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阿帕替尼联合埃克替尼治疗EGFR基因21号外显子L858R突变型NSCLC的临床观察
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作者 罗娜 马慧丽 杨启 《实用癌症杂志》 2024年第4期594-597,共4页
目的探究对表皮生长因子受体(EGFR)基因21号外显子L858R突变型非小细胞肺癌(NSCLC)采用阿帕替尼联合埃克替尼治疗的临床效果。方法将EGFR基因21号外显子L858R突变型NSCLC患者101例按随机数表法分为观察组(n=51)与对照组(n=50)。观察组... 目的探究对表皮生长因子受体(EGFR)基因21号外显子L858R突变型非小细胞肺癌(NSCLC)采用阿帕替尼联合埃克替尼治疗的临床效果。方法将EGFR基因21号外显子L858R突变型NSCLC患者101例按随机数表法分为观察组(n=51)与对照组(n=50)。观察组采用阿帕替尼联合埃克替尼治疗,对照组仅采用埃克替尼治疗,治疗时间为56 d,2个周期。比较2组近期疗效、不良反应,并采用K-M生存分析曲线图分析2组远期疗效。结果观察组与对照组的客观缓解率(ORR)(74.51%vs 74.00%)与疾病控制率(DCR)(92.16%vs 94.00%)差异均无统计学意义(P>0.05);治疗期间2组未出现2级以上不良反应,观察组高血压和蛋白尿发生率分别为52.94%、50.98%,分别高于对照组的16.00%、10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生存率显著高于对照组(69.3%vs 43.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论EGFR基因21号外显子L858R突变型NSCLC采用阿帕替尼联合埃克替尼治疗,可延长患者的无进展生存时间,不良反应的发生可接受。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 阿帕替尼 埃克替尼 表皮生长因子受体 21号外显子L858R突变型
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抗OX40/EGFR双特异性抗体的制备和活性鉴定
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作者 晋瑞娜 边海波 +2 位作者 张晓敏 杨帆 王晚萍 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第2期296-301,共6页
目的构建同时靶向表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和OX40的双特异性抗体,并在体外初步验证其对T细胞的特异性激活作用。方法构建抗OX40/EGFR双特异性抗体的真核表达载体,转染293F细胞进行表达和纯化。构建外... 目的构建同时靶向表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和OX40的双特异性抗体,并在体外初步验证其对T细胞的特异性激活作用。方法构建抗OX40/EGFR双特异性抗体的真核表达载体,转染293F细胞进行表达和纯化。构建外源表达OX40和EGFR的HEK293T细胞,利用流式细胞术分析双抗与靶蛋白表达细胞的结合活性。并利用Jurkat-OX40-NF-κB-GFP报告细胞,验证双特异性抗体对报告细胞的激活活性。通过酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)的白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)和γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)分泌,进一步验证抗OX40/EGFR双抗对原代T细胞的激活。结果成功构建并且纯化了抗OX40/EGFR双特异性抗体,并且验证了该双抗可以特异性地结合表达EGFR和OX40的HEK293T细胞。在表达EGFR的A549肺癌细胞介导的交联作用下,该双特异性抗体较OX40单抗更强地激活OX40-NF-κB报告细胞,并且促进PBMC分泌IL-2和IFN-γ细胞因子。结论抗OX40/EGFR双特异性抗体构建成功,可同时识别OX40和EGFR受体并激活肿瘤特异性T细胞。 展开更多
关键词 OX40 表皮生长因子受体 双特异性抗体 癌症 T细胞激活
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Mogroside IIE,an in vivo metabolite of sweet agent,alleviates acute lung injury via Pla2g2a-EGFR inhibition
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作者 Weichao Lü Guoqing Ren +2 位作者 Kuniyoshi Shimizu Renshi Li Chaofeng Zhang 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CSCD 2024年第1期299-312,共14页
In the face of increasingly serious environmental pollution,the health of human lung tissues is also facing serious threats.Mogroside IIE(M2E)is the main metabolite of sweetening agents mogrosides from the anti-tussiv... In the face of increasingly serious environmental pollution,the health of human lung tissues is also facing serious threats.Mogroside IIE(M2E)is the main metabolite of sweetening agents mogrosides from the anti-tussive Chinese herbal Siraitia grosvenori.The study elucidated the anti-inflammatory action and molecular mechanism of M2E against