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An open, comparative, multicentre clinical study of combined oral therapy with sildenafil and doxazosin GITS for treating Chinese patients with erectile dysfunction, and lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia 被引量:2
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作者 Zhe Jin Zhi-Chao Zhang +7 位作者 Ji-Hong Liu Jun Lu Yu-Xin Tang Xiang-Zhou Sun Wei-Dong Song Bing Gao Ying-Lu Guo Zhong-Cheng Xin 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期630-635,共6页
This study sought to investigate the clinical efficacy and safety of combined oral therapy with sildenafil and doxazosin GITS compared to sildenafil monotherapy in treating Chinese patients with erectile dysfunction ... This study sought to investigate the clinical efficacy and safety of combined oral therapy with sildenafil and doxazosin GITS compared to sildenafil monotherapy in treating Chinese patients with erectile dysfunction (ED) and lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia (BPH/LUTS). The trial was conducted in hospitals in Beijing, Shanghai, Changsha, Wuhan and Guangzhou, five major cities in China. A total of 250 patients diagnosed with ED and BPH/LUTS aged 50-75 years, and who had International Index of Erection Function-5 (IIEF-5) scores ≤ 21 and International Prostate Symptom Score (IPSS) ≥ 10 points, were enrolled and randomly divided into Group A (168 cases; doxazosin GITS 4 mg once daily plus sildenafi125-100 mg on demand) and Group B (82 cases; sildenafi125-100 mg on demand). Efficacies were evaluated by IIEF-5 and IPSS scores and a quality of life (QoL) questionnaire, and adverse effects were evaluated during the treatment period. There were no statistically significant differences in mean age, and IIEF-5, IPSS and QoL scores pre-treatment between the two groups. After treatment, IIEF-5, IPSS and QoL scores were significantly improved in Group A, while only IIEF-5 scores were significantly improved in Group B compared with pre-treatment. There were no significant differences in side effects between the two groups. The results indicated that combined therapy with sildenafil and doxazosin GITS for the treatment of ED and BPH/LUTS is safe and effective compared to sildenafil monotherapy. 展开更多
关键词 doxazosin GITS erectile dysfunction IPSS lower urinary tract symptoms quality of life sildenaf
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介绍新药—Doxazosin
