏枸杞叶片抗氧化酶SOD、POD、CAT的活性均下降,而酚类物质、类黄酮和木质素的含量在100 mmol/L NaCl处理下均显著积累。研究发现,宁夏枸杞可能通过调控苯丙烷代谢相关基因上调表达,增加酚类物质、类黄酮和木质素的合成,来清除过多活性氧和提升细胞壁强度以适应盐胁迫;宁夏枸杞可耐受的NaCl浓度在100~200 mmol/L之间。 展开更多
关键词 宁夏枸杞 盐胁迫 苯丙烷代谢途径 差异表达基因
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紫甘薯响应盐胁迫的转录组分析及调控网络发掘
5
作者 鞠好庆 范维娟 +6 位作者 孙哲 乔宇 李茹月 陈路路 陆新露 张鹏 马秋香 《江苏师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第4期30-38,F0002,共10页
为了发掘盐胁迫条件下紫甘薯全基因组水平基因表达的变化、关键调控网络及关联代谢途径,本研究以200 mmol·L^(-1)NaCl胁迫处理日本紫甘薯品种‘Ayamurasaki’盆栽苗0、1、6、24 h,测定盐胁迫过程中薯苗生理生化指标的变化,并利用... 为了发掘盐胁迫条件下紫甘薯全基因组水平基因表达的变化、关键调控网络及关联代谢途径,本研究以200 mmol·L^(-1)NaCl胁迫处理日本紫甘薯品种‘Ayamurasaki’盆栽苗0、1、6、24 h,测定盐胁迫过程中薯苗生理生化指标的变化,并利用高通量测序技术对其根系进行转录本测序和数据分析.结果表明,随着盐胁迫时间的增加,甘薯根系细胞膜受损害程度逐渐加剧.转录组结果分析显示,共检测到3202个差异表达基因,其中877个上调表达,2325个下调表达.差异表达基因KEGG路径富集分析发现,“次级代谢物生物合成”“苯丙烷生物合成”等代谢通路受胁迫影响比较大.GO分析表明,生物学过程类别中“响应胁迫”显著富集.对参与“响应胁迫”的差异基因进行表达趋势分析,并构建基因共表达网络.结果显示,活性氧清除的相关基因FeSOD、蛋白合成的相关基因P4H10、水分胁迫的相关基因PIP1-4、离子平衡与转运的相关基因LAZ1和信号转导的相关基因MEKK1等均受到显著诱导表达.共表达网络表明,NAC家族的NAC74与F-box家族的FBX23为网络核心,共同调控下游盐胁迫基因的表达.本研究可为探究甘薯的耐盐分子机制及薯类作物抗盐碱育种提供参考. 展开更多
关键词 紫甘薯 盐胁迫 转录组 差异表达基因 调控网络
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Differential gene expression in salt-tolerant rice mutant and its parental variety 被引量:8
6
作者 张劲松 周骏马 +1 位作者 张驰 陈受宜 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1996年第3期310-319,共10页
The differential expressions of three genes rbcL, salT and rab!6 in response to ABA, NaCl, PEG and heat shock were investigated in seedlings of a salt-tolerant rice mutant 20 (mutant 20) and its parental variety Oryza... The differential expressions of three genes rbcL, salT and rab!6 in response to ABA, NaCl, PEG and heat shock were investigated in seedlings of a salt-tolerant rice mutant 20 (mutant 20) and its parental variety Oryza sativa var. japonica 77-170(170). By Northern blot analysis it was found that ABA induced the expression of all three genes of rbcL, salT and rab16 in shoots and roots of both 170 and mutant 20 with the exceptions of rab16 in shoots of mutant 20 and rbcL in roots of 170. Lower concentrations of NaCl induced rbcL expression in shoots of mutant 20 but not 170. Higher concentrations of NaCl decreased rbcL expression but induced expressions of salT and rab16 in shoots of both 170 and mutant 20. PEG(15%) and 37℃ heat shock showed almost no effects on the expression of the three genes in mutant 20. However, they caused a decrease in rbcL expression and slight induction of the rab16 gene in 170, with salT expression unaffected. These results indicated that mutant 20 was relatively less 展开更多
关键词 RICE salt-TOLERANT MUTANT environmental stress differential expression of genes.
