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复合型内给电子体ID对MgCl_(2)/2-乙基己醇/TiCl_(4)催化体系催化乙烯聚合性能的影响
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作者 王俊 付兴宇 +2 位作者 张娜 毛国梁 陈丽铎 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期829-831,837,共4页
以MgCl_(2)/2-乙基己醇/TiCl_(4)体系合成用于乙烯聚合的球形Ziegler-Natta催化剂,在合成催化剂过程中加入复合内给电子体:乙酸正己酯/邻酞酸二异丁酯,与分别加入四乙氧基硅烷、乙酸乙酯和邻酞酸二异丁酯内给电子体的催化剂进行对比。利... 以MgCl_(2)/2-乙基己醇/TiCl_(4)体系合成用于乙烯聚合的球形Ziegler-Natta催化剂,在合成催化剂过程中加入复合内给电子体:乙酸正己酯/邻酞酸二异丁酯,与分别加入四乙氧基硅烷、乙酸乙酯和邻酞酸二异丁酯内给电子体的催化剂进行对比。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和差示扫描量热仪(DSC)等手段对含不同内给电子体的催化剂和聚合物进行分析,并通过乙烯聚合对催化剂催化性能进行评价。结果表明,在温度为80℃,压力0.5 MPa,时间2 h的条件下,含复合内给电子体乙酸正己酯/邻酞酸二异丁酯的催化剂催化乙烯聚合活性比其它单一内给电子体的催化剂催化活性要高,催化活性为1.24×10^(5)g PE/(mol_(Ti)·h)。 展开更多
关键词 复合型内给电子体 聚合反应 聚乙烯 齐格勒-纳塔催化剂
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有机给体-受体结构光诱导过程的非绝热动力学模拟:方法与应用
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作者 刘向洋 刘莎莎 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第5期638-649,共12页
有机太阳能电池的核心组成是有机给体-受体(donor-acceptor,D-A)结构.探究有机给体-受体结构的光激发后的动力学过程对设计新型有机太阳能电池非常重要.非绝热动力学模拟是研究该过程的重要理论方法.然而,相比于小分子体系,有机给体-受... 有机太阳能电池的核心组成是有机给体-受体(donor-acceptor,D-A)结构.探究有机给体-受体结构的光激发后的动力学过程对设计新型有机太阳能电池非常重要.非绝热动力学模拟是研究该过程的重要理论方法.然而,相比于小分子体系,有机给体-受体结构通常较为复杂,计算量大,难以采用高精度的非绝热动力学模拟方法.为了克服这一困难,介绍了课题组所发展基于线性响应-含时密度泛函(LR-TDDFT)理论的非绝热动力学模拟方法,通过结合多种分析方法,可以有效的探究有机给体-受体结构光诱导的动力学过程,如电荷转移过程\,能量转移过程\,激子动力学等.该方法不仅可以用于解释现有的实验结果,还可以为后续设计新型有机给体-受体结构提供帮助. 展开更多
关键词 有机太阳能电池 给体-受体复合物 光化学与光物理 非绝热动力学 含时密度泛函理论
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n型Bi_(2)Te_(3)基化合物的类施主效应和热电性能
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作者 李强 陈硕 +7 位作者 刘可可 鲁志强 胡芹 冯利萍 张清杰 吴劲松 苏贤礼 唐新峰 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第9期288-296,共9页
晶粒细化是提高Bi_(2)Te_(3)基热电材料力学性能的重要方法,但晶粒细化过程中伴随的类施主效应严重劣化了材料的热电性能,并且一旦产生类施主效应,就很难通过简单的热处理等工艺消除.本文系统研究n型Bi_(2)Te_(3)基化合物烧结前粉体颗... 晶粒细化是提高Bi_(2)Te_(3)基热电材料力学性能的重要方法,但晶粒细化过程中伴随的类施主效应严重劣化了材料的热电性能,并且一旦产生类施主效应,就很难通过简单的热处理等工艺消除.本文系统研究n型Bi_(2)Te_(3)基化合物烧结前粉体颗粒尺寸对材料类施主效应和热电性能的影响规律.随着颗粒尺寸减小,氧诱导的类施主效应明显增强,载流子浓度从10 M烧结样品的3.36×10^(19)cm^(-3)急剧增加到120 M烧结样品的7.33×10^(19)cm^(-3),严重偏离最佳载流子浓度2.51×10^(19)cm^(-3),热电性能严重劣化.当粉体颗粒尺寸为1—2 mm时,烧结样品的Seebeck系数为–195 μV/K,载流子浓度为3.36×10^(19)cm^(-3),与区熔样品沿着ab面方向的Seebeck系数为–203 μV/K和载流子浓度为2.51×10^(19)cm^(-3)相近,未表现出明显的类施主效应,可作为粉末冶金工艺的优质原料. 18 M烧结样品获得最大ZT值为0.75,进一步增强织构有望获得优异的热电性能.本研究为调控和有效抑制类施主效应的产生提供了新方法和途径,为采用粉末冶金工艺制备具有优异热电性能和力学性能材料提供了重要指导. 展开更多
关键词 Bi_(2)Te_(3)基化合物 颗粒尺寸 类施主效应 热电性能
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绝缘纸耐高温老化助剂的制备及应用 被引量:11
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作者 姚洁 魏晓魏 +1 位作者 殷勤俭 王公应 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期608-610,共3页
Additives CK Ⅰ,CK Ⅱ for heat resistant insulating paper were prepared.The application conditions of the agents were optimized.The agents prepared in this paper showed good heat resistant activitis.
