Anti-inflammatory effects of ethanol fraction from Disporum cantoniense （Lour.） Merr. in LPS-stimulated RAW264. 7 cells

Aim To evaluate the anti-inflammatory effects of ethanol fraction prepared from Disporum cantoniense （Lour.） Merr. 70% ethanol extract with a cellular model of LPS-stimulated RAW264.7 cell. Methods RAW264.7 cells were treated with different concentrations of ethanol fraction （25,50 and 100 g · L^-1 ） and stimu- the conditioned media was collected and analyzed. The quantity of ni- lated with LPS （10 μg· L^-1） for 24 hours, tric oxide （NO） was assayed by Griess reagent. The production of inflammatory mediators was determined by en- zyme-linked immunosorbent assay （ELISA）, such as prostaglandin E2 （PGE2）, tumor necrosis factor ot （TNF-ot） interleukin- 1 β （IL-1 β） and interleukin 6 （IL-6） in cell supernatant. The concentrations of inflammatory medi- 9 ators were calculated according to the standard curves generated by each of the recombinant cytokines provided with LPS can induce RAW264.7 cells to promote the pro- the ELISA kits. Results Compared with the control group, TNF-α, IL-1β and IL-6. Compared with the duction of inflammatory mediators （P 〈 0.01 ） , including NO, PGE2, model group, ethanol fraction significantly suppressed LPS induced release of inflammatory mediators such as nitric NO, PGE2, TNF-α, IL-1β and IL-6 in a good dose dependent manner （P 〈 0.05, P 〈 0.01 ）. Conclusions Eth- anol fraction could significantly inhibit the production of LPS-induced inflammatory response in RAW264.7 cells, and its anti-inflammatory effect may be related to reduce the production of inflammatory mediators NO, PGE2, TNF-α, IL-1 β and IL-6. These results demonstrate that the ethanol fraction is the bioactive component of Disporum can- toniense （Lour.） Merr. , and the ethanol fraction will be further developed as a herbal remedy for preventive and/ or curative purposes in various inflammatory diseases.

万寿竹种子萌发特性的研究

目的:研究野生万寿竹种子的萌发特性,明确种子适宜萌发条件。方法:以野生万寿竹种子为试验材料,测定了万寿竹种子的吸水率,采用培养皿发芽法,比较了不同培养温度(15℃、20℃、25℃、30℃)、光照和暗黑、纸上和纸间发芽床条件、去种皮与不去种皮的种子前处理对万寿竹种子萌发的影响,测定其萌发率,观察萌发动态。结果:种子千粒重为33.24 g;种子吸水在30 h达到了饱和状态,吸水量为96.90%;种子用萌发处理剂浸泡24 h,培养在25℃、纸间发芽床、黑暗条件下萌发率较高。结论:不去种皮,萌发处理剂浸种24 h,在25℃黑暗条件下进行纸间培养是万寿竹种子萌发的最适条件。

黔产苗药百尾参UHPLC-DAD指纹图谱研究

目的：利用UHPLC-DAD建立黔产苗药百尾参的指纹图谱,为评价其质量提供理论依据。方法：以Agilent Eclipse ZORBAX Plus C18（100 mm×2.1 mm,1.8μm）为色谱柱,0.1%甲酸乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）为流动相系统梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,检测波长290 nm,柱温40℃,进样量3μL。指纹图谱进行了相似度评价和主成分分析。结果：建立了黔产苗药百尾参的UHPLC-DAD指纹图谱,标定了12个共有峰,确认了其中3个成分。30批药材相似度结果为0.766-0.994,主成分分析提示1号峰和12号峰在指纹图谱中具有代表意义。结论：该方法准确、可靠,可用于百尾参药材的鉴别和质量控制。

百尾参祛痰止咳、抗炎作用研究

[目的]百尾参抗炎镇痛、止咳祛痰活性部位研究。[方法]采用小鼠氨水引咳法、小鼠酚红排泄法观察其止咳、祛痰作用,小鼠醋酸扭体法观察其镇痛作用,用二甲苯致耳廓肿胀法和棉球致肉芽肿法观察其抗炎作用。[结果]百尾参提取物中乙酸乙酯提取物、丙酮提取物和水提物显示了明显镇咳平喘药效作用,且随着剂量的增加,药效作用越明显;中高剂量组能显著延长咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;增加小鼠气管内酚红分泌量,与对照组相比有显著性差异。乙酸乙酯提取物的镇咳平喘作用效果比水提取物和丙酮提取物更显著些。百尾参乙酸乙酯提取物、水提物和丙酮提取物中高剂量显著降低醋酸扭体法的小鼠扭体次数,抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度;抑制棉球所引起的肉芽肿,显示了良好的镇痛消炎作用。[结论]该研究结果为进一步研究百尾参抗炎镇痛、止咳平喘的药效物质基础提供了科学依据。

