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A living cell-based fluorescent reporter for high-throughput screening of anti-tumor drugs
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作者 Ningning Tang Ling Li +5 位作者 Fei Xie Ying Lu Zifan Zuo Hao Shan Quan Zhang Lianwen Zhang 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2021年第6期808-814,共7页
Suppression of cellular O-linkedβ-N-acetylglucosaminylation(O-Glc NAcylation)can repress proliferation and migration of various cancer cells,which opens a new avenue for cancer therapy.Based on the regulation of insu... Suppression of cellular O-linkedβ-N-acetylglucosaminylation(O-Glc NAcylation)can repress proliferation and migration of various cancer cells,which opens a new avenue for cancer therapy.Based on the regulation of insulin gene transcription,we designed a cell-based fluorescent reporter capable of sensing cellular O-Glc NAcylation in HEK293 T cells.The fluorescent reporter mainly consists of a reporter(green fluorescent protein(GFP)),an internal reference(red fluorescent protein),and an operator(neuronal differentiation 1),which serves as a"sweet switch"to control GFP expression in response to cellular OGlc NAcylation changes.The fluorescent reporter can efficiently sense reduced levels of cellular OGlc NAcylation in several cell lines.Using the fluorescent reporter,we screened 120 natural products and obtained one compound,sesamin,which could markedly inhibit protein O-Glc NAcylation in He La and human colorectal carcinoma-116 cells and repress their migration in vitro.Altogether,the present study demonstrated the development of a novel strategy for anti-tumor drug screening,as well as for conducting gene transcription studies. 展开更多
关键词 Fluorescent reporter High-throughput screening O-linkedβ-N-acetylglucosaminylation Anti-tumor drug gene transcriptional regulation
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Impact of Pitx3 gene knockdown on glial cell line-derived neurotrophic factor transcriptional activity in dopaminergic neurons 被引量:1
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作者 Jing Chen Xiao-yu Kang +1 位作者 Chuan-xi Tang Dian-shuai Gao 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第8期1347-1351,共5页
