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氰基桥联双核镝(Ⅲ)-铁(Ⅲ)配合物[DyFe(CN)_(6)(DMF)_(4)(H_(2)O)_(3)]·1.25H_(2)O的合成与结构表征
1
作者 李建荣 蔡丽珍 +3 位作者 郑艳 郭国聪 卜显和 黄锦顺 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期91-94,共4页
A dinuclear complex [DyFe(CN)6(DMF)4(H2O)3]·1.25H2O (DMF=N, N dimethylformamide) 1 based on the cyanide as linkage was prepared and structurally characterized by X ray single crystal structure analysis. The Dy?io... A dinuclear complex [DyFe(CN)6(DMF)4(H2O)3]·1.25H2O (DMF=N, N dimethylformamide) 1 based on the cyanide as linkage was prepared and structurally characterized by X ray single crystal structure analysis. The Dy?ion is eight coordinations in a square antiprism arrangement and the Fe?ion is six coordinations oriented octahedrally. The neutral units [DyFe(CN)6(DMF)4(H2O)3] are held together by hydrogen bonds formed by lattice water molecules, coordinated water molecules and nitrogen atoms of cyanide coming from other distinct complex units to afford a three dimensional framework. CCDC: 192314. 展开更多
关键词 晶体结构 氰基桥联 双核dy-Fe配合物
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N,N'-二(2-乙基己基)二甘酰胺酸对Dy(Ⅲ)的萃取 被引量:2
2
作者 袁小兰 夏良树 +2 位作者 贾永芬 何辉 田国新 《核化学与放射化学》 CSCD 北大核心 2017年第3期208-212,共5页
以正十二烷作为稀释剂,研究了N,N'-二(2-乙基己基)二甘酰胺酸(HDEHDGA,简称HL)萃取剂对硝酸介质中Dy(Ⅲ)离子的萃取性能。结果表明:该萃取剂对Dy(Ⅲ)有良好的萃取性能,在硝酸浓度为0.3~4.0mol/L时,Dy(Ⅲ)的分配比(D(Dy))随水溶液中... 以正十二烷作为稀释剂,研究了N,N'-二(2-乙基己基)二甘酰胺酸(HDEHDGA,简称HL)萃取剂对硝酸介质中Dy(Ⅲ)离子的萃取性能。结果表明:该萃取剂对Dy(Ⅲ)有良好的萃取性能,在硝酸浓度为0.3~4.0mol/L时,Dy(Ⅲ)的分配比(D(Dy))随水溶液中平衡酸度的增加先减小后增大,在HNO_3浓度大约为1.0mol/L时,分配比最小。萃取分配比随水相硝酸浓度变化的关系表明,HDEHDGA萃取Dy(Ⅲ)的机理随硝酸浓度变化而不同。从3.0mol/L HNO_3中萃取Dy(Ⅲ)的分配比与萃取剂浓度及硝酸根浓度的关系表明,萃取过程中HDEHDGA主要以中性萃取剂形式与Dy(Ⅲ)配位,萃取反应方程式可能为:Dy(Ⅲ)+2HL+3NO_3^-=Dy(Ⅲ))(HL)_2(NO_3)_3该反应为放热反应,反应的热焓为-63.38kJ/mol,降低萃取温度有利于HDEHDGA对Dy(Ⅲ)的萃取。 展开更多
关键词 HDEHDGA 萃取 dy() 正十二烷
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键长和电子效应共同调控的β⁃二酮Dy(Ⅲ)配合物的合成、结构与磁性
3
作者 董艳萍 李光明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第2期213-220,共8页
