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Expression of Outer Capsid Protein VP5 of Grass Carp Reovirus in E.coli and Analysis of its Immunogenicity 被引量:5
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作者 Lan-lan ZHANG Jin-yu SHEN +3 位作者 Cheng-feng LEI Chao FAN Gui-jie HAO Qin FANG 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2009年第6期545-551,共7页
Grass carp reovirus (GCRV) is a tentative member of the Aquareovirus genus in the family Reoviridae. The mature virion comprises 11 dsRNA genomes enclosed by two concentric icosahedral proteins shells that is comprise... Grass carp reovirus (GCRV) is a tentative member of the Aquareovirus genus in the family Reoviridae. The mature virion comprises 11 dsRNA genomes enclosed by two concentric icosahedral proteins shells that is comprised of five core proteins and two outer capsid proteins. The genome sequence and 3D structure demonstrate there is a higher level of sequence homology in structural proteins between GCRV and mammalian orthoreoviruses (MRV) compared to other members of the family. To understand the pathogenesis of GCRV infection, the outer capsid protein VP5, a homology of the μ1 protein of MRV, was expressed in E.coli. It was found that the recombinant VP5 was highly expressed, and the expressed His-tag fusion protein was involved in the formation of the inclusion body. Additionally, specific anti-VP5 serum was prepared from purified protein and western blot demonstrated that the expressed protein was able to bind immunologically to rabbit anti GCRV particle serum and the immunogenicity was determined by ELISA assay. Additional experiments in investigating the functional properties of VP5 will further elucidate the role of the GCRV outer capsid protein VP5 during entry into host cells, and its interaction among viral proteins and host cells during the infection process. 展开更多
关键词 Grass carp reovirus (GCRV) Outer capsid protein VP5 expression in e.coli IMMUNOGeNICITY
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Urinary Tract Infection Escherichia coli Is Related to the Environmental Escherichia coli in Their DNA Barcoding and Antibiotic Resistance Patterns in Grenada 被引量:1
2
作者 Karla Farmer Abi James +4 位作者 Ravindra Naraine Grace Dolphin Wayne Sylvester Victor Amadi Svetlana V. Kotelnikova 《Advances in Microbiology》 2016年第1期33-46,共14页
