敦煌石室大宝胶囊对衰老大鼠血清MDA含量、SOD和脑组织GSH-Px活性的影响

目的通过敦煌石室大宝胶囊对衰老大鼠血清MDA含量、SOD和脑组织GSH-Px活性的影响,探讨敦煌石室大宝胶囊延缓衰老的作用机理。方法采用D-半乳糖颈后皮下注射的方法,造成亚急性衰老动物模型。将60只大鼠随机分为空白组、模型组、脑复康组、中药大宝(大、中、小)剂量组,分别对各组大鼠血清MDA含量、SOD和脑组织GSH-Px活性进行检测。结果与模型组比较,敦煌石室大宝胶囊可显著升高SOD、GSH-Px活性(P<0·05),显著降低MDA含量(P<0·01)。结论敦煌石室大宝胶囊具有提高机体抗氧化能力和清除自由基能力。

分布式异构数据库迁移系统的设计与实现

介绍分布式异构数据库的相关概念和特点,基于B/S模式设计分布式异构数据库迁移系统,将JDBC SQL数据类型作为各种异构数据库数据类型的中间模型,实现整体和部分迁移。说明了数据转换规则、数据迁移实现方法、转义处理、大型数据字段处理、迁移过程、断点续传。项目实例表明该系统具有较好的可行性和实用价值。

敦煌大宝胶囊对肾阳虚小鼠抗应激作用影响的研究

目的研究敦煌大宝胶囊对肾阳虚小鼠抗应激作用的影响。方法用氢化可的松给小鼠皮下注射,造成肾阳虚动物模型,观察敦煌大宝胶囊对肾阳虚小鼠体重、负重游泳时间、常压耐缺氧能力、负重游泳后肝糖原和血清乳酸含量的影响。结果与模型组比较,敦煌大宝胶囊能明显增加肾阳虚小鼠体重,显著延长负重游泳时间和常压耐缺氧生存时间,提高负重游泳后肝糖原含量,降低运动后血清乳酸含量。结论与模型组比较,敦煌大宝胶囊能明显增加肾阳虚小鼠体重,显著延长负重游泳时间和常压耐缺氧生存时间,提高负重游泳后肝糖原含量,降低运动后血清乳酸含量。

敦煌石室大宝胶囊对衰老大鼠脑组织钙稳态的影响

目的探讨敦煌石室大宝胶囊对衰老模型大鼠脑组织钙稳态的影响。方法采用D-半乳糖建立大鼠衰老模型,测定大脑组织内Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性和Ca2+含量。结果模型组大鼠脑组织内Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、Ca2+-Mg2+-AT-Pase活性显著降低,Ca2+含量显著升高(P<0.01,P<0.05);应用敦煌石室大宝胶囊治疗后,治疗组大鼠脑组织内Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性增高,Ca2+含量显著降低(P<0.01,P<0.05)。结论敦煌石室大宝胶囊具有调节衰老大鼠脑组织钙稳态的作用。

敦煌石室大宝胶囊对衰老大鼠脑组织单胺类神经递质的影响

目的观察敦煌石室大宝胶囊(DHDB)对衰老模型大鼠脑组织单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)含量的影响。方法采用D-半乳糖建立大鼠衰老模型,测定大脑皮层内的NE、DA和5-HT含量。结果模型组大鼠脑组织内NE、DA、5-HT含量与空白组比较均有明显降低(P<0.05),应用DHDB治疗后,治疗组大鼠脑组织内NE、DA、5-HT含量均显著增高(P<0.05)。结论DHDB可提高衰老模型动物脑组织单胺类神经递质的含量,对改善大脑功能有一定的作用。

脾虚证进程中小鼠特异性/非特异性免疫功能变化及中药的干预作用

目的观察脾虚证进程中小鼠特异性/非特异性免疫功能的变化及中药敦煌大宝胶囊对其免疫功能的影响。方法受试动物随机分为空白对照组、模型组、敦煌大宝胶囊大、中、小治疗组,阳性对照组,每组8只。建立脾虚证小鼠模型,中药干预后观测各组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数;ConA,LPS诱导的T、B淋巴细胞增殖反应及NK细胞活性等指标。结果脾虚证进程中小鼠特异性/非特异性免疫功能低下(P<0.05)。经中药干预后,与模型组比较,敦煌大宝胶囊治疗组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数;ConA,LPS诱导的T、B淋巴细胞增殖反应及NK细胞活性显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脾虚证进程中小鼠特异性/非特异性免疫功能低下,敦煌大宝胶囊对脾虚证小鼠免疫功能紊乱具有明显改善作用。