以N-乙基-3-吲哚三氟甲基β-二酮(EIFD)为主配体,分别以乙二醇单甲醚(EM)、乙二醇二甲醚(EDM)、二缩三乙二醇(TEG)为辅助配体,与DyCl3·6H2O反应合成了一系列Dy(Ⅲ)配合物[Dy(EIFD)3(EM)]·CH2Cl2(1)、[Dy(EIFD)3(EDM)]·CH... 以N-乙基-3-吲哚三氟甲基β-二酮(EIFD)为主配体,分别以乙二醇单甲醚(EM)、乙二醇二甲醚(EDM)、二缩三乙二醇(TEG)为辅助配体,与DyCl3·6H2O反应合成了一系列Dy(Ⅲ)配合物[Dy(EIFD)3(EM)]·CH2Cl2(1)、[Dy(EIFD)3(EDM)]·CH2Cl2(2)和[Dy(EIFD)3(TEG)](3)。X射线单晶衍射分析表明,3个配合物都是八配位的单核结构,配位构型分别为双帽三棱柱、正十二面体和双帽三棱柱,分别具有C2v、D2d和C2v对称性。磁学性质显示了配合物1~3具有慢弛豫现象,能垒分别为95.1 K (1)、40.5 K (2)、53.8和13.4 K (3),且配合物1和3有明显的蝴蝶状磁滞回线。进一步讨论了配合物中Dy-O键长和含氧辅助配体的电子效应对配合物有效翻转能垒的影响。 展开更多
关键词 β‑二酮 dy()配合物 含氧辅助配体 电子效应 键长
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黏质沙雷氏菌对稀土废水中Dy(Ⅲ)的生物吸附性能及吸附机理分析
4
作者 沈吉利 梁长利 任嗣利 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期587-592,617,共7页
以从稀土矿区分离筛选的黏质沙雷氏菌为生物吸附剂,吸附回收低浓度稀土废水中Dy(Ⅲ),借助Zeta电位、场扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、傅立叶红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对吸附机制进行分析。结果表明,黏质沙... 以从稀土矿区分离筛选的黏质沙雷氏菌为生物吸附剂,吸附回收低浓度稀土废水中Dy(Ⅲ),借助Zeta电位、场扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、傅立叶红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对吸附机制进行分析。结果表明,黏质沙雷氏菌对Dy(Ⅲ)具有较好的吸附性能,当Dy(Ⅲ)溶液pH为5.00、吸附时间为120 min、Dy(Ⅲ)初始质量浓度为30 mg/L、黏质沙雷氏菌用量为0.4 g/L时,Dy(Ⅲ)的吸附量和去除率可分别达到95.81 mg/g和95.86%。黏质沙雷氏菌对Dy(Ⅲ)的吸附过程遵循Langmuir吸附等温线和准二级吸附动力学模型,属于单层化学吸附。黏质沙雷氏菌对Dy(Ⅲ)的吸附机制有静电吸引作用、离子交换作用以及与—NH_(2)和—COOH等含N、O活性官能基团的配位作用。研究结果有助于筛选、开发新型生物吸附试剂,促进生物吸附法在稀土元素回收中的应用。 展开更多
关键词 黏质沙雷氏菌 dy() 生物吸附 离子交换 静电吸引
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基于多齿席夫碱的双核Dy(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构和磁性 被引量:1
5
作者 王勤 刘媛媛 +2 位作者 牛丽 闫静 侯银玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第3期535-541,共7页
以2-肟基丙烷酰肼缩2-羟基萘甲醛席夫碱(H_(2)L)为主配体,乙酰丙酮(Hacac)为辅配体,构筑了一例双核稀土镝配合物[Dy_(2)(L)_(2)(acac)_(2)(CH_(3)CH_(2)OH)_(2)](1)。通过单晶X射线衍射、元素分析以及磁性测试对其结构和磁行为进行了表... 以2-肟基丙烷酰肼缩2-羟基萘甲醛席夫碱(H_(2)L)为主配体,乙酰丙酮(Hacac)为辅配体,构筑了一例双核稀土镝配合物[Dy_(2)(L)_(2)(acac)_(2)(CH_(3)CH_(2)OH)_(2)](1)。通过单晶X射线衍射、元素分析以及磁性测试对其结构和磁行为进行了表征。结构分析表明,配合物1是一个结构呈中心对称的双核镝(Ⅲ)配合物,其结构的最小不对称单元包含1个Dy(Ⅲ)离子,1个L^(2-)配体,1个acac-配体和1个乙醇分子;中心Dy(Ⅲ)离子为八配位,其配位构型为扭曲的双帽三棱柱。磁性研究结果表明,配合物1中Dy(Ⅲ)离子间存在弱的反铁磁相互作用,且该配合物表现出了慢磁弛豫行为,其磁弛豫有效能垒为14.52 K,指前因子τ_(0)为7.58×10^(-6) s。 展开更多
