防己黄芪汤联合EC方案治疗乳腺癌疗效观察及对血清乳酸脱氢酶、ki-67水平的影响

目的:观察防己黄芪汤联合表柔比星^(+)环磷酰胺(EC)方案治疗乳腺癌的临床疗效及对血清乳酸脱氢酶(LDH)、ki-67水平的影响。方法:将100例乳腺癌患者按随机数字表法分为化疗组和中药组各50例。化疗组采取EC方案治疗,中药组在化疗组基础上加用防己黄芪汤治疗。连续治疗4个疗程,比较2组近期疗效、生活质量量表评分、LDH、ki-67、免疫细胞(CD4^(+)、CD8^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+))水平及并发症发生情况。结果:治疗后,中药组总有效率为60.00%,化疗组为40.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组生活质量量表评分均较治疗前升高(P<0.05),且中药组生活质量量表评分高于化疗组(P<0.05)。治疗后,2组CD8^(+)、LDH、ki-67水平均较治疗前降低(P<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高(P<0.05);且中药组CD8^(+)、LDH、ki-67水平低于化疗组(P<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于化疗组(P<0.05)。治疗后,中药组水肿、脱发、手足综合征以及恶心呕吐等发生率分别为26.00%、22.00%、14.00%、10.00%,化疗组分别为46.00%、44.00%、36.00%、32.00%,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:防己黄芪汤联合EC方案治疗乳腺癌临床疗效显著,可下调血清ki-67、LDH水平,改善患者免疫功能及生活质量,且不良反应相对较少。

复方苦参注射液联合EC-T化疗方案治疗乳腺癌术后患者的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液联合EC-T化疗方案(即表柔比星联合环磷酰胺化疗后序贯多西他赛方案)对乳腺癌术后患者的肝肾功能、免疫功能及身体功能状态的影响,为临床提供新思路。方法:选取2018年1月~2022年12月的乳腺癌术后患者156例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组78例。对照组给予EC-T化疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用复方苦参注射液。比较治疗前后两组患者肝肾功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)]、外周血T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))水平及身体功能状态[卡诺夫斯凯计分(KPS)]。结果:治疗后,两组患者ALT、AST、GGT、BUN、Cr比较均无统计学差异(P>0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)升高,CD8^(+)降低(P<0.05);对照组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)降低,CD8^(+)升高(P<0.05)。观察组KPS和身体功能状态改善率均优于对照组(P<0.05)。结论:与单用EC-T化疗方案相比,复方苦参注射液联合EC-T化疗方案可改善乳腺癌患者术后化疗期间的免疫功能和身体功能状态,值得临床推广。

EC-wP、EC-T和TEC新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效比较

目的探讨表柔比星+环磷酰胺序贯紫杉醇(EC-wP)方案、表柔比星+环磷酰胺序贯多西他赛(EC-T)方案及多西他赛+表柔比星+环磷酰胺(TEC)方案治疗乳腺癌的疗效。方法将90例乳腺癌患者根据化疗方案不同分为EC-wP组、EC-T组、TEC组,每组30例。比较3组患者的治疗总有效率、预后、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)、基质金属蛋白酶9(MMP9)]水平及不良反应发生情况。结果3组患者的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。EC-wP组患者3年无病生存率和总生存率均高于EC-T组和TEC组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗后,3组患者各血清肿瘤标志物水平均较化疗前降低,EC-wP组和EC-T组患者各血清肿瘤标志物水平均低于TEC组,EC-wP组患者各血清肿瘤标志物水平均低于EC-T组,差异均有统计学意义(P<0.05)。EC-wP组和EC-T组患者中性粒细胞减少发生率均低于TEC组,EC-wP组患者中性粒细胞减少发生率低于EC-T组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论EC-wP、EC-T、TEC化疗方案在乳腺癌治疗中均具有良好的效果,但相较于EC-T、TEC化疗方案,EC-wP化疗方案的安全性较高,治疗效果较为显著,治疗后可有效抑制肿瘤的生长。