关键词 助剂 制备 应用 绝缘纸 耐高温老化 含氮化合物 耐热性 改性
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Ziegler-Natta型丙烯聚合催化剂内给电子体复配的研究进展 被引量:16
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作者 谭忠 徐秀东 +1 位作者 严立安 周奇龙 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2628-2636,共9页
简述了Ziegler-Natta催化剂内给电子体的作用,指出通过内给电子体复配可以使其优势互补,得到综合性能更优的催化剂。深入调研了国内外相关单位的研究动向,以LyondellBasell公司、DOW公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院等多... 简述了Ziegler-Natta催化剂内给电子体的作用,指出通过内给电子体复配可以使其优势互补,得到综合性能更优的催化剂。深入调研了国内外相关单位的研究动向,以LyondellBasell公司、DOW公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院等多个研究单位为着眼点,阐述了复配内给电子体的研究进展,展望了内给电子体复配的广阔前景。 展开更多
关键词 ZIEGLER-NATTA催化剂 内给电子体 聚丙烯 复配
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给受体型化合物电氧化还原的电子结构 被引量:1
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作者 郭纯孝 姜月顺 张东 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第3期331-335,共5页
用MNDO方法研究了氰基乙烯基苯胺衍生物的电氧化还原行为,以及给受体的前线轨道作用.它们的共同氧化峰是给体氨基氮原子失去一个电子,共同的还原峰是受体乙烯基反键轨道得到一个电子.甲基的空间效应使DCEDMA形成准可逆的单电子过程.稳... 用MNDO方法研究了氰基乙烯基苯胺衍生物的电氧化还原行为,以及给受体的前线轨道作用.它们的共同氧化峰是给体氨基氮原子失去一个电子,共同的还原峰是受体乙烯基反键轨道得到一个电子.甲基的空间效应使DCEDMA形成准可逆的单电子过程.稳定的叔自由基使TCEA^-得到一个电子但又可失去. 展开更多
关键词 循环伏安 氰基乙烯基 苯胺 衍生物
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无机硫源自养反硝化电子供体选择及研究现状 被引量:11
7
作者 杨军 张翰澍 +1 位作者 李彭 张波 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期134-140,共7页
综述了以不同无机硫源为电子供体的自养反硝化工艺的特点,着重分析了不同电子供体的优缺点、反硝化原理、所用生物反应器及工艺条件,并提出了不同电子供体在硫自养反硝化研究中的选择标准,旨在为未来硫自养反硝化技术研究提供参考。
关键词 自养反硝化 电子供体 硫源
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稳定同位素方法研究正构烷烃与四氢萘二元体系的反应 被引量:5
8
作者 石斌 王洛秋 +1 位作者 文萍 阙国和 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期400-403,共4页
以正构烷烃作为模型化合物的热反应、临氢反应、临氢催化反应中 ,添加供氢剂抑制正构烷烃的裂化 ;气相氢和供氢剂的供氢参与饱和烯烃 ,两者是性质不同的氢源 ,前者加速裂化 ,后者抑制裂化。供氢剂供氢行为依赖于反应体系自由基的多少和... 以正构烷烃作为模型化合物的热反应、临氢反应、临氢催化反应中 ,添加供氢剂抑制正构烷烃的裂化 ;气相氢和供氢剂的供氢参与饱和烯烃 ,两者是性质不同的氢源 ,前者加速裂化 ,后者抑制裂化。供氢剂供氢行为依赖于反应体系自由基的多少和温度以及反应过程 ,反应体系较多的自由基和较高的反应温度有利于供氢行为。稳定同位素方法研究模型化合物的裂化反应表明 ,供氢剂的作用是通过脱氢湮灭自由基来抑制裂化反应。同时发现H1 2 四氢萘和D1 2 四氢萘的供氢 (氘 )率上存在着动力学同位素效应。在临氢及临氢催化体系中尤其是临氢催化体系中 。 展开更多
关键词 模型化合物 供氢剂 稳定同位素方法 动力学同位素效应 分散型催化剂 四氢萘 渣油 加氢裂化 正构烷烃 催化反应
