地尔硫卓防治气管插管应激反应的临床观察

目的观察地尔硫卓对气管插管应激反应的防治效果。方法选择全麻病人60例,随机分为例数相等的A组和对照(B)组。A组在全麻诱导插管前静注地尔硫卓0.02 mg/kg;B组在诱导及插管前静注生理盐水10 ml。随后观察术前、插管即刻,插管后10 min 3个时段的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率(HR)。结果B组在插管即刻及插管后10min的SBP、DBP、HR均较术前明显升高,A组在插管即刻及插管后10 min有轻微变化;B组在插管即刻及插管后10 min的各项指标均高于A组。结论地尔硫卓可以有效防治气管插管时的应激反应。

舒张性心力衰竭患者应用螺内酯联合地尔硫治疗的效果分析

目的分析舒张性心力衰竭患者应用螺内酯联合地尔硫的临床疗效。方法以我院2011年9月至2013年5月收治的70例舒张性心力衰竭患者作为研究对象,将其随机平分为对照组、观察组35例,两组于常规治疗基础上,给予观察组螺内酯联合地尔硫治疗,对比两组临床效果。结果对比两组E/A比值,观察组更优,组间差异具有统计学意义,P<0.05;6分钟步行测验,结果显示观察组更优,组间符合统计学意义,P<0.05;治疗后,观察组脑钠肽水平检测结果显著低于对照组,P<0.05。结论螺内酯联合地尔硫治疗舒张性心力衰竭可获取确切疗效,有效改善患者舒张性心力衰竭症状,恢复心力功能,临床不良反应及对肝肾功能损伤均甚微,具备可靠性与安全性,值得推广使用。

硫氮酮治疗大鼠慢性缺氧时心肌和肺的病理变化

慢性缺氧时动物心肌和肺的主要病变为:心肌溶解坏死,线粒体增生、肿胀或溶解,毛细血管内皮细胞肿胀、饮泡增多、出现小管和呈绒毛状突起;肺小动脉管壁增厚、管腔狭窄,静脉血管周围结缔组织肿胀或见蛋白性物质等变化。硫氮(艹卓)酮治疗者,病变减少或变轻,毛细血管结构多较正常。文中对主要病变的发生机理,硫氮(艹卓)酮的作用进行了讨论。

盐酸地尔硫控释胶囊与进口缓释胶囊的释放度比较

目的 :对自制盐酸地尔硫 艹卓 控释胶囊与进口缓释胶囊的释放度进行对比。方法 :用紫外分光光度法测定样品在胃、小肠及大肠 pH值环境下的释放度。 结果 :自制样品呈零级释放 ,进口样品呈一级释放。结论

普罗帕酮、胺碘酮、地尔硫卓对Kvl．4△N钾通道的作用

目的探讨不同类别抗心律失常药物普罗帕酮、胺碘酮和地尔硫卓对去N端Kvl．4通道（Kvl．4△N）的作用方式，以及这些作用的差异性。方法将Kvl．4△N的mRNA注射入非洲爪蟾卯母细胞并使用双电极钳制法（two electrodes voltage clamp，TEV），运用Clampfit9．0软件分别观察三种药物对KVl．4△N电生理特性的影响。结果三种药物对fKvl．4△N通道的作用都具有浓度、频率和电压依赖性。在亲和力方面，propafenone的IC50最小，dilthiazem次之，arniodarone的IC50最大（P=0．031）；在频率抑制性方面，propafenone组达到稳态时为对照组的41％，amiodarone为32％左右，dilthiazem为21％左右（P=0．045）；在电压抑制性方面，100μMpropafenone，500μMamiodarone、350μMdihhiazem在＋50mV电压下分别能使fKvl．4△N通道电流抑制到对照组的（54．6±1．9）％，（46．34-3．5）％和（52．8±2．8）％（P=0．046）。结论三者都是fKvl．4△N通道的开放通道阻滞剂，对fKvl．4△N通道的作用和机制既有相同之处，又有不同特点，这可能是三者抗心律失常的机制之一。

UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究

目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A）;体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测（MRM）模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限（LOD）均在0.1~0.5 ng/g,定量限（LOQ）均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。