复方苦参注射液辅助EC-T方案治疗乳腺癌改良根治术后患者临床观察

目的:观察复方苦参注射液辅助EC-T方案治疗乳腺癌改良根治术后患者的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的94例乳腺癌术后患者,随机分为两组各47例。对照组术后予EC-T方案进行化疗,治疗组在对照组基础上予复方苦参注射液治疗。观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率89.36%明显高于对照组的68.09%(P﹤0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤标志物含量均较治疗前下降(P﹤0.05),且治疗组较对照组下降明显(P﹤0.05);两组患者免疫功能相关指标整体水平较均治疗前上升(P﹤0.05),且治疗组较对照组上升趋势更明显(P﹤0.05);治疗组WBC、HGB、PLT水平较对照组改善明显(P﹤0.05)。结论:复方苦参注射液辅助EC-T方案治疗乳腺癌改良根治术后患者,能增强疗效,降低不良反应发生率。

养正消积胶囊联合EC方案治疗局限期小细胞肺癌临床研究

目的 探讨养正消积胶囊联合依托泊苷+卡铂(EC方案)治疗局限期小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取医院2020年3月至2021年3月收治的局限期小细胞肺癌患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。两组患者均采用EC方案治疗,观察组患者加服养正消积胶囊。两组均以3周为1个周期,连续治疗4个周期。结果 观察组总有效率为80.00%,显著高于对照组的40.00%(P <0.05);两组患者中医主次症及营卫不和证各主要症状评分、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P <0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率相当(22.00%比16.00%,P> 0.05)。结论 养正消积胶囊联合EC方案治疗小细胞肺癌可提高临床疗效,改善患者的营卫不和证及中医主次症,降低血清VEGF水平。

丹参川芎嗪注射液联合EC-T方案对乳腺癌术后患者近期疗效、免疫功能及生活质量的影响

目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合EC-T方案对乳腺癌术后患者近期疗效、免疫功能及生活质量的影响。方法:通过随机数字表法将2019年3月至2021年3月秦皇岛市第一医院收治的80例乳腺癌术后患者分为对照组与研究组(每组40例),对照组患者给予EC-T方案治疗,研究组患者在对照组的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组患者中医症状评分、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和自然杀伤细胞)和卡诺夫斯凯计分(KPS)变化情况,记录两组患者的近期疗效和不良反应发生情况。结果:与对照组(80.00%,32/40)相比,研究组患者的总有效率(95.00%,38/40)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P=0.043)。治疗后,两组患者各项中医症状评分均明显降低,且研究组患者失眠、乏力疲惫、乳房胀痛、出汗和口干评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平明显升高,CD8^(+)水平明显降低;且与对照组相比,研究组患者治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平明显更高,CD8^(+)水平明显更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的KPS评分均明显升高,且研究组患者治疗后的KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者心脏毒性、血小板减少、脱发、恶心呕吐和白细胞减少的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:针对乳腺癌术后患者,采用丹参川芎嗪注射液联合EC-T方案治疗能取得理想的疗效,不但可缓解临床症状,还能改善免疫功能,减少不良反应,提高生活质量。

EC-T序贯和ET方案新辅助化疗在ⅡB～ⅢC期乳腺癌患者中的临床效果对比及对毒副反应发生率的影响研究

目的探讨EC-T序贯和ET方案新辅助化疗在ⅡB～ⅢC期乳腺癌患者中的临床效果及毒副反应。方法选取本院2009年1月～2015年6月诊治的ⅡB～ⅢC期乳腺癌患者60例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者30例实施ET方案新辅助化疗,观察组患者30例实施EC-T序贯新辅助化疗,比较两组患者的临床效果、整体功能生命质量、毒副反应、预后。结果两组患者治疗后整体功能生命质量评分(躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能、社会功能、整体生命质量)较治疗前显著增加(P <0.05)。观察组患者治疗后整体功能生命质量评分(躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能、社会功能、整体生命质量)高于对照组(P <0.05)。观察组患者手术时间短于对照组(P <0.05)。观察组患者术中出血量、淋巴结阳性数、淋巴切除数量少于对照组(P <0.05)。观察组患者肿瘤最大直径小于对照组(P <0.05)。观察组患者有效率、疾病控制率、病理完全缓解率高于对照组(P <0.05)。观察组患者毒副反应(中性粒细胞减少、恶心呕吐、发热、腹泻)发生率显著低于对照组(P <0.05)。两组患者毒副反应(白细胞下降、血小板下降、脱发、肝功能损害、心肌损害)、预后(1年生存率、2年生存率、3年生存率)比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论与ET方案相比,EC-T序贯新辅助化疗可提高ⅡB～ⅢC期乳腺癌患者的治疗效果,降低毒副反应发生率,并改善整体功能生命质量,值得临床推广使用。