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外给电子体对新型球形聚丙烯催化剂性能的影响 被引量:3
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作者 刘涛 李威莅 +1 位作者 夏先知 毛炳权 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期297-301,共5页
采用常压淤浆聚合法研究了4种二甲氧基硅烷化合物外给电子体对新型球形聚丙烯(HQ)催化剂聚合行为的影响,利用GPC和DSC等方法考察了外给电子体种类对HQ催化剂及聚丙烯性能的影响。实验结果表明,外给电子体对HQ催化剂活性影响的高低顺序为... 采用常压淤浆聚合法研究了4种二甲氧基硅烷化合物外给电子体对新型球形聚丙烯(HQ)催化剂聚合行为的影响,利用GPC和DSC等方法考察了外给电子体种类对HQ催化剂及聚丙烯性能的影响。实验结果表明,外给电子体对HQ催化剂活性影响的高低顺序为:二环戊基二甲氧基硅烷(DCPMS)>二异丙基二甲氧基硅烷(DIPS)>二异丁基二甲氧基硅烷>环己基甲基二甲氧基硅烷(CHMMS)。使用DCPMS时,HQ催化剂活性衰减速率最慢;使用CHMMS时,HQ催化剂活性衰减速率最快。随外给电子体用量的增大,聚丙烯等规度呈先急剧后缓慢增大的趋势。当用量相同时,使用DCPMS时得到的聚丙烯的等规度和熔点最高;使用DIPS时得到的聚丙烯的重均相对分子质量最大;使用CHMMS时得到的聚丙烯的重均相对分子质量最小。 展开更多
关键词 二甲氧基硅烷化合物 外给电子体 HQ催化剂 丙烯聚合 等规度
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一种二茂衍生物的电子转移光还原反应 被引量:2
10
作者 魏爱卿 孟祥茹 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 1996年第S2期81-84,共4页
本文合成了一种蓝色二茂铁衍生物——高氯酸N,N-二甲基—(β—氯—β—二茂铁乙烯基)甲叉铵盐,并着重研究了该蓝色化合物在惰性溶剂(非电子给体溶剂)中的光化学稳定性及其在给电子试剂存在时的光还原反应,从而得出了光还原反... 本文合成了一种蓝色二茂铁衍生物——高氯酸N,N-二甲基—(β—氯—β—二茂铁乙烯基)甲叉铵盐,并着重研究了该蓝色化合物在惰性溶剂(非电子给体溶剂)中的光化学稳定性及其在给电子试剂存在时的光还原反应,从而得出了光还原反应的速率随电子给体给电子能力的增大而加快,蓝色化合物之所以能发生光还原反应。 展开更多
关键词 二茂铁衍生物 光还原反应 光化学性
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催化剂和供氢剂对渣油模型化合物裂化反应选择性的影响 被引量:7
11
作者 石斌 丁军委 阙国和 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期253-256,共4页
The effects of dispersed catalyst and hydrogen donor on the cracking and cracking selectivity of characteristic model compounds in residue oil, such as N-eicosane, butyl benzene and 1,6-diphenylheptane, were investiga... The effects of dispersed catalyst and hydrogen donor on the cracking and cracking selectivity of characteristic model compounds in residue oil, such as N-eicosane, butyl benzene and 1,6-diphenylheptane, were investigated in the thermal, hydrothermal and catalytic hydrocracking systems at 440?℃. The three compounds had different cracking characteristics. N-eicosane had the simplest bond-scission way. The bond-scissions of butyl benzene in the thermal system were mainly β- and γ- bond-scission, while β- in hydrothermal and α- bond-scission in catalytic hydrocracking were main reactions. 