关键词 双核镝()配合物 八配位 双帽三棱柱 反铁磁作用 慢磁弛豫行为
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牛血红蛋白与镝(Ⅲ)、钛(Ⅳ)的相互作用 被引量:6
6
作者 常希俊 杨芳 +1 位作者 张莉 王邃 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期62-66,共5页
用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、红外光谱(FTIR)、紫外光谱(UV/VIS)和荧光光谱对镝(Ⅲ)、钛(Ⅳ)与牛血红蛋白(Hb)相互作用的机理进行了探讨。研究表明:金属离子在蛋白质上的结合部位主要在氨基酸残基和肽键的N和O原子上,并且... 用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、红外光谱(FTIR)、紫外光谱(UV/VIS)和荧光光谱对镝(Ⅲ)、钛(Ⅳ)与牛血红蛋白(Hb)相互作用的机理进行了探讨。研究表明:金属离子在蛋白质上的结合部位主要在氨基酸残基和肽键的N和O原子上,并且Dy(Ⅲ)和Ti(Ⅳ)在蛋白质上的结合部位不同,从蛋白质的结构变化来看,Ti(Ⅳ)对蛋白质结构的影响强于Dy(Ⅲ)。因此,在双核配合物的合成中血红蛋白优先结合Ti(Ⅳ)。 展开更多
关键词 ICP-AES FTIR UV/VIS 荧光光谱 血红蛋白 dy() Ti(Ⅳ)
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色氨酸-镝(Ⅲ)配合物与鲱鱼精DNA的作用方式 被引量:4
7
作者 赵娜 王兴明 +3 位作者 王单 徐妍 潘海专 丁立生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2129-2136,共8页
采用UV光谱法、荧光光谱法,在pH=7.40的缓冲溶液中确定了镝髥与色氨酸的结合比nDy髥∶nTrp=1∶3,Dy髥(Trp)3配合物与鲱鱼精DNA的结合比nDy髥(Trp)3∶nDNA=2∶1。用双倒数法确定了结合常数K25℃=5.75×104L·mol-1和K37℃=3.27&#... 采用UV光谱法、荧光光谱法,在pH=7.40的缓冲溶液中确定了镝髥与色氨酸的结合比nDy髥∶nTrp=1∶3,Dy髥(Trp)3配合物与鲱鱼精DNA的结合比nDy髥(Trp)3∶nDNA=2∶1。用双倒数法确定了结合常数K25℃=5.75×104L·mol-1和K37℃=3.27×104L·mol-1。化学热力学研究显示配合物Dy髥(Trp)3与hsDNA的结合为熵和焓共同驱动。结合Scatchard法和粘度法,确定了配合物Dy髥(Trp)3与hsDNA之间主要为静电作用和嵌插作用。 展开更多
关键词 色氨酸 镝髥 鲱鱼精DNA 作用方式
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镝(Ⅲ)-BDPPPD配合物的合成及其荧光性质 被引量:8
8
作者 薛卫星 李建宇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期22-24,共3页
以二氧六环为溶剂 ,在 pH约为 7的条件下 ,分别以n (Dy3+ )∶n (BDPPPD) =2∶3和n (Dy3+ )∶n(BDPPPD)∶n(Phen ) =2∶3∶2的量比 (Phen为邻菲罗啉 ) ,合成了Dy(Ⅲ)的 1,5 双 (1′,3′ 二苯基 5′ 氧代吡唑 4′ 基 ) 1,5 戊二酮 (BDP... 以二氧六环为溶剂 ,在 pH约为 7的条件下 ,分别以n (Dy3+ )∶n (BDPPPD) =2∶3和n (Dy3+ )∶n(BDPPPD)∶n(Phen ) =2∶3∶2的量比 (Phen为邻菲罗啉 ) ,合成了Dy(Ⅲ)的 1,5 双 (1′,3′ 二苯基 5′ 氧代吡唑 4′ 基 ) 1,5 戊二酮 (BDPPPD)的二元配合物Dy2 (BDPPPD) 3·6H2 O和三元配合物Dy2(BDPPPD) 3(Phen) 2 ·2H2 O ,收率为 91 2 %和 89 6 %。