Pitx3 is strongly associated with the phenotype, differentiation, and survival of dopaminergic neurons. The relationship between Pitx3 and glial cell line-derived neurotrophic factor(GDNF) in dopaminergic neurons re... Pitx3 is strongly associated with the phenotype, differentiation, and survival of dopaminergic neurons. The relationship between Pitx3 and glial cell line-derived neurotrophic factor(GDNF) in dopaminergic neurons remains poorly understood. The present investigation sought to construct and screen a lentivirus expression plasmid carrying a rat Pitx3 short hairpin(sh)RNA and to assess the impact of Pitx3 gene knockdown on GDNF transcriptional activity in MES23.5 dopaminergic neurons. Three pairs of interference sequences were designed and separately ligated into GV102 expression vectors. These recombinant plasmids were transfected into MES23.5 cells and western blot assays were performed to detect Pitx3 protein expression. Finally, the most effective Pitx3 sh RNA and a dual-luciferase reporter gene plasmid carrying the GDNF promoter region(GDNF-luciferase) were cotransfected into MES23.5 cells. Sequencing showed that the synthesized sequences were identical to the three Pitx3 interference sequences. Inverted fluorescence microscopy revealed that the lentivirus expression plasmids carrying Pitx3-sh RNA had 40-50% transfection efficiency. Western blot assay confirmed that the corresponding Pitx3 of the third knockdown sequence had the lowest expression level. Dual-luciferase reporter gene results showed that the GDNF transcriptional activity in dopaminergic cells cotransfected with both plasmids was decreased compared with those transfected with GDNF-luciferase alone. Together, the results showed that the designed Pitx3-sh RNA interference sequence decreased Pitx3 protein expression, which decreased GDNF transcriptional activity. 展开更多
关键词 nerve regeneration NEURODEgeneRATION Parkinson's disease glial cell line-derived neurotrophic .factor Pitx3 MES23.5 cells shorthairpin RNA gene knockdown PLASMID dual-luciferase reporter gene neural regeneration
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MEDICINAL PLANTS OF THE GENUS LEONURUS AND SEVENTEEN OF THEIR ISOLATED CONSTITUENTS SCREENED FOR EFFECTS ON PPARa,β/δ, and γ IN AN IN VITRO LUCIFERASE REPORTER GENE ASSAY
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作者 Kuchta K Matsuura N +3 位作者 Rauwald HW Rusch C Shoyama Y Iinuma M 《World Journal of Traditional Chinese Medicine》 2015年第4期102-102,共1页
