共聚醚酯型EDDP熔体流变性的研究

采用HAAKERHEOCORD90型流变仪研究了共聚醚酯型EDDP熔体在265℃、275℃、285℃三种温度下的流变性，并与常规PET树脂的流变性进行比较，结果表明：EDDP熔体属切力变稀流体；EDDP熔体的流动性比PET熔体好；EDDP熔体的粘流活化能比PET熔体的低。

EDDP系统的设计与实现

本文介绍了电子字典数据处理及软件模型EDDP系统的设计及实现思想.EDDP是我们在软件原型开发环境PROLOG386~*下研制的电子字典模型及其数据处理系统。由于电子字典具有信息量大、内部存贮结构复杂、大量使用模式匹配等特点,因此,要在短期内研制电子字典必须在极短时间内迅速构造出其软件原型。EDDP系统采用了先进的数据压缩技术和双向索引机制。本文主要介绍EDDP系统的总体结构、数据处理流程、内部存贮表示及若干个主要算法。

分散染料常压可染共聚酯EDDP与羊毛混纺织物的染色研究

以我院研制的分散染料常压可染共聚酯改性涤纶（ＥＤＤＰ）与羊毛的混纺织物为对象，研究了Ｅ型分散染料在羊毛／ＥＤＤＰ混纺织物上的染色性能，特别对分散染料在羊毛上的沾色作了定量分析．在得出分散蓝2ＢＬＮ对不同比例的羊毛／ＥＤＤＰ织物在不同温度下的上染率的同时，区分出染料在羊毛和涤纶上各占的分量．在本实验条件下，发现染料在羊毛上有相当数量的沾色，而且很牢固，很难剥除．为此，作者从分散剂的分子结构及羊毛分子与染料分子在染色时的相互作用入手，对实验现象作了分析，认为在本实验中分散剂ＮＮＯ在分散染料与羊毛间起了“桥梁”的作用．

丝光毛/改性EDDP/绢丝混纺面料的开发及染整

本文探讨了毛迪丝面料的后整理工艺。通过对三组分毛迪丝原料的合理选用,采用不同的染色方法可生产留白、同色、幻彩三种不同风格的面料。

异形截面EDDP纺丝工艺研究

采用3种异形喷丝板在两部位实验机上对EDDP切片进行POY纺丝实验,通过对干燥、纺丝、卷绕等关键工艺的控制,优化异形截面EDDP纺丝工艺。

EDDP纺丝工艺及其结构与性能的研究

通过实验，找出EDDP合理的POY-DTY纺丝工艺，并对其性能和结构进行研究.结果发现，由于PEG柔性链段的嵌入，使EDDP切片的Tg、Tc、Tm低于PET，因此在用EDDP进行纺丝时，必须降低干燥、纺丝、热定型温度，但无提高侧吹风速。同时发现，EDDP纤维的染色、吸湿、抗静电效果得到明显改善，织物具有仿毛特点。

异形截面EDDP低弹丝生产工艺探讨

探讨了异形截面分散染料常压易染聚酯低弹丝生产关键工艺 ,在不同的加弹机上 ,通过调整和优化变形加工速度 ,拉伸倍数 (DR) ,速比 (D/Y或B/Y) ,第一热箱温度 ,第二热箱温度等工艺参数 ,开发出品质优良、服用性能好的纤维。

异形EDDP纺丝工艺研究

采用三种异形喷丝板在我公司POY两部位实验机上进行了EDDP切片的纺丝实验,通过对干燥、纺丝、卷绕等关键工艺控制,优化了异形EDDP纺丝工艺。

异形截面EDDP低弹丝生产工艺探讨

本文探讨了异形截面分散染料常压易染聚酯低弹丝生产关键工艺,在不同的加弹机上,通过调整和优化变形加工速度,拉伸倍数(DR),速比(D/Y或B/Y),第一热箱温度,第二热箱温度等工艺参数,开发出品质优良、服用性能好的纤维。

易染涤纶EDDP的生产探讨

介绍易染涤纶ＥＤＤＰ的生产过程及工艺改进方法。

分散染料常压易染EDDP长丝的开发

通过转鼓干燥,在法国隆玻璃公司9A纺丝机上纺丝,Vc443A牵伸加捻机上牵伸,探讨了EDDP长丝的生产工艺技术。生产EDDP长丝的干切片含水率在50PPm以下,熔体温度在265℃～275℃之间。

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法测定尿液中美沙酮及其主要代谢物

提出了用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法测定尿液中美沙酮及其主要代谢物2-亚乙基-1,5-二甲基-3,3-二苯基吡咯烷(EDDP)的含量。对影响萃取效率的萃取温度、萃取时间、pH以及离子强度等因素进行了试验,并予以优化。在优化的条件下,采用二苯基丙基己酸β-二己基氨基乙酯(SKF_(525A))为内标,选定m/z 277,m/z 72和m/z 86分别作为EDDP、美沙酮和SKF_(525A)的定量离子,在选择离子监测模式下,美沙酮及EDDP的线性范围均为0.01～1.0 mg·L^(-1),相对标准偏差(n=5)都小于9.0%,平均回收率分别为104.2%和97.6%。

由高氯酸铵制备乙二胺二高氯酸盐的研究

该文提供了一种由高氯酸铵部分代替高氯酸制各乙二胺二高氯酸盐的方法。用过量的乙二胺与高氯酸铵反应,过量部分的乙二胺用高氯酸中和。乙二胺二高氯酸盐的得率接近100％。

人体尿液中兴奋剂美散痛代谢物的GC/MS分析研究

本文用GC/MS方法,对人尿中美散痛代谢物进行研究,鉴定了美散痛的几个主要代谢物和它们的代谢模式。

UPLC-MS/MS快速测定大鼠血浆中盐酸美沙酮及其代谢产物含量

目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定大鼠血浆中盐酸美沙酮及其代谢产物乙二胺二甲基次磷酸(2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine,EDDP)的含量。方法以地西泮为内标,大鼠血浆用乙腈沉淀蛋白,运用UPLC-MS/MS检测大鼠灌胃盐酸美沙酮6 mg·kg-1后血浆中美沙酮和EDDP的血药浓度,并对数据进行分析。结果大鼠血浆中盐酸美沙酮和EDDP的定量限均为0.5 ng·m L^(-1);线性相关系数r>0.999;日内精密度和日间精密度的RSD均<15%;绝对回收率均>85%,相对回收率在90%~110%之间;基质效应在92.80%~97.71%之间。主要药动学参数:美沙酮、EDDP在大鼠血浆中的消除半衰期(t1/2)为(1.479±0.839),(2.590±0.760)h;最高血药浓度(Cmax)为(48.562±10.501),(25.542±3.706)mg·L^(-1);平均滞留时间(MRT0-t)为(3.476±0.310),(3.883±0.514)h;曲线下面积(AUC0-t)为(204.036±61.145),(86.031±15.287)mg·h·L^(-1);清除率(CL)为(32.338±14.343)、(70.137±10.786)L·h-1·kg-1,各项药动学参数比较差异均有统计学意义。结论该法专属性强、分离完全、快速灵敏,适用于大鼠血浆中盐酸美沙酮及其代谢产物EDDP的含量测定和药动学研究。