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植物盐适应性调节机制的研究进展 被引量:101
7
作者 高永生 王锁民 张承烈 《草业学报》 CSCD 2003年第2期1-6,共6页
植物的正常生长发育需要一个适度的盐分环境,超过一定的阈值,植物就会受到盐胁迫甚至盐伤害。在盐胁迫下,植物体内发生一系列的生理生化反应来消除或降低盐分的伤害作用,即阻止、减少或抵偿盐分所诱导的有害胁变的生理生化过程。本研究... 植物的正常生长发育需要一个适度的盐分环境,超过一定的阈值,植物就会受到盐胁迫甚至盐伤害。在盐胁迫下,植物体内发生一系列的生理生化反应来消除或降低盐分的伤害作用,即阻止、减少或抵偿盐分所诱导的有害胁变的生理生化过程。本研究综述和讨论了包括离子的内流、外流、区域化及渗透调节物质的合成、光合途径的改变、激素的调节和基因特异性表达等植物盐适应性调节的生理学机制的研究进展。 展开更多
关键词 盐胁迫 选择性吸收 逆向转运 区域化 渗透调节 基因表达 诱导蛋白 植物 适应性调节机制
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通过cDNARDA法分离和识别盐藻(Dunaliella salina)盐胁迫相关基因 被引量:10
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作者 方孝东 黄薇 +2 位作者 林栖凤 李冠一 屈良鹄 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期67-72,共6页
采用cDNA代表性差异分析 (RDA)技术 ,对盐藻在盐胁迫时差异表达的基因进行了分离鉴定 .在分离到的 10个基因中 ,有 5个与已知基因同源 (包括叶绿素a b结合蛋白基因、蛋白磷酸酶I催化亚基基因和 3个核糖体蛋白基因 ) ,还有 5个未知功能... 采用cDNA代表性差异分析 (RDA)技术 ,对盐藻在盐胁迫时差异表达的基因进行了分离鉴定 .在分离到的 10个基因中 ,有 5个与已知基因同源 (包括叶绿素a b结合蛋白基因、蛋白磷酸酶I催化亚基基因和 3个核糖体蛋白基因 ) ,还有 5个未知功能基因则是首次在盐藻中被分离 .值得注意的是 ,所有这 5个已知基因的功能都与细胞分裂或盐胁迫有关 .结果表明 :取样时盐藻细胞仍处于恢复阶段 ,所分离到的基因对于盐藻耐盐可能具有重要意义 ;蛋白磷酸酶I的下调表达可能是盐藻调节离子平衡的一个重要过程和细胞分裂受阻的原因所在 ;盐藻减缓细胞分裂速度可能是为了减少能量消耗 ,以留出足够的能量来应对盐胁迫 ;其它 5个未知基因可能也与盐藻适应盐胁迫机制有关 . 展开更多
关键词 盐藻 盐胁迫 差异表达 基因分离鉴定 代表性差异分析
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杨树Na^+/H^+反向运输蛋白基因(PtNHX_1、PtNHX_6)的克隆和检测 被引量:7
9
作者 张德强 赵树堂 +1 位作者 卢孟柱 田林 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期29-36,共8页
Na+/H+反向运输蛋白基因(NHX)是在细菌、植物和动物体内普遍存在的一类膜蛋白基因家族。迄今已在模式植物拟南芥中分离出AtNHX1、AtNHX2、AtNHX3、AtNHX4、AtNHX5和AtNHX6共6个成员,并发现部分成员对盐胁迫有不同程度的响应。以AtNHX1和... Na+/H+反向运输蛋白基因(NHX)是在细菌、植物和动物体内普遍存在的一类膜蛋白基因家族。迄今已在模式植物拟南芥中分离出AtNHX1、AtNHX2、AtNHX3、AtNHX4、AtNHX5和AtNHX6共6个成员,并发现部分成员对盐胁迫有不同程度的响应。以AtNHX1和AtNHX6的cDNA核苷酸序列为信息探针,基于可利用的杨树EST数据库和毛果杨全基因组测序结果,通过电子杂交辅助的克隆技术,从毛白杨形成层cDNA中分离得到长度分别为1635bp和1709bp的2个cDNA,其分别含有编码544个和526个氨基酸残基的完整开放阅读框。由它们所推导的蛋白质序列与拟南芥、水稻、小麦和玉米的NHX1和NHX6基因的蛋白质序列高度同源,同源性分别为79%、76%、69%和74%以及82%、82%、27%和26%,故将其命名为PtNHX1和PtNHX6(GenBank注册号分别为AY660749和AY832912)。