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香樟延伸因子EF1a基因片段的克隆及表达分析 被引量:15
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作者 张力维 李勇鹏 +2 位作者 姚瑶 梁优 杜丽 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期122-128,共7页
通过同源克隆的方法从香樟Cinnamomum camphora中分离到一个编码延伸因子EF1a的c DNA序列片段。根据已经在Gen Bank中登录的其它物种的EF1a基因的保守序列设计一对兼并引物,通过反转录PCR技术获得一个1 297 bp的基因片段。同源比对表明:... 通过同源克隆的方法从香樟Cinnamomum camphora中分离到一个编码延伸因子EF1a的c DNA序列片段。根据已经在Gen Bank中登录的其它物种的EF1a基因的保守序列设计一对兼并引物,通过反转录PCR技术获得一个1 297 bp的基因片段。同源比对表明:Cc EF1a与Gen Bank中注册的其它植物EF1a基因核苷酸序列的相似性均在80%以上,氨基酸序列的相似性高达96%以上。将所获得基因片段命名为Cc EF1a并提交Gen Bank,登录号为KM086740。实时定量PCR结果显示,Cc EF1a在低温胁迫下的叶片中表达量稳定,可以在实时定量PCR分析中作为内参基因。 展开更多
关键词 香樟 延伸因子 ef1a基因片段 克隆 表达分析
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能源植物续随子延伸因子EF1A基因cDNA序列的克隆及分析 被引量:2
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作者 姚正颖 张丹 +3 位作者 李春霞 侯北伟 张卫明 孙力军 《中国野生植物资源》 2016年第1期6-11,27,共7页
利用同源克隆和cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆得到能源植物续随子延伸因子EFIA基因的cDNA序列(命名为ElEF1A,GenBank登录号为KT892703)。序列分析表明,ElEF1A编码序列(CDS)长1344bp,编码447个氨基酸,氨基酸序列具有典型的EF1-alpha、E... 利用同源克隆和cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆得到能源植物续随子延伸因子EFIA基因的cDNA序列(命名为ElEF1A,GenBank登录号为KT892703)。序列分析表明,ElEF1A编码序列(CDS)长1344bp,编码447个氨基酸,氨基酸序列具有典型的EF1-alpha、EF1-alpha-Ⅱ和EF1-alpha-Ⅲ结构域。ElEF1A与其他植物EF1A基因的核苷酸序列同源性达到88%以上,推导的氨基酸序列的同源性达95%以上。 展开更多
关键词 续随子 ef1a基因 内参基因 RACE
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拟南芥翻译延伸因子EF1A的亚细胞定位研究 被引量:3
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作者 陈燕 王伟倩 +6 位作者 张红莉 夏群芳 孙恒吉 李瑞沙 郑帮 周树敏 张卫 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第1期106-109,115,共5页
探讨了拟南芥的翻译延伸因子EF1A的亚细胞定位.以Col野生型拟南芥的cDNA为模板,通过高保真KOD扩增酶获得2 363bp的拟南芥转录延伸因子EF1A基因片段,将其与GFP融合后共同连入p1300表达载体,利用农杆菌侵染法将p35S∶GFP和p35S∶EF1A∶∶... 探讨了拟南芥的翻译延伸因子EF1A的亚细胞定位.以Col野生型拟南芥的cDNA为模板,通过高保真KOD扩增酶获得2 363bp的拟南芥转录延伸因子EF1A基因片段,将其与GFP融合后共同连入p1300表达载体,利用农杆菌侵染法将p35S∶GFP和p35S∶EF1A∶∶GFP转入野生型拟南芥中,观察转基因植物细胞中GFP的表达情况.结果显示:p35S∶GFP转基因植物中,细胞核中GFP荧光强度显著高于细胞质中荧光强度,但是在p35S∶EF1A∶∶GFP转基因植物中,细胞核中荧光强度与细胞质中荧光强度无显著差异,说明在进行蛋白翻译时细胞质中的EF1A含量显著高于细胞核中,这也为翻译延伸因子EF1A的亚细胞定位提供了实验依据. 展开更多
关键词 拟南芥 翻译延伸因子 ef1a GFP
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红树植物桐花树EF1A基因的克隆与表达分析 被引量:8
