乳腺癌组织中Duffy抗原趋化因子受体表达与雌激素受体表达的关系

目的:探讨乳腺癌组织中Duffy抗原趋化因子受体(DARC)与雌激素受体(ER)表达的关系。方法:中国福利会国际和平妇幼保健院乳腺癌临床组织标本85例,患者年龄28～75(52.68±10.51)岁,通过免疫组化技术检测DARC和ER表达,并对其相关性进行分析。结果:对乳腺癌组织标本的免疫组化检测结果显示:ER阳性表达组DARC阳性和DARC阴性表达分别为29例(69.05%)及13例(30.95%),ER阴性表达组DARC阳性和DARC阴性表达分别为15例(34.88%)及28例(65.12%),ER阳性和ER阴性表达组之间的DARC表达差异具有统计学意义(P<0.01)。DARC表达与ER表达呈正相关(r=0.487,P<0.05)。结论:人乳腺癌组织中Duffy抗原趋化因子受体(DARC)表达与ER有关。

促炎细胞因子对寻常性银屑病患者外周血淋巴细胞表达DARC的影响

目的研究促炎性细胞因子对寻常性银屑病患者外周血淋巴细胞表达达菲抗原趋化因子受体(Duffy antigen/receptor for chem okines,DARC)的影响,探讨DARC在银屑病发病机制中的作用。方法分离、纯化寻常性银屑病患者外周血淋巴细胞,用促炎性细胞因子IL-1β、IL-6或TNF-α刺激,应用FACS技术和RT-PCR方法检测寻常性银屑病患者外周血淋巴细胞DARC蛋白和mRNA表达。结果寻常性银屑病患者外周血淋巴细胞在受到促炎性细胞因子IL-1β、IL-6或TNF-α刺激后,细胞表面DARC蛋白的表达明显降低(P<0.01),细胞内DARC mRNA表达增加。其中以进行期寻常性银屑病患者外周血淋巴细胞DARC表达的改变更为明显。结论促炎性细胞因子能调节银屑病患者外周血淋巴细胞表面DARC蛋白和细胞内DARC mRNA的表达。

不同基因亚型乳腺癌组织中Duffy抗原趋化因子受体表达的研究

目的：探讨不同基因亚型乳腺癌组织中Duffy抗原趋化因子受体（duffy antigen receptor for chemokines,DARC）的表达差异。方法：中国福利会国际和平妇幼保健院乳腺癌临床组织标本300例,患者年龄28~80（53.74±11.37）岁,通过免疫组织化学技术检测DARC、雌激素受体（estrogen receptor,ER）、孕激素受体（progesterone receptor,PR）、细胞角蛋白5（cytok-eratin5,CK5）、人表皮细胞生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）、人表皮细胞生长因子受体2（epidermalgrowth factor receptor2,HER2）表达,并分析DARC在不同基因亚型乳腺癌组织中的表达差异。结果：38.60%基底细胞样乳腺癌组织中DARC呈高表达,46.15%HER2型乳腺癌组织中DARC呈高表达,76.92%腔内导管上皮A型乳腺癌组织中DARC呈高表达,55.68%腔内导管上皮B型乳腺癌组织中DARC呈高表达,63.16%类正常腺体型乳腺癌组织中DARC呈高表达。各组之间的DARC表达差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：不同基因亚型乳腺癌组织中DARC表达有显著差异。

血管紧张素Ⅱ诱导内皮细胞产生IL-8和Duffy抗原/趋化因子受体的研究

目的:探讨Duffy抗原/趋化因子受体(DARC)和IL-8在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)致炎机制中可能的作用。方法:体外培养人脐静脉内皮细胞,分别用PBS(对照组)、AngⅡ(10-7 mol/L)诱导0～24 h,收集0、6、12、24 h 4个时间点的细胞培养上清和内皮细胞,采用ELISA法分别检测细胞培养上清和内皮细胞裂解液中IL-8的水平;采用实时定量PCR检测内皮细胞中DARC mRNA的表达。结果:AngⅡ(10-7 mol/L)能诱导内皮细胞产生并释放IL-8,且存在时间依赖性。细胞培养上清中IL-8的水平6～12 h内逐渐增高,24 h后则降低;细胞裂解液中IL-8水平的变化也存在时间依赖性,6～24 h内逐渐增高,其变化与细胞培养上清不平行。AngⅡ可诱导内皮细胞中DARC mRNA表达,也存在时间依赖性,6～24 h逐渐增高。结论:AngⅡ能诱导人内皮细胞产生并释放IL-8和表达DARC。内皮细胞DARC可能通过结合固定IL-8促进趋化因子浓度梯度的形成而参与炎症反应过程。