Southern杂交分析表明,PtNHX1和PtNHX6均为低拷贝基因(或有一些高度同源的基因),在杨树基因组中以1~4个拷贝形式存在。组织特异性RT-PCR结果显示,PtNHX1和PtNHX6基因在杨树根、茎和叶片中均有表达,但其表达模式稍有不同:PtNHX1在根部、形成层、未成熟木质部、成熟叶和嫩叶中均高度表达,在韧皮部和成熟木质部中有少量表达,而PtNHX6在根部、成熟叶和嫩叶中表达丰度较高,在韧皮部、形成层、未成熟木质部表达丰度较低,在成熟木质部中表达丰度极低。NaCl诱导的杨树叶片差异表达RT-PCR检测结果初步表明,PtNHX1和PtNHX6基因均受盐诱导表达,当溶液中NaCl浓度在100~400mmol.L-1内,随着盐浓度的提高,PtNHX1和PtNHX6基因的表达丰度逐渐增强,但超过400mmol.L-1后,其表达丰度均有所降低,这与所测定的叶片ABA含量匹配。 展开更多
关键词 杨树 Na^+/H^+反向运输蛋白 反转录PCR 盐诱导的差异表达
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应用SRAP技术从大米草根中分离盐胁迫应答基因(英文) 被引量:16
10
作者 卢泳全 吴为人 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期511-514,共4页
利用12对SRAP引物分析盐胁迫条件下大米草(Spartina anglica)根中基因表达的差异.在对照和盐处理的转录本之间存在81.65%的差异.进一步用Northern鉴定了一个差异表达片段.测序及BLAST分析结果表明,该片段由463个碱基组成,其编码的氨基... 利用12对SRAP引物分析盐胁迫条件下大米草(Spartina anglica)根中基因表达的差异.在对照和盐处理的转录本之间存在81.65%的差异.进一步用Northern鉴定了一个差异表达片段.测序及BLAST分析结果表明,该片段由463个碱基组成,其编码的氨基酸序列与水稻的β-1,3-葡聚糖酶之间存在30%的相似性. 展开更多
关键词 SRAP 大米草 盐胁迫 差异表达 Β-1 3-葡聚糖酶
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受盐胁迫诱导表达的旱地棉GarMSL基因结构与表达特征 被引量:3
11
作者 郭琪 刘章伟 +4 位作者 范昕琦 徐鹏 张香桂 倪万潮 沈新莲 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1-6,共6页
棉属野生旱地棉种具有很好的耐盐性,是开展棉花耐盐性机制研究以及改良陆地棉耐盐性的重要资源。基于cDNAAFLP技术分离获得了旱地棉盐胁迫下的差异表达片段序列信息,利用电子克隆方法并在基因组和转录水平上进行全长基因验证,克隆获得1... 棉属野生旱地棉种具有很好的耐盐性,是开展棉花耐盐性机制研究以及改良陆地棉耐盐性的重要资源。基于cDNAAFLP技术分离获得了旱地棉盐胁迫下的差异表达片段序列信息,利用电子克隆方法并在基因组和转录水平上进行全长基因验证,克隆获得1个编码旱地棉类机械敏感离子通道蛋白的基因,命名为GarMSL(GenBank登录号:KC167359)。该基因ORF长为2 124 bp,编码707个氨基酸,含13个外显子和12个内含子。生物信息学分析显示,该蛋白包含ABC转运体功能域、阳离子外排功能域及机械敏感离子通道功能域等多种蛋白功能域。拷贝数分析推测,该基因在二倍体棉种基因组中含1个拷贝,在四倍体棉种基因组中含2个拷贝。qRT-PCR分析显示,该基因在旱地棉不同盐处理时期的叶片和根中均上调表达,在诱导24 h后表达水平达到高峰。 展开更多
关键词 GarMSL基因 结构特征 盐胁迫 诱导表达 旱地棉
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利用转录组测序技术鉴定紫花苜蓿根系盐胁迫应答基因 被引量:17
12
作者 马进 郑钢 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1470-1479,共10页