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作者 彭亚兰 王友绍 《生态科学》 CSCD 北大核心 2014年第4期704-712,共9页
通过RACE方法克隆到桐花树(Aegiceras corniculatum)的一个延伸因子基因,命名为Ac EF1A(Gen Bank登录号:KC416649)。该基因的c DNA全长1 778 bp,CDS为1 350 bp,编码449个氨基酸。多序列比对结果表明该氨基酸序列与琴叶拟南芥(Arabidopsi... 通过RACE方法克隆到桐花树(Aegiceras corniculatum)的一个延伸因子基因,命名为Ac EF1A(Gen Bank登录号:KC416649)。该基因的c DNA全长1 778 bp,CDS为1 350 bp,编码449个氨基酸。多序列比对结果表明该氨基酸序列与琴叶拟南芥(Arabidopsis lyrata)EF1A的氨基酸序列高度相似(97.7%)。基因表达分析结果显示Ac EF1A在茎尖中的表达量最高,叶片中的表达量次之,根中的表达量最低。低温、高盐、干旱和重金属Cd胁迫下,桐花树叶片中Ac EF1A基因的表达水平有不同程度的上调。这些结果表明Ac EF1A基因可能参与了植物的生长发育过程及逆境响应过程。 展开更多
关键词 红树植物 桐花树 延伸因子 克隆 实时定量PCR
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百脉根离子通道蛋白Pollux与翻译延伸因子EF1A的相互作用 被引量:4
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作者 代广中 袁兆栋 +3 位作者 苟洪兰 方庆 朱辉 张忠明 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期34-38,共5页
利用酵母双杂交技术,以百脉根离子通道蛋白Pollux胞内结构域为诱饵,从百脉根AD-cDNA文库中筛选到与Pollux相互作用的多个阳性克隆,经DNA序列测定及NCBI数据库BLAST分析,其中有6个阳性克隆编码翻译延伸因子EF1A。进一步在大肠杆菌中表达... 利用酵母双杂交技术,以百脉根离子通道蛋白Pollux胞内结构域为诱饵,从百脉根AD-cDNA文库中筛选到与Pollux相互作用的多个阳性克隆,经DNA序列测定及NCBI数据库BLAST分析,其中有6个阳性克隆编码翻译延伸因子EF1A。进一步在大肠杆菌中表达与纯化Pollux和EF1A融合蛋白,通过Pull-down及Western杂交证实Pollux胞内结构域与EF1A的C-末端相互作用。 展开更多
关键词 百脉根 离子通道蛋白 酵母双杂交 翻译延伸因子
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山莨菪碱在大鼠急性全脑缺血再灌注损伤中对一氧化氮内皮素-1及能量代谢的影响 被引量:31
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作者 汤彦 杨光田 +2 位作者 蒋崇慧 汪培华 邓普珍 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期201-203,共3页
目的 了解山莨菪碱在大鼠急性全脑缺血再灌注损伤中对一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、ATP及乳酸的影响,探讨山莨菪碱(Ani)对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用Rulsinelli方法建立大鼠急性全脑缺血... 目的 了解山莨菪碱在大鼠急性全脑缺血再灌注损伤中对一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、ATP及乳酸的影响,探讨山莨菪碱(Ani)对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用Rulsinelli方法建立大鼠急性全脑缺血再灌注损伤模型。观察Ani在再灌注期间对NO、ET-1及能量代谢的影响。结果Ani可以抑制再灌注早期(1小时组)NO、ET-1及乳酸的过量产生,提高脑组织ATP含量。结论 Ani可以通过对NO、ET-1及能量代谢的影响对脑起保护作用。 展开更多
关键词 再灌注损伤 全脑缺血 山莨菪碱 NO EF1
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云南葡萄炭疽病菌遗传多样性分析 被引量:7
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作者 邓维萍 杜飞 +5 位作者 杨敏 杨积忠 何霞红 王海宁 李成云 朱书生 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期173-184,共12页