Urinary Tract Infections (UTIs) are among one of the most common infections in women, with uropathogenic E. coli (UPEC) being involved in 80% of cases. In addition, E. coli exhibits an increasing resistance to broad s... Urinary Tract Infections (UTIs) are among one of the most common infections in women, with uropathogenic E. coli (UPEC) being involved in 80% of cases. In addition, E. coli exhibits an increasing resistance to broad spectrum antimicrobial agents as well as the subsequent generations of these drugs. The genetic diversity and antibiotic resistance patterns of both clinical and environmental E. coli isolates were studied to predict the potential of transmission of organisms and genes for antibiotic resistance from three different major eco-habitats including the gut of iguanas’ fresh and marine waters and the human urinary tract. (GTG)<sub>5 </sub>and BOX-PCR extragenic DNA fingerprinting allowed for the tracking of the relatedness of four different ecotype groups. Both DNA fingerprinting methods targeted non-protein coding or exogenous palindromic DNA and demonstrated shared origin and intraspecies level of genomic diversity within the population of the studied bacteria. DNA fingerprinting based on BOX-PCR was less discriminating than the (GTG)<sub>5</sub>-PCR, and produced five major clades. BOX-PCR analysis indicated that 44% of the UTI E. coli isolates was comprised within a single clade, therefore it correlated better with ecotype distribution. The (GTG)<sub>5</sub> PCR based co-clustering analysis showed that the clinical isolates appeared to have a closer relationship to iguana E. coli isolates than to the fresh and marine water isolates. However, in accordance with the BOX PCR co-clustering analysis, the clinical isolates were most similar to the marine water isolates, followed by the freshwater and iguana E. coli isolates. Seventy two percent of antibiotic resistance patterns were shared by the UTI strains with E. coli isolated from freshwater, followed by iguana. 展开更多
关键词 exogenous DNA e. coli Urinary Tract Infection UPeC (GTG)5
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过量表达自身hemA基因的重组大肠杆菌发酵生产5-氨基乙酰丙酸的研究 被引量:4
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作者 赵春晖 林建平 +2 位作者 刘晓侠 穆江华 岑沛霖 《生物加工过程》 CAS CSCD 2005年第4期36-39,53,共5页
研究了优化重组大肠杆菌产5-氨基乙酰丙酸(ALA)的条件,提高大肠杆菌发酵生产ALA的产量。在测定重组大肠杆菌GT48的生长曲线的基础上,确定诱导时间,优化摇瓶发酵条件。然后,进一步在5 L发酵罐上进行间歇和流加发酵研究。摇瓶实验表明,细... 研究了优化重组大肠杆菌产5-氨基乙酰丙酸(ALA)的条件,提高大肠杆菌发酵生产ALA的产量。在测定重组大肠杆菌GT48的生长曲线的基础上,确定诱导时间,优化摇瓶发酵条件。然后,进一步在5 L发酵罐上进行间歇和流加发酵研究。摇瓶实验表明,细胞培养最佳初始pH为6.5,最佳诱导时间为稳定期前期,最佳接种量为2%,过高的葡萄糖浓度对细胞生长和产物合成均有一定的抑制作用。在5 L发酵罐间歇发酵中,重组菌产ALA能力达到47.8 mg/L。采用流加发酵可以进一步将产物产量提高到63.8 mg/L。构建的过量表达自身的hemA基因的大肠杆菌具有较高的产ALA能力,通过发酵条件优化和采用流加发酵可以提高ALA产量。 展开更多