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作者 张泓 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期-,共1页
该药为美国Dfizer公司开发的长效选择性α_1—肾上腺受体拮抗剂,1987年开始应用。本品选择性地抑制α_1—肾上腺受体,降低外周血管阻力,从而降低血压,但不减少心输出量。其疗效与哌唑嗪相似。
关键词 哌唑嗪 脉宁平 抗高血压药 doxazosin 本品
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多沙唑嗪 Doxazosin
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作者 蒋光祖 《药学进展》 CAS 北大核心 1990年第2期106-107,共2页
多沙唑嗪是一种新型选择性α<sub>1</sub>—受体阻滞剂,化学结构与哌唑嗪(Prazosin)或特拉唑嗪(terazosin)相似。该药口服后起效缓慢,作用持久,一般无首剂综合症。初步临床研究表明,多沙唑嗪的降压作用接近或超过其它... 多沙唑嗪是一种新型选择性α<sub>1</sub>—受体阻滞剂,化学结构与哌唑嗪(Prazosin)或特拉唑嗪(terazosin)相似。该药口服后起效缓慢,作用持久,一般无首剂综合症。初步临床研究表明,多沙唑嗪的降压作用接近或超过其它的抗高血压药物,而其最主要的特点是对血脂代谢有良好的改善作用,能明显降低血浆甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平,能提高血浆高密度脂蛋白胆固醇水平,故能明显降低冠状动脉疾病的易患性和危险性。该药的不良反应发生率与其它降压药相仿,能为大多数患者所耐受。所以,多沙唑嗪可堪称是目前治疗高血压病较满意的药物。[化学名称] 展开更多
关键词 多沙唑嗪 doxazosin 降压药
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抗高血压新药──Doxazosin
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作者 肖洁 《日本医学介绍》 1994年第11期528-528,共1页
抗高血压新药──Doxazosin多沙唑嗪(Dexazosin)是一种新型抗高血压药,化学名为4-氨基-2-[4-(1,4-苯并二烷-2-羰基)哌嗪-1-基]-6,7-二甲基氧喹唑啉。结构式为:该药可选择性作用于a1... 抗高血压新药──Doxazosin多沙唑嗪(Dexazosin)是一种新型抗高血压药,化学名为4-氨基-2-[4-(1,4-苯并二烷-2-羰基)哌嗪-1-基]-6,7-二甲基氧喹唑啉。结构式为:该药可选择性作用于a1-受体,降低外周血管阻力。主要适用... 展开更多
关键词 降压药 新药 doxazosin 多沙唑嗪 药理学
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Effect of doxazosin on rabbit bladder compliance after partial bladder outlet obstruction
5
作者 皇甫雪军 《外科研究与新技术》 2011年第4期243-244,共2页
Objective To explore the effect of doxazosin on rabbit bladder compliance after partial bladder outlet ob- struction. Methods A total of 40 male New Zealand white rabbits were randomized into 4 groups,with 10 rabbits ... Objective To explore the effect of doxazosin on rabbit bladder compliance after partial bladder outlet ob- struction. Methods A total of 40 male New Zealand white rabbits were randomized into 4 groups,with 10 rabbits in each group. Partial bladder outlet 展开更多
关键词 Effect of doxazosin on rabbit bladder compliance after partial bladder outlet obstruction der
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术前多沙唑嗪准备时长对嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者术中血流动力学的影响
6
作者 景晓利 陶磊 张富军 《上海医学》 CAS 2024年第1期26-33,共8页