汉族女性乳腺疾病患者的Duffy表型多态性与乳腺癌的关系

背景与目的:DBG(Duffy blood group)血型系统包括基因型和表现型。其表现型由红细胞表面携带血型抗原的蛋白决定。流行病学研究表明:不同的民族有不同的DBG表型分布;不同民族在乳腺癌的发病率和死亡率方面也有所不同。本文旨在验证DBG表型是否与乳腺癌的发生和恶性程度有关。方法:应用的抗-Fya和抗-Fyb,采用了非直接抗人球蛋白法。我们检验了上海复旦大学附属肿瘤医院乳腺科的连续253例女性患者的DBG表型,根据凝血情况分为Fya+Fyb-、Fya-Fyb+、Fya+Fyb+和Fya-Fyb-四种表型。同时收集患者的临床病理资料,分析DBG表型与临床病理特征之间的关系。结果:有乳腺疾病的汉族女性患者和普通汉族人群在DBG表型分布方面的差异无显著性。在乳腺癌的发病方面,Fya-Fyb-和Fya-Fyb+有更高的乳腺癌的发病倾向,但差异无显著性,Fya-表型的患者群和Fya+表型的患者群相比有更高的恶性率,差异无显著性(两者分别为57.14%和39.02%,P=0.28)。各表型之间在ER、PR、Her-2、P53、PCNA、PS2、nm23和P450状态方面差异无显著性;在乳腺癌的病理分级方面差异也无显著性。表型Fya-的患者比Fya+的患者有更高的腋淋巴结转移率(分别是100%和39.13%,P<0.05,FisHer精确检验)。结论:本研究表明,对于乳腺癌患者的腋淋巴结转移,Duffy血型表型体系中的Fya抗原比Fyb抗原更加重要。Fya-表型对于发现潜在的腋淋巴结转移的乳腺癌患者有帮助。

Duffy抗原趋化因子受体在炎症反应调节中的作用研究进展

趋化性细胞因子介导白细胞移行是炎症反应的基本方式,Duffy抗原趋化因子受体(DARC)在趋化性细胞因子的平衡和消除中具有重要的作用。内皮细胞和红细胞DARC表达的变化与多种人类炎症性和感染性疾病相关。该文就DARC的结构和分布、生物学特性及在炎症相关疾病中的作用的研究进展进行综述。

高危人群中红细胞Duffy抗原与HIV感染关系研究

目的探讨红细胞Duffy抗原和人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的关系。方法 2008年在凉山州疾病预防控制中心和凉山州皮肤病性病防治站检测的高危人群427例,根据HIV-1检测筛查和确诊试验结果分为试验组和对照组,两种试验结果不一致者不纳入该研究。应用血清学方法进行Duffy血型表型鉴定,比较两组Duffy血型表型分布及其与该地区已知报道的差异,以及不同Duffy血型表型的HIV感染率。结果共322例高危人群进行Duffy血型抗原鉴定,其中HIV感染156例(试验组),未感染166例(对照组),高危人群Duffy血型表型分布与同地区同民族人群比较差异无统计学意义(P>0.05)。322例高危人群中Fy(a+b-)304例(94.41%),其中试验组146例,对照组158例;Fy(a+b+)14例(4.35%),其中试验组6例,对照组8例;Fy(a-b+)4例(1.24%),均在试验组;两组均未检出Fy(a-b-)表型;两组Duffy血型表型分布比较差异无统计学意义(P>0.05)。Fy(a-)与Fy(a+)高危人群,以及Fy(b+)与Fy(b-)高危人群HIV-1感染率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论流行病学调查尚不能认为红细胞Duffy抗原与HIV感染相关,需进一步的深入研究。

