八角莲含药血清对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用研究

目的:观察八角莲提取物(DVE)含药血清的体外抗肝癌作用。方法:以Wistar大鼠含药血清为药物,用MTT法观察DVE含药血清对人肝癌细胞(SMMC-7721细胞)增殖的抑制作用。结果:DVE组对SMMC-7721细胞有较强的抑制作用,与索拉菲尼组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DVE含药血清体外有较强的抑制SMMC-7721细胞增殖作用。

八角莲的愈伤组织和组培根及野生根状茎的鬼臼毒素含量比较研究

比较研究了峨眉山野生八角莲根、组培愈伤组织及其诱导根的鬼臼毒素含量,为八角莲的快速繁殖和利用生物技术生产鬼臼毒素提供科学依据.高效液相色谱技术(HPLC)显示组织培养的八角莲愈伤组织和诱导根中均含有鬼臼毒素,分别为0.117%和0.148%,野生品的根中其含量为0.600%.通过组织培养可在不破坏自然资源的前提下快速生产鬼臼毒素,从而为开发鬼臼毒素类抗癌药物提供大量原料.

三种江边一碗水的比较鉴别(Ⅰ)

目的:抽样鉴定市场中江边一碗水来源,为拟定质量标准和鉴别真伪提供参考。方法:对市场中6批江边一碗水性状和显微特征进行比较鉴别。结果:江边一碗水分别为小檗科植物南方山荷叶Diphylleia sinensisLi.、八角莲Dysosma versipellis(Hance)M.Cheng及六角莲Dysosma pleiantha(Hance)Woods.的干燥根茎。结论:3种来源的江边一碗水的性状、显微鉴别特征区别明显。

八角莲小孢子发生和雄配子形成

首次报道了八角莲 (Dysosmaversipellis (Hance)M .cheng)小孢子发生和雄配子体形成的过程。主要结果如下 :花药四室 ,药壁发育方式为双子叶型 ;药室内壁有带状加厚现象 ;二层绒毡层细胞 ,多具双核 ,腺质 ;多孢原 ,发生于表皮下 ;小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为同时型 ,少数小孢子母细胞减数分裂Ⅰ完成后 ,在两子核间形成一异型沟 ,使其具类似二分体的结构 ;四分孢子多为四面体形 ,少数为左右对称形、十字交叉形、直线形及“T”形 ;成熟花粉粒为二细胞 ,呈圆形 ,具三孔沟。

八角莲不同部位鬼臼毒素分布的毛细管区带电泳研究

建立了一个简单灵敏的分离测定鬼臼毒素的高效毛细管区带电泳方法,并用该方法研究了八角莲的不同部位中鬼臼毒素的分布情况.结果表明,在未涂层石英毛细管（57 cm×75 μm i.d.,有效长度50 cm）中,以25 mmol/L的硼砂（pH 10.8）缓冲溶液为电解质,鬼臼毒素可与八角莲不同部位中的其它组分得到有效分离.方法对鬼臼毒素的测定范围为1.5 ～ 171.0 mg/L,相对迁移时间和峰面积的RSD值分别为1.50%和0.82%（n=8）.对八角莲的根、茎、叶、须乙醇提取物进行单独测定,发现鬼臼毒素在八角莲不同部位中的分布是不均匀的,其中根部最多,而叶中最少.

恩施珍稀濒危药用植物八角莲资源调查报告

通过对恩施土家族苗族自治州珍稀濒危药用植物八角莲[Dysosma versipellis(Hance)M.Cheng exYing]野生资源的分布、生态环境、蕴藏量等方面进行实地调查,并对近年来人类过度采挖野生资源和生态环境被破坏的严重程度进行分析,提出了相应的保护对策与建议,以促进八角莲资源的可持续利用。