目的分析在精确麻醉管理模式下,多沙唑嗪术前准备时长对嗜铬细胞瘤(phaeochromocytoma,PCC)和副神经节瘤(paraganglioma,PGL)患者术中血流动力学的影响情况。方法采用回顾性队列研究方法,收集、分析上海交通大学医学院附属瑞金医院2015... 目的分析在精确麻醉管理模式下,多沙唑嗪术前准备时长对嗜铬细胞瘤(phaeochromocytoma,PCC)和副神经节瘤(paraganglioma,PGL)患者术中血流动力学的影响情况。方法采用回顾性队列研究方法,收集、分析上海交通大学医学院附属瑞金医院2015年1月—2021年1月择期行PCC和PGL切除手术的患者资料。根据纳入、排除标准,共有232例患者被纳入本研究。其中,PCC 199例,PGL 33例。按照患者术前多沙唑嗪准备时长[以天(T)表示]分为4组:组1 T<14 d;组2 T为14~28 d;组3 T为<28~42 d;组4 T>42 d。计算4组术前多沙唑嗪准备时长患者的术中血流动力学不稳定(hemodynamic instability,HI)的发生率。比较非HI与HI患者的一般资料、ASA分级、合并症、术前用药等。观察4组患者的术中收缩压、舒张压、平均动脉压和心率的最大值、最小值及波动范围,术中低血压的发生情况,术中血管活性药物使用情况,以及术中强心药的使用率。采用Clavien-Dindo评分标准评估4组患者的术后早期预后并记录术后住院时间。结果232例患者中,98例发生了HI,纳入HI组,剩余134例纳入非HI组。单因素分析显示,与非HI组比较,HI组ASAⅢ级患者占比、糖尿病患者占比,以及术前最高水平血浆甲氧基肾上腺素和血浆甲氧基去甲肾上腺素的数值显著增高(P值均<0.05)。将单因素分析中P<0.25的变量及术前多沙唑嗪准备时长纳入多因素logistic回归分析,结果显示:患者术前ASA分级高、合并糖尿病是其术中发生HI的危险因素(P值均<0.05),而术前多沙唑嗪准备时长不是术中发生HI的危险因素(P>0.05)。与组1相比,组2、组4患者合并术前高血压的患者占比均显著增高(P值均<0.05/6)。4组术前多沙唑嗪准备时长患者术中HI的发生率、血流动力学各指标水平、麻醉时长、手术时长、强心药物使用情况、液体正平衡水平、各手术方式占比,以及术中使用各类血管活性药物单位剂量的差异均无统计学意义(P值均>0.05/6)。与组1相比,术后组2、组4中Clavien-Dindo 2级患者的占比均显著增高(P值均<0.05/6)。术后,4组间的Clavien-Dindo 1、3、4级的患者占比,以及术后住院天数的差异均无统计学意义(P值均>0.05/6)。4组患者均未发生术后的院内死亡。结论在精确麻醉管理模式下,术前多沙唑嗪准备时间长短对PCC和PGL患者术中的血流动力学稳定性无显著影响。“理想麻醉状态”的维持、完善的血流动力学监测、目标导向的液体管理策略,以及个体化快速短效血管活性药物的使用是维持术中血流动力学稳定的关键。 展开更多
关键词 嗜铬细胞瘤 副神经节瘤 多沙唑嗪 Α-受体阻滞剂 精确麻醉管理 血流动力学
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Effect of Longbishu Capsule (癃闭舒胶囊) plus Doxazosin on Benign Prostatic Hyperplasia:A Randomized Controlled Trial 被引量:3
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作者 宋春生 郭军 +5 位作者 常德贵 陈磊 张瑞 赵家有 王福 张强 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2014年第11期818-822,共5页
Objective:To investigate the effect of Longbishu Capsule(癃闭舒胶囊,LBS),doxazosin,and combination therapy on benign prostatic hyperplasia(BPH).Methods:A randomized,double-blind,multi-center parallel trial was c... Objective:To investigate the effect of Longbishu Capsule(癃闭舒胶囊,LBS),doxazosin,and combination therapy on benign prostatic hyperplasia(BPH).Methods:A randomized,double-blind,multi-center parallel trial was conducted involving 360 patients in hospitals in Beijing(108 cases),Heilongjiang(90 cases),Sichuan(90 cases),Shanghai(72 cases),China.They were randomly assigned with central randomization method to group A(LBS placebo plus doxazosin),group B(LBS plus doxazosin)or group C(LBS plus doxazosin placebo),120 cases for each group.The international prostate symptom score,maximum urinary flow rate,postvoid residual urine volume and prostate volume were measured for evaluating the efficacy of the