盐害是影响紫花苜蓿生产力的主要非生物因素之一,鉴定控制这一复杂性状的基因将为苜蓿育种计划提供关键信息。为揭示紫花苜蓿在盐胁迫下基因表达谱的变化,以紫花苜蓿Millennium为材料,对正常培养(WT_CK1)和盐胁迫(WT_N1)条件下的2个样... 盐害是影响紫花苜蓿生产力的主要非生物因素之一,鉴定控制这一复杂性状的基因将为苜蓿育种计划提供关键信息。为揭示紫花苜蓿在盐胁迫下基因表达谱的变化,以紫花苜蓿Millennium为材料,对正常培养(WT_CK1)和盐胁迫(WT_N1)条件下的2个样品根系进行转录组分析,同时利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对部分关键基因的表达特点进行验证。结果表明,紫花苜蓿根系在250 m M Na Cl胁迫72 h时,共检测到31 907个基因表达量发生了改变,2 758个基因的表达量差异达到2倍以上,包括199个转录因子,其中1 338个表达量上调,1 420个表达量下调,这些差异表达基因功能主要涉及次生代谢、代谢途径、激素代谢及信号转导和植物病原菌互作等。qRT-PCR分析表明,6个随机选择的基因在胁迫前后的表达特点与表达谱测序结果一致。综上,紫花苜蓿根系对盐胁迫响应是一个多基因参与、多个生物代谢过程反应协同调控的过程,基因表达量的变化可能是调控的主要方式。此外,本研究候选了一系列胆汁酸:Na+共转运蛋白、晚期胚胎发生富集蛋白、谷胱甘肽-s-转移酶基因和转录因子等与紫花苜蓿盐胁迫相关的应答关键基因,为揭示紫花苜蓿耐盐分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 盐胁迫 转录组测序 差异表达基因
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六倍体小黑麦耐盐相关基因cDNA-AFLP技术体系的建立 被引量:5
13
作者 王白羽 任丽彤 +1 位作者 曹连莆 孔广超 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第4期404-408,共5页
为建立和优化六倍体小黑麦耐盐相关基因克隆cDNA-AFLP技术反应体系,并探索其应用效果,以对盐胁迫反应不同的4个六倍体小黑麦品种(系)为材料,对其在0.15mol/L氯化钠胁迫72h的cDNA-AFLP技术中DNA聚合酶浓度、模版浓度和引物筛选等过程进... 为建立和优化六倍体小黑麦耐盐相关基因克隆cDNA-AFLP技术反应体系,并探索其应用效果,以对盐胁迫反应不同的4个六倍体小黑麦品种(系)为材料,对其在0.15mol/L氯化钠胁迫72h的cDNA-AFLP技术中DNA聚合酶浓度、模版浓度和引物筛选等过程进行了摸索和优化。结果显示,建立了以1.0UTaqDNA聚合酶为扩增酶、预扩产物稀释20倍、EcoRI和MseI为内切酶及其相应接头为引物的六倍体小黑麦耐盐相关基因cDNA-AFLP技术体系,并从64对引物组合中筛选出稳定、高效的引物组合以及236个差异片段。结果表明,该cDNA-AFLP技术体系更易分离出差异性片段,为六倍体小黑麦在盐胁迫及其它逆境环境下的基因克隆提供一种有效手段。 展开更多
关键词 小黑麦 耐盐基因 CDNA-AFLP 差异性片段
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盐芥叶片应答盐胁迫的蛋白质组学分析 被引量:4
14
作者 常丽丽 彭存智 +3 位作者 王丹 仝征 黄超 徐兵强 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2022年第1期49-64,共16页
盐芥是研究耐盐机理的模式植物。为从蛋白质水平揭示盐芥响应盐胁迫的分子机制,本研究采用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术对不同NaCl浓度处理7 d的盐芥叶片进行差异蛋白质组学分析。结果表明,盐芥叶片中共鉴定到4607个蛋白质,其中... 盐芥是研究耐盐机理的模式植物。为从蛋白质水平揭示盐芥响应盐胁迫的分子机制,本研究采用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术对不同NaCl浓度处理7 d的盐芥叶片进行差异蛋白质组学分析。结果表明,盐芥叶片中共鉴定到4607个蛋白质,其中281个蛋白质的表达丰度显著增加,95个蛋白质的表达丰度显著降低。盐胁迫差异表达蛋白质的KEGG代谢通路和蛋白质互作网络分析结果表明,促进植株光合作用可帮助盐芥适应低盐环境;抑制叶绿素和支链氨基酸合成、调控应激反应基因的表达是盐芥应对中盐环境的重要因素;而有效清除活性氧、提高渗透物质积累量和增加能量供应可能是盐芥耐受高盐环境的关键。本研究结果为揭示盐芥应答盐胁迫的分子响应机制提供了理论基础。 展开更多
关键词 盐芥 盐胁迫 差异蛋白质 ITRAQ
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盐胁迫下陆地棉苗期差异表达基因的cDNA-AFLP分析 被引量:3