八角莲大孢子发生和雌配子体形成

首次报道了八角莲 (Dysosmaversipellis (Hance)M .cheng)大孢子发生和雌配子体形成的过程。结果 :双珠被 ,多为厚珠心胚珠 ,少数为假厚珠心 ,胚珠多为横生 ,少数为弯生 ;边缘胎座 ,子房一室 ,多胚珠 ,珠孔由两层珠被共同形成 ,呈“之”字形 ;多为单孢原 ,位于珠心表皮下 ;偶见 2～ 3个孢原细胞位于珠心表皮下 ;大孢子母细胞有两种发生方式 ;直线形大孢子四分体 ,合点端的大孢子发育为功能大孢子 ,蓼型胚囊 ;成熟胚囊中 ,二个极核在受精前合并为次生核 ;三个反足细胞不发达 ,较早退化 ;“品”字形卵器极性明显 ,其中卵细胞与助细胞极性相反 ;助细胞发达 ,其丝状器在不同发育时期形态及大小不同 。

三种江边一碗水的比较鉴别(Ⅱ)

目的:鉴定市场中的江边一碗水来源,为拟定质量标准和鉴别真伪提供参考。方法:采用薄层色谱法对市场中6批江边一碗水进行比较鉴别。结果:江边一碗水分别为小檗科植物南方山荷叶Diphylleia sinensis Li.、八角莲Dysosma versipellis(Hance.)M.Cheng及六角莲Dysosma pleiantha(Hance)Woods.的干燥根茎。根据其生药学特征,分别编制了三种江边一碗水的原植物、性状、显微鉴别和薄层色谱鉴别检索表。结论:采用薄层色谱鉴别和编制检索表鉴别三种来源的江边一碗水,方法简便、可靠。

八角莲不同部位鬼臼毒素和4'-去甲鬼臼毒素含量的测定

利用反相高效液相色谱法建立了同时分离和测定4＇-去甲鬼臼毒素和鬼臼毒素的方法.所选用的色谱柱为Waters Spherisorb ODS2 （5 μm,4.6 mm i.d×250 mm）,流动相组成为甲醇-水（体积比为65：35）,检测波长为207 nm.在该色谱条件下,4＇-去甲鬼臼毒素质量浓度在0.222 4～ 556 μg/mL、鬼臼毒素质量浓度在0.596 8～1 492 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 8和0.999 9.该方法应用于中药八角莲的叶、茎、须和根中这2个组分的含量分析.

HPLC法测定4种八角莲中鬼臼毒素的含量

建立高效液相色谱法测定４种八角莲中鬼臼毒素含量的方法，考察不同溶剂及提取方法对含量测定结果的影响。方法Ｈｅｗｌｅｔ－Ｐａｃｋａｒｄ１１００高效液相色谱仪，ＷｈａｔｍａｎＰａｒｔｉＳｈｅｒｅＣ１８色谱柱，流动相：甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钾（５０∶５０），检测波长：２９０ｎｍ。样品用８０％的甲醇水溶液超声波振荡提取结果标准曲线方程Ｙ＝０．２２５＋４３８．９５Ｘ，ｒ＝０．９９９７（ｎ＝３）。结论超声波法优于传统的回流提取法，本方法简便快速，准确度高。

中国八角莲属植物的研究进展

八角莲属小檗科八角莲属植物,为我国特有药用植物。近年来,随着经济社会的发展,已有不少研究集中在八角莲的分布与生物生态特征、化学成分、栽培研究、药用价值等方面。八角莲属植物的药效显著、用途很广,对其研究及野生资源采摘越来越多,导致该属植物分布及其数量急剧减少,因此对八角莲属植物的开发利用与保护亟待加强。

侗药八角莲药用民族植物学研究

采用药用民族植物学研究方法,对侗药八角莲主产地广西的三江、湖南的通道、新晃、贵州的天柱、凯里等地进行了实地考察,收集了不同少数民族药用经验,明确了其独特的药用价值。介绍了侗药八角莲的文献记载、植物学形态、分布及品种、民间应用方法,以及当前对侗药八角莲的化学成分、药理作用、植物资源等方面的研究状况,通过对资料的收集整理,有助于充分开发和利用这一丰富的药用民族植物资源。

