GC-MS对蓝桉果实及大叶桉果实挥发油成分研究

目的:用气相色谱-质谱法对蓝桉果实和大叶桉果实挥发性成分进行研究。方法:采用水蒸气蒸馏法从2种中药中提取挥发油,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量。色谱条件:DB-WAX石英毛细管柱(30 m×0.32mm,0.25μm),柱温条件:起始温度40℃(3 min)5℃·min-1 250℃(10 min),MS检测器,进样量1μL,载气He(1.0 mL·min-1)。质谱分析条件:电离方式为EI,离子源温度200℃,电子能量70 eV。结果:蓝桉果实挥发油中鉴定出31个成分,大叶桉果实中鉴定出34个成分,两者指纹谱存在较大差异。结论:本法可靠,可用于2种果实化学成分的鉴别。

蓝桉果实中的脂溶性成分(英文)

从蓝桉（Eucalyptus globulus Labill．）果实乙醇提取物的石油醚部位分离鉴定出6个化合物，通过理化和波谱分析结构鉴定为：5-羟基-4′，7-二甲氧基-6-甲基黄酮（1）、blumenol A（2）、蓝桉醇（3）、绿花白干层醇（4）、β-谷甾醇（5）、二十二烷酸（6），其中化合物1～4和化合物6系首次从该植物中分离得到，化合物1和2首次从桉属植物中分离得到。

分光光度法测定蓝桉果实总三萜酸

目的:建立香草醛 冰醋酸体系分光光度法测定蓝桉果实中总三萜酸的方法。方法:利用在高氯酸的条件下香草醛 冰醋酸 与三萜酸的反应测定总三萜酸。结果:总三萜酸在17.64～105.84μg范围呈良好线性关系,测定样品回收率为95.22%。结论:该法 简便、快速、灵敏。

蓝桉果实中的五环三萜化学成分(英文)

从蓝桉果实乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到7个五环三萜化合物,经理化和波谱分析鉴定为3β-乙酰基-乌索-11,12-烯-28,13β内酯(1)、桦木酮酸(2)、白桦脂酸(3)、2α-羟基白桦脂酸(4)、2α,3β-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(5)、熊果酸(6)、3β-羟基-乌索-11,12-烯-28,13β内酯(7),其中化合物1,4,5和7系首次从该植物中分离得到。

蓝桉地理种源试验

蓝桉、直干蓝桉和双肋蓝桉3个亚种的地理种源试验的4a试验结果表明,不同亚种之间生长速率的差异不显著,各亚种内的不同地理种源之间,在生长速率和对环境的适应能力方面存在显著的遗传变异。在亚种水平上,蓝桉的材积生长速率高于双肋蓝桉和直干蓝桉。蓝桉和双肋蓝桉的最佳种源及用作对照的云南早期引种的蓝桉在生长速率方面无显著差异;新引种的直干蓝桉最佳种源与当地采种的直干蓝桉在材积生长上亦无显著差异。

蓝桉枝、叶气态挥发物对种子萌发的自毒作用

为了解蓝桉枝、叶气态挥发物的自毒作用,在透明密闭保鲜盒内用蓝桉不同质量新鲜枝、叶气态挥发物对蓝桉种子进行处理,探讨了蓝桉枝、叶高浓度(0.077 2g/cm3)、中等浓度(0.025 7g/cm3)和低浓度(0.008 5g/cm3)气态挥发物对种子萌发的自毒作用.结果表明:鲜叶、鲜枝气态挥发物对蓝桉种子萌发(发芽率、发芽势、发芽速率)的效应趋势基本相同,表现为高浓度抑制种子萌发,随浓度降低,抑制作用减弱,甚至转变为促进作用的规律;但鲜叶、鲜枝气态挥发物处理对种子萌发影响的程度不同,中高浓度时,鲜叶气态挥发物处理种子的化感抑制作用明显强于鲜枝处理;经t检验表明,除中等浓度处理种子发芽率未达显著水平外,鲜叶与鲜枝处理间差异都达极显著水平或显著水平;低浓度时,鲜叶与鲜枝气态挥发物处理抑制作用基本相同或鲜叶处理有较强的促进作用,鲜叶与鲜枝气态挥发物处理间差异都未达显著水平.

蓝桉果实抗稻瘟菌成分的分离及其活性(英文)

通过抗菌活性测定,蓝桉(Eucalyptus globulus Labill.)果实乙醇提取物中抗稻瘟菌活性成分主要存在于石油醚萃取部分和乙酸乙酯萃取部分。从石油醚部分和乙酸乙酯部分分离到的15个化合物中,β-桉叶油醇和β-谷甾醇对稻瘟菌孢子萌发具有较强的抑制活性,它们对稻瘟菌孢子萌发的半抑制浓度(IC50)分别为62.9和141.4μg/mL。其它化合物对稻瘟菌孢子萌发只有轻微的抑制活性。