acute lung injury(ALI).A lipopolysaccharide(LPS)-induced ALI model was established in mice and MH-S cells were employed to explore the protective mechanism of M2E through the western blotting,co-immunoprecipitation,and quantitative real time-PCR analysis.The results indicated that M2E alleviated LPS-induced lung injury through restraining the activation of secreted phospholipase A2 type IIA(Pla2g2a)-epidermal growth factor receptor(EGFR).The interaction of Pla2g2a and EGFR was identified by co-immunoprecipitation.In addition,M2E protected ALI induced with LPS against inflammatory and damage which were significantly dependent upon the downregulation of AKT and m TOR via the inhibition of Pla2g2a-EGFR.Pla2g2a may represent a potential target for M2E in the improvement of LPS-induced lung injury,which may represent a promising strategy to treat ALI. 展开更多
关键词 Mogroside IIE Acute lung injury Secreted phospholipase A2 type IIA(Pla2g2a) Epidermal growth factor receptor(egfr)
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第三代EGFR-TKI耐药性机制及联合用药治疗的策略
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作者 周建宇 秦晓红 米立志 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期170-179,共10页
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种受体酪氨酸激酶,参与如细胞的增殖、分裂和分化等生理过程,并在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。在非小细胞肺癌的靶向治疗中,靶向表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂(... 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种受体酪氨酸激酶,参与如细胞的增殖、分裂和分化等生理过程,并在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。在非小细胞肺癌的靶向治疗中,靶向表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)取得了显著疗效。然而,伴随着EGFR T790M等突变的出现,患者会对第一代和第二代EGFR-TKI治疗产生耐药性。为此,开发的以奥希替尼(Osimertinib)为代表的第三代EGFR-TKI,在治疗携带EGFR T790M突变患者的耐药中取得了良好效果。但部分接受第三代EGFR-TKI治疗的患者仍会产生获得性耐药。目前,已知的耐药机制主要分为EGFR依赖型(EGFR自身激酶结构域突变)和EGFR非依赖型(异常旁路信号的激活、下游信号通路的激活、组织学表型转变)两类。本文对EGFR及第三代EGFR-TKI药物结构、主要的耐药机制和耐药后的治疗策略进行了全面综述与总结,并对未来克服EGFR-TKI耐药性的可能方向进行了分析。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 奥希替尼 耐药机制 联合用药
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循环CD4^(+)CD45RA^(+)CD62L^(+)T细胞与接受EGFR-TKI治疗的转移性非小细胞肺癌预后相关
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作者 操辰新 唐辉 +4 位作者 耿瑞璇 郭伏平 白春梅 王颖轶 李太生 《基础医学与临床》 CAS 2024年第5期658-664,共7页
目的探索外周血循环淋巴细胞的基线水平及动态变化与接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者预后之间的相关性。方法设计一个回顾性队列,包括在北京协和医院接受EGFR-TKI治疗的40... 目的探索外周血循环淋巴细胞的基线水平及动态变化与接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者预后之间的相关性。方法设计一个回顾性队列,包括在北京协和医院接受EGFR-TKI治疗的40例非小细胞肺癌患者。在EGFR-TKI治疗期间,使用流式细胞仪测量术收集外周血循环淋巴细胞亚群进行动态监测,并通过电话随访每位患者的生存情况,分别比较基线以及治疗1月后外周血循环淋巴细胞亚群与无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的关系。结果在接受EGFR-TKI治疗的患者中,更高的基线循环CD4^(+)CD45RA^(+)CD62L^(+)T细胞计数与更高的肿瘤治疗应答相关(P<0.001)。整个人群的PFS为27.1个月,而OS未达到。然而,基线CD4^(+)CD45RA^(+)CD62L^(+)T细胞计数与中位PFS无相关性。此外,在EGFR-TKI治疗期间,CD4^(+)CD45RA^(+)CD62L^(+)T细胞计数稳定或升高的患者的PFS明显长于CD4^(+)CD45RA^(+)CD62L^(+)T细胞计数降低的患者(29.1个月对比9.4个月;P<0.001)。结论更高的基线循环CD4^(+)CD45RA^(+)CD62L^(+)T细胞计数与更好的EGFR-TKI治疗应答相关,CD4^(+)CD45RA^(+)CD62L^(+)T细胞计数的动态变化与PFS延长有关。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(egfr-TKI) 淋巴细胞亚群 肺癌 CD4^(+)CD45RA^(+)CD62L^(+)T细胞 预后