关键词 5-氨基乙酰丙酸 重组大肠杆菌 发酵 流加操作
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内源性血管生成抑制因子Arresten原核表达载体的构建及表达 被引量:2
4
作者 唐海英 郑金平 +1 位作者 陈显久 解军 《山西医科大学学报》 CAS 2006年第4期346-349,共4页
目的构建内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达载体,并在E.coliDH5α进行表达。方法从健康产妇的胎盘组织中提取总RNA,经逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出Arresten基因,构建重组质粒pBV220-Arr转化E.coliDH5α进行原核表... 目的构建内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达载体,并在E.coliDH5α进行表达。方法从健康产妇的胎盘组织中提取总RNA,经逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出Arresten基因,构建重组质粒pBV220-Arr转化E.coliDH5α进行原核表达。结果成功筛选出Arresten基因并构建了重组质粒pBV220-Arr,重组质粒在菌株中获得表达。结论构建的原核表达重组体pBV220-Arr能高效表达重组Arresten蛋白。 展开更多
关键词 Arresten基因 原核表达载体 e.coli DHSα 基因克隆表达
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CONSTRUCTION, EXPRESSION AND BIOLOGICAL ASSESSMENT OF BPI_(23)-Fcγ1 RECOMBINANT PROTEIN PROKARYOTIC EXPRESSION VECTOR 被引量:7
5
作者 安云庆 管远志 +1 位作者 柯岩 杨贵贞 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2002年第3期140-147,共8页
关键词 pBV BPI600 Fcγ1700 recombinant expression vector BPI23 Fcγ1 recombinant protein Objective. To construct pBV BPI600 Fcγ1700 recombinant expression vector to transform it into escherichia coli DH5α and to induce the expression of BPI2
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Synthesis of Niobium Doped ZnO Nanoparticles by Electrochemical Method: Characterization, Photodegradation of Indigo Carmine Dye and Antibacterial Study 被引量:1
6
作者 Rakesh   Sannaiah Ananda +1 位作者 Netkal M. Made Gowda Kithanakere Ramesh Raksha 《Advances in Nanoparticles》 2014年第4期133-147,共15页
Niobium doped Zincoxide nanoparticles has been synthesized through electrochemical method and characterized by UV-Visible spectroscopy, IR Spectroscopy, SEM, XRD, ICPMS and EDAX data. The UV-Visible spectroscopy resul... Niobium doped Zincoxide nanoparticles has been synthesized through electrochemical method and characterized by UV-Visible spectroscopy, IR Spectroscopy, SEM, XRD, ICPMS and EDAX data. The UV-Visible spectroscopy result reveals that the band gap energy of ZnO/Nb2O5 nanoparticles to be 3.8 eV. The XRD results show that the crystallite size is to be 31.9 nm. The ICPMS data indicate the presence of 3,3461,328 counts of 93 Nb and 577,906,390 counts of 66 Zn. An improvement in the photocatalytic degradation of Indigocarmine dye (IC) in comparison to commercially available pure ZnO was observed. The photodegradation efficiency for ZnO/Nb2O5 and ZnO were found to be 97.4% and 52.1% respectively. The enhancement in photocatalytic activity of ZnO/ Nb2O5 was ascribed to the extended light absorption range and suppression of electron hole pair recombination upon Nb loading. The antibacterial activity of ZnO/Nb2O5 nanoparticles was investigated. These particles were shown to have an effective bactericide. 展开更多
