AP-2α、E-cadherin及β-catenin与早发型子痫前期的相关性

目的探讨AP-2α、E-cadherin及β-catenin在早发型子痫前期、晚发型子痫前期及34周前分娩的胎盘组织中的表达情况,从而研究其与早发型子痫前期发病机制的相关性。方法选取35例早发型子痫前期、30例晚发型子痫前期及10例34周前分娩的孕妇,采用免疫组化方法检测3组胎盘中AP-2α、E-cadherin及β-catenin的表达情况。结果早发型子痫前期、晚发型子痫前期及34周前分娩的孕妇胎盘组织比较,AP-2α及E-cadherin阳性表达率的差异有统计学意义(P<0.05),而β-catenin阳性表达率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论早发型子痫前期与晚发型子痫前期可能存在不同的发病机制,且AP-2α及E-cadherin与早发型子痫前期发病机制有一定关系。

血清sE-cad、TPSA在前列腺癌诊断中的意义

目的探讨血清可溶性上皮钙黏蛋白(sE-cadherin/sE-cad)、TPSA的测定在早期诊断前列腺癌中的意义。方法采用酶联免疫吸附测定法(ELISA法)检测42例前列腺癌(Pca)、71例前列腺增生(BPH)患者、20例正常组血清中的sE-cad水平;采用放射免疫法(RIA法)检测42例前列腺癌(Pca)、71例前列腺增生(BPH)患者、20例正常组血清中的TPSA水平。结果 Pca组血清sE-cad水平(12.4860±6.1731)μg/L,明显高于BPH组(6.2275±1.9518)μg/L,正常组(5.6510±1.0303)μg/L(P<0.05);Pca组血清PSA水平(48.1512±26.8345)ng/mL明显高于BPH组(4.3804±5.0627)ng/mL,正常组(0.8241±0.5263)ng/mL(P<0.05);sE-cad、TPSA敏感性、特异性分别为80.95%、90.48%、78.87%和54.93%;且sE-cad(69.39%)阳性预测值高于TPSA(54.29%)。结论血清可溶性上皮钙黏蛋白对前列腺癌的早期诊断具有重要意义,可能成为一种新的肿瘤标志物应用于临床。

CEA E-cadherin表达与结直肠癌术后肝转移关系

目的:探讨血清CEA和上皮粘附分子E-cadherin在结直肠癌的表达及其对肝转移的预测作用。方法:采用化学发光法动态检测60例结直肠癌患者术后血清CEA水平,采用免疫组化法检测60例结直肠癌术后标本E-cadherin表达。结果:在26例肝转移组中24例(92.3%)患者出现不同程度CEA升高,在34例非肝转移组中共有9例(26.5%)患者出现CEA升高(P=0.004)。结直肠癌原发灶分化程度不同E-cadherin表达也有差异。但是不同T分期和N分期同E-cadherin表达无明显联系。E-cadherin表达阳性肝转移率明显低于阴性肝转移率,生存分析显示不同表达状态其肝转移出现时间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清CEA水平检测同结直肠癌术后肝转移相关;组织E-cadherin表达同结直肠癌肿瘤细胞分化程度和术后肝转移发生相关。

乳腺浸润性微乳头状癌组织中Twist和E-cadherin的表达及其意义

目的:探讨乳腺浸润性微乳头状癌(IMPC)组织中Twist和E-cadherin的表达及其意义。方法:应用免疫组织化学方法检测56例乳腺IMPC和100例乳腺浸润性导管癌(IDC)组织中Twist和E-cadherin的表达,分析其与乳腺IMPC临床病理特征之间关系及其相互关系。结果:乳腺IMPC脉管侵犯和淋巴结转移阳性率分别为91.1%(51/56)和82.1%(46/56),明显高于IDC组的43.0%(43/100)和51.0%(51/100),差异有统计学意义(P<0.05);而年龄及肿块大小乳腺IMPC与IDC组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺IMPC和IDC组织中Twist表达阳性率分别为76.8%(43/56)和61.0%(61/100),差异有统计学意义(P<0.05),而E-cadherin的阳性表达率分别为73.2%(41/56)和68.0%(68/100),差异无统计学意义(P>0.05)。Twist在乳腺IMPC组织中阳性表达与脉管侵犯、淋巴结转移及ER表达相关,差异有统计学意义(P<0.05);而与年龄、民族、肿块大小、组织学类型、微乳头比例、PR及Her-2表达无关,差异均无统计学意义(P>0.05)。E-cadherin在乳腺IMPC组织中阳性表达与淋巴结转移和ER表达相关,差异有统计学意义(P<0.05);而与年龄、民族、肿块大小、组织学类型、微乳头比例、脉管侵犯、PR及Her-2表达无关,差异均无统计学意义(P>0.05)。Spearman相关性分析表明,Twist与E-cadherin在乳腺IMPC组织中的表达呈负相关(P <0. 05)。结论:乳腺IMPC组织中Twist与E-cadherin均高表达,且其表达对肿瘤细胞的上皮间质转化(EMT)有重要意义,促进了肿瘤细胞的侵袭和转移,对乳腺IMPC的发生、发展及判断预后有指导作用。