Leonurus japonicus Houtt.is used in TCM to treat the metabolic syndrome.However,up to now,no active constituents could be identified.Here we describe the isolation of 17 dominant constituents of L.japonicus and the re... Leonurus japonicus Houtt.is used in TCM to treat the metabolic syndrome.However,up to now,no active constituents could be identified.Here we describe the isolation of 17 dominant constituents of L.japonicus and the related European herb Leonurus cardiaca L.-namely7R-chloro-6-desoxy-harpagide,ajugol,campneoside II,chicoric acid,ferulic acid,harpagide,isoacteoside, 展开更多
关键词 IN AN IN VITRO LUCIFERASE reporter gene ASSAY MEDICINAL PLANTS OF THE GENUS LEONURUS AND SEVENTEEN OF THEIR ISOLATED CONSTITUENTS screenED FOR EFFECTS ON PPARa and
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基于雌激素应答元件转录调节的药物筛选模型的建立 被引量:11
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作者 王玲巧 吕秋军 +6 位作者 牛建昭 王继峰 曲艳燕 温利青 郑龙太 陈媛媛 张敏 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期536-540,共5页
目的 :建立靶向雌激素应答元件 (ERE)的药物筛选模型 ,为筛选雌激素受体 (ER)配体奠定基础。方法 :构建重组报告基因载体 pERE TAL SEAP ,与对照载体 pCMVβ瞬时共转染表达人ERα或ERβ的Hela细胞株 ,观察化合物对SEAP报告基因表达活性... 目的 :建立靶向雌激素应答元件 (ERE)的药物筛选模型 ,为筛选雌激素受体 (ER)配体奠定基础。方法 :构建重组报告基因载体 pERE TAL SEAP ,与对照载体 pCMVβ瞬时共转染表达人ERα或ERβ的Hela细胞株 ,观察化合物对SEAP报告基因表达活性的影响。结果 :雌二醇 (E2 )诱导表达人ERα或ERβ的Hela细胞株SEAP的表达 ,EC50 分别为 (80 .5 8± 8.5 1) pmol·L-1和 (10 3.90± 5 .2 9) pmol·L-1,最大效应浓度为 10nmol·L-1;金雀黄素 (Gen)也诱导表达人ERα和ERβHela细胞株SEAP的表达 ,EC50 分别为 (39.38± 2 .2 6 )nmol·L-1和 (10 .86±0 .75 )nmol·L-1;最大效应浓度为 1μmol·L-1;E2 和Gen诱导SEAP表达的最大水平较对照孔细胞高 7~ 14倍。ER拮抗剂ICI182 ,780可完全抑制E2 和Gen对SEAP的诱导作用。结论 :利用此模型检测化合物诱导报告基因的表达水平可筛选和发现ER配体。 展开更多
关键词 雌激素应答元件 雌激素受体 中药 药物筛选 报告基因
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基于报告基因和PPARγ信号通路的药物筛选模型的建立 被引量:16
5
作者 谢洁琼 吕秋军 +3 位作者 温利青 赵金红 叶棋浓 陈振花 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期504-507,共4页
目的 建立基于报告基因和PPARγ(peroxisomeprolif erator activatedreceptorγ)信号通路的药物筛选模型,用此模型筛选具有胰岛素增敏活性的小分子化合物。方法 五种细胞分别进行瞬时转染,将含有目的片段PPRE(peroxisomeproliferatorr... 目的 建立基于报告基因和PPARγ(peroxisomeprolif erator activatedreceptorγ)信号通路的药物筛选模型,用此模型筛选具有胰岛素增敏活性的小分子化合物。方法 五种细胞分别进行瞬时转染,将含有目的片段PPRE(peroxisomeproliferatorresponseelement)和报告基因荧光素酶(Luc)的质粒及表达PPARγ的质粒共转染到细胞中,通过测定荧光素酶活力来考察马来酸罗格列酮对PPARγ信号通路的影响,选取诱导表达倍数最高的细胞株建立模型。用其他类型核受体激动剂对此模型进行特异性考察。结果 293T细胞中,荧光素酶的表达受马来酸罗格列酮的诱导倍数最高,可达4 9倍,并呈现一定的剂量依赖关系,Z′因子为0 .72。而其他各类核受体激动剂的诱导表达率均在1倍左右。马来酸罗格列酮在转染剂量范围内无促进细胞增殖的作用。结论 马来酸罗格列酮对共转染报告基因质粒和表达PPARγ质粒的293T细胞Luc的表达具有较强的诱导作用,此模型具有较好的特异性和稳定性,适用于建立筛选PPARγ激动剂的高通量筛选模型。 展开更多