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贝伐珠单抗联合奥希替尼对EGFR-T790M突变晚期NSCLC患者细胞免疫功能及血管相关生长因子的影响
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作者 陈颖颖 吕学东 《河北医药》 CAS 2024年第5期705-708,712,共5页
目的探讨贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)-T790M晚期突变非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及可能作用机制。方法回顾性分析2020年1月至2022年5月接受治疗的EGFR-T790M突变晚期NSCLC患者88例,根据治疗方法分为观察组46... 目的探讨贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)-T790M晚期突变非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及可能作用机制。方法回顾性分析2020年1月至2022年5月接受治疗的EGFR-T790M突变晚期NSCLC患者88例,根据治疗方法分为观察组46例和对照组42例。对照组给予奥希替尼治疗,观察组给予贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗,比较2组细胞免疫功能、血管相关生长因子、不良反应、近期疗效等。结果观察组缓解率60.87%、疾病控制率86.96%高于对照组的38.10%、66.67%(χ^(2)=4.555,5.147,P<0.05)。CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。血清血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子、转化生长因子-β1、碱性成纤维细胞生长因子低于对照组(P<0.05)。2组消化道反应、肝功能损伤、肾功能损伤、神经毒性、血小板减少、白细胞减少比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗能够提高EGFR-T790M突变晚期NSCLC患者治疗效果,可能与改善细胞免疫功能、抑制相关血管生长因子水平等因素有关。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 egfr-T790M突变 贝伐珠单抗 奥希替尼 细胞免疫功能 血管生长因子
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EGFR Mutation and FHIT Methylation: Inverse Relationship in Patients with Lung Adenocarcinoma and Tuberculosis
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作者 Mireguli Abudureheman Xiuyou Yan Baidurula Ainitu 《Proceedings of Anticancer Research》 2024年第2期65-72,共8页
Objective:To investigate the genetic correlations between epithelial growth factor receptor(EGFR)mutation and FHIT methylation in patients diagnosed with lung adenocarcinoma(AC)and pulmonary tuberculosis(TB).Methods:T... Objective:To investigate the genetic correlations between epithelial growth factor receptor(EGFR)mutation and FHIT methylation in patients diagnosed with lung adenocarcinoma(AC)and pulmonary tuberculosis(TB).Methods:The presence of EGFR mutations and the methylation status of the FHIT gene in patients presenting with AC and TB were analyzed.The correlation between TB status and the observed genetic and epigenetic variations was also examined.Results:Among the 90 patients included in the study,38 exhibited EGFR mutations(14 among those with TB and 24 among those without TB),while 29 exhibited FHIT myelination(19 among those with TB and 10 among those without TB).Furthermore,the protein expression levels of EGFR and FHIT were significantly higher in patients diagnosed solely with AC compared to those presenting with both AC and TB.A robust inverse correlation was identified between TB status and the frequency of EGFR mutation(P<0.001).Moreover,significant associations were observed between TB status and FHIT methylation(P<0.01).Conclusion:The findings suggest a correlation between TB and the prevalence of EGFR mutation and FHIT methylation in the pathogenesis of AC. 展开更多
