DryLab软件在大学液相色谱分析实验中的初步应用

提出了DryLab软件在本科液相色谱实验教学中使用的观点。详细介绍了Drylab软件的组成,并以苯、甲苯、萘和菲四种优控污染物的混合体系作为分离对象。针对上述四种物质混合体系列出了Drylab操作步骤,并通过软件得到最佳分离条件,用Drylab软件进一步模拟出相应的色谱图,最后用真实的实验结果加以验证。

DryLab软件辅助面制品中着色剂测定的快速高效液相色谱法的建立

[目的]借助DryLab软件辅助建立面制品中8种着色剂的高效液相色谱分离二极管阵列检测器检测方法。[方法]选择面制品中8种着色剂作为分离研究对象,应用DryLab软件辅助建立合适的液相色谱分离方法,并将DryLab软件模拟运行的结果与实际分离结果进行了对照。[结果]外标法定量,各种着色剂的响应与其浓度在线性范围内均呈良好的线性关系,相关系数均0.999 9以上。在饼干中的回收率在90%以上,相对标准偏差(n=3)均在1以下,证明该方法的精密度和准确度良好。通过软件得到最佳分离条件,用Drylab软件进一步模拟出相应的色谱图,最后用真实的试验结果加以验证,大幅缩短了色谱方法的开发周期。[结论]该方法前处理大为简化,各种成分在色谱柱上分离度较好,试验平行性较佳,回收率较好,检测速度快,可对面制品中多种着色剂同时测定。

DryLab软件在液相色谱教学中的应用

提出DryLab软件辅助《仪器分析》课程课堂教学的观点,探讨了DryLab软件在液相色谱理论与实验课堂教学中的应用。DryLab作为一款液相色谱分离模拟软件,可模拟出不同色谱条件下的色谱图。利用DryLab软件辅助课堂教学,不仅可以拓展教学形式,克服传统《仪器分析》课程教学中方法单一,缺乏创新的不足,还能帮助和加深学生对书本理论知识和实践操作的理解和认识,激发学生的学习兴趣,提升教学效果。

DryLab软件辅助建立同时测定6种细胞色素P450酶探针底物的HPLC法

目的 采用DryLab软件辅助建立可同时测定6种细胞色素P450酶（cytochrome P450, CYP450）探针底物的HPLC法。方法 选择6种CYP450酶探针底物为研究对象，应用DryLab软件辅助建立合适的液相色谱分离方法，并进行方法学考察。结果 借助DryLab软件辅助建立的色谱方法可较好的将6种探针底物分离，分离度均大于2.00，各探针底物在一定范围内峰面积与浓度呈线性关系，R＞0.999 8，回收率在86.38%～110.29%范围内，其RSD在1.69%～3.80%之间，日内和日间精密度分别在0.42%～2.01%和1.36%～2.29%范围内。结论 通过DryLab软件建立的色谱方法可同时检测6种探针底物，缩短了色谱方法的开发周期。

基于质量源于设计理念优化抑肝散提取物中生物碱的含量测定方法

目的运用质量源于设计理念开发抑肝散提取物中生物碱的高效液相色谱分析方法。方法利用响应面设计法和Drylab软件优化抑肝散提取物中生物碱含量测定色谱条件,并通过单因素影响实验验证方法可靠性。结果采用Hanbon Megres C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)∶15 mmol/L乙酸铵(B)=45∶55进行等度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为245 nm,柱温35℃,钩藤碱和异钩藤碱在1~50μg/ml内的线性关系良好,数据均符合要求。结论基于QbD理念进行药物分析方法的开发和完善,有效提高了实验效率,有利于分析方法的转移。

柳宗元牌蛇鞭酒HPLC指纹图谱研究

利用高效液相色谱建立了柳宗元牌蛇鞭酒的石油醚-乙醚提取物的指纹图谱,并检验了该产品的质量稳定性。实验条件为:反相C18柱,流速为1.0 mL/min,UV检测器(λ=350 nm),流动相为甲醇,梯度洗脱,并利用Dry-lab软件进行色谱条件优化。分析和比较了不同批次的产品的统计指纹图谱的相对保留时间和积分面积,结果表明,12个批次的蛇鞭酒之间有15个共有指纹峰,各样品色谱图之间的相似度相差不大,均在0.951以上,说明12个批次样品的质量都很稳定;该方法易于操作,对产品质量的控制有明显的效果。

流速/溶剂双梯度反相高效液相色谱法快速同时测定复方丹参片中7种有效成分

采用整体柱建立了流速/溶剂双梯度反相高效液相色谱法快速同时测定复方丹参片中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rd,Rb2及丹参酮ⅡA 7种有效成分。通过对溶剂和流速双梯度体系的逐步优化,并应用色谱模拟软件Dry Lab,得到分离7种成分的最佳色谱条件。采用色谱柱Merck Chromolith Performance RP-18e(100 mm×4.6 mm),以乙腈-水为流动相体系,流速/溶剂双梯度洗脱,柱温30℃;片剂中的7种成分在21 min内达到基线分离;Rg1在60.60~242.40 mg/L(r=0.999 0)、丹参酮ⅡA在16.52~66.08 mg/L(r=0.999 9),其余皂苷在30.70~142.66 mg/L(r≥0.999 4)范围内具有良好的线性关系;定量下限(S/N=10)为21~124μg/kg,回收率为96.7%~100.1%。该方法能在短时间内同时分离不同极性的化合物,提高被测物的柱效,减少半峰宽和拖尾,可应用于复方丹参片中7种成分的含量分析。