不同产地百尾参挥发性成分比较研究

[目的]分析比较不同产地百尾参的挥发性成分。[方法]采用有机溶剂-水蒸气蒸馏法及气相色谱质谱联用技术提取并比较分析不同产地百尾参的挥发性成分。[结果]从贵州安顺和凯里百尾参中分别鉴定出68和40种挥发性成分,分别占总峰面积的99.01%和98.96%;两个不同产地的百尾参挥发性成分中,含27种共有成分,但各成分的含量不同。[结论]两个产地百尾参的挥发性成分在数量及含量上有一定的差异。

百尾参化学成分研究

目的 研究百尾参Disporum Cantoniense（Lour.） Merr.根的化学成分.方法 利用各种色谱技术进行化学成分分离与纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构.结果 从百尾参根中分离鉴定了7个化合物,分别为：正十七烷（1）,正二十五烷（2）,正十九烷醇（3）,棕榈酸（4）,硬脂酸（5）,二十二烷酸（6）,蔗糖（7）.结论 化合物1～6为首次从该植物中分离得到.

百尾参研究进展

百尾参是常用苗药,主治肺热咳嗽、虚劳损伤、风湿疼痛、手足麻木、小儿高烧等症。综述了近年来百尾参的研究进展,包括栽培技术、化学成分、药理作用和临床应用,并对其应用前景作了展望。

苗药百尾参营养元素N、P、K吸收特性初探

【目的】研究苗药百尾参营养元素N、P、K吸收特性,为百尾参野生变家种施肥技术提供理论依据。【方法】分别在百尾参第1年和第2年生长期定期取样,分析百尾参地上部分与地下部分的N、P、K含量,并进行相关性分析。【结果】百尾参不同时间、不同部位的养分含量不同,地上部分整体含量大于地下部分。最大吸收时间为第1年8月和第2年5月。整株吸收量第1年N>K>P;第2年K>N>P;各营养元素含量之间呈显著相关;第1年N、P、K累积吸收比为1.00∶0.04∶0.80,第2年为1.00∶0.38∶1.79。【结论】每生产100 kg干百尾参约需吸收N为7.65 kg、P2O5为1.54 kg、K2O为6.25 kg。建议施肥时间为第1年8月之前和第2年5月之前;收获百尾参时间应该在第2年10月底以后。

野生和人工栽培百尾参挥发油GC-MS分析

目的:应用GC-MS分析野生与人工栽培百尾参挥发油成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取百尾参挥发油,用GC-MS联用技术对其进行分离测定,结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果:在野生和人工栽培百尾参挥发油中分别鉴定出了48个和32个挥发油成分,其中有17个成分相同。结论:两种百尾参挥发性油的主要成分基本相同,但含量差异较大。

安顺民族药用植物野生百尾参植株的形态特征与分布

为了搞清百尾参植物学形态特征及在安顺市的分布情况,采取野外实地考察与室内观察等方式,对安顺民族药用植物野生百尾参进行了调查研究。结果:在贵州省安顺市境内分布的百尾参(Baiweishen),中文名为万寿竹,属百合科(Liliaceae),万寿竹属(Disporum),种拉丁名为Disporumcantoniense(Lour.)Merr。与本文参考文献[1～3]描述中相比较,新增的部分是:总花梗上的小花梗几乎等长,微粗糙,有棱;花药以基着药方式直立;花有乳白或粉红或紫红色;复雌蕊,3个心皮,子房上位,柱头3分离;果实内有1～3室,多数3室;种子球形稍扁或有棱的半圆形,种孔种脐明显,每果实内着生种子数1～9粒,多数3～5粒;花期较长为5月初～10月;结实期也较长为9～12月。建议开展百尾参植物驯化、品种选育、栽培技术及药理药性有关研究,并希望有关部门做好药材资源的保护工作。

百尾参抑菌活性研究

目的:研究百尾参的抑菌活性。方法:采用平板打孔法,通过测定抑菌圈研究百尾参不同提取部位的抑菌作用。结果:百尾参乙酸乙酯萃取物对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有抑制作用。结论:百尾参根具有一定的抑菌活性。

RP-HPLC测定山竹花不同部位芦丁、木犀草素的含量

建立测定山竹花不同部位芦丁、木犀草素含量的高效液相色谱法。采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,其中芦丁以甲醇：0.1%磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长为358 nm;木犀草素以甲醇：0.2%磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长为350 nm。结果表明,芦丁的进样量在0.007 8~0.124 8 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 7）,样品平均回收率为97.51%。木犀草素的进样量在0.003 4~0.054 4 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 1）,样品平均回收率为96.03%。实验方法准确度较高,切实可行。最终测得山竹花不同部位芦丁的含量分别为：叶0.6 mg/g,茎0.53 mg/g,根0.11 mg/g;木犀草素的含量分别为：叶0.52＂10-2mg/g,茎0.18＂10-2mg/g,根未检出。

红托竹荪百尾参复合多糖功能饮料的研制

以红托竹荪、百尾参多糖和柑橘汁为主要原料,以柠檬酸、蔗糖为辅料研制功能性复合多糖饮料。以感官评价为指标,采用正交试验对功能性复合多糖饮料的配方进行优化,并通过测定功能性复合多糖饮料的抗氧化活性,评价其功能活性。结果表明:100 mL功能性复合多糖饮料的最佳配方为红托竹荪多糖2 mg/mL、百尾参多糖12.6 mg/mL、柑橘果汁60 mL、蔗糖3%、柠檬酸0.01%,所得产品呈淡乳黄色、口感佳、稳定性良好。抗氧化活性检测表明该饮料具有较强的抗氧化活性。