1,6-diphenylheptane had more complex cracking ways, which were α-, β-, homolysis and γ-bond-scission. The bond-scissions of 1,6-diphenylheptane in thermal cracking underwent such four ways, how-ever, α- and β-bond-scission or α-bond-scission were main reactions in hydrothermal or in catalytic hydrocracking of 1,6-diphenylheptane, respectively. It seems that these three model compounds experienced the radical reaction in the single systems of model compounds or in the binary system of model compounds/tetralin for thermal, hydrothermal and catalytic hydrocracking. Molecular hydrogen as well as dispersed catalyst enhanced the cracking of model compounds, while H-donor depressed the cracking. For cracking selectivity of the three compounds, thermal and hydrothermal cracking were the basis of other processes and dispersed catalysts clearly affected the cracking selectivity of alkyl aromatics. On the other hand, hydrogen donor had influence on a certain extent on the cracking selectivity on the basis of the thermal, hydrothermal and catalytic hydrocracking systems. 展开更多
关键词 油模型化合物 供氢剂 反应选择性 分散型催化剂 裂化反应
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聚丙烯催化剂中含氮原子给电子体化合物的研究进展 被引量:1
12
作者 王军 何世雄 周俊领 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期748-757,共10页
综合介绍了近年来聚丙烯催化剂中含氮原子类给电子体化合物的研发进展情况,讨论了不同结构的含氮原子化合物作为内、外给电子体时用于丙烯聚合时的性能,对含氮原子结构化合物的催化剂与邻苯二甲酸酯类催化剂进行了比较,展望了聚丙烯催... 综合介绍了近年来聚丙烯催化剂中含氮原子类给电子体化合物的研发进展情况,讨论了不同结构的含氮原子化合物作为内、外给电子体时用于丙烯聚合时的性能,对含氮原子结构化合物的催化剂与邻苯二甲酸酯类催化剂进行了比较,展望了聚丙烯催化剂中含氮原子内外给电子体的未来发展情况。 展开更多
关键词 催化剂 给电子体 聚丙烯 含氮化合物
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微波辅助高效合成N,O供体型杂环化合物(英文) 被引量:3
13
作者 袁泽利 余光勤 +1 位作者 罗玉兰 宋文婷 《遵义医学院学报》 2014年第4期366-368,共3页
目的寻求具有药理活性的N,O供体型杂环化合物的高效合成方法。方法采用微波辅助和传统合成法对比合成N,O供体型杂环化合物。并利用1H NMR、13CNMR、FT-IR等现代分析手段对其结构进行鉴定。结果与传统方法相比,微波法能简便、快速、高效... 目的寻求具有药理活性的N,O供体型杂环化合物的高效合成方法。方法采用微波辅助和传统合成法对比合成N,O供体型杂环化合物。并利用1H NMR、13CNMR、FT-IR等现代分析手段对其结构进行鉴定。结果与传统方法相比,微波法能简便、快速、高效地合成N,O供体型杂环化合物。结论为N,O供体型杂环药物分子的合成提供了一条高效的新途径。 展开更多
关键词 微波辅助合成 N O供体 大环化合物
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甲烷气氛下模型化合物热解的初步研究 被引量:1
