国产血竭的化学成分研究

目的 研究国产商品血竭的活性成分。方法 用甲醇提取 ,Sephadex L H- 2 0、MCI gel和硅胶柱色谱分离国产商品血竭中的化学成分 ,用现代波谱方法进行结构鉴定。结果 从国产雨林牌血竭的甲醇浸提物中分离并鉴定了 12个化合物 ,它们分别为 :2 6 - O-β- D-葡萄吡喃糖基 -呋甾烷 - 5 ,2 5 (2 7) -二烯 - 1β,3β,2 2β,2 6 -四醇 - 1- O-α- L -阿拉伯吡喃糖苷 ( ) ,3,4-二羟基烯丙基苯 - 4- O- β- D-葡萄吡喃糖苷 ( ) ,7-羟基 - 3- (对 -羟基苯基 ) -色原烷 ( ) ,7,4′-二羟基 - 3′-甲氧基黄烷 ( ) ,3,4-二羟基烯丙基苯 ( ) ,白藜芦醇 ( ) ,7,4′-二羟基二氢黄酮 ( ) ,二对羟基苯基甲烷( ) ,五加苷 B( ) ,对羟基苯甲酸 ( ) ,对羟基苯酚 ( )和原儿茶醛 ( )。结论 化合物 为一新的甾体配糖体 , 为一新酚苷 , ～ 为首次从该植物中分得。

剑叶龙血树中芪类化合物及其抗真菌活性的研究

目的 对剑叶龙血树含脂木材进行化学成分和活性研究。方法 采用硅胶柱层析、制备 TL C进行分离 ,运用 U V、IR、MS、1 H,1 3CNMR等光谱法鉴定化合物的结构 ,并对分得的化合物进行抗真菌活性筛选试验。结果 得到 2个类化合物 :4′-羟基 - 3,5 -二甲氧基对苯乙烯 (4′- hydroxy- 3,5 - dimethoxystillben,紫檀 )和 4′,3,5 -三羟基对苯乙烯 (resveratrol,白藜芦醇 ) ,具有抗真菌活性。

特异性真菌作用于龙血树材质形成血竭的研究

目的 探讨剑叶龙血树血竭的形成与微生物活动之间的关系。方法 用分离自剑叶龙血树根部的内生真菌 95 6 8D镰孢霉接种于剑叶龙血树材质 (经灭活处理 )。结果 保湿培养 4～ 5个月后 ,在接种部位有红色血脂颗粒形成 ,经 UV、IR光谱分析及抗菌活性实验 ,初步证实该血脂与来自剑叶龙血树的天然血竭无本质差异。结论 特异性真菌作用于龙血树材质可促成血竭的形成。

剑叶龙血树根、茎、叶中血竭成分分析

目的通过对比剑叶龙血树根、茎、叶成分与龙血竭成分间的异同及对剑叶龙血树根、茎、叶中龙血素A、B的测定,寻找龙血竭原料的可能来源。方法薄层色谱法及高效液相色谱技术。结果剑叶龙血树根、茎、叶中均含有微量的龙血素A,分别为:58、53、15μg/g;叶中还含有微量的龙血素B,为2μg/g,而根、茎样品中未能检测到龙血素B。结论从色谱峰的积分面积及保留时间来看,剑叶龙血树根、茎、叶成分与血竭原料有少许的相关性,但差异显著;根、茎、叶3者间的化学组成成分也存在着显著差异,剑叶龙血树根、茎、叶中龙血素量都较低,不能直接用作生产血竭的原料。

龙血竭中龙血素A与龙血素B在大鼠体内的组织分布研究

目的研究龙血竭中龙血素A、龙血素B在大鼠体内的组织分布情况。方法按100 g大鼠给予龙血竭250 mg,灌胃给药,用HPLC法测定不同时间点的组织浓度。结果龙血素A、B在肝脏及肾脏浓度最高,然后依次是肺、脾、心、脑。结论龙血素A、B在大鼠体内主要分布于血流量大的脏器。

龙血素B化学对照品研究

从中药龙血竭中提取、分离、纯化制备龙血素B,经UV、IR、NM R、M S和TLC、HPLC等方法测定结构和纯度。结果得到结构正确、纯度达到99%以上、符合中药化学对照品技术要求、可作为龙血素B的化学对照品。

含中药龙血竭的血清处理方法研究

目的研究含中药龙血竭的血清处理方法。方法采用适宜蛋白沉淀剂并以有机溶剂提取处理含中药龙血竭的血清样品,测定含药血清的HPLC图谱,以龙血竭溶液中5个特征成分的峰面积为对照计算提取率,确定制备含药血清的最佳方法。结果通过乙腈沉淀蛋白,采用乙酸乙酯进行提取,可使含药血清中龙血竭特征成分的提取率达到80%以上。结论本法可作为龙血竭含药血清的制备方法。