本研究利用β-tub2,ef1-α和his4基因部分序列对60株采自云南省不同葡萄产区的葡萄炭疽病菌菌株进行基因谱系分析。结果表明:引起云南葡萄炭疽病的病原菌种类较为复杂,不仅包括胶孢炭疽菌复合种群中的Colletotrichum gloeosporioides,... 本研究利用β-tub2,ef1-α和his4基因部分序列对60株采自云南省不同葡萄产区的葡萄炭疽病菌菌株进行基因谱系分析。结果表明:引起云南葡萄炭疽病的病原菌种类较为复杂,不仅包括胶孢炭疽菌复合种群中的Colletotrichum gloeosporioides,还有胶孢炭疽菌复合种群中的其他种或炭疽菌属其他种。来源于不同产地不同葡萄品种上的炭疽菌遗传多样性丰富,但分子水平的多样性与菌株的地理来源、寄主种类、形态特征及对红提致病力方面无明显相关性。 展开更多
关键词 胶孢炭疽菌 遗传多样性 葡萄炭疽病 β-tub2基因 ef1-α基因 his4基因
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萼脊兰EF1α基因片段的克隆及序列分析 被引量:4
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作者 蒋素华 王默霏 +3 位作者 宋彩霞 梁芳 李艳辉 崔波 《贵州农业科学》 CAS 2016年第5期5-8,共4页
为探明萼脊兰EF1α基因在生长发育过程中的生理功能和作为内参基因的稳定性及适用性,根据NCBI中植物翻译延长因子同源核苷酸保守序列设计简并引物,以萼脊兰叶片为试验材料,采用RNAprep多糖多酚植物总RNA提取试剂盒提取RNA,利用RT-PCR技... 为探明萼脊兰EF1α基因在生长发育过程中的生理功能和作为内参基因的稳定性及适用性,根据NCBI中植物翻译延长因子同源核苷酸保守序列设计简并引物,以萼脊兰叶片为试验材料,采用RNAprep多糖多酚植物总RNA提取试剂盒提取RNA,利用RT-PCR技术克隆翻译延伸因子EF1α,并进行生物信息学分析。结果表明:EF1α基因长620bp,编码206个氨基酸,编码的蛋白为亲水性蛋白,相对分子质量为23.16KD,等电点为8.50;经二级结构分析,α-螺旋占29.61%,延伸链占31.55%,无规则卷曲占38.83%;亚细胞定位在细胞质;EF1α基因与朵丽蝶兰杂交品种翻译延伸因子蛋白的一致性较高,进化距离最近。在GenBank登录号为KT223116。 展开更多
关键词 萼脊兰 EF1α 基因克隆 二级结构
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对蓟马类害虫高致病性球孢白僵菌的分离、鉴定 被引量:13
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作者 王俊平 郑长英 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期295-299,共5页
从草履蚧僵虫体内分离出12株病原真菌,对蓟马类昆虫具有70%~90%的致死率。现选出一株病原真菌CYT10利用形态和分子的特点进行鉴定。扫描电镜下观察,该菌产孢细胞簇生瓶状,"之"型产孢轴。经PCR获得rDNA-ITS和EF1-a核苷酸序列,... 从草履蚧僵虫体内分离出12株病原真菌,对蓟马类昆虫具有70%~90%的致死率。现选出一株病原真菌CYT10利用形态和分子的特点进行鉴定。扫描电镜下观察,该菌产孢细胞簇生瓶状,"之"型产孢轴。经PCR获得rDNA-ITS和EF1-a核苷酸序列,与其他球孢白僵菌的相应序列一致性达95%以上,进化分析CYT10菌株与球孢白僵菌Beauveria bassiana聚为一类。根据菌株的形态观察和DNA序列分析确定该菌为球孢白僵菌。 展开更多
关键词 球孢白僵菌 蓟马 形态特点 rDNA-ITS EF1-a
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基于EF1-a基因对常见禾本科作物的聚类分析 被引量:1
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作者 押辉远 李卫涛 +1 位作者 王卫东 焦贞 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2012年第2期108-113,共6页
基于EF1-a基因核苷酸序列和氨基酸序列,利用分子进化遗传分析软件MEGA 5.0构建常见禾本科植物的最小进化法(ME)、邻接法(NJ)和算术平均数的非加权成组配对法(UPGMA)分子系统进化树.研究结果表明,EF1-a cDNA序列和氨基酸序列的聚类分析... 基于EF1-a基因核苷酸序列和氨基酸序列,利用分子进化遗传分析软件MEGA 5.0构建常见禾本科植物的最小进化法(ME)、邻接法(NJ)和算术平均数的非加权成组配对法(UPGMA)分子系统进化树.研究结果表明,EF1-a cDNA序列和氨基酸序列的聚类分析都能够反映所列禾本科植物的属间关系,3种进化树的聚类分析分支情况基本一致.基于EF1-a基因的cDNA序列和氨基酸序列构建的ME、NJ树适合用来研究禾本科作物种间或种内的遗传关系,而构建的氨基酸序列UPGMA树有待更多的数据研究. 展开更多