关键词 PPARΓ 罗格列酮 荧光素酶 筛选模型 报告基因
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毒蕈胆碱M_1受体激动剂的高通量筛选模型 被引量:11
6
作者 高虹 欧阳克清 +3 位作者 郑旭煦 许治良 胡应和 蔡绍皙 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期776-779,共4页
目的 建立毒蕈碱样胆碱M1 受体激动剂的高通量筛选模型 ,以此模型进行M1 受体激动剂筛选。方法 将M1 受体基因质粒 (M1 /pCDNA3 1 )与报告基因质粒 (3×CRE/ 3×MRE/SRE LUC)按 1∶5的比例共转染HEK2 93 ,建立了一个稳定的M1... 目的 建立毒蕈碱样胆碱M1 受体激动剂的高通量筛选模型 ,以此模型进行M1 受体激动剂筛选。方法 将M1 受体基因质粒 (M1 /pCDNA3 1 )与报告基因质粒 (3×CRE/ 3×MRE/SRE LUC)按 1∶5的比例共转染HEK2 93 ,建立了一个稳定的M1 受体激动剂报告基因筛选细胞株。配体与细胞表面M1 受体结合后 ,激活相应的信号通路 ,调节报告基因的表达 ,通过测定荧光酶素报告基因表达水平的变化 ,评估配体激活M1 受体的生物活性。结果 通过对筛选条件 ,如细胞数目、荧光素酶表达时间、底物浓度的优化 ,建立了可靠的筛选方法 ,并对多种抗衰老中药水提物进行了筛选 ,找到 3种对M1 受体有活性的中药。结论 该系统能准确、稳定、有效地应用于M1 展开更多
关键词 M1受体 报告基因 激动剂 高通量药物筛选
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基于报告基因的雌激素受体β亚型激动剂细胞筛选模型的建立 被引量:8
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作者 陈立敏 吕秋军 +3 位作者 Satoshi Inoue 卞广兴 陈振花 温利青 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期721-726,共6页
目的建立基于报告基因和雌激素受体β(estrogen receptorβ,ERβ)亚型信号通路的药物筛选模型,以期发现ERβ亚型激动剂。方法构建带有雌激素应答序列(estrogen responsive elem ent,ERE)靶序列和报告基因的诱导性表达载体pTAL-ERE-SEAP... 目的建立基于报告基因和雌激素受体β(estrogen receptorβ,ERβ)亚型信号通路的药物筛选模型,以期发现ERβ亚型激动剂。方法构建带有雌激素应答序列(estrogen responsive elem ent,ERE)靶序列和报告基因的诱导性表达载体pTAL-ERE-SEAP,并将其转入人胚肾(HEK293)细胞中,筛选报告基因分泌型碱性磷酸酶(secretedalkaline phosphatase,SEAP)表达受雌二醇(17β-estrad iol,E2)诱导的阳性克隆。选取相关核受体配体进行模型的特异性考察,同时考察模型的稳定性及时效量效关系,以及免疫细胞化学染色鉴定转染后ERβ的表达情况。利用此模型对本实验室样品库中的2 622个化合物进行筛选。结果转染pTAL-ERE-SEAP的HEK293细胞中,SEAP报告基因的表达受E2的诱导并呈剂量与时间依赖关系,E2对阳性克隆细胞无增殖作用,本模型的Z′因子值为0.7,免疫细胞化学染色结果表明,转染后ERβ表达、地塞米松以及其他配体的诱导表达率低。结论利用此模型通过测定SEAP报告基因的诱导表达水平可筛选ERβ亚型激动剂。 展开更多
关键词 雌激素 雌激素应答序列 分泌型碱性磷酸酶 药物筛选 报告基因 免疫细胞化学
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基于STAT3转录调节的筛药模型的建立 被引量:5
8
作者 刘卫京 吕秋军 +2 位作者 温利青 郭绍明 陈媛媛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期103-106,共4页
目的 依据造血生长因子信号转导途径中重要转录因子STAT3的转录调节作用建立基于报告基因的靶向STAT3转录调节的筛药模型 ,用此模型筛选具有G CSF样活性的化合物。方法 构建诱导性表达载体 pTKS3 CAT并转染入表达G CSF受体的NFS 6 0... 目的 依据造血生长因子信号转导途径中重要转录因子STAT3的转录调节作用建立基于报告基因的靶向STAT3转录调节的筛药模型 ,用此模型筛选具有G CSF样活性的化合物。方法 构建诱导性表达载体 pTKS3 CAT并转染入表达G CSF受体的NFS 6 0不依赖细胞 ,筛选报告基因CAT表达受rhG CSF诱导的阳性克隆 ,采用ELISA法检测化合物对CAT表达活性的影响。同时 ,对模型的特异性和灵敏性进行检测。结果 在转染有重组质粒的NFS 6 0不依赖细胞中 ,CAT表达受rhG CSF诱导并呈剂量依赖关系 ,EC50 等于 0 0 44nmol·L-1,而rhEPO不能诱导CAT表达。结论 以上模型的CAT基因表达活性能够被其特异性配体强诱导表达 ,利用此模型在 96孔板上用ELISA法测定CAT基因的诱导表达水平可筛选具有G CSF样活性的化合物。 展开更多
关键词 STAT3 G-CSF 药物筛选模型 报告基因
