Dyrk1B在上皮性卵巢癌组织和细胞中的表达及意义

目的:检测Dyrk1B在上皮性卵巢癌组织和细胞中的表达,探讨其在卵巢癌发生和发展中的作用及意义。方法:Western blot法检测卵巢癌细胞系(OVCAR8,OVCAR5,OVCAR4,OVCAR3,SKOV3,OV2008,C13,A2780S和A2780CP)中Dyrk1B蛋白表达,以及Dyrk1B抑制剂AZ191对卵巢癌细胞Dyrk1B蛋白表达的影响。MTT比色法和流式细胞术检测AZ191对卵巢癌细胞增殖能力和细胞凋亡的影响。选取我院近7年收治的上皮性卵巢癌患者119例,免疫组化SP法检测Dyrk1B蛋白在卵巢癌组织中的表达。结果:Dyrk1B蛋白在多种卵巢癌细胞系中普遍表达,AZ191可明显降低其在卵巢癌细胞中的表达;AZ191对各种卵巢癌细胞系的增殖能力均产生浓度依赖性的抑制作用(P<0.05),并可诱发细胞凋亡,其凋亡率均随抑制剂浓度的增加而增高;Dyrk1B在卵巢癌组织中亦呈高表达,表达率为90.8%。结论:Dyrk1B在上皮性卵巢癌组织和细胞中均有表达,Dyrk1B抑制剂AZ191下调卵巢癌细胞Dyrk1B蛋白表达的同时,明显抑制细胞的增殖和诱发细胞凋亡。提示Dyrk1B可能在卵巢癌的发生和发展中起关键作用,有望成为临床分子靶向治疗卵巢癌的新靶点。

结肠腺癌中Dyrk1B的表达及对临床预后判断的价值

目的 观察结肠腺癌术后组织中Dyrk1B蛋白和mRNA的表达并分析其临床意义,探讨其与预后的关系.方法 选择87例结肠腺癌患者作为观察对象,均留取肿瘤组织的新鲜组织和石蜡包埋组织作为观察组,留取距肿物边缘≥3cm的正常结肠黏膜的新鲜组织和石蜡包埋组织作为对照组,分别应用免疫组化和Western Blot方法检测两组中Dyrk1B蛋白的表达,应用荧光实时定量PCR法检测Dyrk1B和mRNA的表达,分析其在不同临床病理特征中的表达差别,分析Dyrk1B蛋白表达与生存时间的关系.结果 免疫组化结果显示观察组中Dyrk1B蛋白表达的阳性率明显高于对照组,观察组中Dyrk1B的表达与肿瘤最大径、淋巴结转移、增殖指数、脉管累犯、神经累犯和TNM分期密切相关,Dyrk1B的表达与性别、年龄、部位、分化程度和炎细胞浸润程度无明显相关性.Dyrk1B的表达与生存时间相关.Western Blot结果显示,观察组中Dyrk1B的表达明显高于对照组.荧光实时定量PCR结果显示Dyrk1B mRNA的表达明显高于对照组.结论 Dyrk1B蛋白和mRNA在结肠腺癌组织中表达升高,是肿瘤形成和进展中重要的促进因素,检测术后组织中Dyrk1B的表达对判断预后有一定价值.

Dyrk1b、Rad51及ERCC1基因在不同生存期上皮性卵巢癌组织中的表达研究

目的探讨双重特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1b（Dyrk1b）、Rad 51、核苷酸切除修复交叉互补组1（ERCC1）基因在不同生存期上皮性卵巢腺癌组织中的表达差异,3种基因间的联系及对预后的影响。方法分析于2003年7月至2012年6月就诊于河南省肿瘤医院的43例上皮性卵巢癌患者的一般资料,生存期以及患者的Dyrk1b、Rad 51和ERCC1基因表达。结果 Dyrk1b表达量在3年内生存期患者中较其他两组均高[生存期3年内（A组）6.26±1.811,生存期在3~5年（B组）3.63±1.373,生存期5年以上（C组）4.77±2.493];Rad 51表达量在3~5年生存期组较5年以上组高;ERCC1表达量在3年内生存期组患者中表达量较其他两组均高,差异均有统计学意义（P〈0.05）;ERCC1基因表达水平与铂类耐药呈正相关（r=0.703,P〈0.05）;Dyrk1b、ERCC1基因表达量与患者的生存期有关[r（ERCC1）=-0.774,P=0.000;r（Dyrk1b）=-0.187,P=0.041];Dyrk1b基因表达水平与Rad 51基因表达呈正相关（r=0.166,P〈0.05）。结论Dyrk1b、Rad 51及ERCC1基因表达量在不同生存期上皮性卵巢腺癌组织中存在差异,且与患者预后相关。