Epstein–Barr virus(EBV)-associated lymphoproliferative diseases(EBV-LPDs)are common complications that occur after solid organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation(HSCT).However,their...Epstein–Barr virus(EBV)-associated lymphoproliferative diseases(EBV-LPDs)are common complications that occur after solid organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation(HSCT).However,their occurrence and treatment post-chimeric antigen receptor-modified T(CAR-T)cell therapy has not been reported.Two patients had been diagnosed with EBV-positive aggressive B-cell lymphoma and experienced relapses after multiple lines of treatment.After receiving CAR-T cell therapy in tandem with autologous HSCT,the patients achieved complete remission.However,with a median time of 38.5 months after CAR-T cell therapy,B-cell-derived EBV-LPDs were diagnosed,and they were relieved through the administration of immune checkpoint inhibitor or B-cell-depleting agents.Collectively,our report suggests that EBV-LPDs may represent a long-term adverse event after CAR-T cell therapy,especially in patients who previously had EBV-positive disorders,and they can be resolved by immune normalization strategy or B-cell depleting therapy.展开更多
目的探讨胃癌组织富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(Secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)及人类表皮生长因子受体-2(Human epidermal growth factor receptor-...目的探讨胃癌组织富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(Secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)及人类表皮生长因子受体-2(Human epidermal growth factor receptor-2,HER2)蛋白的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法选取手术切除胃癌组织标本80例及癌旁正常胃黏膜,采用免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)方法检测SPARC、VEGF及HER2蛋白表达情况,并用荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)技术检测HER-2的基因扩增状况,研究胃癌组织SPARC、VEGF及HER2的表达与临床病理特征的关系,并分析其对预后的影响。结果SPARC、VEGF、HER2在胃癌中的表达率分别为45/80(56.25%)、49/80(61.25%)、25/80(31.25%),均高于正常胃黏膜,差异具有统计学意义(P<0.05)。SPARC主要在癌组织的间质细胞中表达,且与癌的Lauren分型、淋巴结转移相关(P<0.05)。VEGF的表达与癌的分化程度、Lauren分型、淋巴结转移相关(P<0.05)。HER2的表达与癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移相关(P<0.05)。SPARC阳性表达者5年生存率高于阴性表达患者(P<0.05);VEGF阳性及HER2阳性表达者5年生存率均低于阴性表达患者(P<0.05)。结论SPARC、VEGF及HER2在胃癌中的表达均高于正常胃黏膜,与胃癌的分化程度、Lauren分型、浸润深度、淋巴结转移等临床病理特征以及患者预后密切相关。展开更多
目的:探讨胃康舒宁对胃癌前病变(PLGC)大鼠血清多种癌相关细胞因子的影响.方法:将60只Wistar大鼠随机分为4组:正常组、模型组、维酶素组和胃康舒宁组.采用饮用N-甲基-N-亚硝基-N-硝基胍(MNNG)建立大鼠胃癌前病变模型,用维酶素和胃康舒...目的:探讨胃康舒宁对胃癌前病变(PLGC)大鼠血清多种癌相关细胞因子的影响.方法:将60只Wistar大鼠随机分为4组:正常组、模型组、维酶素组和胃康舒宁组.采用饮用N-甲基-N-亚硝基-N-硝基胍(MNNG)建立大鼠胃癌前病变模型,用维酶素和胃康舒宁治疗12wk后,用放射免疫法检测各组大鼠血清中表皮生长因子(EGF)、转化生长因子-α(TGF-α)、生长激素(GH)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的水平.结果:与模型组大鼠相比,胃康舒宁组大鼠血清GH,TNF-α,IGF-Ⅱ水平显著增高(0.24±0.10μg/L vs 0.11±0.04μg/L,91.46±7.63μg/L vs 83.64±3.75μg/L,0.38±0.12μg/L vs 0.27±0.17μg/L,P<0.05或0.01),EGF,TGF-α,bFGF水平明显降低(0.40±0.11μg/L vs 0.56±0.15μg/L,0.021±0.006μg/L vs 0.029±0.012μg/L,1.44±0.37μg/L vs 3.26±0.45μg/L,P<0.05或0.01).结论:胃康舒宁对大鼠胃癌前病变具有良好的治疗和逆转作用,其疗效优于维酶素,而调节EGF,TGF-α,GH,TNF-α,IGF-Ⅱ,bFGF的分泌水平是其防治慢性萎缩性胃炎的作用机制之一.展开更多