关键词 Lung cancer Adenocarcinoma(AC) Tuberculosis(TB) Epithelial growth factor receptor(egfr) Fragile histidine triad(FHIT)
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EGFR外显子20插入突变晚期非小细胞肺癌的治疗现状和突破 被引量:1
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作者 徐燕 王孟昭 《中国合理用药探索》 2023年第3期44-51,共8页
肺癌是常见的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的组织学分型,约占肺癌的85%。表皮生长因子受体(EGFR)突变是NSCLC最常见的驱动基因,针对EGFR突变的靶向药物治疗给晚期NSCLC患者带来了显著的临床获益,表皮生长因子受体-酪... 肺癌是常见的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的组织学分型,约占肺癌的85%。表皮生长因子受体(EGFR)突变是NSCLC最常见的驱动基因,针对EGFR突变的靶向药物治疗给晚期NSCLC患者带来了显著的临床获益,表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)已成为治疗EGFR突变型晚期NSCLC患者的主要方法。EGFR外显子20插入(EGFRexon20ins)突变作为EGFR罕见突变中最常见的亚型,约占EGFR突变型NSCLC的4%~12%。因EGFRexon20ins突变体结构独特,EGFRexon20ins突变型NSCLC对1~3代EGFR-TKIs原发耐药,且预后差。近年来,随着对NSCLC认识的不断深入及新药研发的不断推进,针对EGFRexon20ins的靶向治疗取得了突破,其中舒沃替尼治疗EGFRexon20ins突变型NSCLC患者的客观缓解率(ORR)达59.8%,给患者带来了显著的临床受益。基于此,本研究概述了EGFRexon20ins突变型NSCLC患者的治疗现状、针对EGFRexon20ins突变型NSCLC患者的新药研发及其临床研究,以期为EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC患者的临床治疗及新药研发提供一定的参考。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 egfr外显子20插入突变 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂 靶向药物治疗
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EGFR甲基化对肺腺癌细胞裸鼠移植瘤生长的影响
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作者 郭玲玲 段凤英 《实验与检验医学》 2023年第5期540-542,553,共4页
目的 探讨EGFR启动子甲基化对肺腺癌细胞裸鼠移植瘤生长的影响,为解决肺腺癌细胞对EGFR-TKIs耐药提供新的方法。方法 采用甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-CdR)及吉非替尼(一代EGFR-TKI),分别及联合处理肺腺癌细胞株H1299... 目的 探讨EGFR启动子甲基化对肺腺癌细胞裸鼠移植瘤生长的影响,为解决肺腺癌细胞对EGFR-TKIs耐药提供新的方法。方法 采用甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-CdR)及吉非替尼(一代EGFR-TKI),分别及联合处理肺腺癌细胞株H1299(原发耐药)、H1975(T790M突变,继发耐药)、HCC827(19外显子敏感突变)。进一步将三株细胞建成裸鼠移植瘤模型,观察在裸鼠体内5-aza-CdR是否可以提高肺腺癌细胞对吉非替尼的敏感性。结果 通过裸鼠移植瘤试验证实在活体内5-aza-CdR联合吉非替尼可以提高继发性耐药细胞株H1975对吉非替尼的敏感性。结论 EGFR启动子高甲基化可能参与了肺腺癌细胞对吉非替尼的继发性耐药。5-aza-CdR联合吉非替尼可以部分改善肺腺癌细胞对吉非替尼的继发性耐药。 展开更多
关键词 肺腺癌 表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂 吉非替尼 甲基化 裸鼠
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免疫治疗在EGFR突变晚期非小细胞肺癌中的研究进展 被引量:3
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作者 刘尧尧 苗健龙 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期934-942,共9页
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一线治疗方案首选EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs),但耐药不可避免。近几年,虽然免疫... 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一线治疗方案首选EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs),但耐药不可避免。近几年,虽然免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)改变了无驱动基因突变晚期NSCLC的治疗模式,但这些药物对EGFR突变晚期NSCLC患者的临床疗效有限。与EGFR野生型肿瘤相比,EGFR突变型肿瘤在程序性细胞死亡配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)、肿瘤突变负荷(tumor mutational burden,TMB)等肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)的特征上更具异质性,ICIs是否适用于EGFR突变晚期NSCLC患者仍值得探讨。这篇综述总结了有关ICIs在EGFR突变晚期NSCLC患者中疗效的临床数据,并解读了EGFR突变NSCLC独特的TME。 展开更多