three treatments.Results:At baseline,there was no significant difference in the measured variables among the three groups.After 12-month treatment,the three groups showed significant improvements in IPSS and maximum urinary flow rate from baseline(P〈0.01).Although postvoid residual urine volume was not significantly different from the baseline in group A(P〉0.05),it significantly decreased in group B and C(P〈0.05).The incidence of adverse events were similar among the three groups.Conclusions:The treatment of LBS alone or LBS plus doxazosin was able to significantly improve IPSS in patients with BPH.The treatments may reduce the increase in prostate volume and postvoid residual urine volume as well. 展开更多
关键词 benign prostatic hyperplasia combination therapy Longbishu Capsule doxazosin clinical progression Chinese medicine
原文传递
盐酸坦索罗辛联合地奥司明治疗慢性前列腺炎的有效性及实施价值研究
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作者 屠凡倬 陈宪燕 +2 位作者 满超 石兆莲 张树恒 《中国医药指南》 2024年第3期16-19,共4页
目的 本文旨在分析盐酸坦索罗辛联合地奥司明治疗慢性前列腺炎的有效性及实施价值。方法 本研究招募了我院100例慢性前列腺炎患者,按照治疗方法的不同分为两组,每组50例。对照组采用了盐酸坦索罗辛治疗,观察组则采用了盐酸坦索罗辛联合... 目的 本文旨在分析盐酸坦索罗辛联合地奥司明治疗慢性前列腺炎的有效性及实施价值。方法 本研究招募了我院100例慢性前列腺炎患者,按照治疗方法的不同分为两组,每组50例。对照组采用了盐酸坦索罗辛治疗,观察组则采用了盐酸坦索罗辛联合地奥司明治疗。收集患者治疗前后排尿功能指标,评估美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、视觉模拟评分(VAS)、现有疼痛强度(PPI),分析治疗效果,探讨盐酸坦索罗辛与地奥司明对慢性前列腺炎的临床价值。结果 经过治疗后,观察组和对照组最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)较治疗前均升高,NIH-CPSI评分、VAS和PPI评分、前列腺液白细胞水平较治疗前降低(均P <0.05)。治疗后组间比较显示,观察组的MFR、AFR高于对照组,NIH-CPSI评分、VAS和PPI评分、前列腺液白细胞水平低于对照组(均P <0.05)。观察组的治疗总有效率为92.00%,复发率为10.00%,对照组的治疗总有效率为76.00%,复发率为30.00%,组间比较显示,观察组总有效率高于对照组,复发率低于对照组(均P <0.05)。结论 盐酸坦索罗辛联合地奥司明治疗慢性前列腺炎具有良好疗效,临床价值高。 展开更多
关键词 盐酸坦索罗辛 地奥司明 慢性前列腺炎
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3种不同α受体阻滞剂治疗良性小体积前列腺增生伴下尿路症状患者临床比较 被引量:2
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作者 徐凌 冯建伟 +2 位作者 郎金田 乔弘宇 崔刚 《川北医学院学报》 CAS 2023年第6期810-813,817,共5页
目的:比较3种不同α受体阻滞剂治疗良性小体积前列腺增生(BPH)伴下尿路症状(LUTS)患者的疗效、经济性与安全性。方法:选取108例良性小体积前列腺增生伴下尿路症状患者作为研究对象,根据治疗药物不同分为特拉唑嗪组(n=54)、多沙唑嗪组(n=... 目的:比较3种不同α受体阻滞剂治疗良性小体积前列腺增生(BPH)伴下尿路症状(LUTS)患者的疗效、经济性与安全性。方法:选取108例良性小体积前列腺增生伴下尿路症状患者作为研究对象,根据治疗药物不同分为特拉唑嗪组(n=54)、多沙唑嗪组(n=30)及坦索罗辛组(n=24),疗程结束后评价疗效、药物经济性及安全性。结果:治疗后,3组Q_(max)、Q ave、TPV、PVR、梗阻评分、刺激评分、IPSS总评分均较治疗前改善(P<0.05),但组间Q_(max)、Q_(ave)、TPV、PVR、梗阻评分、刺激评分、IPSS总评分、SBP、DBP比较,差异均无统计学意义(P>0.05);各组症状改善率比较,差异无统计学意义(P>0.05);各组成本/效果比较:多沙唑嗪组>坦索罗辛组>特拉唑嗪组(P<0.05);各组不良反应发生率比较:多沙唑嗪组<坦索罗辛组<特拉唑嗪组(P<0.05)。结论:3种α受体阻滞剂疗效基本相同,但从药物经济学角度,特拉唑嗪最优,安全性角度多沙唑嗪最优,可根据患者需求进行选择。 展开更多