14
作者 申峻 熊奇 +2 位作者 武瑞涛 刘刚 牛艳霞 《燃烧科学与技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期47-53,共7页
以3%Ni/SAPO.34为催化剂,研究了二苯甲烷、二苯乙烷、苄基苯基醚在氮气或甲烷气氛下的热解反应,反应温度为380—480℃,初始压力为5~7MPa,反应时间为1~2h.结果表明,催化剂能选择性地促进模型化合物中C(芳)一C(烷)及CH2一... 以3%Ni/SAPO.34为催化剂,研究了二苯甲烷、二苯乙烷、苄基苯基醚在氮气或甲烷气氛下的热解反应,反应温度为380—480℃,初始压力为5~7MPa,反应时间为1~2h.结果表明,催化剂能选择性地促进模型化合物中C(芳)一C(烷)及CH2一CH2键的断裂,对脱氢反应有一定的抑制作用,并且能促进活性氢向裂解的自由基转移,使自由基加氢;甲烷气氛下模型化合物的热解效果要优于氮气气氛;温度是热解的主要影响因素;不同模型化合物热解稳定性顺序不同,二苯甲烷较难裂解,二苯乙烷次之,苄基苯基醚最易裂解.同时也探讨了十氢萘、四氢萘、萘和1-甲基萘对二苯乙烷热解的影响,发现加入供氢溶剂后转化率降低,溶剂对氢解裂化反应具有抑制作用,四氢萘的抑制作用较强,其他供氢溶剂抑制作用较弱. 展开更多
关键词 甲烷 模型化合物 热解 供氢溶剂
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苯并吡喃类C-4位一氧化氮供体衍生物的合成及降压活性 被引量:3
15
作者 许忻 张奕华 +2 位作者 彭司勋 季晖 李永齐 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期15-19,共5页
目的 研究C-4位取代的一氧化氮(NO)供体型苯并吡喃类衍生物的合成及其降压活性,寻找新型抗高血压药。方法 以3、4位反式苯并吡喃为基本骨架,在G4位通过丁二酸连接硝酸酯和呋咱氮氧化物。合成一系列衍生物;测定目标物对KCl引起的大... 目的 研究C-4位取代的一氧化氮(NO)供体型苯并吡喃类衍生物的合成及其降压活性,寻找新型抗高血压药。方法 以3、4位反式苯并吡喃为基本骨架,在G4位通过丁二酸连接硝酸酯和呋咱氮氧化物。合成一系列衍生物;测定目标物对KCl引起的大鼠胸主动脉条收缩的抑制作用;采用Griess法测定体外NO释放量。选择活性化合物测定其经口给药对自发性高血压大鼠(SHR)尾动脉收缩压(SAP)和舒张压(DAP)的影响。结果与结论 合成了10个新化合物(Ⅲ1~Ⅲ10),结构经波谱和元素分析确证。大部分目标物对大鼠胸主动脉条收缩具有不同程度的抑制作用,其中Ⅲ9的抑制率及降压持续时间均与阳性对照药吡那地尔(PIN)相当,对SHR尾动脉SAP和DAP的抑制幅度分别为22.1%和23.8%,体外NO释放量为0.9mg·L^-1。 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 化学合成 一氧化氮供体 呋咱氮氧化物 苯并吡喃 抗高血压药物
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NO供体黄酮类化合物的合成及其生物活性研究 被引量:3
16
作者 于小凤 孙茂春 +2 位作者 白雪洁 胡春 付守廷 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2005年第4期197-201,i0001,共6页
目的设计合成一系列NO供体黄酮类化合物,考察其药理活性。方法以单羟基取代黄酮为母体,使羟基与NO供体片段相连,得到NO供体型黄酮衍生物。结果与讨论目标化合物的组成、结构经红外光谱、质谱和核磁共振氢谱确认,其抗炎活性不及相应的羟... 目的设计合成一系列NO供体黄酮类化合物,考察其药理活性。方法以单羟基取代黄酮为母体,使羟基与NO供体片段相连,得到NO供体型黄酮衍生物。结果与讨论目标化合物的组成、结构经红外光谱、质谱和核磁共振氢谱确认,其抗炎活性不及相应的羟基黄酮化合物。 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 化学合成 NO供体 黄酮 抗高血压活性 抗炎活性
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烯丙基硅烷内给电子体催化剂在丙烯聚合中的应用
17
作者 刘海涛 王军 +2 位作者 高明智 马晶 马吉星 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2018年第4期1-4,共4页
