期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
指状青霉提取物诱发E.coli ND-160及K12 infA基因突变
1
作者
张巧
杨胜利
+2 位作者
宋爱云
宫亚欧
赵国强
《癌变.畸变.突变》
CAS
CSCD
2004年第1期13-16,共4页
背景与目的:研究指状青霉(Penicillium digitatum)提取物对大肠杆菌菌株的致突变性。材料与方法:采用E.coli ND-160菌株回复突变试验、K12infA基因突变试验及其突变序列分析。结果:指状青霉提取物:①可明显地诱导ND-160菌株回复突变;②...
背景与目的:研究指状青霉(Penicillium digitatum)提取物对大肠杆菌菌株的致突变性。材料与方法:采用E.coli ND-160菌株回复突变试验、K12infA基因突变试验及其突变序列分析。结果:指状青霉提取物:①可明显地诱导ND-160菌株回复突变;②对K12茼株可诱发其infA基因DNA序列中5个碱基位点突变,且其中1个位点的突变还可导致编码相应氨基酸的改变(Lys→val)。结论:指状青霉对大肠杆菌基因有明显的致突变性。
展开更多
关键词
指状青霉
大肠杆菌
基因突变
下载PDF
职称材料
指状青霉致突变性研究
2
作者
杨胜利
赵国强
+2 位作者
张巧
韩绍印
于国强
《河南医学研究》
CAS
2000年第4期304-307,共4页
目的:研究指状青霉(Penicillium digitatum)提取物的致突变性。方法:采用了细菌回复突变试验,小鼠骨髓 PCE微核试验,大鼠肺及肝原代细胞程序外DNA合成试验(UDS)和大肠杆菌 K12 infa基因突...
目的:研究指状青霉(Penicillium digitatum)提取物的致突变性。方法:采用了细菌回复突变试验,小鼠骨髓 PCE微核试验,大鼠肺及肝原代细胞程序外DNA合成试验(UDS)和大肠杆菌 K12 infa基因突变试验及 infA基因 序列测定和分析。结果:指状青霉提取物:①可明显地诱发大肠杆菌ND-160菌株回复突变;②可使小鼠骨髓 PCE微核率极显著增高(P<0.01);③可显著诱导大鼠肝原代细胞UDS(P<0.05)及极显著诱导肺原代细胞UDS (P<0.01);④可诱发大肠杆菌K12 infA基因DNA序列中5个碱基位点突变,且其中1个位点的突变还可导致翻 译相应氨基酸的变异。结论:指状青霉对原核细胞和真核细胞,无论在体内或体外均有致突变活性。
展开更多
关键词
指状青霉
细菌回复突变
微核
程序外DNA合成
下载PDF
职称材料
题名
指状青霉提取物诱发E.coli ND-160及K12 infA基因突变
1
作者
张巧
杨胜利
宋爱云
宫亚欧
赵国强
机构
郑州大学公共卫生学院
郑州大学基础医学院
出处
《癌变.畸变.突变》
CAS
CSCD
2004年第1期13-16,共4页
文摘
背景与目的:研究指状青霉(Penicillium digitatum)提取物对大肠杆菌菌株的致突变性。材料与方法:采用E.coli ND-160菌株回复突变试验、K12infA基因突变试验及其突变序列分析。结果:指状青霉提取物:①可明显地诱导ND-160菌株回复突变;②对K12茼株可诱发其infA基因DNA序列中5个碱基位点突变,且其中1个位点的突变还可导致编码相应氨基酸的改变(Lys→val)。结论:指状青霉对大肠杆菌基因有明显的致突变性。
关键词
指状青霉
大肠杆菌
基因突变
Keywords
P
e
nicilUum digitatum
e
.
coli
ND -160
k12
infa
gene
mutation
分类号
P329.34 [天文地球—地球物理学]
下载PDF
职称材料
题名
指状青霉致突变性研究
2
作者
杨胜利
赵国强
张巧
韩绍印
于国强
机构
河南医科大学食管癌研究室
河南医科大学微生物与免疫学教研室
河南医科大学劳动卫生教研室
出处
《河南医学研究》
CAS
2000年第4期304-307,共4页
文摘
目的:研究指状青霉(Penicillium digitatum)提取物的致突变性。方法:采用了细菌回复突变试验,小鼠骨髓 PCE微核试验,大鼠肺及肝原代细胞程序外DNA合成试验(UDS)和大肠杆菌 K12 infa基因突变试验及 infA基因 序列测定和分析。结果:指状青霉提取物:①可明显地诱发大肠杆菌ND-160菌株回复突变;②可使小鼠骨髓 PCE微核率极显著增高(P<0.01);③可显著诱导大鼠肝原代细胞UDS(P<0.05)及极显著诱导肺原代细胞UDS (P<0.01);④可诱发大肠杆菌K12 infA基因DNA序列中5个碱基位点突变,且其中1个位点的突变还可导致翻 译相应氨基酸的变异。结论:指状青霉对原核细胞和真核细胞,无论在体内或体外均有致突变活性。
关键词
指状青霉
细菌回复突变
微核
程序外DNA合成
Keywords
P
e
nicillium digitatum
r
e
v
e
rs
e
mutation
microuucl
e
us
unsch
e
dul
e
d DNA synth
e
sis
e coli k12 infa gene
分类号
R117 [医药卫生—公共卫生与预防医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
指状青霉提取物诱发E.coli ND-160及K12 infA基因突变
张巧
杨胜利
宋爱云
宫亚欧
赵国强
《癌变.畸变.突变》
CAS
CSCD
2004
0
下载PDF
职称材料
2
指状青霉致突变性研究
杨胜利
赵国强
张巧
韩绍印
于国强
《河南医学研究》
CAS
2000
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部