关键词 延伸因子EF1-a 禾本科作物 分子系统进化树
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LETM1蛋白在结肠癌组织中的表达及临床意义 被引量:8
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作者 高爱花 金永民 +7 位作者 孙红花 金文彪 崔海 崔现 崔玉珍 沈雄虎 张松男 朴龙镇 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第5期718-723,共6页
目的:观察亮氨酸拉链EF-hand结构域跨膜蛋白1(leucine zipper/EF-hand-containing transmembrane protein 1,LETM1)在结肠癌中的表达情况,探讨LETM1蛋白是否能够成为判断结肠癌患者预后的新的生物学指标.方法:利用免疫组织化学法检测73... 目的:观察亮氨酸拉链EF-hand结构域跨膜蛋白1(leucine zipper/EF-hand-containing transmembrane protein 1,LETM1)在结肠癌中的表达情况,探讨LETM1蛋白是否能够成为判断结肠癌患者预后的新的生物学指标.方法:利用免疫组织化学法检测73例结肠癌患者组织中LETM1蛋白的表达水平和蛋白激酶B(protein kinase B,PKB)/Akt的丝氨酸473(Ser473)、苏氨酸308(Thr308)两个磷酸化位点及葡萄糖合成激酶3β(glycogen synthase k i n a s e 3β,G S K3β)的磷酸化水平,并根据LETM1蛋白表达水平进行高表达和低表达分组;采用Kaplan-Meier法分析各组无疾病生存期;采用χ2检验进行组间单因素分析.结果:在结肠癌患者中LETM1蛋白高表达率为54.8%,LETM1蛋白在结肠癌浸润深度、分化及淋巴结转移中低表达和高表达率分别为27.3%/72.7%、38.3%/61.7%和22.7%/77.3%,其差异均有统计学意义(P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤大小未见统计学意义(P>0.05).LETM1蛋白在结肠癌组织中可以激活磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3 kinase,PI-3K)/A k t信号传导通路.L ETM1高表达患者无疾病生存期显著低于LETM1低表达患者(P<0.05).结论:LETM1蛋白在结肠癌中高表达,可能参与结肠癌的发生、发展与复发.LETM1蛋白可以作为预测结肠癌患者预后的新的生物学指标. 展开更多
关键词 亮氨酸拉链EF—hand结构域跨膜蛋白1 结肠癌 蛋白激酶B
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一株茶籽象甲寄生真菌的分子鉴定 被引量:2
12
作者 王定锋 李良德 +4 位作者 李慧玲 张辉 王庆森 曾明森 吴光远 《茶叶学报》 2020年第2期90-94,共5页
分子标记是一种快速、有效和精准的鉴定工具,在虫生真菌新种的鉴定中发挥重要的作用。为明确一株分离自茶籽象甲的寄生真菌的具体分类归属,我们对该菌株的EF1-α和Bloc两个分子标记基因进行了PCR扩增、测序和系统进化树构建,最终明确了... 分子标记是一种快速、有效和精准的鉴定工具,在虫生真菌新种的鉴定中发挥重要的作用。为明确一株分离自茶籽象甲的寄生真菌的具体分类归属,我们对该菌株的EF1-α和Bloc两个分子标记基因进行了PCR扩增、测序和系统进化树构建,最终明确了该寄生真菌为球孢白僵菌Beauveria bassiana。本研究结果将为今后更好地利用球孢白僵菌来防治茶园鞘翅目害虫提供参考。 展开更多
关键词 茶籽象甲 球孢白僵菌 分子鉴定 EF1-α Bloc
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一株寄生茶大灰象甲的棒束孢菌的分子鉴定 被引量:1
13
作者 王定锋 李良德 +3 位作者 李慧玲 张辉 王庆森 吴光远 《茶叶学报》 2019年第2期80-84,共5页
分子标记作为一种快速、有效、精准的鉴定工具,在昆虫病原真菌新种的鉴定中发挥重要的作用。为明确一株分离自茶大灰象甲的棒束孢If410的具体分类归属,我们对该菌株的rDNA-ITS,EF1-α和β-tubulin等3个分子标记基因进行了PCR扩增、测序... 分子标记作为一种快速、有效、精准的鉴定工具,在昆虫病原真菌新种的鉴定中发挥重要的作用。为明确一株分离自茶大灰象甲的棒束孢If410的具体分类归属,我们对该菌株的rDNA-ITS,EF1-α和β-tubulin等3个分子标记基因进行了PCR扩增、测序和系统发育树构建,最终明确了其为玫烟色棒束孢Isariafumosorosea。本研究结果将为今后更好地利用玫烟色棒束孢来防治茶大灰象甲和其它鞘翅目害虫奠定基础。 展开更多