达菲抗原趋化因子受体在不同转移性人乳腺癌细胞中的差异表达

目的 研究不同转移潜能乳腺癌细胞株中达菲抗原趋化因子受体 (Duffyantigenreceptorforchemokines,DARC)mRNA表达和蛋白质水平的差异 ,探讨DARC与乳腺癌细胞转移潜能的相关性。方法 培养高低转移潜能的人乳腺癌MDA MB 4 35细胞株 ,并将其接种到裸鼠体内 ,以体外培养细胞和裸鼠体内原位异种移植瘤为标本 ,用RT PCR法检测DARCmRNA的表达 ,同时在细胞涂片上 ,用抗Fy3单抗检测DARC的蛋白质水平。结果 高转移潜能MDA MB 4 35细胞的DARC表达显著性地低于低转移潜能MDA MB 4 35细胞 ,并且在接种高转移潜能MDA MB 4 35细胞而形成的裸鼠体内原位移植瘤中的DARC表达也显著性地低于低转移潜能MDA MB 4 35细胞来源的移植瘤。结论 本研究首次揭示趋化因子清除槽DARC的表达差异与人乳腺癌细胞的不同转移潜能有关 ,有望成为抑制乳腺癌转移的新靶点。

静脉高压对微血管床病理变化的实验研究

目的建立适合静脉高压病理机制研究的动物模型,观察毛细血管内皮细胞Duffy抗原趋化因子受体(DARC)在静脉高压炎症反应中的作用。方法选取SD大鼠,分别建立股动静脉瘘和髂静脉缩窄静脉高压模型,另设阴性对照和空白对照,HE染色和免疫组织化学染色法观察术后大鼠后肢肌肉及皮下组织毛细血管管腔面积的变化,并利用选出的模型观察毛细血管内皮细胞DARC表达的变化。结果术后不同时间点股动静脉瘘模型大鼠较髂静脉缩窄模型大鼠后肢肌肉及皮下组织毛细血管管腔扩张明显且持续时间长,股动静脉瘘模型大鼠毛细血管内皮细胞DARC表达随时间延长而增加。结论大鼠股动静脉瘘模型较适合静脉高压病理机制研究,毛细血管内皮细胞DARC的表达与静脉高压炎症反应有关。

达菲抗原--一个既老又新的多功能分子

达菲抗原(Duffy antigen)是具有独特结构和功能的谜一样的分子。从其发现至今已近60年,在过去的时间里,人们对其认识经历了不断翻新的过程:从最初的简单而又模糊的红细胞血型抗原,到间日疟原虫受体,再到趋化因子受体和人类免疫缺陷病毒Ⅰ(human immunodeficiency virus 1,HIV-1)受体,达菲抗原的内容在不断丰富,其在人类生理和病理过程中的重要性也越来越多地被人们所认识,为人们所重视。尽管经过半个多世纪的研究,有关达菲抗原的许多问题仍不清楚,现今仍然是一个非常值得研究的热点分子。根据认识的顺序,重点对达菲抗原分子功能及其生理和病理意义的研究进展进行综述。

Duffy抗原趋化因子受体参与人乳腺癌的淋巴结转移

目的探讨Duffy抗原趋化因子受体(DARC)与乳腺癌患者淋巴结转移的关系。方法乳腺癌原发灶组织标本75例,按淋巴结转移情况分为阳性组和阴性组,通过免疫组化技术检测DARC表达,并探讨其与乳腺癌淋巴结转移的关系。结果淋巴结转移阳性组中DARC强表达18例(48．6％),淋巴结转移阴性组中DARC强表达31例(81．6％),两组间差异有统计学意义(P< 0．01)。DARC强表达组与弱表达组的微血管密度(MVD)分别为(35．67±17．96)／HP和(53．38±20．29)／HP,差异有统计学意义(P<0．01)。此外,远处转移的13例患者中,有9例DARC弱表达(69．2％),4例DARC强表达(30．8％)。DARC表达与MVD、淋巴结转移状态及肿瘤远处转移呈负相关,而与患者的存活时间呈正相关。结论人原发乳腺癌组织中DARC表达降低和MVD增加可能易化肿瘤向淋巴结等远隔部位的转移。