关键词 ZnO/Nb2O5 NANOPARTICLeS electrochemical Method NIOBIUM Coated Platinum electrode (Pt/Nb) INDIGO CARMINe DYe (IC) e. coli
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Bi_(5)O_(7)I的制备及光催化抗菌性能研究 被引量:2
7
作者 马占强 郭葳 +2 位作者 张凯悦 许雁翀 李娟 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第2期407-413,共7页
在沉淀法制备BiOI的基础上,通过进一步固相热转化形成Bi_(5)O_(7)I。采用X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis)、扫描电镜(SEM)、光致发光光谱(PL)对BiOI和Bi_(5)O_(7)I的晶体结构、吸光性能、能带结构、形貌及光生载流子分离效... 在沉淀法制备BiOI的基础上,通过进一步固相热转化形成Bi_(5)O_(7)I。采用X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis)、扫描电镜(SEM)、光致发光光谱(PL)对BiOI和Bi_(5)O_(7)I的晶体结构、吸光性能、能带结构、形貌及光生载流子分离效率进行分析研究。基于Bi_(5)O_(7)I良好的能带结构及优异的光生载流子分离效率,可见光下Bi_(5)O_(7)I在180 min内可全部灭活大肠杆菌(E.coli),其性能明显优于BiOI,并通过细胞染色及SEM观察抗菌过程E.coli的存活状态及细胞形态变化,h+和·OH是Bi_(5)O_(7)I光催化灭活E.coli过程中的主要的活性基团。 展开更多
关键词 Bi_(5)O_(7)I 光催化 抗菌 e.coli
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影响大肠杆菌电转化效率因素的探讨 被引量:5
8
作者 张晓楠 肖玉 +5 位作者 黄勇 张秀敏 王涛 王丽 关璐媛 赵玮钦 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期466-468,472,共4页
目的探讨影响大肠杆菌DH5a电转化效率的几个关键但易被忽略的因素。方法于室温(25℃)用空气浴振荡和水浴振荡培养大肠杆菌DH5a,用10%(V/V)甘油-水溶液和10%(V/V)甘油-生理盐水溶液冻存所制感受态细胞。在电压2.5kV、电阻200Ω、电容25μ... 目的探讨影响大肠杆菌DH5a电转化效率的几个关键但易被忽略的因素。方法于室温(25℃)用空气浴振荡和水浴振荡培养大肠杆菌DH5a,用10%(V/V)甘油-水溶液和10%(V/V)甘油-生理盐水溶液冻存所制感受态细胞。在电压2.5kV、电阻200Ω、电容25μF的条件下进行电转化,电击冰浴(0~10min)后测定转化效率。结果于25℃水浴振荡培养细菌、10%甘油-生理盐水溶液冻存感受态细胞、电转化后冰浴6min,转化效率高达1.01×1010CFU/μg DNA。结论该法适合于大肠杆菌DH5a,可获得较高的转化效率。 展开更多
关键词 感受态细胞 大肠杆菌DH5 a 电穿孔 转化效率
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低温培养对大肠杆菌电穿孔转化效率的影响 被引量:5
9
作者 韩峰 褚艳 于文功 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第9期30-34,共5页
在18℃和37℃振荡培养大肠杆菌DH5α并制备感受态细胞,用Eppendorf公司的Multiporator电转移仪进行电穿孔转化,研究了培养温度对转化效率的影响.实验结果表明,低温(18℃)培养的细菌,回收时的OD600值在0.5~1.0时,转化效率都维持在高水平... 在18℃和37℃振荡培养大肠杆菌DH5α并制备感受态细胞,用Eppendorf公司的Multiporator电转移仪进行电穿孔转化,研究了培养温度对转化效率的影响.实验结果表明,低温(18℃)培养的细菌,回收时的OD600值在0.5~1.0时,转化效率都维持在高水平;而在37℃培养的细菌,转化效率仅在OD600 0.6~0.7时出现一个锐利的峰值,此OD600值前后转化效率显著下降.在不影响细胞生长的情况下,18℃培养细菌的转化效率随电场强度增加而升高;而37℃培养的细菌在电场强度超过20.5 kV/cm时转化效率将大幅度下降.另外,还对影响转化效率的其他因素(培养基、振荡培养时的转速、细胞密度、质粒浓度、电击前后冰浴时间等)进行了优化,建立了一个便利而高效的质粒DNA电转化方法,获得1.02×1010cfu/μg DNA的高转化效率. 展开更多
关键词 低温培养 感受态细胞 大肠杆菌 DH5Α 电穿孔 转化效率 电场强度
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重组大肠杆菌DH5α生产rhTum-5-NGR培养条件的优化 被引量:3
10