关键词 棒束孢菌 茶大灰象甲 分子鉴定 RDNA-ITS EF1-α Β-TUBULIN
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犬源贾第虫EF1α基因的克隆及序列分析
14
作者 李结 王培园 +4 位作者 张萍 刘远佳 郭建超 孟祥龙 李国清 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第1期53-56,共4页
以广州某宠物医院临床犬源贾第虫为研究对象,根据GenBank TM中登录的贾第虫EF1α基因序列(AF069575),设计1对引物EF/ER,采用PCR方法从贾第虫基因组DNA中扩增出目的片段,纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌液PCR鉴定后,对其进... 以广州某宠物医院临床犬源贾第虫为研究对象,根据GenBank TM中登录的贾第虫EF1α基因序列(AF069575),设计1对引物EF/ER,采用PCR方法从贾第虫基因组DNA中扩增出目的片段,纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌液PCR鉴定后,对其进行序列测定及分析,旨在对广州犬源贾第虫进行分子鉴定。结果显示,该犬源贾第虫EF1α序列长为288bp,与预期目的片段一致,该序列构建的分子进化树表明该犬源贾第虫分离株为蓝氏贾第虫D型。说明EF1α适合做分子标记,可准确地对贾第虫进行基因分型,为贾第虫分子分类学及分子遗传学研究奠定了基础。 展开更多
关键词 犬源贾第虫 EF1α基因 克隆 PCR技术 序列分析
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呼吸道合胞病毒性毛细支气管炎患儿血浆内皮素-1及肿瘤坏死因子水平的研究
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作者 方营旗 李红叶 +1 位作者 李玉琴 彭韶 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期616-616,共1页
关键词 儿童 毛细支气管炎 呼吸道合胞病毒 EF1 TNF
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苹果树腐烂病病原种类及其亲缘关系分析
16
作者 李亚鹏 张王斌 仪子博 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期700-706,共7页
【目的】研究苹果树腐烂病菌的种类及其亲缘关系,为有效防治苹果树腐烂病提供理论依据。【方法】以阿克苏地区不同区域苹果树腐烂病病样为材料,采用常规组织分离法和枝条烫伤接种法分离和鉴定菌株,记录形态学特征和发病情况;利用分子生... 【目的】研究苹果树腐烂病菌的种类及其亲缘关系,为有效防治苹果树腐烂病提供理论依据。【方法】以阿克苏地区不同区域苹果树腐烂病病样为材料,采用常规组织分离法和枝条烫伤接种法分离和鉴定菌株,记录形态学特征和发病情况;利用分子生物学方法获得β-tubulin与EF1-α序列,在NCBI网站对比分析Blast同源性,采用邻接法构建系统发育树分析同源性。【结果】菌丝生长最适温度20~30℃,最适pH值为5~6,最适碳氮源分别是葡萄糖和蛋白胨;共分离出11个菌株,将菌株接种到健康苹果枝条上均可发病且能分离出相同的菌株,各菌株分别与Valsa mali和Valsa ceratosperma具有较近的亲缘关系。【结论】阿克苏地区苹果树腐烂病菌为黑腐皮壳属V.mali(无性型C.mali)和V.ceratosperma(无性型C.sacculus),其中V.mali为阿克苏地区的主要致病种,在PDA上存在不同类型的培养性状。 展开更多
关键词 苹果树 腐烂病菌 Β-TUBULIN EF1-α 培养性状
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硫酸镁对高血压病人血压及血浆内皮素-1水平的影响
17
作者 陈祥鸿 蔡智荣 +1 位作者 郭英华 赵慧元 《青岛医学院学报》 1998年第4期271-272,共2页