对鬼臼“同名异物”的疏分

《神农本草经》始记载的"鬼臼",因以根状茎入药,自古来源复杂。但南北朝陶弘景已知鬼臼"有两种",且将马目毒公分出。而《本草纲目》却不以为然,而且将唐、宋文献中与鬼臼相关的许多植物名作鬼臼的异名;当代《中华本草》,又以这些名称和明、清文献中与"鬼臼"有关的植物名称,均作"八角莲"的异名,使"鬼臼"来源仍很杂乱。经考证确认:今小檗科鬼臼属植物Dysosma versipellis(Hance)M.Cheng ex Ying当系鬼臼正品;羞天花、八角盘、金星八角指同属植物D.majorensis(Gagnep.)Ying,以及D.veitchii(Hemsl.et Wils.)Fu ex Ying;宋代诗文中的"琼田草""唐婆镜",应是叶面有光泽的D.pleiantha(Hance)Woodson;"木律草"原描述"有二种",形态杂乱,可疏分为D.difformis(Hemsl.et Wils.)T.H.Wang和D.majorensis(Gagnep.)Ying,而花"青白色"者,则当系山荷叶属植物Diphylleia sinensis H.L.Li,它也是马目毒公、旱荷叶、山荷叶的原植物。在分类粗放的古代,它们均与"鬼臼"混同。

八角莲愈伤组织和组培品及野生品中鬼臼毒素的HPLC分析

八角莲为中国特有珍稀植物,有很高的药用价值,其所含的鬼臼毒素是具有一定药效活性的环木脂内酯,具有杀虫、抗风湿、抗病毒、抗肿瘤等活性.试验以八角莲叶、叶柄、根为外植体诱导愈伤组织,将组培苗炼苗移栽,成功建立八角莲的组培-移栽体系,同时采用高效液相色谱技术(HPLC)测定并比较八角莲3种愈伤组织、组培苗和野生植株中鬼臼毒素的含量差异.结果显示,以八角莲叶、叶柄、根为外植体,成功诱导出3种愈伤组织;野生八角莲叶中鬼臼毒素含量最高为(7.27±0.75)mg·g-1DW;愈伤组织培养60d,鬼臼毒素含量为(1.98±0.32)mg·g-1DW.通过组织培养可在不破坏野生资源的前提下生产鬼臼毒素,从而为开发鬼臼毒素类抗癌药物提供大量原料.

八角莲多酚氧化酶的酶学性质

以邻苯二酚为底物,研究八角莲多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)粗提液的酶学特性。结果表明,底物邻苯二酚最适浓度为1.0 mol/L,八角莲PPO的最适p H值为7.0,最适温度为30℃,90℃高温处理10 min,八角莲PPO酶活力仅剩11.92%。PPO催化的酶促褐变反应符合米氏动力学方程,相应动力学参数Km和vmax分别为0.230 7 mol/L和769.23 U/min。抗坏血酸、甘氨酸、乙二胺四乙酸、柠檬酸对酶活性具有抑制作用,十二烷基硫酸钠表现出激活作用,亚硫酸氢钠对酶活性的抑制作用强于硫代硫酸钠,Al3+和Cu2+对酶活性具有一定的激活作用,Ca2+对酶活性有一定的抑制作用,Mg2+、Fe2+和Fe3+对酶活性影响不显著。

