E2F3及C-myc在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其相关性研究

目的:探讨E2F3及C-myc在膀胱癌组织中表达的相互关系及其与膀胱癌恶性生物学行为之间的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测不同病理分期及组织分级的BTCC标本和正常膀胱黏膜中E2F3及C-myc蛋白的表达情况,应用免疫组化自动分析系统进行分析,结果以积分光密度表示。结果:膀胱移行细胞癌组织中E2F3及C-myc蛋白的表达阳性率明显高于正常膀胱黏膜,两组间有显著性差异(P<0.05),同时E2F3的表达率与膀胱癌的分级和分期密切相关(P<0.05;P<0.01);C-mvc的表达率与膀胱癌的分级和分期密切相关(P<0.01;P<0.01)。膀胱移行细胞癌中E2F3与C-myc的表达呈正相关。结论:E2F3及C-myc与膀胱癌的恶性程度密切相关,同时二者之间的表达密切相关,二者不仅可以作为膀胱癌的诊断与预后指标,而且为以E2F3为靶点的膀胱癌的基因治疗提供理论依据。

前列腺癌E2F3蛋白的表达及临床意义

目的探讨前列腺癌组织中E2F3蛋白的表达及临床意义。方法应用免疫组化EliVisionTMplus二步法,检测49例前列腺癌(prostate cancer,PCa),20例良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)及10例肾移植正常前列腺组织(nor-mal prostate,NP)中E2F3蛋白的表达,分析其表达与肿瘤分级、分期及血清PSA和预后间的关系。结果前列腺癌中E2F3的水平明显高于BPH(P<0.05)及NP(P<0.05),且与PCa病理分级和临床分期与血清PSA及预后有密切的联系。结论 E2F3可作为PCa新的标志物,检测E2F3有助于判定PCa恶性程度及预后。

膀胱组织中微小RNA-429表达与大鼠脊髓损伤后膀胱癌发生的关系

目的探讨大鼠脊髓损伤后膀胱组织中微小RNA（miRNA）表达与膀胱癌发生的关系。方法选取雌性Wistar大鼠72只，将其中27只完全随机分为脊髓损伤组（12只）、假手术组（12只）和对照组（3只）。脊髓损伤组在脊髓损伤造模后3、6、9、12个月处死取材，假手术组在椎板切除术后3、6、9、12个月处死取材，每个时点3只大鼠，对照组不做任何处理，实验开始时处死后直接取材。比较脊髓损伤组和假手术组大鼠术后3、6、9和12个月以及对照组的膀胱组织中miR-429相对表达量。另取15只大鼠完全随机分配到脊髓损伤后3、6、9、12个月和对照组，各3只，比较对照组和脊髓损伤后3、6、9和12个月大鼠膀胱组织中E2F3蛋白相对表达量。另将18只大鼠不进行脊髓损伤或椎板切除，于喂养6、9和12个月时处死取材，比较其与对照组大鼠miR-429和E2F3蛋白表达情况，验证年龄对miR-429和E2F3蛋白的影响。另有12只大鼠完全随机分配到对照组以及脊髓损伤后1、14d和1个月3个时点，各3只，并与先前的脊髓损伤后3、6、9和12个月大鼠一同用于研究miR-429和E2F3蛋白的表达趋势。结果脊髓损伤组脊髓损伤造模后9、12个月的miR-429相对表达量明显低于对照组（P〈0．05），而miR-429在假手术组中的相对表达量与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。脊髓损伤后9、12个月大鼠膀胱组织中E2F3蛋白的相对表达量明显高于对照组（P〈0．05）。与对照组大鼠相比，脊髓损伤后6、9和12个月同时处死的未进行任何造模操作的大鼠膀胱组织中miR-429和E2F3蛋白表达差异均无统计学意义（均P〉0．05）。miR-429和E2F3蛋白在膀胱组织中的表达与年龄无关。将脊髓损伤后1、14d和1、3、6、9、12个月的大鼠膀胱组织的miR-429和E2F3蛋白表达量结合在一起分析发现，miR-429在脊髓损伤6个月后开始下调，而E2F3蛋白的表达在脊髓损伤6个月后开始出现明显的上调。结论大鼠膀胱组织中miR-429在脊髓损伤后下调，导致其靶蛋白E2F3表达上调，增强了肿瘤发生的可能性。