动力蛋白激活蛋白亚单位Dynamitin具有ATP酶活性的生物化学特征(英文)

动力蛋白激活蛋白(dynactin)是一个与胞浆内动力蛋白的功能相关的多亚基复合物.动力蛋白(dynein)为向微管负端运输的马达蛋白,其多种功能包括细胞核迁移、有丝分裂纺锤体定位以及细胞间期和有丝分裂的细胞骨架再组装.Dynamitin,是一个50 kD的动力蛋白激活蛋白亚单位,对于稳定动力蛋白激活蛋白复合物是非常重要的.为研究这种稳定性机制,分析了dynamitin的序列,并揭示dynamitin的一些DNA序列与ATP酶的Walker A和Walker B序列具有同源性.纯化的谷胱甘肽巯基转移酶标签蛋白dynamitin和无此标签的蛋白dynamitin都特异性显示了ATP酶活性.DNA序列Walker A的失活突变可废除dynamitin蛋白的ATP酶活性,而Walker B序列无此作用.因此,突变实验进一步证实dynamitin蛋白的ATP酶活性.ATP酶活性的动力学研究结果表明Km为125·78μmol/L和kcat为7·4 min-1·

二甲双胍联合达英-35辅以促排卵治疗对多囊卵巢综合征患者糖脂代谢和内分泌及妊娠率的影响

【目的】探讨二甲双胍联合达英-35辅以促排卵治疗对多囊卵巢综合征（PCOS）患者糖脂代谢和内分泌及妊娠率的影响。【方法】90例PCOS患者随机分为观察组和对照组,对照组服用炔雌醇环丙孕酮片,观察组在对照组基础上加服二甲双胍片,两组均连续服用3个月后采用克罗米芬（CC）促排卵助孕。比较两组患者治疗前后体质量指数（MBI）、腰臀比（WHR）、糖脂代谢指标、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）及排卵和妊娠情况。【结果】两组治疗前各项指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后两组BMI、WHR、空腹血糖（FPG）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、空腹胰岛素（FINS）、HOMA-IR、雌二醇（E2）、睾酮（T）、黄体生成激素（LH）、LH/卵泡刺激素（FSH）均较治疗前明显降低（P〈0.05）,且观察组上述指标下降更明显（P〈0.05）。观察组治疗后优势卵泡、子宫内膜厚度显著高于对照组（P〈0.01）;排卵率73.33%、妊娠率57.78%也均明显高于对照组的53.33%、35.56%（P〈0.05）。【结论】二甲双胍联合达英-35辅以促排卵治疗治疗PCOS患者,有助于改善PCOS患者IR、内分泌紊乱,且显著提高排卵率、妊娠率,值得临床推广应用。

达英-35联合二甲双胍辅助治疗多囊卵巢综合征的效果分析

【目的】评价达英-35联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征(PCOS),改善患者体征和内分泌紊乱的有效性。【方法】分析PCOS患者经2个月达英-35联合二甲双胍治疗后临床体征(BMI、WHR)、内分泌状态(LH/FSH比值、睾酮、性激素结合球蛋白)、胰岛素敏感性(胰岛素抵抗指数HOMA-IR、曲线下面积比值AUCG/AUCI)、脂代谢(甘油三酯和低密度脂蛋白)的变化。【结果】治疗后BMI、WHR、LH/FSH、T、SHBG、HOMA-IR、AUCG/AUCI、TG、LDL较用药前均有改善。其中BMI、WHR、LH/FSH、T、HOMA-IR、TG和LDL显著下降(P<0.05);SHBG、AUCG/AUCI比较用药前显著升高(P<0.05)。【结论】达英-35联合二甲双胍治疗2个月,可有效改善PCOS的临床体征、胰岛素敏感性和糖、脂代谢状况。

二甲双胍联合达英-35治疗多囊卵巢综合征对妊娠结局的影响

【目的】探讨二甲双胍联合达英-35治疗多囊卵巢综合征（PCOS）的疗效及对妊娠结局的影响。【方法】选取94例胰岛素抵抗（IR）型PCOS患者，随机分为观察组和对照组，每组47例。对照组采用达英35治疗，观察组采用达英-35联合二甲双胍治疗，治疗3个月经周期。比较两组治疗前后糖脂代谢、激素水平、子宫内膜厚度、排卵率、妊娠率和流产率。【结果】治疗后两组体质量指数（BMI）、空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）和IR水平均显著下降，且观察组下降幅度显著高于对照组（P〈0．05）；观察组治疗后总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）显著低于治疗前和对照组治疗后，差异具有统计学意义（P〈0．05）；治疗后两组促卵泡激素（FSH）、黄体生成素（LH）、LH／FSH、睾酮（T）显著下降，雌二醇（E2）显著上升，子宫内膜厚度显著变薄，且观察组治疗后变化幅度大于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）；治疗后观察组排卵率、妊娠率分别为89．36％、55．32％，显著高于对照组的68．09％、34．04％，流产率为4．26％，显著低于对照组的17．02％，其差异均有统计学意义（P〈0．05）。【结论】二甲双胍联合达英-35可调节IR型PCOS患者的糖、脂代谢紊乱，降低IR，改善内分泌失调和子宫内膜异常增生，促进排卵，提高妊娠率和降低流产率，值得临床推广应用。

SERCA抑制剂抑制人结肠癌SW480细胞生长的作用机制研究

目的探讨SERCA抑制剂抑制结肠癌细胞株SW480生长的作用机制，为结肠癌治疗提供实验依据。方法（1）应用Ca^2＋荧光指示剂Fura-2检测细胞内Ca^2＋的浓度。（2）MTT法检测细胞抑制率。结果毒胡萝卜素（Tg）可使SW480细胞内Ca^2＋水平由（133．26±5．17，197．46±4．62）明显升高到（436．63±5．21，766．41±3．12），差异有统计学意义（P〈0．05）；毒胡萝卜素（Tg）对人结肠癌细胞株SW480的抑制率随浓度（10～50μmol／L）的提高而增高，由（10．67±5．28）％至（31．46±7．21）％，抑制率差异有统计学意义（P〈0．05）；毒胡萝卜素（Tg）与W7合用时，这种效应则受到抑制。结论随着毒胡萝卜紊（Tg）浓度的增大，细胞内钙浓度同步上升；同时毒胡萝卜素（Tg）对该细胞株的抑制率增高。但其所诱导的细胞抑制具体钙信号途径还有待进一步研究。