15
作者 刘章伟 徐鹏 +3 位作者 张香桂 高媛媛 倪万潮 沈新莲 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第4期903-905,共3页
盐害是影响作物品质和产量的主要非生物胁迫因子之一。全世界范围内约有5×108 hm2土地受到不同程度的盐渍化影响,每年受土壤盐渍化问题影响而造成可灌溉农田绝收的面积高达1×107~2×107 hm2。另外,由于气候条件的改变和... 盐害是影响作物品质和产量的主要非生物胁迫因子之一。全世界范围内约有5×108 hm2土地受到不同程度的盐渍化影响,每年受土壤盐渍化问题影响而造成可灌溉农田绝收的面积高达1×107~2×107 hm2。另外,由于气候条件的改变和使用不适当的水源及灌溉方式,这一数字还在不断加大。 展开更多
关键词 陆地棉 盐胁迫 CDNA-AFLP 差异表达基因 电子克隆
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旱柳转录组测序及生物学分析 被引量:2
16
作者 李敏 郭聪 +4 位作者 李玉娟 冯新民 王莹 张健 谈峰 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2019年第2期271-281,共11页
对盐敏感旱柳沿江柳和耐盐旱柳9901的杂交F_1代根部进行了RNA-Seq测序和分析,共获取了107 950条Unigene,平均长度为1 076.96 bp。通过与COG、GO等8个数据库比对,60 848个基因获得注释信息,其中38 182条Unigene在GO数据库中获得注释,24 ... 对盐敏感旱柳沿江柳和耐盐旱柳9901的杂交F_1代根部进行了RNA-Seq测序和分析,共获取了107 950条Unigene,平均长度为1 076.96 bp。通过与COG、GO等8个数据库比对,60 848个基因获得注释信息,其中38 182条Unigene在GO数据库中获得注释,24 101条Unigene在KEGG数据库中获得注释。GO和KEGG富集分析结果表明,差异表达基因主要调节核糖体代谢、植物激素信号转导等生物学功能。 展开更多
关键词 旱柳 转录组分析 盐胁迫 差异表达基因
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NaCl和PEG6000胁迫下枣组培苗中ZjAPX的表达 被引量:3
17
作者 孟玉平 曹秋芬 +2 位作者 郭慧娜 任莹 王国平 《山西农业科学》 2013年第2期107-109,125,共4页
为了探索枣树遭遇盐、干旱胁迫时抗坏血酸过氧化物酶基因(ZjAPX)在抗氧化系统中的响应,以枣树组织培养植株为试材,进行了NaCl和PEG6000(模拟干旱)胁迫,观察受胁迫后植株外观形态变化,并从植株叶片中提取RNA进行反转录。根据ZjAPX的cDNA... 为了探索枣树遭遇盐、干旱胁迫时抗坏血酸过氧化物酶基因(ZjAPX)在抗氧化系统中的响应,以枣树组织培养植株为试材,进行了NaCl和PEG6000(模拟干旱)胁迫,观察受胁迫后植株外观形态变化,并从植株叶片中提取RNA进行反转录。根据ZjAPX的cDNA序列设计特异性引物,以反转录产物为模板,对ZjAPX基因在胁迫条件下的表达情况进行了定量分析。结果表明,ZjAPX基因受NaCl和PEG6000诱导表达,而且在一定浓度和时间范围内,随着浓度的增大和胁迫时间的延长表达量增高,说明ZjAPX基因参与了植株抵抗盐和干旱带来的伤害。 展开更多
关键词 枣树 盐胁迫 干旱胁迫 抗坏血酸过氧化物酶基因 诱导表达
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盐胁迫下盐穗木差异表达基因的转录组信息分析 被引量:15
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作者 赵航 贾富强 +1 位作者 张富春 王艳 《生物信息学》 2014年第2期90-98,共9页