通过化学分析、元素分析和热分析确定了配合物的组成 ,通过FT -IR谱对配合物进行了表征。测定了配合物的荧光光谱 ,配合物的荧光发射峰位于 481和 5 76nm附近 ,分别相应于Dy3+ 的 4 F9/2 → 6H15/2 和 4 F9/2 → 6H13/2 跃迁 ,说明配合物发射Dy(Ⅲ)的特征荧光。第二配体Phen具有荧光增强作用 ,三元配合物Dy2 (BDPPPD) 3(Phen) 2 ·2H2 O最大发射峰 (5 76nm)的荧光强度是二元配合物Dy2 (BDPPPD) 3·6H2 O的 1 6 8倍。配合物具有较强荧光 ,说明BDPPPD的三重态能级与Dy3+ 最低激发态 (4 F9/2 )能级具有良好匹配 ,且其吸光系数较高 ,BDPPPD是Dy(Ⅲ) 展开更多
关键词 1 5-双(1′ 3′-二苯基-5′-氧代吡唑-4′-基)-1 5-戊二酮 荧光性质 镝离子 BDPPPD配合物 合成
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人血丙种球蛋白与镝(Ⅲ)、铽(Ⅲ)离子相互作用的共振散射光谱 被引量:1
9
作者 常希俊 张莉 +1 位作者 杨芳 王邃 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期48-52,共5页
用共振散射光谱和紫外可见吸收光谱研究了人血丙种球蛋白与Dy(Ⅲ),Tb(Ⅲ)的相互作用.结果表明在近生理条件pH7.40下,人血丙种球蛋白的散射强度十分微弱.当人血丙种球蛋白与Dy(Ⅲ),Tb(Ⅲ)相互作用后,散射强度急剧增强,最大散射峰位于470n... 用共振散射光谱和紫外可见吸收光谱研究了人血丙种球蛋白与Dy(Ⅲ),Tb(Ⅲ)的相互作用.结果表明在近生理条件pH7.40下,人血丙种球蛋白的散射强度十分微弱.当人血丙种球蛋白与Dy(Ⅲ),Tb(Ⅲ)相互作用后,散射强度急剧增强,最大散射峰位于470nm处.散射强度随Dy(Ⅲ),Tb(Ⅲ)浓度的增大而增强,并且Dy(Ⅲ),Tb(Ⅲ)的浓度与散射强度成线性关系.可以肯定丙种球蛋白与Dy(Ⅲ),Tb(Ⅲ)是通过静电作用结合的,并研究了此反应的影响因素和适宜的反应条件.在此优化条件下结合紫外可见吸收光谱进行研究,发现Dy(Ⅲ)使丙种球蛋白的构象发生了改变,α-螺旋含量减少,Dy(Ⅲ)是与丙种球蛋白肽键的C=O基团和亲水外壳的氨基酸残基中的羧基通过静电作用形成了缔合物. 展开更多
关键词 人血丙种球蛋白 dy() Tb() 共振散射光谱 紫外可见吸收光谱
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九配位(NH_4)_3[Dy(TTHA)]·5H_2O配合物的合成及结构测定
10
作者 王君 张向东 +2 位作者 贾卫国 李慧芳 任百祥 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z2期7-11,共5页
报道了新型配合物(NH4)3[Dy(TTHA)]·5H2O(TTHA=三乙四胺六乙酸)的分子结构和晶体结构。配合物晶体参数为:单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=1.0353(3)nm,b=1.2746(4)nm,c=2.3141(7)nm,β=91.005(5)°,V=3.053(15nm3),Z=4,M=795.10,Dc=... 报道了新型配合物(NH4)3[Dy(TTHA)]·5H2O(TTHA=三乙四胺六乙酸)的分子结构和晶体结构。配合物晶体参数为:单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=1.0353(3)nm,b=1.2746(4)nm,c=2.3141(7)nm,β=91.005(5)°,V=3.053(15nm3),Z=4,M=795.10,Dc=1.730g·cm-3,μ=2.532mm-1,F(000)=1620。其R和Rw值分别为0.0332和0.0924(对5390个独立的衍射点),R和Rw值分别为0.0460和0 1012(对所有12395个衍射点)。配合物(NH4)3[Dy(TTHA)]·5H2O中的[Dy(TTHA)]3-部分是一个九配位的非标准单帽四方反棱柱体结构。十齿TTHA配体提供四个胺基氮原子和五个羧基氧原子与中心金属Dy(Ⅲ)离子配位。为使[Dy(TTHA)]3-部分在体内具定向功能,结构中未参与配位的自由羧酸基(-CH2COO-)可采用某些生物分子修饰。 展开更多