LMO2调控E-cadherin启动子的活性对前列腺癌恶化转移的影响

目的:研究原癌基因LMO2异常表达对前列腺癌恶化转移的影响及其可能机制。方法:采用分子克隆技术构建了一系列不同长度和点突变的E-cadherin基因启动子区序列至pGL-3 basic荧光素酶表达载体,然后将这些重组质粒与LMO2表达质粒共转染Lncap细胞并在24 h后检测其荧光素酶活性。结果:过表达LMO2可以显著的抑制E-cadherin启动子荧光素酶报告基因的活性,使荧光素酶活性下降50%左右。通过截短和点突变研究发现其作用机制主要通过结合在启动子区-204/-198处的E-box位点发挥作用。结论:原癌基因LMO2可通过对Ecadherin发挥转录抑制作用来影响前列腺癌的恶化与转移。

Fascin1和E-cadherin在鼻咽癌组织中的表达及意义

[目的]探讨fascin1及E-cadherin蛋白的表达与鼻咽癌(NPC)临床病理特征及预后的相关性。[方法]应用免疫组化SP法检测fascin1及E-cadherin蛋白在51例鼻咽癌组织中的表达情况。[结果]Fascin1及E-cadherin蛋白在鼻咽癌组织中的表达均与颈淋巴结的转移、临床分期密切相关(P<0.05)。Fascin1与E-cadherin的表达呈负相关(r=-0.58,P<0.05)。Fascin1的表达与鼻咽癌患者的5年生存率相关(P<0.05),与1、3年生存率无相关性(P>0.05)。而E-cadherin与患者的预后无关。[结论]Fascin1的过表达可能是鼻咽癌早期颈淋巴结转移的重要因素,有可能作为检测鼻咽癌区域淋巴结转移潜力的重要指标之一,也为评价鼻咽癌预后提供参考价值,其调节机制可能与E-cadherin下调有关。

E-cadherin、N-cadherin在乳腺癌中表达变化及意义

为观察乳腺浸润性导管癌中,EMT相关表型分子E-cadherin、N-cadherin蛋白表达变化,探讨EMT与乳腺癌变、分级相关性。采用收集70例乳腺癌组织和20例癌旁正常组织制作组织芯片,应用免疫组化EnVision法检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达。结果显示,乳腺浸润性导管癌E-cadherin阳性表达明显降低,同时N-cadherin阳性表达明显升高,E-cadherin与N-cadherin表达呈显著相关性(r=0.405,P<0.05);乳腺癌高、中、低分化组织中,E-cadherin阳性表达逐渐升高,同时N-cadherin阳性表达逐渐降低。由此可知,乳腺癌细胞存在EMT,EMT参与乳腺癌变过程,并与乳腺癌恶性程度有相关性。

树突状细胞在黏膜免疫模型小鼠中的分布及E-cadherin和ICAM-1表达的研究

目的通过研究小鼠树突状细胞在黏膜免疫模型小鼠中分布特征及上皮型钙黏附分子(E-cadherin)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达,以探讨E-cadherin和ICAM-1在树突状细胞迁移过程中的调控作用。方法采用光镜和免疫组织化学染色方法,观察黏膜免疫模型小鼠中树突状细胞的分布特征;分析E-cadherin和ICAM-1的表达情况。结果体内的树突状细胞在黏膜免疫模型小鼠中,主要分布于肠系膜淋巴结、回肠集合淋巴小结、胃和空回肠黏膜及黏膜下层,与对照组相比有显著差异,其ICAM-1表达明显增高,E-cadherin表达下调,分别与对照组数密度和面密度比较有显著差异。结论在树突状细胞迁移运动过程中,E-cadherin和ICAM-1黏附分子可能起着关键性的调控作用。