超声辅助提取剑叶龙血树树叶总黄酮工艺的优化

为优化超声波辅助提取剑叶龙血树[Dracaena cochinchinensis(Lour.)S.C.Chen]树叶中总黄酮的提取工艺,通过单因素试验和正交试验,分析提取条件(提取剂乙醇体积分数、料液比、超声波功率、提取温度、提取时间)对剑叶龙血树树叶中总黄酮得率的影响,确定剑叶龙血树树叶总黄酮的最佳提取工艺条件为超声温度70℃、提取剂乙醇体积分数为70%、料液比1∶25(m∶V,g/m L)、超声功率70 W,提取60min。在最佳提取工艺条件下,剑叶龙血树树叶总黄酮平均率为1.605%。

剑叶龙血树叶化学成分研究

目的对剑叶龙血树叶的化学成分进行研究。方法采用柱色谱技术进行分离纯化，利用理化性质及波谱方法对实验得到的单体化合物进行结构鉴定。结果共得到13个单体化合物，分别鉴定为异鼠李素（Ⅰ）、槲皮素（Ⅰ）、25（R）-螺甾烷-5-烯-3β醇（Ⅲ）、纤细皂苷（Ⅳ）、25（R）-螺甾烷-5-烯-3β，14α-二醇（Ⅴ）、25（R）-螺甾烷-5-烯-3β，14α-二醇-3-O—β-D-葡萄吡喃糖苷（Ⅵ）、25（R）-螺甾烷-5-烯-3β，14α-二醇-3-O—α—L-鼠李吡喃糖基（1→4）-β-D-葡萄吡喃糖苷（Ⅶ）、25（R）-螺甾烷-14α-羟基-4-烯-3-酮（Ⅶ）、7β-羟基-谷甾醇-3-O—β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅸ）、β-豆甾醇（Ⅹ）、豆甾醇-3-O—β-D-葡萄糖苷（Ⅺ）、胡萝卜苷（Ⅻ）、β-甲基葡萄糖苷（Ⅻ）。结论剑叶龙血树叶的主要成分为螺甾类化合物。化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ均为首次从该植物中得到。

龙血竭的研究进展

综述了近 2 0年来龙血竭的植物基原。

HPLC法测定壮药剑叶龙血树中7-羟基-4′-甲氧基黄烷和紫檀茋

目的建立一种同时测定壮药剑叶龙血树中7-羟基-4-甲氧基黄烷和紫檀芪的方法。方法采用HPLC法，色谱柱为YMC pack ODS-AQ C18（150mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．2％磷酸（36：64）为流动相，检测波长分别为281、306nm，柱温35℃。结果7-羟基-4’-甲氧基黄烷、紫檀芪分别在0．4076～1．5285μg（r=0．9998）、1．6408～6．1530μg（r=0．9997）内呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为97．88％、97．10％，RSD分别为0．82％、0．59％。结论该方法操作简便、重复性好，可用于剑叶龙血树及其提取物的质量控制。

一测多评法测定龙血竭中5种有效成分

目的建立龙血竭中5种有效成分的一测多评法,探讨一测多评法在龙血竭质量控制中的应用。方法采用高效液相色谱法,使用Fortis Xi C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-1.0%冰醋酸水溶液(B),梯度洗脱,0~10 min,25%~30%A;10~60 min,30%~50%A,体积流量1.0 mL/min;检测波长278 nm;柱温30℃;进样量10μL。以紫檀茋为内参,分别建立7,4′-二羟基黄酮、白藜芦醇、龙血素A和龙血素B相对于紫檀茋的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定5种成分的量,并比较二者结果的相对误差。结果 7,4′-二羟基黄酮质量浓度在10.23~102.27μg/mL、白藜芦醇质量浓度在11.01~110.14μg/mL、龙血素A质量浓度在9.47~94.72μg/mL、龙血素B质量浓度在11.59~115.90μg/mL、紫檀茋质量浓度在24.35~243.52μg/mL线性关系良好;4种化学成分相对于紫檀茋的相对校正因子分别为0.626、1.064、1.154、0.837;且在不同实验条件下耐用性良好(RSD<3.0%);一测多评法的计算结果与外标法测得结果无显著差异。结论建立的一测多评法可作为龙血竭中5种有效成分的测定方法,一测多评法为龙血竭质量控制提供了新的模式与方法。