作者 魏蔚 刘萍 +3 位作者 白斌 邓楠 申烨华 张英起 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期622-626,共5页
目的提高重组大肠杆菌DH5α生产rhTum-5-NGR的能力。方法在摇瓶中研究了种子菌龄、接种量和诱导时机等因素对菌体生长及rhTum-5-NGR表达量的影响。结果最佳条件为接种量2%,初始pH为7.2,装液量30%,37℃培养至OD_(600)为2.3左右时加入0.5m... 目的提高重组大肠杆菌DH5α生产rhTum-5-NGR的能力。方法在摇瓶中研究了种子菌龄、接种量和诱导时机等因素对菌体生长及rhTum-5-NGR表达量的影响。结果最佳条件为接种量2%,初始pH为7.2,装液量30%,37℃培养至OD_(600)为2.3左右时加入0.5mmol/L IPTG,诱导表达4h。在此条件下,摇瓶中rhTum-5-NGR的表达量占菌体总蛋白的40.1%,光密度为5.94,生产能力为2.38,较优化前(0.82)提高了1.9倍。结论构建的工程菌发酵的稳定性和重复性良好,为肿瘤新药rhTum-5-NGR的工业化生产奠定基础。 展开更多
关键词 重组大肠杆菌 rhTum-5-NGR 培养条件
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新型聚乙烯醇微囊的制备及其结构性能研究 被引量:5
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作者 王满燕 俞耀庭 T.M.SChang 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期865-869,F006,共6页
采用低温物理交联法制备新型聚乙烯醇微囊,所得微囊机械强度好,克服了目前普遍采用的海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊易碎的缺点,在APA微囊已完全破碎的机械强度下,聚乙烯醇微囊的破碎率仅为3%.在体外模拟肠胃生理极限条件下可保... 采用低温物理交联法制备新型聚乙烯醇微囊,所得微囊机械强度好,克服了目前普遍采用的海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊易碎的缺点,在APA微囊已完全破碎的机械强度下,聚乙烯醇微囊的破碎率仅为3%.在体外模拟肠胃生理极限条件下可保持稳定的物理化学性质,对尿素、尿酸和肌酐等小分子具有良好的通透性,能在10min内完全通透.将高效分解尿素的脲酶基因工程菌E.coliDH5包埋于聚乙烯醇微囊之中,其工程菌仍具有很高的分解尿素能力,其活力约为自由菌的80%. 展开更多
关键词 聚乙烯醇 微囊 低温物理交联 脲酶基因工程菌
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抗高血压肽在大肠杆菌中表达的研究 被引量:3
12
作者 吕桂善 付晓艳 霍贵成 《广州食品工业科技》 2004年第3期1-4,共4页
本研究根据已经公开发表的具有降血压作用的来源于酪蛋白的一段多肽氨基酸序列CEI12,人工合成了一段双链DNA分子,经酶切后与表达载体pQE16连接,转化进入到大肠杆菌E.ColiJM109和E.ColiDH5嶂校又猩秆〕鲅粜灾刈榭寺。⒔杏盏急泶铮... 本研究根据已经公开发表的具有降血压作用的来源于酪蛋白的一段多肽氨基酸序列CEI12,人工合成了一段双链DNA分子,经酶切后与表达载体pQE16连接,转化进入到大肠杆菌E.ColiJM109和E.ColiDH5嶂校又猩秆〕鲅粜灾刈榭寺。⒔杏盏急泶铮璖DS-PAGE电泳分析和westernblotting蛋白质印迹检测表明,该抗高血压小肽CEI12(与DHFR融合后)在E.ColiJM109中得到了成功表达。 展开更多
关键词 抗高血压 诱导表达 e.coli 大肠杆菌 降血压作用 DH5Α DHFR 表达载体 氨基酸序列 双链DNA
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大肠杆菌DH12S菌株高效电击转化条件的探讨(英文)
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作者 陈立 齐香君 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2010年第1期30-32,36,共4页
探讨了电击转化法介导质粒DNA转化到大肠杆菌DH12S的最佳条件,以提高其转化效率.将pUC19质粒转化大肠杆菌DH12S菌株,观察不同的电击转化条件对转化效率的影响.结果表明,电击缓冲液的离子强度、细菌生长状态、感受态细胞保存时间及质粒DN... 探讨了电击转化法介导质粒DNA转化到大肠杆菌DH12S的最佳条件,以提高其转化效率.将pUC19质粒转化大肠杆菌DH12S菌株,观察不同的电击转化条件对转化效率的影响.结果表明,电击缓冲液的离子强度、细菌生长状态、感受态细胞保存时间及质粒DNA浓度对转化效率均有不同程度的影响;在电压2.5 kV,电阻200Ω,电容25μF,脉冲时间4.3ms和低离子强度电击缓冲液的条件下能获得较高的电击转化率,证明该优化电击转化条件能提高转化效率. 展开更多
关键词 电击转化 质粒pUC19 大肠杆菌DH12S
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猪TLR5基因表达水平与F18大肠杆菌侵染关系分析 被引量:2
14
作者 赵呈祥 戴开宇 +2 位作者 杜雨露 包文斌 吴圣龙 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第5期1163-1169,共7页