关键词 特拉唑嗪 多沙唑嗪 坦索罗辛 前列腺增生 下尿路症状
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多沙唑嗪联合帕罗西汀治疗非细菌性慢性前列腺炎的疗效
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作者 刘春生 罗建斌 卢华荣 《中外医疗》 2023年第14期98-101,106,共5页
目的研究多沙唑嗪联合帕罗西汀治疗非细菌性慢性前列腺炎的效果。方法随机选取2019年1—12月福建省龙岩市第二医院收治的50例非细菌性慢性前列腺炎患者为研究对象,根据数字随机法分为对照组、研究组,各25例。研究组采取多沙唑嗪联合帕... 目的研究多沙唑嗪联合帕罗西汀治疗非细菌性慢性前列腺炎的效果。方法随机选取2019年1—12月福建省龙岩市第二医院收治的50例非细菌性慢性前列腺炎患者为研究对象,根据数字随机法分为对照组、研究组,各25例。研究组采取多沙唑嗪联合帕罗西汀治疗,对照组采取多沙唑嗪治疗,观察并比较两组患者在治疗前、后的慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、不良情绪、治疗效果及并发症发生情况。结果治疗后,两组不良情绪、NIH-CPSI评分均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率96.00%高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.878,P<0.05)。研究组的并发症发生率为8.00%显著低于对照组的36.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.711,P<0.05)。结论对非细菌性慢性前列腺炎采取多沙唑嗪联合帕罗西汀治疗,能够降低NIH-CPSI评分,改善患者的不良情绪,治疗的效果较好,安全性较高。. 展开更多
关键词 帕罗西汀 多沙唑嗪 非细菌性慢性前列腺炎 治疗效果
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液相色谱-质谱法测定甲磺酸多沙唑嗪中的磺酸酯
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作者 黄冰 陆超 +1 位作者 程涛 张鑫鑫 《山东化工》 CAS 2023年第5期151-153,共3页
目的:建立了衍生-液相色谱-质谱法测定甲磺酸多沙唑嗪中的甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸丁酯。方法:采用2-巯基吡啶为衍生剂,采用Shim-pack GIST C_(18)(100 mm×2.1 mm, 2μm)色谱柱,结合梯度洗脱方式对样品进行分离,选择SIM和MR... 目的:建立了衍生-液相色谱-质谱法测定甲磺酸多沙唑嗪中的甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸丁酯。方法:采用2-巯基吡啶为衍生剂,采用Shim-pack GIST C_(18)(100 mm×2.1 mm, 2μm)色谱柱,结合梯度洗脱方式对样品进行分离,选择SIM和MRM模式,通过外标法定量。结果:方法在55~280 ng/mL质量浓度范围内具有良好的线性(r≥0.999),检测限为18×10~(-6),定量限为55×10~(-6);平均回收率在94.1%~117.6%,相对标准偏差为0.4%~6.4%。结论:该方法可用于检测甲磺酸多沙唑嗪中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸丁酯,方法专属强、结果准确、重现性好,可满足甲磺酸多沙唑嗪中甲磺酸酯的检测。 展开更多
关键词 甲磺酸多沙唑嗪 衍生 甲磺酸甲酯 甲磺酸乙酯 甲磺酸丁酯 液质联用仪
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多沙唑嗪对兔动脉粥样硬化斑块及炎症因子表达的影响
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作者 赵静惠 张燕 +1 位作者 靳翠彬 高红雨 《山西医药杂志》 CAS 2015年第14期1617-1618,共2页
多沙唑嗪(doxazosin ,DOX)在国外已广泛用于治疗良性前列腺增生和高血压病,近年来越来越多的实验表明DOX具有改善脂代谢作用,并可通过改善血管内皮功能、抑制血管平滑肌细胞增殖、减少血小板凝聚率等环节延缓动脉粥样硬化(AS)进... 多沙唑嗪(doxazosin ,DOX)在国外已广泛用于治疗良性前列腺增生和高血压病,近年来越来越多的实验表明DOX具有改善脂代谢作用,并可通过改善血管内皮功能、抑制血管平滑肌细胞增殖、减少血小板凝聚率等环节延缓动脉粥样硬化(AS)进程[1‐3],但对DOX作用机制除了α1肾上腺素能拮抗外,其他机制尚不明确。因此本实验拟采用高脂饮食建立兔AS模型,观察DOX对兔主动脉粥样硬化斑块病变的影响,在此过程中对血清中白细胞介素‐6(IL‐6)、肿瘤坏死因子α(TNF‐α)和主动脉血管细胞黏附因子1(VCAM‐1)表达的影响,探讨其抗AS的可能机制,为DOX的临床应用提供依据。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化斑块 多沙唑嗪 因子表达 抑制血管平滑肌细胞增殖 doxazosin 良性前列腺增生 细胞黏附因子1 肿瘤坏死因子α