EC序贯T方案用于乳腺癌根治术后患者化疗的效果及安全性

目的探讨EC序贯T方案(表柔比星+环磷酰胺,序贯多西他赛)对乳腺癌根治术后患者的疗效及安全性。方法选取2015年1月-2018年1月在辽宁省某医院行乳腺癌根治术后接受化疗的88例患者为研究对象,根据术后化疗方案分为研究组(n=46)和对照组(n=42)。对照组患者术后接受TEC方案(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)化疗,研究组患者术后接受EC序贯T方案化疗,比较2组患者近期临床疗效、化疗期间毒副反应发生情况及化疗结束1个月时的生存质量。结果研究组患者临床总有效率(RR)为73.91%(34/46),肿瘤控制率(DSR)为91.30%(42/46),高于对照组患者的52.38%(22/42)及73.81%(31/42),差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者在化疗过程中的白细胞减少发生率为50.00%(23/46),血小板减少发生率为45.65%(21/46),低于对照组的66.67%(28/42)及69.05%(29/42),差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗结束1个月时,研究组患者癌症治疗功能评价量表(FACT-G)量表中生理状况、社会/家庭状况、情感状况及功能状况维度评分及总分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌根治术后患者接受EC序贯T方案化疗的近期疗效较TEC方案更优,且可降低白细胞减少与血小板减少等毒副反应发生率,有利于提高患者生存质量。

乳腺癌术后TEC与EC序贯T辅助化疗疗效和安全性对比

目的探讨乳腺癌术后应用TEC方案和EC序贯T方案辅助化疗的临床效果与安全性。方法随机择取该院2016年8月—2019年8月收治的63例乳腺癌手术患者,依据术后辅助化疗方案不同分为实验组(EC序贯T方案,32例)和对照组(TEC方案,31例),比较观察两组疗效,统计不良反应发生率。结果实验组辅助化疗胃肠道反应59.38%、周围神经毒性40.63%、骨髓抑制68.75%、脱发65.63%,均低于且轻于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.356、7.514、5.070、4.811,P<0.05)。实验组随访期间肿瘤复发率3.13%,无病生存时间(24.1±6.3)个月,均优于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.032,t=3.451,P<0.05),两组转移率与总生存时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌术后EC序贯T方案辅助化疗可减少肿瘤复发,延长无病生存,效果优于TEC方案,且不良反应相对少且轻,应用更为安全有效。

紫杉类联合蒽环治疗乳腺癌临床疗效观察

目的探讨乳腺癌患者术前给予紫杉类联合蒽环方案与EC方案治疗的效果。方法选取海口市第三人民医院2011年1月~2012年12月间住院的90例乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字法分为A组和B组,A组给予紫杉类联合蒽环方案治疗,B组给予EC方案（表阿霉素＋环磷酰胺）治疗,观察两组的治疗效果。结果两组的临床效果比较,A组的临床有效率为82.2%,B组的有效率为71.1%,A组的有效率高于B组,两组有效率比较,差异无统计学意义（χ^2=0.46,P〉0.05）。A组和B组的胃肠道反应和肝脏毒性以及白细胞减少发生率比较差异无统计学意义（χ^2=0.19~0.33,P〉0.05）;A组化疗后病例化疗反应分级（MP分级）达到4~5级比例为71.1%,B组化疗后MP分级达到4~5级比例为20.0%,A组化疗后MP分级达到4~5级比例明显高于B组,差异有统计学意义（χ^2=0.19~0.33,P〈0.05）。结论紫杉类联合蒽环方案对乳腺癌患者术前给予治疗的敏感性优于EC方案,不良反应少,患者比较容易接受。