为了探究猪Toll样受体(Toll-like receptor 5,TLR5)基因表达水平与F18大肠杆菌抗性的关系,试验通过不同血清型产肠毒素大肠杆菌(F18ab和F18ac)侵染猪小肠上皮细胞(IPEC-J2),同时通过脂多糖(LPS)分别诱导IPEC-J2细胞4和8h,利用实时荧光定... 为了探究猪Toll样受体(Toll-like receptor 5,TLR5)基因表达水平与F18大肠杆菌抗性的关系,试验通过不同血清型产肠毒素大肠杆菌(F18ab和F18ac)侵染猪小肠上皮细胞(IPEC-J2),同时通过脂多糖(LPS)分别诱导IPEC-J2细胞4和8h,利用实时荧光定量PCR检测TLR5基因表达水平变化,并利用Western blotting进行蛋白表达分析。结果显示,不同血清型大肠杆菌(F18ab和F18ac)菌体侵染IPEC-J2细胞后,TLR5基因表达水平均极显著上调(P<0.01);LPS诱导IPEC-J2细胞4和8h后,TLR5基因表达水平均极显著上调(P<0.01),且在LPS诱导IPEC-J2细胞8h后,TLR5基因表达水平明显高于诱导4h。与对照组相比,细胞中TLR5蛋白的表达水平极显著上调(P<0.01),与LPS诱导及F18大肠杆菌菌体刺激IPEC-J2细胞后mRNA表达水平结果相一致。本研究在细胞水平上分析了TLR5表达水平和F18大肠杆菌侵染的相关性,进一步证实猪TLR5基因的表达水平在细胞抵抗F18大肠杆菌的侵染过程中发挥了重要的调控作用,为今后关于TLR5基因功能及其在大肠杆菌腹泻遗传育种应用的研究奠定基础。 展开更多
关键词 TLR5基因 大肠杆菌 MRNA表达 WeSTeRN BLOTTING
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A strategy for enhanced tumor targeting of photodynamic therapy based on Escherichia coli-driven drug delivery system 被引量:3
15
作者 Tao Dai Farong Ye +10 位作者 Ping Hu Xiaohong Pan Jincan Chen Yunmei Huang Huanhuan Wang Lei Zhang Mingdong Huang Jianyong Liu Jianqiang Su Xueyuan Chen Zhuo Chen 《Science China Materials》 SCIE EI CSCD 2021年第1期232-240,共9页
Escherichia coli(E. coli) DH5α has been recognized as a non-pathogenic bacterial strain with tumor colonization ability. However, whether such a bacteria-driven drug-delivery system can improve the targeting of tumor... Escherichia coli(E. coli) DH5α has been recognized as a non-pathogenic bacterial strain with tumor colonization ability. However, whether such a bacteria-driven drug-delivery system can improve the targeting of tumor therapy or not remains essentially untouched. Herein, a series of zinc phthalocyanine(ZnPc) photosensitizers with different numbers of charges were prepared and their electrostatic adhesion properties on E. coli were investigated via measuring their fluorescence intensities by flow cytometer. Among these ZnPc photosensitizers investigated, the ZnPc conjugate with four positive charges(named ZnPc-IR710) exhibited the highest loading capacity and the best fluorescence imaging performance of E. coli. With the help of E. coli, E. coli@ZnPcIR710 presented a significantly enhanced cytotoxicity on human breast cancer MCF-7 cells compared with ZnPc-IR710(survival rate of tumor cells was 39% vs. 57% at a concentration of 50 nmol L-1). Moreover, in vivo study showed that E. coli@ZnPc-IR710 remarkably inhibited the tumor growth and resulted in a complete tumor growth suppress in subcutaneous mouse 4T1 breast tumor model. These results demonstrated the great promise of bacterial-guided photodynamic therapy(PDT) in the treatment of solid tumors, and provide a unique strategy to enhance the antitumor efficacy of PDT by utilizing bacterial vectors in tumors. 展开更多
