益肾复方对大鼠阿霉素肾病的作用

目的观察益肾复方对大鼠阿霉素肾病的作用。方法采用静脉注射阿霉素(5.5mg/kg)造成大鼠实验性肾病模型,观察益肾复方灌胃给药7周对肾病大鼠血液生化学指标及病理组织学的影响。结果肾病模型组大鼠尿蛋白排出增加,血清尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TCH)含量升高,总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)含量降低。益肾复方(30、60g/kg.d)可升高肾病大鼠TP和ALB含量,降低肾病大鼠TG和TCH含量,益肾复方60g/kg.d可改善肾病大鼠病理组织学变化。结论益肾复方对大鼠阿霉素肾病有一定的保护作用。

粉防己碱和蝙蝠葛碱减低抗三尖杉酯碱的人白血病HL60细胞对阿霉素的抗性(英文)

目的:研究粉防己碱(Tet)和蝙蝠葛碱(Dau)能否减低抗三尖杉酯碱(Har)的人早幼粒白血病HL60抗性株对阿霉素(Dox)的抗性。方法:细胞计数法和克隆形成法测定药物毒性,流式细胞光度术分析细胞周期变化,荧光法测定Dox含量。结果:无细胞毒性的Tet和Dau明显地增强Dox对HL60抗性细胞的生长抑制作用,使克隆形成率从Dox单药的60％分别降低到0.2％,9.2％,使阻断在G_2M期的抗性细胞增多,但Tet和Dau不增强Dox对敏感的HL60细胞的毒性。Tet使胞内Dox积聚增加。结论:Tet和Dau减低抗Har的HL60细胞对Dox的抗性,其机制是增加Dox在细胞内积聚。

两亲性双硒聚合物的制备及其聚集体形成

由于Se—Se键相对活泼,对外部氧化和还原环境敏感,双硒聚合物在药物控释系统有广泛的应用.采用双硒二醇,异佛尔酮二异氰酸酯和低分子壳聚糖为原料制备出了两亲性的双硒聚合物.这种共聚物能够在水中发生自组装现象,形成稳定的以PU为核,壳聚糖为壳的球形纳米聚集体,粒径约为130 nm.并探索了该聚集体在氧化还原条件下的响应性,发现不管在弱氧化还是弱还原环境下,这种双硒聚合物都能发生Se—Se键断裂,使得装载在聚集体中的正电荷药物盐酸阿霉素达到控制释放的效果.