胃癌组织CDX2和E-钙粘蛋白表达与临床病理的关系

目的：探讨胃癌组织尾侧型同源转录因子-2（CDX2）和E-钙粘蛋白（E-cad）的表达与浸润、转移及预后的关系.方法：胃癌患者86例,以正常胃黏膜15例为对照,应用SABC免疫组化方法检测CDX2和E-cad的表达.结果：正常胃黏膜上皮中E-cad完全表达,而CDX2不表达.胃癌Ⅰ-Ⅱ期CDX2与E-cad的异常表达率分别为51.2%和54.9%,Ⅲ~Ⅳ期的CDX2异常表达率下降,而E-cad的则提高,分别为25.1%和78.8%,各分期间的差异有统计学意义（P〈0.05）.伴有淋巴结转移的55例患者中,CDX2异常表达率为67.1%,而E-cad异常表达率为86.8%,均分别与相应的无淋巴结转移组存在统计学差异（P〈0.01）.此外,CDX2和E-cad的表达还与细胞分化程度、肿瘤生长方式、癌细胞浸润深度及患者5a生存率有关（P〈0.05）.结论：CDX2和E-cad与胃癌的发生、浸润、转移有关,可联合判断预后.

转移抑制因子KAI1和E-Cadherin在食管癌组织中的表达及其意义

目的探讨KAI1和E-Cadherin在食管癌中的表达及其意义。方法用免疫组化S-P法检测KAI1和E-cadherin蛋白在60例食管癌及对应的食管正常黏膜组织中的表达情况。结果在食管鳞癌组织中KAI1表达(50%)显著低于食管正常黏膜组织(81.67%)(P<0.01)。食管正常组织中E-cadherin表达(80%)显著高于癌组织(41.67%)(P<0.01)。KAI1低表达与食管癌病理分级、淋巴结转移及食管癌浸润深度无关(P>0.05);E-cadherin低表达与食管癌病理分级、淋巴结转移密切相关(P<0.05),与食管癌浸润深度无关(P>0.05);两者表达皆与食管癌的大体分型无关(P>0.05)。KAI1与E-cadherin表达无明显相关性(P>0.05)。结论E-cad-herin的低表达与食管癌的淋巴结转移有关;KAI1低表达未见对食管癌浸润转移的影响;两者无协同作用。

检测血清可溶性E-钙粘连蛋白在卵巢癌手术前后的表达及其意义

目的检测卵巢癌患者手术治疗前后血清可溶性E-钙粘连蛋白(E-cad)的表达,探讨其临床意义。方法采用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测32例卵巢癌患者手术前后及30例健康人血清E-cad的水平。分析卵巢癌术前血清E-cad的水平与临床病理特征的关系。结果卵巢癌患者术前血清E-cad水平显著高于健康人,手术1周后血清E-cad水平较术前显著下降。术前血清E-cad水平与卵巢癌临床分期显著相关,与病理类型、病理分级、腹水、淋巴结转移无显著相关。结论卵巢癌术前血清E-cad水平与临床分期有关,可作为一种卵巢癌预后预测因子。

鲨鱼软骨素对Lewis肺癌转移的影响

目的:探讨鲨鱼软骨素(SCP)对Lew is肺癌转移的影响。方法:建立Lew is肺癌模型,实验分为环磷酰胺(CTX)组、生理盐水(Saline)组和高、低剂量鲨鱼软骨素组;给药25天后取出双肺,计数肺表面形成的转移瘤灶数目;采用免疫组化法检测瘤组织中血管内皮细胞CD31的表达情况并计数微血管密度(MVD);采用W esternb lot法检测瘤组织中E-钙黏蛋白(E-cadherin)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的蛋白表达。结果:鲨鱼软骨素各剂量组的肺转移瘤灶数目明显低于生理盐水组P<0.01;瘤组织内MVD计数结果表明,鲨鱼软骨素各剂量组明显低于生理盐水组P<0.01;与生理盐水组比较,鲨鱼软骨素各剂量组的MMP-9蛋白表达水平显著降低P<0.01,E-cadherin蛋白表达水平显著升高P<0.01。结论:鲨鱼软骨素对Lew is肺癌的转移有抑制作用,其作用机制可能是:减少肿瘤组织内微血管生成、抑制MMP-9蛋白表达和促进E-cadherin蛋白表达等等。