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基于报告基因的雌激素受体α亚型配体筛选模型的建立和应用 被引量:17
9
作者 孙哲 吕秋军 +3 位作者 温利青 郭绍明 陈媛媛 刘卫京 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期747-751,共5页
目的 建立基于报告基因的雌激素受体α亚型配体的筛选模型 ,用此模型对收集到的化合物进行筛选 ,以发现具有新结构的雌激素受体配体。方法 构建诱导性表达载体并转染入ERα +HepG2细胞中 ,筛选报告基因CAT表达受雌二醇诱导的阳性克隆... 目的 建立基于报告基因的雌激素受体α亚型配体的筛选模型 ,用此模型对收集到的化合物进行筛选 ,以发现具有新结构的雌激素受体配体。方法 构建诱导性表达载体并转染入ERα +HepG2细胞中 ,筛选报告基因CAT表达受雌二醇诱导的阳性克隆。采用ELISA法检测化合物对CAT表达的影响 ,体外细胞存活实验对化合物进行功能性检测。结果 ERα +HepG2细胞中CAT的表达受雌二醇的诱导并呈现剂量依赖关系。化合物三羟基二苯乙烯诱导CAT表达的最大活性为雌二醇的 1 75倍。结论 利用此模型通过测定CAT基因的诱导表达水平可筛选得到新结构的雌激素受体配体。 展开更多
关键词 雌激素应答序列 报告基因 药物筛选模型
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人高密度脂蛋白受体表达上调剂筛选模型的建立 被引量:6
10
作者 刘晓辉 洪斌 +3 位作者 王丽非 杨媛 司书毅 李元 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期354-358,共5页
目的 建立靶向人高密度脂蛋白受体基因(CLA-1)调控序列的药物筛选模型,为筛选人高密度脂蛋白受体表达上调剂奠定基础。方法 PCR扩增CLA-1上游调控序列,构建重组报告基因质粒pGL3-CLAP,瞬时转染人肝癌细胞BEL-7402,通过检测荧光素酶报告... 目的 建立靶向人高密度脂蛋白受体基因(CLA-1)调控序列的药物筛选模型,为筛选人高密度脂蛋白受体表达上调剂奠定基础。方法 PCR扩增CLA-1上游调控序列,构建重组报告基因质粒pGL3-CLAP,瞬时转染人肝癌细胞BEL-7402,通过检测荧光素酶报告基因表达水平的变化筛选人高密度脂蛋白受体表达上调剂。结果 建立了CLA-1表达上调剂筛选模型,pGL3-CLAP与阴性对照pGL3-Basic组间差异显著(P<0.001),变异系数(CV)不超过10%。对124个化合物和800个微生物次级代谢产物进行初筛和复筛,1个化合物和3个菌株发酵液为阳性。结论 该系统可有效地应用于人高密度脂蛋白受体表达上调剂的高通量筛选。 展开更多
关键词 高密度脂蛋白受体 药物筛选模型 报告基因
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基于报告基因检测的β_3肾上腺素受体激动剂筛选模型的建立与应用 被引量:3
11
作者 曾凡新 董志 +1 位作者 傅洁民 刘晓海 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2010年第4期275-278,共4页
目的:建立基于双荧光素酶报告基因检测的β3肾上腺素受体(β3-AR)激动剂筛选模型,并用于β3-AR激动剂的筛选。方法:应用免疫细胞化学法鉴定β3-AR在β3-CHO细胞上的稳定表达,并将pCRE-luc质粒与pRL-TK质粒共同瞬时转染β3-CHO细胞,建立... 目的:建立基于双荧光素酶报告基因检测的β3肾上腺素受体(β3-AR)激动剂筛选模型,并用于β3-AR激动剂的筛选。方法:应用免疫细胞化学法鉴定β3-AR在β3-CHO细胞上的稳定表达,并将pCRE-luc质粒与pRL-TK质粒共同瞬时转染β3-CHO细胞,建立一种基于双荧光素酶报告基因检测的β3-AR激动剂筛选模型。通过检测报告基因萤火虫荧光素酶与海肾荧光素酶活性的比值,来间接反映配体对β3-AR的激动活性。并以β-AR激动剂异丙肾上腺素刺激对模型的有效性进行验证,在此基础上以此模型对20种新化合物的β3-AR激动活性进行筛选。结果:β3-CHO细胞经免疫细胞化学法鉴定有特异性受体蛋白表达。通过将两个报告基因质粒转染该细胞后,与加入溶剂对照相比,加入异丙肾上腺素可显著促进荧光素酶报告基因的表达,表明该模型有效、可靠。以此模型从20个化合物中初筛出8个活性较强的β3-AR激动剂。结论:本研究建立了基于双荧光素酶报告基因检测的β3-AR激动剂筛选模型,并以此模型筛选发现了几个活性较强的β3-AR激动剂。 展开更多
关键词 Β3肾上腺素受体 激动剂 筛选模型 荧光素酶 报告基因
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人二型大麻受体激动剂高通量筛选模型的建立 被引量:4
12
作者 刘媛 董志 +3 位作者 肖晓秋 唐红 王乐乐 程玉洁 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期194-196,共3页