关键词 稀土 dy() 三乙四胺六乙酸(TTHA) 配合物 分子结构
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苯甲酸稀土(Dy,Y)甲基亚砜配合物光致发光性的研究
11
作者 王颖 李文先 《内蒙古工业大学学报(自然科学版)》 2003年第1期35-38,共4页
合成了系列苯甲酸-镝-钇二甲亚砜混合稀土配合物,在室温下测定了固体粉末的荧光激发和发射光谱.结果表明DyxY1-x(C6H5COO)3(CH3SOCH3)(x=0.10~1.00)中部分Dy3+离子被Y3+离子取代,Dy3+离子的特征荧光发射强度得到较大提高.
关键词 稀土苯甲酸 亚砜 荧光
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一维镝(Ⅲ)配合物的发光和磁学性质(英文) 被引量:2
12
作者 王心宇 王子睿 +2 位作者 李光明 冯畅 闫鹏飞 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2016年第5期637-643,701,共7页
选取L-二-2-噻吩甲酰酒石酸为配体与DyCl_3·6H_2O在室温下反应,合成了一个配位聚合物{[Dy_2L_3(CH_3OH)_4(H_2O)_2]·1.5H_2O}_(2n)。X-射线单晶衍射结果表明,该化合物结晶于P21空间群,镝离子与配体中的羧酸群组桥联,形成了一... 选取L-二-2-噻吩甲酰酒石酸为配体与DyCl_3·6H_2O在室温下反应,合成了一个配位聚合物{[Dy_2L_3(CH_3OH)_4(H_2O)_2]·1.5H_2O}_(2n)。X-射线单晶衍射结果表明,该化合物结晶于P21空间群,镝离子与配体中的羧酸群组桥联,形成了一维梯形链状结构。室温下的固态荧光测试表明,该配合物表现出配体和稀土离子共发光的特性。磁学性质测试结果表明,配合物具有慢弛豫特性。 展开更多
关键词 L-二-2-噻吩甲酰酒石酸 镝() 发光 磁性
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辅助配体场诱导的3,5-庚二酮配体的单核镝(Ⅲ)配合物的磁性 被引量:2
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作者 董艳萍 范思琪 +2 位作者 姚旭 李敬芳 李光明 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 2019年第5期565-573,共9页
选取3,5-庚二酮(β-二酮酸)(L)为配体与氯化镝及辅助配体在室温下反应,得到两个新的配合物[Dy(L)3(H 2 O)2](1)和[Dy(L)3(dppz)](2)(L=3,5-庚二酮,dppz=二吡啶并吩嗪)。X-射线晶体学分析表明,两个配合物均显示出单核结构,其中Dy(Ⅲ)离... 选取3,5-庚二酮(β-二酮酸)(L)为配体与氯化镝及辅助配体在室温下反应,得到两个新的配合物[Dy(L)3(H 2 O)2](1)和[Dy(L)3(dppz)](2)(L=3,5-庚二酮,dppz=二吡啶并吩嗪)。X-射线晶体学分析表明,两个配合物均显示出单核结构,其中Dy(Ⅲ)离子呈接近反四棱柱的八配位几何结构。同时利用元素分析、热重分析、红外和紫外光谱对配合物进行了进一步的表征。磁学性质研究表明配合物2在零场下具有典型的单分子磁体特性,辅助配体在调节单分子磁体特性方面起到重要的作用。 展开更多
关键词 3 5-庚二酮 镝(III)配合物 单分子磁体 辅助配体
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A Dinuclear Dysprosium-2-quinolinecarboxylate-1,10-Phenanthroline Compound:Crystal Structure and Magnetism 被引量:3
14
作者 栗瑞萍 王玉玲 刘庆燕 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第3期407-413,共7页