关键词 PHOTOSeNSITIZeR zinc phthalocyanine bacteria-driven drug delivery system e.coli DH5α fluorescent molecular tomography
原文传递
重组大肠杆菌发酵生产二倍体质粒的研究
16
作者 许媛佳 凌雪萍 +1 位作者 姚传义 卢英华 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期709-713,共5页
随着基因治疗和基因疫苗的发展,急需大量的非病毒载体质粒DNA.主要对重组大肠杆菌E.coliDH5α发酵生产pUC21二倍体质粒的培养基组分和补料分批培养的葡萄糖流加策略进行了研究.初步确定的培养基组分是以葡萄糖作碳源,酵母粉作氮源,并且... 随着基因治疗和基因疫苗的发展,急需大量的非病毒载体质粒DNA.主要对重组大肠杆菌E.coliDH5α发酵生产pUC21二倍体质粒的培养基组分和补料分批培养的葡萄糖流加策略进行了研究.初步确定的培养基组分是以葡萄糖作碳源,酵母粉作氮源,并且添加磷酸盐、硫酸镁、柠檬酸和微量元素.研究发现溶氧反馈流加是比较好的流加葡萄糖的补料策略,它能把葡萄糖浓度控制在较低的水平,从而避免产生乙酸效应.溶氧反馈流加发酵的最大生物量可达30.84g/L,质粒pUC21-Dimer的最大产量达96.38mg/L.该研究为重组大肠杆菌生产二聚体质粒建立了优化工艺,对大规模生产作为基因治疗的多聚体质粒具有指导意义. 展开更多
关键词 e.coli DH5Α pUC21二倍体质粒 培养基组分 流加培养
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大肠杆菌J_5免疫血清防治感染性休克及感染性多脏衰的实验观察
17
作者 李志军 徐新女 +3 位作者 袁曾麟 高恩明 苏长海 王今达 《中国危重病急救医学》 CSCD 1991年第3期22-24,65,共4页
本文采用大肠杆菌 J_5免疫血清对家兔内毒素休克模型进行了实验观察。结果表明:大肠杆菌 J_5免疫血清具有明显减轻感染性休克及其所导致的多系统脏器衰竭的病理性损伤,显著降低其发生率及病死率。
关键词 大肠杆菌 J5(e.coli.J5) 多系统脏器衰竭(MSOF) 平均动脉压(MAP)
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产异丁醇关键基因在大肠杆菌中表达的研究 被引量:2
18
作者 潘超强 高强 +3 位作者 郑春阳 孟庆艳 段强 冯少龙 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期912-920,共9页
【目的】改造大肠杆菌缬氨酸合成途径,使其能够代谢合成异丁醇。【方法】将乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)1.2829的2-酮异戊酸脱羧酶基因(kivD)和醇脱氢酶基因(adhA)串联克隆到大肠杆菌DH5α宿主中表达。【结果】经过改造的宿主菌发酵2... 【目的】改造大肠杆菌缬氨酸合成途径,使其能够代谢合成异丁醇。【方法】将乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)1.2829的2-酮异戊酸脱羧酶基因(kivD)和醇脱氢酶基因(adhA)串联克隆到大肠杆菌DH5α宿主中表达。【结果】经过改造的宿主菌发酵24 h后异丁醇产量为0.12 g/L。酶活测定实验发现,kivD和adhA基因在宿主菌中均得到表达,但由于KivD的低表达量导致宿主菌最终的异丁醇合成能力偏低。通过研究温度和pH对KivD和AdhA酶活的影响,最终选定二者的最适温度为30°C,最适pH为6.5。【结论】通过向宿主菌导入外源异丁醇合成基因能够改造其自身代谢途径,从而合成异丁醇。 展开更多
关键词 2-酮异戊酸脱羧酶 醇脱氢酶 大肠杆菌DH5α 异丁醇
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大肠杆菌感染诱导的小尾寒羊外周血白细胞TLR1~5基因差异表达
19
作者 唐然 张小丽 +5 位作者 马小军 李发弟 陈富强 贺佳慧 陈佳佳 李骄阳 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期281-286,共6页
i小尾寒羊经乳房实验性感染大肠杆菌,利用半定量RTPCR方法检测大肠杆菌感染后不同时间小尾寒羊外周血白细胞中TLR1~5基因mRNA的表达情况。结果显示,大肠杆菌感染后外周血白细胞中TLR1~5基因mRNA的表达均出现先升高后降低的趋势。其... i小尾寒羊经乳房实验性感染大肠杆菌,利用半定量RTPCR方法检测大肠杆菌感染后不同时间小尾寒羊外周血白细胞中TLR1~5基因mRNA的表达情况。结果显示,大肠杆菌感染后外周血白细胞中TLR1~5基因mRNA的表达均出现先升高后降低的趋势。其中TLR3、TLR4和TLR5基因的相对表达量于大肠杆菌感染后24,36,48h均出现显著或极显著升高,而TLR2和TLR4基因的相对表达量于感染后72h时出现显著降低。结果表明,大肠杆菌感染后,TLR3、TLR4和TLR5受体与细菌的识别、炎症的发生密切相关,为进一步研究TLR1~5基因在绵羊大肠杆菌乳房炎发病过程中的作用机制奠定了基础。 展开更多
关键词 小尾寒羊 大肠杆菌 TLR1~TI R5 半定量RT-PCR
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