关键词 肺肿瘤 表皮生长因子受体基因突变 免疫治疗
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Relationship between molecular changes in epidermal growth factor receptor(EGFR)and anaplastic lymphoma kinase(ALK)mutations in lung adenocarcinoma
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作者 Rina Na Wei Luan +3 位作者 Yinzai He Yanwei Gao Nier Cha Baoqin Jia 《Oncology and Translational Medicine》 CAS 2021年第4期155-159,共5页
Objective This study aimed to analyze the relationship between the mutations in epidermal growth factor receptor(EGFR)and anaplastic lymphoma kinase(ALK)and their impact on the prognosis and treatment of lung adenocar... Objective This study aimed to analyze the relationship between the mutations in epidermal growth factor receptor(EGFR)and anaplastic lymphoma kinase(ALK)and their impact on the prognosis and treatment of lung adenocarcinoma.Methods A total of 158 cases of lung adenocarcinoma reported between January 2007 and January 2014 were retrospectively analyzed.These tumors were resected using radical pneumonectomy and underwent pathology-based diagnosis at our institution(Inner Mongolia People’s Hospital,Hohhot,China).The tissue sections were evaluated using the updated World Health Organization classification of lung adenocarcinomas(2015 version),with each histological component recorded in 5%increments.The histological subtypes were classified,and any surviving cases were followed up.The reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR)and direct DNA sequencing were used to evaluate mutations in exons 18,19,20,and 21 in the EGFR gene,and the echinoderm microtubule-associated protein-like 4 gene-ALK variant(EML4-ALK)fusions were detected using sequencing.Results Our cohort included 25 patients with pre-invasive adenocarcinoma,13 patients with lepidic,66 patients with acinar,13 patients with papillary,and 25 patients with solid infiltrative adenocarcinoma with the remaining cases presenting with a variety of pathological subtypes.The prognosis of each histological subtype was different with the 5-year disease-free survival and 5-year overall survival(OS)of pre-invasion adenocarcinoma at 100%;the 5-year OS of lepidic,acinar,and papillary adenocarcinoma patients was only 84.6%,72.7%,and 76.9%,respectively.The 5-year OS of solid and mucinous adenocarcinomas were 32.0%and 36.4%,respectively.EGFR mutation was detected in 69 cases with a mutation rate of 43.7%and majority of these mutations were found in exons 19(50.6%)and 21(37.9%),with women and non-smokers shown to experience a higher mutation rate(P<0.05).However,histological subtype analysis showed that EGFR mutations were primarily found in adenocarcinomas.Most of these mutations were found in lepidic(53.8%)or acinar adenocarcinomas(50.0%),whereas these mutations were rare in both solid(28.0%)and mucinous adenocarcinoma(27.2%).The fusion mutation rate in the EML4-ALK