目的:对胃平坦型病变进行富士能智能分光染色内镜(Fujinon intelligent chromoendoscopy,FICE)放大内镜观察,对比FICE放大内镜与病理检查的一致性,探讨FICE放大内镜在胃平坦型病变诊断中的应用价值.方法:2012-09/2014-08对江汉大学附属...目的:对胃平坦型病变进行富士能智能分光染色内镜(Fujinon intelligent chromoendoscopy,FICE)放大内镜观察,对比FICE放大内镜与病理检查的一致性,探讨FICE放大内镜在胃平坦型病变诊断中的应用价值.方法:2012-09/2014-08对江汉大学附属医院发现的248个胃黏膜平坦性病变进行富士能FICE放大内镜检查.在FICE及放大模式观察病灶腺管开口与毛细血管形态,对其形态进行分型,并结合整体内镜下表现预测病理诊断.将FICE放大内镜下的内镜判定结果与病理组织学结果进行对比,评价其一致性与关联性.FICE内镜与病理诊断的一致性评价采用Kappa检验.结果:萎缩在FICE内镜下主要表现为C、D、E型胃小凹形态;肠上皮化生在F I C E内镜下主要表现为D、E型胃小凹形态;高级别上皮内瘤变及早期癌在FICE内镜下主要表现为E、F型胃小凹形态.FICE放大内镜技术判定萎缩、肠上皮化生、异型增生及早期癌的结果与病理诊断的结果具有较好的一致性.结论:FICE放大内镜技术有助于对病变性质如炎症、萎缩、肠上皮化生、上皮内瘤变及早期癌等的判断,有较好的临床应用价值.展开更多
目的:筛选上调尾型同源盒基因2(caudal type homeobox gene 2,CDX2)基因表达时人的胃癌细胞SGC-7901中差异表达的miRNA并预测其靶基因,并观察其对胃癌细胞生物学行为的影响.方法:提取瞬时转染48 h后空载体组(转染P E G F P-N1组)和转染...目的:筛选上调尾型同源盒基因2(caudal type homeobox gene 2,CDX2)基因表达时人的胃癌细胞SGC-7901中差异表达的miRNA并预测其靶基因,并观察其对胃癌细胞生物学行为的影响.方法:提取瞬时转染48 h后空载体组(转染P E G F P-N1组)和转染组(转染P E G F P-N1-C D X2组)细胞的总R N A,应用m i R N A芯片检测差异表达的miRNA,并通过Miranda、TargetScan、Mirtarget2软件预测其靶基因,通过Gene Ontology(GO)和KEGG pathway分析了解靶基因功能.CCK8法检测细胞增殖能力,划痕试验、Transwell小室、细胞黏附实验检测各组细胞体外迁移黏附能力.结果:PEGFP-N1-CDX2组较空载体组有59种差异表达的miRNA,其中25种miRNA发生2倍以上表达上调,34种miRNA发生2倍以上表达下调.通过Gene Ontology(GO)和KEGG pathway分析得到部分miRNA靶基因功能,这些靶基因参与了肿瘤的发生、发展、转移及预后.与对照组相比,PEGFP-N1-CDX2组的胃癌细胞生长、迁移和黏附能力均明显受到抑制(P<0.05).结论:上调CDX2基因表达可明显抑制人胃癌细胞SGC-7901的生长,抑制其迁移黏附能力,CDX2基因的抗肿瘤作用可能与miRNA有关.展开更多
基金supported by the funding from the National Natural Science Foundation of China(No.82070211 to Dr.Liang Huang)the National Key R&D Program of China(No.2022YFC2502604 to Dr.Liang Huang).
文摘Epstein–Barr virus(EBV)-associated lymphoproliferative diseases(EBV-LPDs)are common complications that occur after solid organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation(HSCT).However,their occurrence and treatment post-chimeric antigen receptor-modified T(CAR-T)cell therapy has not been reported.Two patients had been diagnosed with EBV-positive aggressive B-cell lymphoma and experienced relapses after multiple lines of treatment.After receiving CAR-T cell therapy in tandem with autologous HSCT,the patients achieved complete remission.However,with a median time of 38.5 months after CAR-T cell therapy,B-cell-derived EBV-LPDs were diagnosed,and they were relieved through the administration of immune checkpoint inhibitor or B-cell-depleting agents.Collectively,our report suggests that EBV-LPDs may represent a long-term adverse event after CAR-T cell therapy,especially in patients who previously had EBV-positive disorders,and they can be resolved by immune normalization strategy or B-cell depleting therapy.