蓝桉叶挥发油化学成分分析研究

采用乙醚为溶剂提取云南产蓝桉干叶的挥发油,经气相-质谱联用仪分析,得到57种组分,确定了其中54个化合物的结构,主要成分是1,8-桉叶素(68.61%),α-蒎烯(10.24%),别香橙烯(5.27%),乙酸松油酯(4.05%),香橙烯(1.45%),(-)-蓝桉醇(1.26%),α-松油醇(1.02%)等。采用峰面积归一法计算各组分的相对含量,所鉴定成分占总馏出峰面积的99.69%。

蓝桉叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析研究

目的研究云南产蓝桉叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取云南产蓝桉叶挥发油,经气相-质谱联用仪分析其成分,采用峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果确定了云南产蓝桉叶挥发油中47个化合物,所鉴定成分占总馏出峰面积的99.17%,其主要成分是1,8-桉叶素(72.71%),α-蒎烯(9.22%),α-松油醇醋酸酯(3.11%),(-)-蓝桉醇(2.77%),α-松油醇(2.54%),别香橙烯(2.47%)。结论确定了云南产蓝桉叶挥发油的化学成分,为综合利用云南产蓝桉叶挥发油奠定了基础。

中草药“一口钟”的原植物鉴定及其精油的化学成分

云南,四川等省市售的中草药“一口钟”为蓝桉(Eucalyptus globulus Labill.)的果实.用气相色谱-质谱-计算机联用技术、标准品迭加和毛细管保留指数定性法,对其精油的化学成分进行分析.从分离的65个成分中,鉴定出36个成分,其含量占总组成的93.80％,主要成分是别香树烯(23.37％),1.8-桉叶油素(20.81％)、金合欢醇(9.95％)、α-水芹烯(8.30％)、δ-愈创木烯(5.95％)、δ-蒎烯(4.09％)、β-水芹烯(3.43％)、α-愈创木烯(3.15％)等.

GC法建立蓝桉挥发油指纹图谱研究

目的:建立云南产蓝桉挥发油的GC指纹图谱。方法:利用毛细管气相色谱,选择适宜的程序升温条件对蓝桉挥发油进行分析。结果:获得了蓝桉挥发油GC16个共有指纹图谱峰。结论:有了稳定的GC指纹图谱有助于对蓝桉挥发油的化学成分作进一步分析。

蓝桉对紫茎泽兰的化感作用及其生物测定

测定了蓝桉叶水提液(2%、5%、10%)、抽提后的蓝桉叶(2g、5g、10g)和阴干蓝桉叶(2g、5g、10g)对紫茎泽兰种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:蓝桉叶水提液能降低紫茎泽兰种子发芽率、发芽速度、胚根和胚轴长度及幼苗生长,浓度越高效果越明显(2%水提液对发芽率的作用除外),但低浓度有时会促进紫茎泽兰种子的萌发和幼苗新生叶片数;以蓝桉作为竞争植物与紫茎兰竞争以抑制其生长,且蓝桉不会对当地其他植物造成伤害。

蓝桉、直干桉优树选择研究

蓝桉(Eucalyptus globulus Labill)和直干桉(E.maidenii F.V.M.)在云南引种时间长,生长快,经济价值高,适应性强,省内绝大部分地区都有栽培,现已成为最重要的速生丰产林造林树种。栽培地区正迅速向低山、缓坡地带扩展,造林面积以每年十多万亩的速度激增。省内计划大面积营造以这两个树种为主的纸浆林,选育良种成了当前生产中的紧迫任务。这两个树种原产澳大利亚、世界各地已广泛引种。但蓝桉以西班牙和葡萄牙种植最多,他们在选优建园和培育新品种方面都取得了成就。国内以四川省林科所在西昌地区进行蓝桉选优为最早,并提出了优树年生量的绝对指标。直干桉全球很多地方都有引种,但尚未见到国内外对它进行遗传改良的报道。

重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位表达条件的优化及其佐剂作用

目的优化重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的表达条件,并检测其黏膜佐剂作用。方法通过向LB培养基中添加葡萄糖(终浓度为0.5%)、低温培养诱导等方法诱导LTB的表达;采用阳离子交换法对目的蛋白进行纯化;以LTB作为佐剂进行免疫试验。结果可溶性重组大肠杆菌不耐热肠毒素(LTB)的表达量明显提高,纯化后蛋白含量达95%以上,经纯化的LTB作为三价流感裂解疫苗或gD抗原的佐剂免疫BALB/c小鼠,可提高小鼠血清及黏膜的抗体水平,且其效果与铝化剂及福氏佐剂相当或更高。结论优化了LTB的表达条件,且表达的LTB具有较强的黏膜免疫佐剂作用。

蓝桉枝、叶气态挥发物对幼苗生长的自毒作用

为了解蓝桉枝、叶气态挥发物的自毒作用,用蓝桉不同浓度新鲜枝、叶对蓝桉种子进行处理。结果表明:鲜叶、鲜枝气态挥发物对蓝桉幼苗生长(胚轴长、胚根长、鲜重、干重)影响的规律基本相同,呈现出高浓度抑制,随浓度降低,抑制作用减弱,甚至转变为促进作用的规律。但鲜叶、鲜枝处理对幼苗生长影响的程度大小不同,高浓度时,鲜叶处理对各测试指标的化感抑制作用明显强于鲜枝处理,多重比较表明鲜叶与鲜枝处理间差异都达极显著水平,随浓度降低,鲜叶与鲜枝处理间差异减少,中等浓度时,鲜叶处理后胚轴长、胚根长与鲜枝处理间差异都达显著水平,低浓度时,鲜叶处理后胚轴长、胚根长与鲜枝处理间差异都达极显著水平。