E-钙粘素在妊娠滋养细胞肿瘤中的表达及意义

目的探讨E-钙粘素在正常早孕绒毛组织、葡萄胎组织、侵蚀性葡萄胎组织及绒毛膜癌组织中表达;及其对葡萄胎恶性转化过程中的预测价值。方法选择自2008年3月至2013年3月在新疆医科大学第一附属医院妇科住院的妊娠滋养细胞肿瘤患者108例,应用免疫组化SP法检测65例葡萄胎,36例侵蚀性葡萄胎,7例绒癌及30例(孕周小于12周)正常绒毛中E-钙粘素表达强度,结合临床资料进行结果分析。结果 E-钙粘素在正常早孕绒毛、葡萄胎、侵蚀性葡萄胎以及绒癌组织中均有表达,且表达强度呈递减趋势,经两两比较正常早孕绒毛和葡萄胎中表达强度差异有统计学意义(P<0.05);侵蚀性葡萄胎及绒癌表达强度差异无统计学意义(P>0.05)。葡萄胎恶变与年龄大于35岁,孕周大于12周,β-HCG>8周降至正常者呈正相关(P<0.05)。结论 E-钙粘素表达强弱与滋养细胞恶性程度呈负相关,是葡萄胎恶变的前提,可作为葡萄胎恶变预测的参考指标。

皮肤鳞癌中E-钙粘素基因启动子甲基化状态的研究

目的探讨E-cadherin基因甲基化在皮肤鳞状细胞癌(简称皮肤鳞癌,SCC)发病机制中的作用。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)检测皮肤鳞癌和正常组织中E-cadherin基因CpG岛的甲基化状态,通过RT-PCR检测经不同浓度5′-氮杂胞苷处理以后的人表皮鳞癌细胞株A431E-cadherin mRNA表达的差异,MTT法观察5′-氮杂胞苷对细胞增殖的影响。结果皮肤鳞癌中E-cadherin基因CpG岛的甲基化率34.6%(9/26),正常皮肤组织中未发现E-cadherin基因甲基化状态,差异有显著性(P<0.05)。经5′-氮杂胞苷处理后A431肿瘤细胞E-cadherin的mRNA表达上调,有统计学意义(P<0.05)。5′-氮杂胞苷能抑制A431肿瘤细胞的增殖。结论E-cadherin基因可能通过CpG岛甲基化抑制基因转录,在皮肤鳞癌的发生、发展中发挥一定的作用。

重组人肠三叶因子对结肠癌HT-29细胞移行能力的影响及其机制研究

目的观察重组人肠三叶因子对HT-29细胞移行能力的影响并探讨其作用机制。方法采用重组表达的人肠三叶因子(rh ITF)作为细胞刺激药物,以传代培养的人结肠癌HT-29细胞株为研究模型。用不同浓度(10、25和50μg/ml)rh ITF刺激HT-29细胞,采用Transwell法观察HT-29细胞移行能力的变化;用50μg/ml rh ITF在不同时相点分别刺激HT-29细胞,分为4、8、12和24h组。通过Western blot法观察黏附蛋白β-catenin、E-cadherin和磷酸化β-catenin的蛋白表达变化。结果rh ITF促细胞移行能力随其浓度的增加而增强,50μg/ml rh ITF组细胞数明显高于阴性对照组、10μg/ml rh ITF组和25μg/ml rh ITF组,差异有统计学意义(P<0.01);β-catenin和E-cadherin的蛋白表达均受到rh ITF抑制,与其他组比较,12h组蛋白表达明显减弱(P<0.05);12h组磷酸化β-catenin的蛋白表达明显增强(P<0.05)。结论 ITF具有促进HT-29细胞移行的能力,ITF能促使β-catenin磷酸化并抑制β-catenin与E-cadherin的表达。

E钙黏蛋白-环连蛋白复合体在结直肠癌中的表达及意义

目的探讨E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)和环连蛋白(α-catenin,α-cat;β-catenin,β-cat;γ-catenin,γ-cat)与结直肠癌的临床病理指标的关系。方法采用免疫组化方法检测经病理检查证实的50例结直肠腺癌黏膜组织中E-cad,α-cat,β-cat,γ-cat的表达。结果E-cad,α-cat,β-cat的异常表达与肿瘤的浸润深度,有无淋巴结转移,Dukes分期相关,4种指标的异常表达均与组织类型、癌变部位和年龄不相关,β-cat的异常表达率最高,β-cat在膜表达缺失的同时,还出现胞质和(或)胞核的异位表达。经Spear-man相关分析,E-cad和β-cat;E-cad和γ-cat;α-cat和β-cat;β-cat和γ-cat之间存在正相关。结论E-cad,α-cat,β-cat的表达与结直肠癌多种临床病理因素相关,可作为判断结肠癌预后的候选指标。β-cat的异常表达是结直肠癌变过程中的频发事件,与E-cad,α-cat,γ-cat的异常表达呈显著正相关,提示它们之间存在相互作用的关系。