目的:基于二型大麻受体(CB2)的信号传递通路,建立体外高通量筛选CB2受体激动剂的药物模型。方法:将目的基因质粒pIRES2-EGFP-CB2、报告基因质粒pGL4.29[luc2P/CRE/Hygro]、内参质粒PRL-TK共转染CHO细胞,通过检测双荧光素酶报告基因的表... 目的:基于二型大麻受体(CB2)的信号传递通路,建立体外高通量筛选CB2受体激动剂的药物模型。方法:将目的基因质粒pIRES2-EGFP-CB2、报告基因质粒pGL4.29[luc2P/CRE/Hygro]、内参质粒PRL-TK共转染CHO细胞,通过检测双荧光素酶报告基因的表达水平变化来筛选人CB2受体的激动剂。并对加入激动剂的浓度和作用时间进行优化及考察模型的稳定性。结果:给予10μmol/L JWH-015 6 h后能取得最大相对诱导率。成功建立CB2受体激动剂的高通量筛选模型,筛选模型Z'因子为0.81,表现为良好的稳定性。结论:成功地建立了CB2受体激动剂的筛选模型,为从中药中高通量筛选有效物质奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 CB2受体 报告基因 高通量筛选模型
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低密度脂蛋白受体/报告基因系统建立及中药降脂药物的筛选 被引量:15
13
作者 唐建华 高小平 张义正 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第3期316-319,共4页
为了从中药中筛选降脂药物,本文构建了低密度脂蛋白受体/荧光素酶(LDLR/Luc)报告基因系统。将LDLR/Luc报告质粒转染至HepG2细胞,并优化细胞接种密度、细胞培养时间以及检测底物浓度等条件,获得较高荧光素酶活性;进一步选择普伐他汀作为... 为了从中药中筛选降脂药物,本文构建了低密度脂蛋白受体/荧光素酶(LDLR/Luc)报告基因系统。将LDLR/Luc报告质粒转染至HepG2细胞,并优化细胞接种密度、细胞培养时间以及检测底物浓度等条件,获得较高荧光素酶活性;进一步选择普伐他汀作为阳性对照药物,可明显提高LDLR/Luc转录活性,表明成功地建立了靶向ldlr转录活性的报告基因筛选体系。应用该体系对500余种中药提取物进行了筛选,决明子、泽泻、穿龙薯蓣等提取物显示阳性,与过去报道采用动物模型研究的结果一致。 展开更多
关键词 脂蛋白受体 报告基因 降脂药物 系统建立 HepG2细胞 荧光素酶 转录活性 中药提取物 质粒转染 接种密度 底物浓度 培养时间 阳性对照 普伐他汀 筛选体系 穿龙薯蓣 动物模型 500 决明子 泽泻
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一个抑制AP-1活性的人类新基因AC3-33的克隆和初步功能研究 被引量:2
14
作者 刘鹏 邓唯唯 +6 位作者 高鹏 陆阳 孙博 李明 赵杰 石太平 张秀军 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期575-582,共8页
Activator protein-1(AP-1)是重要的转录因子,其活性失调与肿瘤等多种疾病直接相关。本文运用"高通量高内涵细胞筛选技术(high throughput-high content cell-based screening technology)"对650个以未知功能基因为主的人类... Activator protein-1(AP-1)是重要的转录因子,其活性失调与肿瘤等多种疾病直接相关。本文运用"高通量高内涵细胞筛选技术(high throughput-high content cell-based screening technology)"对650个以未知功能基因为主的人类基因进行AP-1双荧光素酶报告基因筛选(Dual-Luciferase reporter gene screening),获得了一个可抑制佛波酯(PMA)加离子霉素(Inonmycin)诱导的AP-1活性的人类新基因AC3-33(GenBank中该基因名为C3orf33,No.FLJ31139)。生物信息学分析该基因序列全长1931bp,由6个外显子和5个内含子组成,定位于3q25.31,从271~1026有一个编码251个氨基酸的可读框,编码一个约29kDa的蛋白,在肾上腺和宫颈等多种组织都有表达。AC3-33与其他人类已知蛋白质没有明显的同源性,亚细胞定位于细胞质中,许多氨基酸序列高度保守。初步实验结果显示AC3-33是一个有重要功能的人类新基因。 展开更多
关键词 AP-1 基因克隆 双荧光素酶报告基因筛选 AC3-33
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黑色素皮质素受体激动剂的高通量筛选模型研究 被引量:2
15
作者 郑旭煦 欧阳克清 +3 位作者 高虹 许治良 胡应和 蔡绍皙 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期36-40,共5页
为了建立黑色素皮质素受体 (MC4R)激动剂的高通量筛选方法 ,将人的MC4R基因质粒 (hMC4R/pCDNA3 1 )与报告基因质粒 (3×CRE/3×MRE/SRE LUC)按 1∶5的比例共转染到HEK2 93细胞 ,通过G4 1 8筛选 ,建立了稳定的MC4R激动剂筛选细胞... 为了建立黑色素皮质素受体 (MC4R)激动剂的高通量筛选方法 ,将人的MC4R基因质粒 (hMC4R/pCDNA3 1 )与报告基因质粒 (3×CRE/3×MRE/SRE LUC)按 1∶5的比例共转染到HEK2 93细胞 ,通过G4 1 8筛选 ,建立了稳定的MC4R激动剂筛选细胞株 .利用MC4R内源激动剂α MSH探索和优化了每孔接种细胞数目、激动剂孵育时间、溶剂DMSO终浓度、荧光素酶底物浓度等筛选条件 ,建立了可靠的筛选方法 .实验表明 :当细胞数目为 4× 1 0 4个 /孔 ,激动剂孵育时间为 8h ,每孔DMSO终浓度小于 1 %和α MSH终浓度为 1 μmol/L时 ,系统Z 因子接近 0 7。 展开更多