gene was 5.69%,and was most common in young,nonsmoking patients(P<0.05).Conclusion The prognosis of patients in each lung adenocarcinoma subtype is different,and these outcomes are likely related to mutations in the EGFR and EML4-ALK genes.EGFR mutation rates are higher in lepidic and acinar adenocarcinomas,whereas EML4-ALK gene fusion mutations are more common in solid and mucinous adenocarcinoma.EGFR mutations are more common in female and non-smoking patients,whereas EML4-ALK fusions are more common in young,non-smoking patients. 展开更多
关键词 lung cancer histological subtypes prognosis the echinoderm microtubule-associated protein-like 4 gene-ALK variant(EML4-ALK) epidermal growth factor receptor(egfr)
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获得性EGFR T790M突变晚期非小细胞肺癌患者序贯接受奥希替尼治疗的生存分析 被引量:1
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作者 汪岳男 张欢欢 +4 位作者 邹玉霞 任雪茹 汪含琪 潘跃银 张志红 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第7期1222-1227,共6页
目的分析获得性表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子T790M突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者序贯接受奥希替尼治疗的总生存期及影响因素。方法收集二线序贯奥希替尼治疗的获得性T790M突变晚期NSCLC患者138例。采用Kaplan-Meier法绘制生存... 目的分析获得性表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子T790M突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者序贯接受奥希替尼治疗的总生存期及影响因素。方法收集二线序贯奥希替尼治疗的获得性T790M突变晚期NSCLC患者138例。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并计算生存率,Log-rank法进行单因素分析,COX风险回归模型进行多因素分析,分析患者序贯接受奥希替尼治疗的生存情况及影响因素。结果至末次随访,138例患者中99例发生死亡。一线一/二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)的中位无进展生存期(PFS)PFS1为11个月(95%CI:10.1~11.9);奥希替尼的中位PFS2为10个月(95%CI:8.5~11.5);序贯接受奥希替尼治疗的中位PFS为24个月(95%CI:21.7~26.3),中位总生存期(OS)为32个月(95%CI:28.9~35.1)。通过单因素及多因素分析,PFS1是影响PFS及OS的独立预后因素(P<0.001)。结论奥希替尼序贯治疗获得性EGFR 20号外显子T790M突变的晚期NSCLC患者能获得良好的中位PFS(24个月)及中位OS(32个月)。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 egfr 20号外显子T790M突变 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 奥希替尼
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能谱CT成像预测肺腺癌EGFR突变的价值研究
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作者 许国琳 薛蕴菁 +1 位作者 佘李岚 谢敏 《中国卫生标准管理》 2023年第17期97-100,共4页
目的 分析能谱CT成像与肺腺癌表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变状态之间的关系。方法 纳入2019年1月—2022年12月在福建医科大学附属协和医院收治的肺腺癌且对EGFR突变进行检测者120例,根据EGFR检测状态分... 目的 分析能谱CT成像与肺腺癌表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变状态之间的关系。方法 纳入2019年1月—2022年12月在福建医科大学附属协和医院收治的肺腺癌且对EGFR突变进行检测者120例,根据EGFR检测状态分为EGFR野生型(n=66)与EGFR突变型(n=54)。定量测量能谱CT的能谱曲线计算曲线斜率(curve slope,λHU)、水浓度、碘浓度、有效原子序数、CT 70 keV、CT 40 keV等定量参数指标,分析两组的能谱CT定量参数指标变化。结果 EGFR野生型的吸烟史、性别与EGFR突变型相比,差异有统计学意义(P <0.05);EGFR突变型在能谱CT静脉期、动脉期的定量参数包括λHU、有效原子序数、碘浓度、CT 70 keV值、CT 40 keV值等定量参数与EGFR野生型相比大幅度增高,差异有统计学意义(P <0.05);两组水浓度相比,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 能谱CT成像定量测量对肺腺癌表皮生长因子受体突变状态的预测具有较高的应用价值,可用于表皮生长因子受体的突变状态的预测诊断。 展开更多
关键词 能谱CT 表皮生长因子受体 肺腺癌 egfr突变型 egfr野生型 基因突变
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贝伐珠单抗联合放疗治疗EGFR野生型肺腺癌脑转移的临床研究