贵州产地八角莲叶挥发性成分分析

分析贵州尧人山和茂兰保护区所产八角莲叶中挥发性成分并进行比较。采用顶空固相微萃取八角莲叶中的挥发性成分,气相色谱-质谱联用技术检测其成分,面积归一化法计算各成分的相对含量。结果显示,尧人山产八角莲叶中共分离39种组分,鉴定出31种成分,占色谱总流出峰面积的91.22%,其中桉油烯醇(22.34%)、β-萜品烯(20.59%)、柠檬烯(10.47%)、(1S)-α-蒎烯(6.56%)、(+)-喇叭烯(4.52%)、γ-依兰油烯(4.11%)和石竹烯(3.22%)等化合物含量较高;茂兰保护区产八角莲叶中共分离25种组分,鉴定出23种成分,占色谱总流出峰面积的87.77%,其中十二醛(15.58%)、桉油烯醇(13.63%)、p-伞花烃(6.95%)、γ-依兰油烯(4.89%)、癸醛(4.67%)、十一醛(4.14%)、d-杜松烯(3.97%)、α-荜澄茄油烯(3.91%)、β-桉叶油醇(3.40%)和γ-榄香烯(3.24%)等化合物含量较高。两者共有成分8种,但其相对质量分数有较大差异。可见八角莲叶中挥发性成分的差异与其产地、生长环境密切相关。

濒危药用植物八角莲保育研究

八角莲以根茎入药,能够清热解毒、祛瘀消肿、化痰散结,具有极高的药用价值。近年来,各种内部和外部致濒因子的共同作用加重了八角莲的濒危程度,须通过人工保育实现其资源的可持续利用。在分析八角莲资源现状、濒危成因、就地保护和迁地保护现状的基础上,根据其生长发育规律、野生原种适生环境及濒危原因提出八角莲回归保育策略,旨在为其回归保育实践、资源开发及可持续利用提供参考。

高速逆流色谱分离鬼臼中六个鬼臼毒素类化合物及其结构鉴定

采用制备型高速逆流色谱对鬼臼中鬼臼毒素类成分进行分离纯化。实验经优化获得的分离条件为:先用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶3.5∶2∶3.5,V/V)上相为固定相,下相为流动相洗脱48分钟后,换用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(4∶5∶4∶5,V/V)下相进行洗脱;转速为1200r/min;流速为50mL/min;进样体积50mL;进样浓度20mg/mL;共收集到六种高纯度化合物,经鉴定为鬼臼毒素、山荷叶素、4’-去甲基鬼臼毒素、异苦鬼臼毒酮、4’-去甲基去氢鬼臼毒素和去氢鬼臼毒素。

水酶法协同超声波辅助提取八角莲总黄酮工艺条件

以八角莲为原料,采用水酶法协同超声波辅助提取法对八角莲总黄酮的提取工艺进行优化,以纤维素酶用量、酶解温度、酶解时间及pH等为影响因素,通过单因素和正交实验,研究了提取八角莲总黄酮的最佳工艺条件。结果表明:纤维素酶0.015 g,提取温度50℃,酶解时间150 min,酶解pH7.0时八角莲总黄酮的提取率最高,达7.398%。

八角莲的化学成分研究

目的研究八角莲Dysosma versipellis根茎的化学成分。方法运用硅胶、凝胶及RP-HPLC等多种色谱技术对八角莲根茎的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从八角莲根茎95%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取部位分离并鉴定了14个化合物,其中木脂素类化合物10个,分别为4′,5′-二去甲基鬼臼毒素(4′,5′-didemethylpodophyllotoxin,1)、鬼臼毒素(podophyllotoxin,2)、4′-去甲基鬼臼毒素(4′-demethylpodophyllotoxin,3)、山荷叶素(diphyllin,4)、鬼臼毒酮(podophyllotoxone,5)、苦鬼臼毒素葡萄糖苷(picropodophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside,6)、4′-去甲基鬼臼毒素葡萄糖苷(4′-demethylpodophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside,7)、山荷叶素葡萄糖苷(diphyllin-4-O-β-D-glucoside,8)、鬼臼毒素葡萄糖苷(podophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside,9)、八角莲醇(dysosmarol,10);黄酮类化合物3个,分别为山柰酚(kaempferol,11)、槲皮素(quercetin,12)、山柰黄素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,13);甾醇类化合物1个,为β-谷甾醇(β-sitosterol,14)。结论化合物1为新天然产物,化合物7和8为首次从该属植物中分离得到。