关键词 黑色素皮质素受体 报告基因 激动剂 高通量筛选
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基于抗氧化反应元件的药物筛选模型的建立 被引量:2
16
作者 谢玲 黄海潇 +5 位作者 张浩 熊国林 邢爽 华平 从玉文 罗庆良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1525-1528,共4页
目的建立基于抗氧化反应元件(antioxident responseelement,ARE)和SEAP报告基因的细胞筛选模型,用此模型对金雀异黄素、芹菜苷配基、儿茶素、茨非醇4种化合物进行活性比较,观察上述化合物拮抗过氧化氢损伤的作用,寻找具有强抗氧化活性... 目的建立基于抗氧化反应元件(antioxident responseelement,ARE)和SEAP报告基因的细胞筛选模型,用此模型对金雀异黄素、芹菜苷配基、儿茶素、茨非醇4种化合物进行活性比较,观察上述化合物拮抗过氧化氢损伤的作用,寻找具有强抗氧化活性作用的黄酮类化合物。方法构建重组报告基因表达载体pARE-TAL-SEAP与对照载体分别转染HEK-293细胞,检测上述黄酮类化合物作用后对SEAP的活性和抗氧化作用的影响。结果在加入25μmol.L-1H2O2进行氧化损伤的HEK-293细胞中,加入100μmol.L-1的4种化合物进行比较时金雀异黄素的抗氧化作用最强,金雀异黄素诱导SEAP的最大表达水平较对照孔升高1.3倍;加入25μmol.L-14种化合物的抗氧化作用时茨非醇的抗氧化作用最强,茨非醇诱导SEAP的最大表达水平较对照孔升高1.5倍。结论利用此模型可以检测H2O2的氧化应激反应并可筛选到抗氧化活性强的黄酮类化合物。 展开更多
关键词 抗氧化反应元件 报告基因 药物筛选模型 黄酮类化合物
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胰升血糖素样肽-1受体激动剂高通量筛选细胞模型研究 被引量:2
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作者 范益军 欧阳克清 +1 位作者 王贵学 罗傲雪 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期83-87,共5页
为建立GLP-1受体激动剂的高通量筛选方法,将GLP-1受体质粒和报告基因质粒(3×CRE/3×MRE/SRE-LUC/pGL3)按照1∶5的比例共转染到CHO细胞中,建立GLP-1受体激动剂筛选细胞株。利用GLP-1内源激动剂探索和优化每孔细胞接种密度、荧... 为建立GLP-1受体激动剂的高通量筛选方法,将GLP-1受体质粒和报告基因质粒(3×CRE/3×MRE/SRE-LUC/pGL3)按照1∶5的比例共转染到CHO细胞中,建立GLP-1受体激动剂筛选细胞株。利用GLP-1内源激动剂探索和优化每孔细胞接种密度、荧光素酶表达时间、Bright-GloTM试剂用量、DMSO浓度等筛选条件,建立可靠的筛选方法。当细胞数目为4×104个/孔,激动剂孵育时间为8 h,Bright-GloTM试剂4倍稀释,每孔DMSO终质量分数小于1%时,系统Z′-因子为0.75。利用此模型对中药提取物库进行检测,发现有5个样品显示出活性。结果表明,该模型能够用于GLP-1受体激动剂的高通量筛选。 展开更多
关键词 胰升血糖素样肽-1受体 2型糖尿病 高通量筛选 报告基因
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孕马尿提取物中4种化学成分的雌激素活性研究 被引量:2
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作者 毛旭文 张莉 +1 位作者 杜冠华 高晓黎 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1304-1309,共6页
目的 研究孕马尿提取物中四种化学成分的雌激素活性。方法 研究四种成分3β-羟基-5α-16-孕甾烷-20-酮(3β-hydroxy-5α-pregn-16-en-20-one,HP)、5β-孕甾烷-3β,16α,20α-醇(5β-pregnane-3β,16α,20α-triol,PT)、3β,16α-脱... 目的 研究孕马尿提取物中四种化学成分的雌激素活性。方法 研究四种成分3β-羟基-5α-16-孕甾烷-20-酮(3β-hydroxy-5α-pregn-16-en-20-one,HP)、5β-孕甾烷-3β,16α,20α-醇(5β-pregnane-3β,16α,20α-triol,PT)、3β,16α-脱氢-5α-孕甾烷-20-酮(3β,16α-dihydroxy-5α-pregnan-20-one,DHP)、3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮(3β-hydroxy-5α-androstan-17-one,HA)对人乳腺癌细胞MCF-7的细胞增殖效应(E-screen实验);利用Luciferase报告基因与雌激素反应元件重组,与转染对照质粒pRL-cmv、雌激素受体ERα或ERβ质粒共同瞬时转染中国仓鼠卵巢细胞CHO,构建雌激素活性筛选模型,检测四种成分的雌激素活性。