组织间Duffy抗原／趋化因子受体在大鼠静脉高压炎症反应中的作用及其机制

目的探讨组织间Duffy抗原／趋化因子受体（DARC）在下肢静脉高压炎症反应中的作用及其可能的机制。方法采用股动一静脉瘘建立大鼠后肢静脉高压模型，36只sD大鼠数字随机分为pcDNA3．1-DARC质粒组、pcDNA3．1空质粒组和对照组。术后14d和42d，采用实时定量聚合酶链反应（Real—PCR）和蛋白印迹（Westernblotting）检测组织间DARCmRNA和蛋白的表达；酶联免疫吸附测定法检测血清白细胞介素（IL）一8的含量；TUNEL法和HE染色检测组织凋亡和白细胞浸润情况。结果随着静脉高压时间的延长，组织间DARC表达量、组织凋亡及白细胞浸润程度在pcDNA3．1-DARC质粒组和pcDNA3．1空质粒组均呈增加的趋势，同期各组间比较，pcDNA3．1-DARC质粒组明显高于pcDNA3．1空质粒组和对照组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；血清IL-8含量在pcDNA3．1-DARC质粒组和pcDNA3．1空质粒组均表现为降低的趋势，同期各组间比较，pcDNA3．L．DARC质粒组明显低于pcDNA3．1空质粒组，但两组均高于对照组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论组织间DARC表达与静脉高压组织的炎症程度呈正相关，可能通过加强白细胞的黏附和迁移促进静脉高压炎症反应的发展。

红细胞趋化因子清除能力与Duffy抗原趋化因子受体表达水平的相关性研究

目的:探讨红细胞趋化因子清除能力与Duffy抗原趋化因子受体(DARC)表达水平的相关性。方法:收集健康献血者外周血血样,检测红细胞膜上DARC的表达水平、红细胞对白细胞介素-8(IL-8)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的清除能力以及血浆中MCP-1的含量。结果:红细胞对IL-8清除能力与DARC表达水平无明显相关性(P>0.05);红细胞对MCP-1的清除能力与DARC表达水平呈负相关(P<0.05),红细胞对MCP1的清除能力与血浆中MCP-1的含量亦呈负相关(P<0.05)。结论:红细胞对血浆中MCP-1的清除能力受DARC表达水平的影响,同时影响着血浆中MCP-1的含量;然而红细胞对IL-8的清除能力不受DARC表达水平影响。

Duffy抗原趋化因子受体表达水平与外周血白细胞计数以及中性粒细胞/淋巴细胞比值的相关性研究

目的:探讨红细胞Duffy抗原趋化因子受体(DARC)表达与外周血白细胞计数(WBC)以及[中性粒细胞(NEU)/淋巴细胞(LY)]比值(NLR)的相关性。方法:使用血细胞计数仪检测健康人群血常规;使用流式细胞术检测外周血红细胞DARC的表达水平。结果:红细胞DARC的表达水平与外周血中WBC、NEU、LY百分率、单核细胞计数(MONO)、单核细胞百分率(MONO%)无相关性(P>0.05);红细胞DARC的表达水平与LY呈正相关性(P<0.05);红细胞DARC的表达水平与NEU百分率、NLR呈负相关性(P<0.05)。结论:红细胞DARC的表达水平与外周血中NEU百分率、LY、NLR有关。

Duffy血型抗原的G-蛋白偶联受体作用

Duffy抗原是红细胞膜表面抗原,属于红细胞系统抗原。抗原表达在Fy糖蛋白的膜外环上。G蛋白偶联受体,是指G蛋白的受体作用。表达Duffy抗原的Fy糖蛋白就是一种G蛋白,具有结合配体的作用。有关Duffy抗原的论述,国内已有张志琴等[1]作过详细的报道,本文在此不作更多论述。