A dinuclear dysprosium(III) compound,[Dy2(μ2-OH)2(QLC)4(1,10-phen)2]·4H2O(1)(QLC-= 2-quinolinecarboxylate and 1,10-phen = 1,10-phenanthroline),was synthesized and structurally and magnetically charac... A dinuclear dysprosium(III) compound,[Dy2(μ2-OH)2(QLC)4(1,10-phen)2]·4H2O(1)(QLC-= 2-quinolinecarboxylate and 1,10-phen = 1,10-phenanthroline),was synthesized and structurally and magnetically characterized.Compound 1 crystallizes in triclinic system,space group P1 with a = 10.9439(3),b = 11.2823(3),c = 12.2323(4) ?,α = 107.446(3),β = 91.700(3),γ = 91.511(2)°,V = 1439.25(8) A3,Z = 1,C(64)H(50)N8O(14)Dy2,Mr = 1480.12,Dc = 1.708 g/cm3,μ = 2.653 mm-1 and F(000) = 734.The final R = 0.0366 and w R = 0.0736 for 5816 observed reflections with I 〉 2σ(I).Compound 1 contains the mononuclear [Dy(QLC)2(1,10-phen)] subunit formed from one 1,10-phen and two QLC-ligands chelating Dy(III) ion.Two mononuclear [Dy(QLC)2(1,10-phen)] subunits are bridged by a pair of μ2-OH groups to give a centrosymmetric dinuclear [Dy2(μ2-OH)2(QLC)4(1,10-phen)2] with each Dy(III) ion being eight-coordinated.Detailed susceptibility measurements revealed that compound 1 does not show slow magnetic relaxation under zero direct-current field but exhibits field-induced slow magnetic relaxation under 2 kOe applied field. 展开更多
关键词 dinucelar dy(ⅲ) compound 2-quinolinecarboxylate slow magnetic relaxation crystal structure
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手性镝(Ⅲ)-酒石酸配合物的合成、单晶转换及热稳定性研究
15
作者 李丽 郑剑锋 +1 位作者 赵明霞 冯思思 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2021年第1期106-112,共7页
以2,3-二乙酰对甲苯-D-酒石酸(D-H 2DTTA)为原料,与金属Dy(Ⅲ)盐反应,经过单晶-单晶转换,得到一种新的酒石酸(H 2tar)配合物[Dy(Htar)3(H2O)3]n(1),对该配合物用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射、粉末衍射以及差热-热重等进行了表... 以2,3-二乙酰对甲苯-D-酒石酸(D-H 2DTTA)为原料,与金属Dy(Ⅲ)盐反应,经过单晶-单晶转换,得到一种新的酒石酸(H 2tar)配合物[Dy(Htar)3(H2O)3]n(1),对该配合物用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射、粉末衍射以及差热-热重等进行了表征。