结果 E-screen实验结果显示,HP、PT、DHP、HA在1~50μmol·L-1内均能诱导MCF-7细胞增殖,显示出雌激素活性。与雌二醇(17α-estro-diol,E2)的增殖效应(proliferativeeffect,PE)、相对增殖效应(relativeproliferativeeffect,RPE)和EC50相比,HP、PT、DHP、HA的雌激素活性均小于E2的雌激素活性。Luciferase报告基因实验结果显示,HP、PT、DHP、HA在1~50μmol·L-1内均能诱导Luciferase表达,显示雌激素活性。与E2的EC50值相比,HP、PT、DHP、HA的雌激素活性均弱于E2的雌激素活性。结论 HP、PT、DHP、HA均具有雌激素活性,与E2的雌激素活性相比,四种化合物均发挥弱雌激素效应。 展开更多
关键词 雌激素活性 MCF-7 E-screen 报告基因 雌激素受体Α 雌激素受体Β
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以p53为靶点的新型抗肿瘤化合物细胞筛选模型的构建与应用 被引量:3
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作者 王燕 李电东 +1 位作者 邵荣光 王真 《中国医药生物技术》 CSCD 2012年第5期333-339,共7页
目的构建含有p53蛋白结合位点的p21或survivin基因启动子区的荧光素酶报告基因重组质粒,并获得稳定转染的细胞模型用于抗肿瘤化合物筛选。方法将含有p53蛋白结合位点的p21或survivin启动子区序列连接到pGL4.17-basic载体上,分别获得报... 目的构建含有p53蛋白结合位点的p21或survivin基因启动子区的荧光素酶报告基因重组质粒,并获得稳定转染的细胞模型用于抗肿瘤化合物筛选。方法将含有p53蛋白结合位点的p21或survivin启动子区序列连接到pGL4.17-basic载体上,分别获得报告基因重组质粒pGL4.17-p21和pGL4.17-survivin;将两种重组质粒分别转染A549细胞,经G418筛选获得稳定转染细胞株A549-p21和A549-survivin;对该细胞模型进行条件优化,并将可调节p53蛋白表达的多种抗肿瘤药物作用于稳定转染细胞,通过荧光素酶检测和western blot方法验证细胞模型用于药物筛选的可行性。结果成功建立了分别含有p21或survivin启动子报告基因的A549-p21和A549-survivin稳定细胞模型,多种抗肿瘤药物作用该细胞后能够通过调节p53蛋白表达而影响报告基因荧光素酶活性。结论构建的稳定转染细胞模型可以用于筛选以p53为靶点的抗肿瘤化合物。 展开更多
关键词 肿瘤抑制蛋白质P53 基因 报告 药物筛选试验 抗肿瘤 周期素依赖激酶抑制剂p21
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用于靶向于NFAT的免疫抑制类小分子化合物筛选的细胞模型的建立 被引量:1
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作者 肖鹤 钱露 +3 位作者 秦卫松 李松 沈倍奋 黎燕 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期759-765,共7页
建立IL2启动子以及NFATAP1增强子调控报告基因包括d2EGFP或Luciferase在Jurkat细胞中瞬时表达的细胞模型。首先,利用三步连接将IL2promoter-255~+285处的序列插入到pNFκBd2EGFP表达载体启动子上游,形成3个拷贝的前后串联的增强子序列... 建立IL2启动子以及NFATAP1增强子调控报告基因包括d2EGFP或Luciferase在Jurkat细胞中瞬时表达的细胞模型。首先,利用三步连接将IL2promoter-255~+285处的序列插入到pNFκBd2EGFP表达载体启动子上游,形成3个拷贝的前后串联的增强子序列;然后从人外周血钓取两条IL2promoter序列,包括-326~+46以及-89~+46两段基因组序列,分别替代上述重组表达载体中的TKminimalpromoter,构建所需的IL2promoter以及NFATAP1enhancer调控的报告基因表达质粒:3×NFATAP1IL2Pd2EGFP和3×NFATAP1TATAd2EGFP;最后,分别将3×NFATAP1IL2P以及3×NFATAP1TATA融合基因克隆到pGL3basic载体中,构建相应的Luciferase报告基因表达质粒。利用电转染方法将重组的报告基因表达载体瞬时转入Jurkat细胞后发现,未刺激以及PMA、离子霉素(Ionomycin)单刺激均不能激活下游报告基因的表达,只有PMA和离子霉素联合刺激才能启动d2EGFP以及Luciferase的转录表达,并且5μgmLFK506预先作用1h能几乎完全阻断刺激剂诱导的无论是IL2promoter还是NFATAP1enhancer调控的报告基因的表达。实验结果提示,所构建的Jurkat细胞瞬时表达模型可用于靶向于NFAT信号通路的FK506类免疫抑制小分子化合物的初步筛选。 展开更多
关键词 IL-2启动子 NFAT-AP1增强子 报告基因 联合刺激 FK506阻断 初步筛选
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