以烯丙基硅烷化合物为内给电子体,考察了其与其他不同内给电子体进行复配制备的催化剂的性能,以及对催化剂衰减性能的影响。同时探索了化合物结构中只含硅烷或碳碳双键时对所制备催化剂的影响,以及使用的化合物分子结构中同时含有硅烷... 以烯丙基硅烷化合物为内给电子体,考察了其与其他不同内给电子体进行复配制备的催化剂的性能,以及对催化剂衰减性能的影响。同时探索了化合物结构中只含硅烷或碳碳双键时对所制备催化剂的影响,以及使用的化合物分子结构中同时含有硅烷及碳碳双键时,制备的催化剂能否起到长效催化剂的作用。结果表明:丙烯聚合用Ziegler-Natta催化剂中内给电子体的结构对丙烯聚合催化剂体系的影响非常大,同一种官能团对于不同种类的内给电子体结构的影响程度不一样;结构中兼具碳碳双键和硅烷的丙烯基硅烷化合物制备的催化剂用于丙烯聚合时的效果不同,其综合性能较好,且具有长期活性,不同结构的烯丙基硅烷化合物对所用的内给电子体具有一定的选择性。 展开更多
关键词 丙烯聚合 催化剂 内给电子体 烯丙基硅烷类化合物
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用键参数函数法研究石墨层间化合物(GIC)的形成规律
18
作者 石建新 韦永德 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期26-30,共5页
从化学键理论出发,利用键参数函数Φ[(z/rk)M,XM,(z/rk)C,XC]研究了气相条件下金属插入石墨层间形成施主型石墨层间化合物(GIC)的规律,包括金属的插入能力、插入剂的价态、电荷转移、一阶GIC的结构等... 从化学键理论出发,利用键参数函数Φ[(z/rk)M,XM,(z/rk)C,XC]研究了气相条件下金属插入石墨层间形成施主型石墨层间化合物(GIC)的规律,包括金属的插入能力、插入剂的价态、电荷转移、一阶GIC的结构等。并提出用相对插入指数I来表征金属元素插入石墨的难易程度,结合键参数图总结了气相条件下施主型GIC的形成规律,很好地解释了一些实验事实,还得到了一些尚无实验报道的预期结果。 展开更多
关键词 键参数函数 气相条件 石墨层间化合物
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催化剂和供氢剂及其前身物对二苯甲烷裂化反应的影响 被引量:1
19
作者 石斌 丁军委 +1 位作者 王继乾 阙国和 《石油大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第2期108-110,113,共4页
在无搅拌的高压静态反应器及 4 4 0℃条件下对二苯甲烷作为渣油的模型化合物分别进行二苯甲烷的临氮、临氢反应和临氢催化反应 ,考察了在供氢剂及其供氢剂前身物或溶剂 3类添加物存在下二苯甲烷的临氮、临氢和临氢催化反应。分析了临氮... 在无搅拌的高压静态反应器及 4 4 0℃条件下对二苯甲烷作为渣油的模型化合物分别进行二苯甲烷的临氮、临氢反应和临氢催化反应 ,考察了在供氢剂及其供氢剂前身物或溶剂 3类添加物存在下二苯甲烷的临氮、临氢和临氢催化反应。分析了临氮热反应、临氢热反应和临氢催化反应中催化剂和供氢剂及其前身物对二苯甲烷裂化反应的影响程度。结果表明 ,气相氢能加速二苯甲烷的裂化反应 ,而供氢剂抑制其裂化。不同的供氢剂对二苯甲烷裂化有不同程度的抑制能力 ,供氢剂的供氢性能越强 ,抑制效应越强。在催化加氢体系中加入油溶性催化剂二烷基二硫代氨基甲酸钼和环烷酸铁 ,对促进二苯甲烷裂化非常有效 ,且前者的裂化活性远高于后者。供氢剂前身物在催化加氢体系中可以转化为供氢剂 。 展开更多
关键词 催化剂 供氢剂 对二苯甲烷 裂化反应 纯度 裂化活性 煤液化反应 裂化指数
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香豆素基团修饰的2-羟苯基-苯并噻唑类衍生物的合成优化及能量传递研究
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作者 李鹏 张光华 《广东化工》 CAS 2018年第19期9-11,共3页
以邻氨基硫酚、炔丙胺、对氨基水杨酸为原料合成了一种末端带有炔基的2-(2’-羟基苯基)苯并噻唑类激发态分子内质子转移化合物,其与末端含有叠氮基的香豆素经Click反应生成目标化合物,化合物结构经~1HNMR、MS和元素分析表征.探讨了该化... 以邻氨基硫酚、炔丙胺、对氨基水杨酸为原料合成了一种末端带有炔基的2-(2’-羟基苯基)苯并噻唑类激发态分子内质子转移化合物,其与末端含有叠氮基的香豆素经Click反应生成目标化合物,化合物结构经~1HNMR、MS和元素分析表征.探讨了该化合物在溶液中的光物理性质及能量传递过程,表明分子内给体和受体间能量传递通过F?ster机制进行。 展开更多
关键词 质子转移化合物 给体 受体 能量传递
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