晶体结构分析表明,配合物1属三方晶系,R3空间群,晶胞参数为a=b=2.72316(14)nm,c=0.76275(6)nm,α=β=90.00°,γ=120.00°,V=4.8985(6)nm 3,Z=3,剑桥晶体数据库(Cambridge Crystallographic Data Centre,CCDC)编号为1498504。配合物中的金属Dy^3+分别与三个酒石酸离子配体Htar-上的六个氧原子和三个配位水分子上的三个氧原子配位,形成九配位三帽三棱柱构型。配合物1在c方向上通过O1和O5原子连接成一维链状结构,相邻Dy^3+之间的距离为0.7628(1)nm。配合物1是由[Dy(HDTTA)3(CH 3OH)3]n经单晶-单晶转换过程得到,其转换过程包括酯基水解及水分子取代两类反应。配合物1具有一定的热稳定性,45~166℃失去配位水分子,高于166℃配合物骨架坍塌。 展开更多
关键词 酒石酸 dy()配合物 单晶-单晶转换 热稳定性
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席夫碱类三明治型铽/镝金属配合物的合成、表征及磁性(英文)
16
作者 杨立国 王芳 +5 位作者 郁有祝 王鑫 张永辉 杨华 王大奇 李大成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1891-1898,共8页
以N,N′-二(4-甲氧基水杨基)邻苯二胺(H2L)为配体合成了2个新的稀土配合物[M_2L_3(H_2O)](M=Tb (1),Dy (2)),并对它们进行了红外分析、元素分析和单晶结构分析。单晶衍射结果表明,配合物1和2均为三明治型双核配合物。此外还研究了配合物... 以N,N′-二(4-甲氧基水杨基)邻苯二胺(H2L)为配体合成了2个新的稀土配合物[M_2L_3(H_2O)](M=Tb (1),Dy (2)),并对它们进行了红外分析、元素分析和单晶结构分析。单晶衍射结果表明,配合物1和2均为三明治型双核配合物。此外还研究了配合物1和2的磁学性质,结果表明配合物1和2都表现出反铁磁性作用和场诱导效应引起的慢弛豫行为。配合物2的有效能垒和驰豫时间分别为35.45 cm-1和2.7×10^(-10) s。 展开更多
关键词 铽()和镝()配合物 席夫碱 晶体结构 磁学性质
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氮氧自由基-镝配合物的合成、晶体结构和磁性研究
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作者 张晨曦 王文敏 陈海文 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期105-109,共5页
合成了新的稀土配合物Dy(hfac)3[NITPhp-OCH2CH=CH2]2(其中NITPhp-OCH2CH=CH2为2-(4′-烯丙氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基).单晶X-射线衍射分析结果显示,该化合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.241 8(4)nm,b=... 合成了新的稀土配合物Dy(hfac)3[NITPhp-OCH2CH=CH2]2(其中NITPhp-OCH2CH=CH2为2-(4′-烯丙氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基).单晶X-射线衍射分析结果显示,该化合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.241 8(4)nm,b=1.428 8(5)nm,c=1.750 5(5)nm,其中每个Dy(Ⅲ)离子采取八配位的模式,2个氮氧自由基作为单齿端基配体分别以氮氧基团的氧原子与Dy(Ⅲ)离子配位,3个六氟乙酰丙酮阴离子分别以2个氧原子与Dy(Ⅲ)离子配位,构成十二面体.配合物的变温磁化率研究表明,配合物中Dy(Ⅲ)离子和氮氧自由基之间存在弱的反铁磁相互作用. 展开更多
关键词 氮氧自由基配合物 dy() 晶体结构 磁性
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具有双螺旋链结构的3-吡啶丙烯酸镝配合物的水热合成及晶体结构