引种到我国的蓝桉与原产澳洲的蓝桉木材生态解剖学研究

用光镜及扫描电镜对不同生境下的蓝桉（ＥｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｌｏｂｕｌｕｓＬａｂｉｌｌ．）木材结构进行了解剖学观察，比较了原产地及引种到我国后不同生境下蓝桉木材结构的变化，其变化主要是木材组成分子数量特征的差异。引种到我国的蓝桉，导管分子长度，管胞的长度、直径，纤维管胞的长度及纤维长度均相对地增加；其它数量特征值减少；单孔率、射线高度变化不明显。生长在不同生境下的蓝桉扫描结构表明：引种到我国的蓝桉导管壁上的附物纹孔与原产澳洲蓝桉的导管壁上的附物纹孔有明显的区别。本研究还从野外调查和木材生态解剖的角度初步探讨了扭曲纹理的成因、走向及纹理角度的变化，结果表明：扭曲纹理均为右旋（ＲＨ）走向，其形成主要是受风、温度和年降水量等为主的多种生态因子共同作用的结果。扭曲纹理角度随海拔的升高有增大的趋势；随纬度的增加有减少的趋势。同时对影响木材结构的多种生态因子进行了综合分析。

大肠埃希菌不耐热肠毒素作为黏膜免疫佐剂的研究进展

免疫佐剂是一类通过刺激机体免疫系统而非特异性地增强机体对抗原免疫应答的活性物质,也是近年来研究的热点。免疫佐剂种类众多,利用细菌及其代谢产物作为黏膜免疫佐剂具有很好的发展前景,研究较多的是霍乱毒素(CT)和大肠埃希菌不耐热肠毒素(LT),从研究效果看,LT比CT更为理想。但是LT和CT一样本身具有毒性,这是其作为黏膜佐剂的主要缺点。目前,国内外研究工作者对其突变体做了大量研究,以期找到具有黏膜佐剂活性但低毒或无毒的大肠埃希菌不耐热肠毒素突变体。文章对大肠埃希菌不耐热肠毒素分子及其突变体的研究做一综述。

幽门螺杆菌尿素酶表位疫苗的构建、表达及鉴定

目的构建和表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)表位串联体(Uepi)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)融合蛋白表位疫苗,并对其生物学及免疫学特性进行鉴定。方法设计引物,采用PCR法分别扩增UreB表位多肽编码基因Uepi和LTB编码基因,重叠延伸PCR法将两段基因拼接,T-A克隆后,构建融合基因表达质粒pET-22b(+)-Uepi-LTB,经酶切鉴定后转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,并对表达产物进行鉴定。结果PCR扩增出206bp和336bp的目的片段,重叠延伸PCR扩增出524bp的融合目的基因片段。原核表达质粒pET-22b(+)-Uepi-LTB经酶切及测序鉴定,与设计序列一致。重组工程菌pET-22b(+)-Uepi-LTB/BL21经IPTG诱导,目的蛋白表达率约25%,SDS-PAGE分析相对分子质量约20000,目的蛋白以包涵体形式表达,纯化后蛋白纯度达96%,Westernblot鉴定该融合蛋白与兔抗LTB多抗血清可发生特异性结合。结论HpUreB表位串联体与LTB融合蛋白的表位疫苗经基因克隆,可获得高效表达,并显示出较好的免疫活性,为新一代Hp疫苗的研制奠定基础。

用于TCF漂白的低卡伯值纸浆的实验室研制

研究了在实验室条件下，通过优化硫酸盐法蒸煮的工艺条件，对兰桉进行深度脱木素．结果表明，在如下工艺条件下（蒸煮温度为１６０℃，保温时间４ｈ，用碱量２０％，硫化度２０％，液比（１：６））进行蒸煮，脱木素的选择性提高，可制得Ｋａｐｐａ值低（１４．５），粘度高（１１９５ｄｍ３／ｋｇ）的纸浆．

过氧乙酸用于短程序TCF漂白的初步研究

研究了兰桉硫酸盐浆短程序ＴＣＦＰ 漂白中过氧乙酸（Ｐａ） 漂白的主要影响因素和过氧乙酸对后续Ｈ２Ｏ２ 漂白的活化效果．对于经氧脱木素的兰桉硫酸盐浆，过氧乙酸是有效的脱木素剂和漂白剂．纸浆经Ｐａ 漂白后，能明显提高Ｈ２Ｏ２ 漂白效果．采用ＴＣＦ 二到三段漂白程序，可制备白度高于８０ ％ ＳＢＤ，粘度大于８００ ｍＬ／ｇ 的兰桉ＴＣＦ 浆．