万寿竹中典型化合物缓蚀性能理论研究

利用理论计算的方式,研究了万寿竹中16种主要化合物的分子结构及电子结构讨论了其缓蚀活性。数据说明这些典型化学物质具有有机缓蚀剂的一般特征。从分子能隙数据来看,除化合物6以外都容易发生吸附作用,而从分子极性来看,化合物1,3和16极性相对较大易发生物理吸附,Fukui计算结果说明,化合物5,7和8容易发生亲电反应,静电势数据说明它们的反应活性位点在羰基氧原子附近。

百尾参化学成分的分离与鉴定

目的研究百尾参Disporum cantoniense的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果从百尾参中分离得到16个化合物,分别鉴定为马来酸酰亚胺-5-肟(1)、4-methylene-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid(2)、胸腺嘧啶(3)、腺嘌呤核苷(4)、5′-deoxy-5′-methylamino-adenosine(5)、乙基-α-L-鼠李糖(6)、岩白菜素(7)、4-羟基-2-甲氧基苯基-6-脱氧-α-L-吡喃木糖苷(8)、(-)-表儿茶素(9)、(6R,9R)-roseoside(10)、3-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-丙烷-1,2-二醇(11)、3-羟基-5-(p-羟基苯基)-戊酸(12)、1-核糖醇基-2,3-二酮-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲基-喹喔啉(13)、(6S,9R)-vomifoliol(14)、3,4-二羟基苯酰甲醇(15)和1,2-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲基苯基)-乙烷(16)。结论化合物1、2、5~9、12~16为首次从该属植物中分离得到;化合物1、2、5~10、12~16为首次从该植物中分离得到。

百尾参化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)

目的研究百尾参Disporum cantoniense的化学成分。方法通过大孔树脂、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、Sephadex LH20、MCI-gel CHP20树脂反复柱色谱及制备HPLC方法分离纯化并通过波谱分析鉴定百尾参的化学成分。结果从百尾参中分离得到20个化合物,分别鉴定为邻羟基苯甲醇(1)、对羟基苯甲醛(2)、对羟基苯乙酮(3)、丁香醛(4)、覆盆子酮(5)、新甘草苷(6)、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(7)、反式-1-(4′-羟基苯基)-丁-1-烯-3-酮(8)、异槲皮苷(9)、3-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(10)、icariol A2(11)、蜕皮激素(12)、glansreginic acid(13)、橙皮苷(14)、芒柄花苷(15)、槲皮素(16)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(17)、(E)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)but-3-en-2-one(18)、(-)-secoisolariciresinol(19)、木犀草素(20)。结论化合物1、3～8、10～15、17～19为首次从该属植物中分离得到。

万寿竹化学成分的分离与鉴定(Ⅲ)

目的研究万寿竹Disporum cantoniense的化学成分。方法采用离子交换色谱、中压MCI柱色谱、ODS柱色谱、凝胶柱色谱、制备型和半制备型液相色谱等色谱技术进行分离,运用质谱、核磁等现代光谱技术鉴定化合物结构。结果从万寿竹75%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为2′-β-D-吡喃葡萄糖氧苄基-6-α-L-(4′-O-乙酰基)-吡喃鼠李糖氧基-2-羟基-3-甲氧基苯甲酸酯(1)、4′,7-二羟基黄酮(2)、巴马汀(3)、异紫花前胡苷(4)、4′-O-β-D-葡萄糖基-5-O-甲维阿斯米醇(5)、紫花前胡苷元(6)、2-氨基吡啶(7)、远志寡糖酯A(8)、新野樱苷(9)、2″-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ(10)、宝藿苷Ⅰ(11)。结论化合物1为新的化合物,命名为万寿竹酯苷;化合物2~11为首次从该属植物中分离得到。

百尾参多糖脱色脱蛋白工艺及其免疫活性研究

以百尾参多糖脱色率、多糖损失率为指标,通过单因素和正交试验研究活性炭含量、时间、温度和pH对多糖脱色效果的影响,优化百尾参多糖最佳脱色条件;对Sevage法、三氯乙酸(TCA)法、蛋白质等电点法以及酶法4种脱蛋白方法进行比较,选择较好的脱蛋白方法。建立环磷酰胺免疫低下小鼠模型,研究百尾参多糖的免疫调节活性。结果表明活性炭脱色的最佳条件是活性炭加入量1%、温度60℃,时间45 min、pH 4.5;酶法为4种方法中较好的脱蛋白方法。百尾参多糖能加速恢复环磷酰胺致小鼠免疫器官萎缩,也能剂量依赖性地提高小鼠血清中的白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等细胞因子含量,表明百尾参多糖对环磷酰胺的免疫抑制具有保护作用。