盐穗木是一种理想的耐盐模式植物,本文利用生物信息学方法分析盐穗木在盐胁迫下差异表达基因的转录组,为盐穗木耐盐机理及耐盐关键基因的储备提供理论依据。基于盐穗木在盐胁迫(600 mM NaCl)下差异表达的转录组数据,以代谢通路中基因表... 盐穗木是一种理想的耐盐模式植物,本文利用生物信息学方法分析盐穗木在盐胁迫下差异表达基因的转录组,为盐穗木耐盐机理及耐盐关键基因的储备提供理论依据。基于盐穗木在盐胁迫(600 mM NaCl)下差异表达的转录组数据,以代谢通路中基因表达数量最多的7条通路和与胁迫刺激响应相关的共8条通路为主要研究内容,筛选出上调和下调表达差异显著的unigene,将其与NCBI数据库中所有物种相关基因进行Blastx比对,筛选出通路中上调和下调差异表达最显著的unigene,同时对差异表达活跃的unigene进行分类汇总。共得到23组差异表达活跃的基因类群,分别是乙烯响应因子、WRKY转录因子、Myb转录因子、bZIP转录因子、葡聚糖酶、6-磷酸脱氢酶、醛脱氢酶、柠檬酸合成酶、蛋白激酶等,推测这些类群的基因在盐穗木耐盐机制中发挥重要作用。 展开更多
关键词 盐穗木 盐胁迫 转录组分析 差异表达
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盐胁迫下西伯利亚蓼茎叶正反消减文库的构建及初步分析 被引量:1
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作者 刘关君 刘明坤 +3 位作者 许志茹 阎秀峰 魏志刚 杨传平 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期426-433,共8页
正向文库以3%NaHCO3胁迫48h的材料(茎、叶)为实验方(tester),以未胁迫的材料(茎、叶)为消减方(driver);在负向文库中,以未胁迫的材料(茎、叶)为实验方(tester),以3%NaHCO3胁迫48h的材料(茎、叶)为消减方(driver),利用抑制性消减杂交技术... 正向文库以3%NaHCO3胁迫48h的材料(茎、叶)为实验方(tester),以未胁迫的材料(茎、叶)为消减方(driver);在负向文库中,以未胁迫的材料(茎、叶)为实验方(tester),以3%NaHCO3胁迫48h的材料(茎、叶)为消减方(driver),利用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)构建了3%NaHCO3胁迫下西伯利亚蓼茎叶正反消减文库。从文库中共获得2282条有效EST序列,其中从茎正向消减文库中获得598条,从茎负向消减文库中获得490条,从叶正向消减文库中获得627条,从叶负向消减文库中获得567条。经BlastX序列比对后,通过MIPs方法对EST功能进行分类并对茎叶正反消减文库做了比较,其中茎与叶部除细胞救援与防御、转运组件中变化趋势相同外,在代谢、能量、光合作用、蛋白合成、转录和信号传导等方面均表现为相反趋势,另外通过荧光定量RT-PCR对12个潜在与盐胁迫相关基因进行定量分析,结果显示12个基因在未经胁迫与盐胁迫处理后的西伯利亚蓼叶与茎部有着很大差异,说明叶与茎部在NaHCO3条件下可能具有不同应答机制与分工,这有助于进一步理解西伯利亚蓼分子耐盐机制。 展开更多
关键词 西伯利亚蓼 消减文库 盐胁迫 差异表达基因
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盐胁迫条件下不同耐盐棉花miRNA差异表达研究 被引量:11
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作者 李春贺 阴祖军 +1 位作者 刘玉栋 沈法富 《山东农业科学》 2009年第7期12-17,共6页
植物miRNAs在基因表达、生长发育和抵抗胁迫等方面有十分重要的作用。本试验以耐盐棉花品系山农91-11和盐敏感棉花品种鲁棉6号为试材,利用miRNA基因芯片杂交技术,分析盐胁迫条件下棉花幼苗miRNA的差异表达。结果表明:在盐胁迫条件下,共... 植物miRNAs在基因表达、生长发育和抵抗胁迫等方面有十分重要的作用。本试验以耐盐棉花品系山农91-11和盐敏感棉花品种鲁棉6号为试材,利用miRNA基因芯片杂交技术,分析盐胁迫条件下棉花幼苗miRNA的差异表达。结果表明:在盐胁迫条件下,共有27个miRNAs在山农91-11和鲁棉6号之间差异表达,其中山农91-11比鲁棉6号表达上调的miRNAs有11个,其中功能已知的10个分别属于miR156、miR164、miR167、miR397和miR399家族,表达下调的miRNAs有16个,其中功能已知的2个属于miR156、miR172家族。对这些miRNA家族作用的靶基因进行分析表明,这些miRNAs参与植物逆境条件下的信号传导,可能对棉花耐盐机制有重要作用。 展开更多
关键词 棉花 MIRNA芯片 盐胁迫 差异表达
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