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高压氧联合多沙唑嗪治疗高原条件下Ⅲ型前列腺炎的临床研究 被引量:14
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作者 李新 李少勇 +3 位作者 王亮 陈志朋 刘汉斌 李素芝 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期653-655,共3页
目的探讨高压氧联合多沙唑嗪治疗高原条件下Ⅲ型前列腺炎的疗效和机制。方法将94例Ⅲ型前列腺炎患者分为多沙唑嗪治疗的多沙唑嗪组(n=31)、高压氧治疗的高压氧组(n=28)和多沙唑嗪联合高压氧治疗的联合治疗组(n=35),治疗时间为8周;治疗... 目的探讨高压氧联合多沙唑嗪治疗高原条件下Ⅲ型前列腺炎的疗效和机制。方法将94例Ⅲ型前列腺炎患者分为多沙唑嗪治疗的多沙唑嗪组(n=31)、高压氧治疗的高压氧组(n=28)和多沙唑嗪联合高压氧治疗的联合治疗组(n=35),治疗时间为8周;治疗前、后分别进行前列腺液常规、前列腺液细菌培养、精液精子计数、精子活动度等检查。采用慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)对症状及疗效进行评测和比较,并记录不良反应。结果 3组患者治疗前较治疗后在疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分4项均有明显改善;联合治疗组总有效率(82.9%)较多沙唑嗪组(70.0%)、高压氧组(73.7%)显著,差异有统计学意义(P<0.05)。3组患者治疗后前列腺液常规均有一定好转,联合治疗组变化最为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。3组患者治疗前精液精子计数、精子活动度较健康人均有一定程度降低,治疗后联合治疗组有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。无并发症发生。结论高压氧联合甲磺酸多沙唑嗪治疗高原条件下Ⅲ型前列腺炎安全有效。 展开更多
关键词 前列腺炎 精液 高压氧 多沙唑嗪 高原
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多沙唑嗪控释片和坦索罗辛治疗前列腺增生症的对照研究 被引量:12
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作者 马志方 王东文 +3 位作者 马腾骧 赵振理 韩瑞发 王广有 《天津医药》 CAS 北大核心 2005年第1期22-24,共3页
目的:评价多沙唑嗪控释片和坦索罗辛治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效。方法:将124例BPH患者随机分为多沙唑嗪控释片组(A组)和坦索罗辛片组(B组),经2周清洗期,2周单盲安慰剂导入期和12周双盲药物治疗期。A组和B组起始剂量分别为4mg/d和0... 目的:评价多沙唑嗪控释片和坦索罗辛治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效。方法:将124例BPH患者随机分为多沙唑嗪控释片组(A组)和坦索罗辛片组(B组),经2周清洗期,2周单盲安慰剂导入期和12周双盲药物治疗期。A组和B组起始剂量分别为4mg/d和0.4mg/d,4周后可分别加量到8mg/d和0.8mg/d。评价指标是国际前列腺症状评分(IPSS)和最大尿流率(Qmax)变化值,以及治疗不良反应发生率。结果:治疗后A组和B组IPSS均降低(P<0.01),且A组优于B组(P<0.001),2组Qmax均增加(P<0.001)。A组无因药物不良反应退出试验,头晕、恶心、体位性低血压等发生率比B组低(P<0.05)。结论:α1受体阻滞剂能有效缓解BPH症状,多沙唑嗪控释片作用全面,有效性和安全性高。 展开更多
关键词 多沙唑嗪 控释片 坦索罗辛 治疗前 BPH 发生率 前列腺增生症 结论 导入期 评价指标
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多沙唑嗪与血清白蛋白的作用及血清中多沙唑嗪含量的荧光测定法研究 被引量:19
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作者 江崇球 王敬政 +1 位作者 王洪鉴 贺笑春 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期894-898,共5页
用荧光光度法研究了降血压药物多沙唑嗪(doxazosin)与血清白蛋白的相互作用,求得不同温度下药物与血清白蛋白相互作用的形成常数;讨论了微量金属离子对药物与血清白蛋白形成常数的影响,并根据热力学常数确定了该药物与血清白蛋白之间的... 用荧光光度法研究了降血压药物多沙唑嗪(doxazosin)与血清白蛋白的相互作用,求得不同温度下药物与血清白蛋白相互作用的形成常数;讨论了微量金属离子对药物与血清白蛋白形成常数的影响,并根据热力学常数确定了该药物与血清白蛋白之间的作用力类型为疏水作用力;研究了测定多沙唑嗪的适宜条件并成功应用于血样中含量的测定. 展开更多
关键词 多沙唑嗪 血清白蛋白 荧光光度法 测定