目的观察静脉滴注硫酸镁对高血压病人血压和血浆内皮素-1水平的影响。②方法对10例轻、中度高血压病人用随机、双盲、自身安慰剂交叉对照法观察了静脉滴注25%硫酸镁10ml(含Mg2+4.88mmol)前后收缩压、舒张压以... 目的观察静脉滴注硫酸镁对高血压病人血压和血浆内皮素-1水平的影响。②方法对10例轻、中度高血压病人用随机、双盲、自身安慰剂交叉对照法观察了静脉滴注25%硫酸镁10ml(含Mg2+4.88mmol)前后收缩压、舒张压以及血浆内皮素-1水平的变化。③结果静脉滴注硫酸镁组病人收缩压、舒张压、血浆内皮素-1水平均降低,与治疗前和安慰剂治疗组比较,差异均有显著性(t=2.53~5.27,P<0.05,0.01)。④结论硫酸镁降低血浆内皮素-1水平可能是其降低高血压病人血压的作用机理之一。 展开更多
关键词 高血压 药物疗法 硫酸镁 血压 EF1
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甜樱桃花芽不同发育时期内参基因的筛选与验证 被引量:11
18
作者 仇志浪 何美乾 +3 位作者 文壮 杨鵾 洪怡 文晓鹏 《种子》 北大核心 2020年第2期37-43,共7页
为了筛选甜樱桃花芽不同发育时期均稳定表达的内参基因,以甜樱桃桑提娜和黔樱一号不同发育时期花芽为材料,通过qRT-PCR技术检测28S rRNA、EF1-a1、EF1-a2、UBC、RPL13、18S rRNA、RSP3、CYP40、ACT2和α-TUB3等10个常用看家基因的表达水... 为了筛选甜樱桃花芽不同发育时期均稳定表达的内参基因,以甜樱桃桑提娜和黔樱一号不同发育时期花芽为材料,通过qRT-PCR技术检测28S rRNA、EF1-a1、EF1-a2、UBC、RPL13、18S rRNA、RSP3、CYP40、ACT2和α-TUB3等10个常用看家基因的表达水平,并利用GeNorm、NormFinder和BestKeeper综合评价其表达稳定性。结果表明,EF-1a2和RSP3在所有样品中稳定性最好。分别以EF-1a2、RSP3及EF-1a2+RSP3作为内参基因检测不同发育时期花芽生长素运输载体AUX1基因及生长素响应因子ARF基因的表达模式,该2个基因在不同内参基因标定下表达模式相同。表明EF-1a2、RSP3及EF-1a2+RSP3可作为甜樱桃花芽不同发育时期的内参基因。 展开更多
关键词 甜樱桃 内参基因 QRT-PCR EF1-a2 RSP3
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紫云英结瘤受体激酶靶蛋白的筛选与鉴定 被引量:2
19
作者 王宁 李一星 +2 位作者 刘燕 陈大松 李友国 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期6-11,共6页
利用酵母双杂交技术,以结瘤受体激酶(NORK)蛋白的跨膜结构域(TM)为诱饵,进行了与其相互作用靶蛋白的筛选鉴定。结果获得41个候选阳性克隆,通过测序和在NCBI中进行Blast比对分析,发现其中一个具有重要生物学功能的互作蛋白翻译延伸因子As... 利用酵母双杂交技术,以结瘤受体激酶(NORK)蛋白的跨膜结构域(TM)为诱饵,进行了与其相互作用靶蛋白的筛选鉴定。结果获得41个候选阳性克隆,通过测序和在NCBI中进行Blast比对分析,发现其中一个具有重要生物学功能的互作蛋白翻译延伸因子AsEF1-α,并将该蛋白相应的编码基因命名为AsEF1-α。进一步的验证表明靶蛋白AsEF1-α与诱饵互作的关键结构域是EF1-α-Ⅲ。 展开更多
关键词 紫云英 结瘤受体激酶 翻译延伸因子蛋白(EF1-α) 蛋白互作 酵母双杂交
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猫源贾第虫EF1α和GDH基因的扩增与分析 被引量:1
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作者 郑国超 刘远佳 +6 位作者 李雅文 胡伟 路鹏云 林丽琴 谭立娉 罗琴 李国清 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1023-1025,共3页
为研究猫源蓝氏贾第虫EF1α和GDH基因的分子特性,本研究采用两组引物EF1-F、EF1-R和GDHeF、GDHiF、GDHiR通过普通PCR及套式PCR方法对两基因片段进行特异性扩增,用MegAlign软件对扩增片段进行同源性比对及进化树分析。结果显示,获得了200... 为研究猫源蓝氏贾第虫EF1α和GDH基因的分子特性,本研究采用两组引物EF1-F、EF1-R和GDHeF、GDHiF、GDHiR通过普通PCR及套式PCR方法对两基因片段进行特异性扩增,用MegAlign软件对扩增片段进行同源性比对及进化树分析。结果显示,获得了200 bp及432 bp的EF1α和GDH序列,其基因登录号分别为KC510661和KC510662,EF1α基因位点分析表明该蓝氏贾第虫分离株为基因型F,GDH基因位点分析表明其可能是一个新亚型(FIII)。该研究首次对猫源蓝氏贾第虫EF1α和GHD基因双位点进行分子特性研究,为贾第虫分子分类学及分子遗传学研究奠定了基础。 展开更多
关键词 贾第虫 EF1α基因 GDH基因
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