克氏原螯虾PcDsx基因的克隆及表达分析

为阐明克氏原螯虾(Procambarus clarkii)doublesex(PcDsx)的功能,采用RACE技术克隆获得PcDsx cDNA序列,利用qRT-PCR检测该基因的表达情况。生物信息学分析结果显示,该基因cDNA全长1584 bp,包括243 bp 5′UTR、765 bp ORF(编码254 aa)和576 bp 3′UTR;PcDsx蛋白包含1个保守的DM结构域,与东方刺龙虾(Sagmariasus verreauxi)SvDsx的DM结构域相似性较高。基因表达分析结果显示,PcDsx广泛表达于成年克氏原螯虾的各组织中,其中克氏原螯虾触角腺中该基因的相对表达量最高,性腺和肌肉中的相对表达量也较高,并且发现该基因在成年雌虾多种组织中的表达与相应雄虾组织中的表达存在显著性差异;克氏原螯虾早期发育不同时期表达分析结果表明,PcDsx的表达水平在出膜后3 d达到一个高峰,而幼虾中PcDsx的最高表达分别出现在出膜后41 d和115 d,此外,该基因在出膜后期雌雄幼虾中的表达亦表现出显著性差异。

Dmrt基因在水生生物中的研究进展

Dmrt(Doble-sex and Mab-3 Relatated Transcription factor)是指同果蝇Dsx基因和线虫Mab-3基因同源的基因家族,其家族成员的主要特征是所编码的多肽链中都包含一个具有DNA结合能力的保守基序-DM结构域。Dmrt基因是从无脊椎动物到脊椎动物都存在的古老基因,功能涉及性别决定与分化、许多组织和器官的形成及相关功能的维持等多方面。文章综述了近来Dmrt基因在水生生物中的研究进展;按从低等到高等的顺序,梳理了水产动物Dmrt基因的功能;分析了Dmrt1作为性别决定基因的历程;进而对Dmrt基因在水生生物的研究热点做了展望。

卤虫中编码DM结构域的DNA序列的克隆和初步研究(简报)

性别决定的分子机制复杂多样,但是处于动物性别决定的基因调控网络底部的一些调控基因具有相当高的保守性[1].doublesex(dsx)基因[2]和maleabnomal-3(mab-3)基因分别是果蝇(Drosophilamelanogaster)和线虫(Caenorhabditis elegans)性别决定调控途径末端的重要基因,对这两个基因序列的比较导致了DM结构域的发现[3],它是已知在性别发育过程中最为保守的DNA结合结构域.目前,已在包括鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类等多种脊椎动物的不同基因中发现了DM结构域[4,5,6,7],其中一些基因的功能已经确定与雄性发育和性别逆转相关[8,9],如人类(Homo sapiens)和小鼠的DMRTl/dmrtl(doublesex and mab3-related transcriptionfactor 1)基因[10].在脊椎动物之外,Ohbayashi等[11]和Miller等[12]分别报道了家蚕(Bombyx mori)和珊瑚(Acropora millepora)中DM结构域的序列特征.

昆虫不育技术在害虫防治中的应用和研究进展

昆虫不育技术是一种通过释放不育昆虫来控制田间害虫种群的生物防治新策略。为将昆虫不育技术应用于防治全球入侵害虫草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda,该文对昆虫不育技术的作用机理和防治现状进行了综述,并对国内外利用该技术成功防治害虫的作用原理、作用方式和对多种害虫防治的成功案例进行了归纳;同时,对防治靶标基因doublesex的功能性作用进行总结。本综述基于CRISPR/Cas9基因编辑系统调控靶标基因,整理并展望通过释放携带显性致死基因的昆虫种群实现虫口密度控制的研究现状,为促进昆虫不育技术防治害虫提供理论基础。