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癃闭舒联合多沙唑嗪治疗肾虚血瘀型良性前列腺增生的临床研究 被引量:17
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作者 常德贵 李广森 +6 位作者 彭成华 俞旭君 张培海 毕明帅 陈帝昂 尤耀东 杨兴智 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期165-169,共5页
目的:研究癃闭舒胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗肾虚血瘀型良性前列腺增生(BPH)的临床疗效及安全性。方法:采用随机、对照、双盲双模拟的方法,将60例肾虚血瘀型BPH患者分为治疗组(甲磺酸多沙唑嗪片联合癃闭舒胶囊)和对照组(甲磺酸多沙唑... 目的:研究癃闭舒胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗肾虚血瘀型良性前列腺增生(BPH)的临床疗效及安全性。方法:采用随机、对照、双盲双模拟的方法,将60例肾虚血瘀型BPH患者分为治疗组(甲磺酸多沙唑嗪片联合癃闭舒胶囊)和对照组(甲磺酸多沙唑嗪片联合癃闭舒胶囊安慰剂)各30例,治疗6个月后比较两组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量(QOL)评分、中医症状评分及最大尿流率(Qmax)的变化。结果:治疗组临床治愈5例、显效13例、有效9例、无效1例,脱落2例,总有效率96.4%;对照组临床治愈2例、显效8例、有效10例、无效7例,剔除3例,总有效率74.1%。治疗后两组患者IPSS、中医证候评分及Qmax均较治疗前有明显改善,治疗组改善程度明显优于对照组,治疗组、对照组治疗后IPSS评分分别为(15.22±2.98)、(18.15±5.88)分,两者比较有显著差异(P<0.05),Qmax分别为(13.56±2.26)、(11.78±2.97)ml/s,两者比较有显著差异(P<0.05),中医证候评分分别为(6.18±2.13)、(9.52±3.15)分,两者比较有显著差异(P<0.05)。其中治疗组和对照组治疗前QOL评分有差异(P=0.038),无法再进行两组治疗后QOL评分比较。结论:癃闭舒胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪治疗BPH临床安全有效,可以作为治疗该病的一种良好选择。 展开更多
关键词 良性前列腺增生症 癃闭舒 多沙唑嗪
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多沙唑嗪及其手性对映体对离体兔血管α1受体的拮抗特性 被引量:14
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作者 牛长群 赵丁 +1 位作者 贾湘曼 任雷鸣 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期354-359,共6页
目的分析α1肾上腺素受体阻断药多沙唑嗪手性对映体对兔胸主动脉和颈总动脉的选择性作用,以探讨作为良性前列腺增生症治疗药物的可能性.方法测定去甲肾上腺素(NE)诱发兔离体胸主动脉和颈总动脉收缩反应,并采用Schild作图法计算rac-多沙... 目的分析α1肾上腺素受体阻断药多沙唑嗪手性对映体对兔胸主动脉和颈总动脉的选择性作用,以探讨作为良性前列腺增生症治疗药物的可能性.方法测定去甲肾上腺素(NE)诱发兔离体胸主动脉和颈总动脉收缩反应,并采用Schild作图法计算rac-多沙唑嗪、R-多沙唑嗪和S-多沙唑嗪的pA2值.结果在兔胸主动脉和颈总动脉,0.03, 0.1和0.3 μmol*L-1的rac-多沙唑嗪、R-多沙唑嗪和S-多沙唑嗪均使NE诱发的血管收缩反应量效曲线平行右移,Emax不变;由Schild作图法计算得到的多沙唑嗪及其手性对映体的斜率值,经统计学分析符合竞争性拮抗.3种拮抗剂pA2值的强度顺序为:R-多沙唑嗪>rac-多沙唑嗪>S-多沙唑嗪.结论与多沙唑嗪及其手性对映体对人前列腺组织作用的报道结果不同,S-多沙唑嗪对兔胸主动脉和颈总动脉α1肾上腺素受体拮抗作用的选择性显著低于rac-多沙唑嗪和R-多沙唑嗪. 展开更多
关键词 多沙唑嗪 手性对映体 肾上腺素 Α1受体 主动脉 颈动脉 拮抗特性
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多沙唑嗪对映体对兔四种血管α受体的作用 被引量:9
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作者 卢海刚 刘丽芳 +3 位作者 任雷鸣 赵庆华 段丽华 张晓媛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期145-151,共7页