Ezrin与E-cadherin在肝细胞癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨埃兹蛋白（Ezrin）和上皮钙粘蛋白（E-cadherin）在人肝细胞癌组织中的表达和相关因素,及与肝细胞癌转移复发的关系。方法：应用免疫组织化学S-P法检测80例肝细胞癌组织和癌旁组织中Ezrin和E-cadherin蛋白的表达情况。结果：80例肝细胞癌组织中Ezrin蛋白表达的阳性率61.25%显著高于癌旁组织的42.50%（P〈0.05）,其表达还与临床分期、门脉癌栓、术后复发、肝外转移、肿瘤分化程度密切相关。E-cadherin蛋白在癌旁组织中的阳性率70.00%显著高于癌组织的47.50%,其表达与门脉癌栓、肝外转移、肿瘤细胞分化程度密切相关（P〈0.05）。Ezrin和E-cadherin蛋白的表达呈显著负相关（γ=-0.425,P=0.000）。结论：Ezrin蛋白的高表达和E-cadherin蛋白的失活与肝细胞癌侵袭转移有密切关系,对判断肝细胞癌恶性程度及预后具有参考意义。

胃肠道间质瘤中E-cadherin和Ki-67的表达及临床意义

目的:探讨胃肠道间质瘤(GIST)中E-cadherin和Ki-67在GIST中的表达和意义,以及对GIST预后的影响。方法:回顾性分析2002年6月～2008年6月,我院78例GIST手术患者的临床和病理资料,分析其临床特征、病理分级以及免疫表达对GIST术后2年复发转移率和5年生存率的影响。结果:全组患者E-cadherin的阳性表达率为65.38%(51/78),Ki-67的阳性表达率为55.13%(43/78)。E-cadherin和Ki-67的表达在不同性别和年龄组中无显著性差异(P>0.05),高危组与其他组比较,有显著性差异(P<0.05)。肿瘤的原发部位、直径大小、核分裂象、E-cadherin和Ki-67的表达对肿瘤的预后影响显著(P<0.05)。结论:E-cadherin及Ki-67在GIST中的表达与肿瘤的发展及预后密切相关,E-cadherin表达情况是独立预后因素,E-cadherin可作为预测术后转移及复发的可靠指标。

新疆地区单中心汉族、哈萨克族食管鳞状细胞癌中Ezrin和E-cadherin的表达及临床病理学研究

目的研究和探讨E-cadherin蛋白和Ezrin蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其与肿瘤侵袭和转移之间的关系。方法应用免疫组化En Vision二步法染色法检测E-cadherin蛋白和Ezrin蛋白在76例食管鳞状细胞癌患者中的表达,并结合临床病理学参数研究其与食管鳞状细胞癌发生、浸润及转移之间的关系。结果 76例食管鳞癌组织中,Ezrin蛋白与E-cadherin蛋白的阳性表达率分别为78.95%(60/76)和59.21%(45/76),食管正常组织中Ezrin蛋白和E-cadherin蛋白的阳性表达率为26.67%(8/30)和6.67%(2/30),鳞癌组织中的阳性表达率高于正常组织的阳性表达率,差异有统计学意义(P<0.01)。E-cadherin蛋白异常表达与食管鳞状细胞癌淋巴结转移、肿瘤浸润深度、临床分期之间差异具有统计学意义(P<0.05),Ezrin蛋白异常表达患者临床分期及是否存在淋巴结转移有关,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 E-cadherin蛋白和Ezrin蛋白在食管鳞状细胞癌中均有异常表达且联合检测二者的表达有助于综合判断肿瘤的侵袭和转移。

microRNA-221在胃癌中的表达及临床意义

目的:研究microRNA-221及E-cadherin在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:选取哈尔滨医科大学附属四院2014年-2016年收治的的胃癌患者50例,分别取胃癌及癌旁正常组织作为研究组及对照组。分别应用实时荧光定量PCR及免疫组织化学方法检测其中microRNA-221及E-cadherin的表达。结果:micro RNA-221在胃癌组织中的表达较正常组织显著增高(P<0.05),E-cadherin在胃癌组织中的阳性表达率较正常组织显著降低。胃癌组织中microRNA-221的表达与患者的TNM分期、淋巴结转移及远处转移具有显著相关性(P<0.05),E-cadherin的表达与患者淋巴结转移及远处转移具有显著相关性(P<0.05)。胃癌患者中E-cadherin阴性表达者microRNA-221的相对表达量明显高于E-cadherin阳性表达者(P<0.05)。结论:microRNA-221在胃癌组织中呈高表达,E-cadherin在胃癌组织中呈低表达,二者在胃癌组织中的表达呈负相关。microRNA-221可能通过影响上皮细胞间充质转化影响胃癌的浸润与转移。