多数据库中间件中分布异构数据缓冲区系统的实现

实现了多数据库中间件中分布异构数据缓冲区,该模型能够实现分布异构数据对象的数据双向同步/异步更新机制;采用的全局数据对象存储模型和缓存管理使数据在缓冲区存储并被用户高效快捷地访问;实现了全局事务管理策略,包括局部代理的设计、全局事务的并发控制、全局事务提交协议等。

敦煌大宝胶囊对衰老大鼠脑组织NO/NOS表达水平及钙平衡的影响

目的:探讨敦煌大宝胶囊对衰老模型大鼠脑组织NO/NOS表达水平及钙平衡的影响。方法:采用D-半乳糖建立大鼠衰老模型,测定各组大鼠脑组织内NO/NOS表达水平、Ca2+-ATPase活性以及Ca2+含量。结果:模型组大鼠脑组织内NO/NOS水平、Ca2+含量显著升高(P<0.05),Ca2+-ATPase活性显著降低(P<0.05);经敦煌大宝胶囊治疗后,大鼠脑组织内NO/NOS水平、Ca2+含量显著降低(P<0.05),Ca2+-ATPase活性显著升高(P<0.05)。结论:敦煌大宝胶囊具有调节衰老大鼠脑组织NO/NOS表达水平以及钙平衡的作用。

敦煌石室大宝胶囊对衰老大鼠脑组织MAO-B、Na^+-K^+-ATP酶活性的影响

目的:通过敦煌石室大宝胶囊对衰老大鼠脑组织MAO B和Na+K+ATP酶活性的影响,探讨敦煌石室大宝胶囊延缓衰老的作用机理。方法:采用D-半乳糖颈后皮下注射的方法,造成亚急性衰老动物模型。将60只大鼠随机分为空白组、模型组、脑复康组、中药大宝(大、中、小)剂量组,分别对各组大鼠脑组织MAO B和Na+K+ATP酶活性进行检测。结果:与空白组比较,模型组大鼠脑组织MAO B显著升高(P<0.01),Na+K+ATP酶活性显著下降(P<0.01)。与模型组比较,敦煌石室大宝胶囊可显著降低脑组织MAO B(P<0.01),显著升高Na+K+ATP酶活性(P<0.01)。结论:敦煌石室大宝胶囊具有调节脑细胞能量代谢和脑神经递质、保护脑细胞的功能。

敦煌大宝胶囊对衰老模型大鼠脑组织氧自由基域影响的研究

目的:研究敦煌大宝胶囊对衰老模型大鼠脑组织氧自由基域影响的影响。方法:采用D-半乳糖颈后皮下注射的方法,造成亚急性衰老动物模型。将48只大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组、中药大宝(大、中、小)剂量组,分别对各组大鼠脑组织GSH-Px、SOD、CAT活性和MDA、LPF含量进行检测。结果:与空白组比较,模型组大鼠脑组织GSH-Px、SOD、CAT活性显著下降(P<0.05,P<0.01,P<0.01),而MDA、LPF含量显著升高(P<0.05,P<0.05),提示造模成功。与模型组比较,敦煌石室大宝胶囊可显著升高SOD、GSH-Px、CAT活性(P<0.05,P<0.05,P<0.05),显著降低MDA、LPF含量(P<0.05,P<0.05)。结论:敦煌石室大宝胶囊具有提高机体抗氧化、清除自由基能力。

敦煌大宝胶囊对衰老大鼠及肾阳虚小鼠肝脏代谢能力的影响

目的研究敦煌大宝胶囊对衰老大鼠及肾阳虚小鼠肝脏代谢能力的影响。方法采用D-半乳糖颈部大鼠皮下注射造成亚急性衰老动物模型,采用泼尼松小鼠皮下注射,造成肾阳虚动物模型。观察敦煌大宝胶囊对衰老模型大鼠肝组织琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)水平以及肾阳虚小鼠负重游泳后肝糖原和血清乳酸(LA)含量的影响。结果与模型组比较,敦煌大宝胶囊可显著提高衰老模型大鼠肝组织SDH水平(P<0.01),显著降低肝组织LDH水平(P<0.05);敦煌大宝胶囊能明显提高肾阳虚小鼠负重游泳后肝糖原(P<0.05),降低运动后血清LA含量(P<0.05)。结论敦煌大宝胶囊能够改善肝细胞能量代谢,增强细胞有氧呼吸,使细胞处于功能活跃状态,提高衰老大鼠及肾阳虚小鼠肝脏代谢能力。