多沙唑嗪(doxazosin,DOX)作为高选择性α1受体阻断药,是临床上治疗良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的一线药物,但同时引起心血管系统的不良反应。本研究采用兔离体动脉环张力实验及电场刺激兔离体隐动脉诱发... 多沙唑嗪(doxazosin,DOX)作为高选择性α1受体阻断药,是临床上治疗良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的一线药物,但同时引起心血管系统的不良反应。本研究采用兔离体动脉环张力实验及电场刺激兔离体隐动脉诱发交感嘌呤能血管收缩实验观察R-多沙唑嗪(R-doxazosin,R-DOX)和S-多沙唑嗪(S-doxazosin,S-DOX)对兔耳动脉、肠系膜动脉和肺动脉血管平滑肌α1受体的作用,以及较高浓度R-DOX和S-DOX对兔隐动脉交感神经突触前膜α2受体的作用。结果表明,在兔耳动脉、肠系膜动脉和肺动脉,R-DOX和S-DOX竞争性拮抗去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)诱发的血管收缩反应;其pA2值分别为7.91±0.03和7.53±0.05,7.80±0.05和7.29±0.07以及8.32±0.06和7.97±0.07;且S-DOX的pA2值均明显小于R-DOX的pA2值(P〈0.01)。R-DOX和S-DOX(0.1—10μmol·L^-1)对电刺激诱发的血管收缩反应无明显影响;R-DOX或S-DOX(100μmol·L^-1)显著抑制电刺激诱发的血管收缩反应,完全抑制外源性NA诱发的血管收缩反应,但对1mmol·L^-1腺苷三磷酸诱发的血管收缩反应无明显影响。上述结果提示,R-DOX和S-DOX对NA诱发兔耳动脉、肠系膜动脉和肺动脉收缩反应具有竞争性拮抗作用,对上述三种血管S-DOX拮抗NA的pA2值均明显小于R-DOX。此外,R-DOX和S-DOX的浓度升至10μmol·L^-1时,对血管交感神经末梢突触前膜α2受体仍无明显影响。 展开更多
关键词 多沙唑嗪 血管平滑肌 α肾上腺素能受体 电场刺激
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一种简单快速的高效毛细管电泳分离检测山莨菪碱和多沙唑嗪的方法 被引量:8
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作者 韦寿莲 莫金垣 郑一宁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期225-228,共4页
采用高效毛细管电泳 电导检测法研究了影响山莨菪碱和多沙唑嗪分离的主要因素 ,得到了较好的分离条件 ,建立了山莨菪碱针剂和多沙唑嗪片剂定量分析的新方法。以Tris Cit和HAc NaAc混合液 (pH =4 0 )为运行缓冲溶液 ,1 8kV为分离电压 ,... 采用高效毛细管电泳 电导检测法研究了影响山莨菪碱和多沙唑嗪分离的主要因素 ,得到了较好的分离条件 ,建立了山莨菪碱针剂和多沙唑嗪片剂定量分析的新方法。以Tris Cit和HAc NaAc混合液 (pH =4 0 )为运行缓冲溶液 ,1 8kV为分离电压 ,采用外标法以峰面积定量。山莨菪碱和多沙唑嗪的浓度在 5~ 1 2 0mg L范围内呈良好线性关系 ,回收率分别为 98.8%和 97.5 % ;相对标准偏差RSD %分别为 2 .6%和 2 .9%。本法用于山莨菪碱针剂和多沙唑嗪片的分析 ,方法简单、快速 。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 分离 电导检测法 山莨菪碱 多沙唑嗪 定量分析 药物分析 高血压 治疗 受体拮抗剂
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HPLC-MS/ESI 法同时测定人血浆中盐酸特拉唑嗪盐酸哌唑嗪和甲磺酸多沙唑嗪 被引量:7
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作者 马宁 刘文英 +2 位作者 李焕德 陈本美 张毕奎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1548-1552,共5页
目的:建立同时测定血浆中盐酸特拉唑嗪、盐酸哌唑嗪和甲磺酸多沙唑嗪的 HPLC-MS/ESI 方法。方法:血浆样品0.5mL,加入10 ng·mL^(-1)二盐酸氟哌噻吨内标液50 μL,经饱和碳酸钠200 μL碱化和1.25 mL 正已烷-叔丁基甲醚(1:1)萃取;以Hyp... 目的:建立同时测定血浆中盐酸特拉唑嗪、盐酸哌唑嗪和甲磺酸多沙唑嗪的 HPLC-MS/ESI 方法。方法:血浆样品0.5mL,加入10 ng·mL^(-1)二盐酸氟哌噻吨内标液50 μL,经饱和碳酸钠200 μL碱化和1.25 mL 正已烷-叔丁基甲醚(1:1)萃取;以Hypersil GOLD C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,5 μm)为固定相,20 mmol·L^(-1)醋酸铵(0.05%甲酸,pH 4.2)-乙腈-甲醇为流动相,梯度洗脱分离,流速为0.2 mL·min^(-1);采用 HPLC-MS,选择离子检测(SIM)法测定盐酸特拉唑嗪([M+H]^+,m/z 388)、盐酸哌唑嗪([M+H]^+,m/z 384)、盐酸多沙唑嗪([M+H]^+,m/z 452和内标氟哌噻吨([M+H]^+,m/z 435)的血药浓度。结果:线性范围为1~100 ng·mL^(-1),r>0.9930(n=7);萃取回收率大于83.0%;方法回收率大于97.0%;日内、日间精密度 RSD 均小于10.0%。结论:该方法灵敏、专属、快速,适用于3种药物的血药浓度监测,以及药代动力学和生物等效性的研究。 展开更多
关键词 特拉唑嗪 哌唑嗪 多沙唑嗪 HPLC-MS/ESI 药代动力学 生物等效性
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