文摘目的探讨胃癌组织富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(Secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)及人类表皮生长因子受体-2(Human epidermal growth factor receptor-2,HER2)蛋白的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法选取手术切除胃癌组织标本80例及癌旁正常胃黏膜,采用免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)方法检测SPARC、VEGF及HER2蛋白表达情况,并用荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)技术检测HER-2的基因扩增状况,研究胃癌组织SPARC、VEGF及HER2的表达与临床病理特征的关系,并分析其对预后的影响。结果SPARC、VEGF、HER2在胃癌中的表达率分别为45/80(56.25%)、49/80(61.25%)、25/80(31.25%),均高于正常胃黏膜,差异具有统计学意义(P<0.05)。SPARC主要在癌组织的间质细胞中表达,且与癌的Lauren分型、淋巴结转移相关(P<0.05)。VEGF的表达与癌的分化程度、Lauren分型、淋巴结转移相关(P<0.05)。HER2的表达与癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移相关(P<0.05)。SPARC阳性表达者5年生存率高于阴性表达患者(P<0.05);VEGF阳性及HER2阳性表达者5年生存率均低于阴性表达患者(P<0.05)。结论SPARC、VEGF及HER2在胃癌中的表达均高于正常胃黏膜,与胃癌的分化程度、Lauren分型、浸润深度、淋巴结转移等临床病理特征以及患者预后密切相关。
文摘目的:探讨胃康舒宁对胃癌前病变(PLGC)大鼠血清多种癌相关细胞因子的影响.方法:将60只Wistar大鼠随机分为4组:正常组、模型组、维酶素组和胃康舒宁组.采用饮用N-甲基-N-亚硝基-N-硝基胍(MNNG)建立大鼠胃癌前病变模型,用维酶素和胃康舒宁治疗12wk后,用放射免疫法检测各组大鼠血清中表皮生长因子(EGF)、转化生长因子-α(TGF-α)、生长激素(GH)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的水平.结果:与模型组大鼠相比,胃康舒宁组大鼠血清GH,TNF-α,IGF-Ⅱ水平显著增高(0.24±0.10μg/L vs 0.11±0.04μg/L,91.46±7.63μg/L vs 83.64±3.75μg/L,0.38±0.12μg/L vs 0.27±0.17μg/L,P<0.05或0.01),EGF,TGF-α,bFGF水平明显降低(0.40±0.11μg/L vs 0.56±0.15μg/L,0.021±0.006μg/L vs 0.029±0.012μg/L,1.44±0.37μg/L vs 3.26±0.45μg/L,P<0.05或0.01).结论:胃康舒宁对大鼠胃癌前病变具有良好的治疗和逆转作用,其疗效优于维酶素,而调节EGF,TGF-α,GH,TNF-α,IGF-Ⅱ,bFGF的分泌水平是其防治慢性萎缩性胃炎的作用机制之一.
文摘目的:对胃平坦型病变进行富士能智能分光染色内镜(Fujinon intelligent chromoendoscopy,FICE)放大内镜观察,对比FICE放大内镜与病理检查的一致性,探讨FICE放大内镜在胃平坦型病变诊断中的应用价值.方法:2012-09/2014-08对江汉大学附属医院发现的248个胃黏膜平坦性病变进行富士能FICE放大内镜检查.在FICE及放大模式观察病灶腺管开口与毛细血管形态,对其形态进行分型,并结合整体内镜下表现预测病理诊断.将FICE放大内镜下的内镜判定结果与病理组织学结果进行对比,评价其一致性与关联性.FICE内镜与病理诊断的一致性评价采用Kappa检验.结果:萎缩在FICE内镜下主要表现为C、D、E型胃小凹形态;肠上皮化生在F I C E内镜下主要表现为D、E型胃小凹形态;高级别上皮内瘤变及早期癌在FICE内镜下主要表现为E、F型胃小凹形态.FICE放大内镜技术判定萎缩、肠上皮化生、异型增生及早期癌的结果与病理诊断的结果具有较好的一致性.结论:FICE放大内镜技术有助于对病变性质如炎症、萎缩、肠上皮化生、上皮内瘤变及早期癌等的判断,有较好的临床应用价值.
文摘目的:筛选上调尾型同源盒基因2(caudal type homeobox gene 2,CDX2)基因表达时人的胃癌细胞SGC-7901中差异表达的miRNA并预测其靶基因,并观察其对胃癌细胞生物学行为的影响.方法:提取瞬时转染48 h后空载体组(转染P E G F P-N1组)和转染组(转染P E G F P-N1-C D X2组)细胞的总R N A,应用m i R N A芯片检测差异表达的miRNA,并通过Miranda、TargetScan、Mirtarget2软件预测其靶基因,通过Gene Ontology(GO)和KEGG pathway分析了解靶基因功能.CCK8法检测细胞增殖能力,划痕试验、Transwell小室、细胞黏附实验检测各组细胞体外迁移黏附能力.结果:PEGFP-N1-CDX2组较空载体组有59种差异表达的miRNA,其中25种miRNA发生2倍以上表达上调,34种miRNA发生2倍以上表达下调.通过Gene Ontology(GO)和KEGG pathway分析得到部分miRNA靶基因功能,这些靶基因参与了肿瘤的发生、发展、转移及预后.与对照组相比,PEGFP-N1-CDX2组的胃癌细胞生长、迁移和黏附能力均明显受到抑制(P<0.05).结论:上调CDX2基因表达可明显抑制人胃癌细胞SGC-7901的生长,抑制其迁移黏附能力,CDX2基因的抗肿瘤作用可能与miRNA有关.