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作者 任宜霞 曹娜 +2 位作者 安苗 马红燕 付峰 《化学研究》 CAS 2015年第3期258-262,共5页
采用水热法制备了一种新型稀土配位聚合物[Dy(3-PA)3(H2O)]n(3-PA=3-吡啶丙烯酸)(1),并通过X射线单晶衍射结构分析、元素分析、红外光谱、热重分析对配合物1进行了结构表征.结构分析表明,标题配合物属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数为:a... 采用水热法制备了一种新型稀土配位聚合物[Dy(3-PA)3(H2O)]n(3-PA=3-吡啶丙烯酸)(1),并通过X射线单晶衍射结构分析、元素分析、红外光谱、热重分析对配合物1进行了结构表征.结构分析表明,标题配合物属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数为:a=0.617 16(5)nm,b=1.270 45(11)nm,c=1.564 03(13)nm,α=111.557 0(10)°,β=90.307 0(10)°,γ=95.342 0(10)°,V=1.134 54(16)nm3,Z=2.金属离子Dy(III)通过配体3-AP羧基的桥联作用,链接成为一维双螺旋链状配位聚合物. 展开更多
关键词 水热法 dy()配位聚合物 晶体结构
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原位固化木麻黄树皮对Dy(Ⅲ)的吸附性能 被引量:1
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作者 陈晓青 洪雅惠 +2 位作者 林珊 卢玉栋 吴宗华 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期51-55,共5页
通过甲醛与多酚的交联反应低成本地制备了原位固化木麻黄树皮(YGMS),并考察了YGMS对稀土金属离子Dy(Ⅲ)的吸附行为.研究结果表明,YGMS对Dy(Ⅲ)的吸附容量大,在本研究的条件下最大吸附容量达205.5 mg·g-1.YGMS对Dy(Ⅲ)的吸附行为符... 通过甲醛与多酚的交联反应低成本地制备了原位固化木麻黄树皮(YGMS),并考察了YGMS对稀土金属离子Dy(Ⅲ)的吸附行为.研究结果表明,YGMS对Dy(Ⅲ)的吸附容量大,在本研究的条件下最大吸附容量达205.5 mg·g-1.YGMS对Dy(Ⅲ)的吸附行为符合Freundlich方程和拟二级速度方程.随着Dy(Ⅲ)初始质量浓度和pH值的升高,YGMS对Dy(Ⅲ)的吸附容量增大,但pH>5后溶液出现沉淀.随温度的升高YGMS对Dy(Ⅲ)的吸附容量增大. 展开更多
关键词 木麻黄树皮 原位固化 吸附 dy(111)
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改性油茶果壳对低浓度稀土金属Dy(Ⅲ)的吸附性能 被引量:3
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作者 曹佳乐 姚小鸥 +1 位作者 蔡建泉 吴宗华 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期42-47,共6页
用甲醛、氢氧化钠、过氧化氢、盐酸等改性剂对油茶果壳进行改性制成吸附材料,并研究了其对稀土金属离子Dy(Ⅲ)的吸附行为.考察了改性条件、Dy(Ⅲ)的初始质量浓度、吸附时间等对改性油茶果壳吸附性能的影响,比较了线性和非线性回归方法... 用甲醛、氢氧化钠、过氧化氢、盐酸等改性剂对油茶果壳进行改性制成吸附材料,并研究了其对稀土金属离子Dy(Ⅲ)的吸附行为.考察了改性条件、Dy(Ⅲ)的初始质量浓度、吸附时间等对改性油茶果壳吸附性能的影响,比较了线性和非线性回归方法估计吸附等温线参数的差异.结果表明:改性条件对吸附材料的性能影响大,盐酸改性的油茶果壳对Dy(Ⅲ)的最大吸附量可达939.0 mg·g-1,且其等温吸附行为符合Freundlich方程,吸附动力学过程符合准二级速度方程.非线性回归方程拟合的吸附等温线具有更大的相关性. 展开更多
关键词 改性油茶果壳 吸附 dy() 非线性拟合
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