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作者 乔丽 许进荣 +2 位作者 马德亮 张洪叶 李京烨 《中国医药指南》 2023年第10期1-5,共5页
目的探究贝伐珠单抗联合放疗治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型肺腺癌脑转移的临床效果。方法于2020年5月至2022年5月采用随机数字表法将40例EGFR野生型肺腺癌脑转移患者分为参照组(全脑放疗+瘤区推量调强放疗)和试验组(贝伐珠单抗联合... 目的探究贝伐珠单抗联合放疗治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型肺腺癌脑转移的临床效果。方法于2020年5月至2022年5月采用随机数字表法将40例EGFR野生型肺腺癌脑转移患者分为参照组(全脑放疗+瘤区推量调强放疗)和试验组(贝伐珠单抗联合全脑放疗+瘤区推量调强放疗)各20例,对干预效果进行分析比较。结果与参照组20.00%相比,试验组50.00%治疗总有效率显著更高(P<0.05),治疗前研究对象的Karnofsky(KPS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIH Stroke Scale,NIHSS评分)、格拉斯哥昏迷计分(Glasgow Coma Scale,GCS)评分水平对比无显著差异(P>0.05),治疗后试验组KPS评分、GCS评分高于参照组,NIHSS评分低于参照组(P<0.05);在不良事件发生率上,参照组40.00%与试验组50.00%相比无显著差异(P>0.05);试验组无进展生存时间(PFS)、总生存期(OS)显著高于参照组(P<0.05)。结论将贝伐珠单抗联合放射治疗应用于EGFR野生型肺腺癌脑转移患者可显著提升疗效,改善精神状态、神经功能,提升生活质量,延长PFS、OS。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 贝伐珠单抗 egfr野生型肺腺癌 脑转移全脑放射治疗 神经功能 生活质量
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EGFR在结直肠癌组织中的表达及其临床意义 被引量:8
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作者 李月敏 徐建明 +6 位作者 廖国清 李晓兵 王岩 李明颖 曹阳 李志强 葛飞娇 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2007年第4期377-380,共4页
目的:检测表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在结直肠癌组织中的表达情况,分析其表达水平与各种主要临床病理学预后因子及长期生存的关系。方法:选取解放军307医院和301医院第二附属医院64例结直肠癌患者的石腊... 目的:检测表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在结直肠癌组织中的表达情况,分析其表达水平与各种主要临床病理学预后因子及长期生存的关系。方法:选取解放军307医院和301医院第二附属医院64例结直肠癌患者的石腊包埋肿瘤标本,以免疫组化方法检测结直肠癌肿瘤标本中EGFR的表达。通过单因素分析和多因素分析判断EGFR表达与临床病理学指标之间的关系;通过多因素分析(COX模型)判断EGFR表达水平与患者总生存期的关系。结果:所有患者肿瘤组织EGFR的阳性表达率为69%。T3期肿瘤EGFR阳性表达明显多于T1和T2期(P<0.05),淋巴结转移阳性者EGFR阳性表达明显多于无转移者(P<0.05),有远处转移者EGFR阳性表达明显多于无远处转移者(P<0.05);EGFR表达与患者性别、年龄、肿瘤原发部位、肿瘤大小、肿瘤分化程度等均无明显相关性。EGFR表达水平与患者总生存期无明显相关。结论:结直肠癌组织EGFR的表达与肿瘤TNM分期相关,与患者总生存期无明显相关。 展开更多
关键词 结直肠癌 表皮生长因子受体 TNM分期 预后
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肺腺癌组织学亚型与EGFR突变及临床特征的关系 被引量:10
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作者 赵艳秋 刘杰 +4 位作者 刘瑞青 张建波 孙晓楠 王喻 李醒亚 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期94-98,共5页
目的探讨肺腺癌患者组织学亚型与表皮生长因子受体(EGFR)突变状态及临床特征之间的关系。方法收集206例非小细胞肺癌标本,采用扩增阻滞突变系统(ARMS)法检测EGFR基因突变状态。手术标本的组织学亚型依据2004年WHO分类和2011年最新国际... 目的探讨肺腺癌患者组织学亚型与表皮生长因子受体(EGFR)突变状态及临床特征之间的关系。方法收集206例非小细胞肺癌标本,采用扩增阻滞突变系统(ARMS)法检测EGFR基因突变状态。手术标本的组织学亚型依据2004年WHO分类和2011年最新国际肺癌研究学会、美国胸科学会和欧洲呼吸学会(IASLC/ATS/ERS)分类方法进行分类。采用SPSS 17.0统计软件分析肺腺癌亚型与EGFR突变状态和临床病理特征之间的关系。结果 206例患者中EGFR的突变率为44.2%(91/206),其中女性(56.6%)、不吸烟患者(51.9%)具有更高的突变率。对122例混合性肺腺癌的组织学亚型分析发现,含非黏液性细支气管肺泡癌(非黏液性BAC)成分的腺癌比不含此成分的腺癌EGFR突变率更高(61.5%vs.38.6%,P=0.012),含有乳头状成分的腺癌倾向比不含此成分的腺癌突变率高,但差异无统计学意义(P=0.057);相反,含黏液性细支气管肺泡癌(黏液性BAC)成分的腺癌比不含此成分的腺癌EGFR突变率更低(13.3%vs.53.3%,P=0.004);依据2011年最新IASLC/ATS/ERS分类标准,EGFR突变率在乳头状为主型的腺癌中比浸润性黏液腺癌和实体型为主的腺癌高(P=0.057)。结论在肺腺癌中,EGFR突变状态与组织学亚型、性别、吸烟史相关。女性、不吸烟患者、混合有非黏液性BAC成分和以乳头状成分为主的腺癌都可以预测高EGFR突变率,而含黏液性BAC成分的腺癌突变率低。 展开更多
关键词 肺癌 表皮生长因子受体 腺癌 亚型
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Ki-67、EGFR、p53及RARβ在口腔鳞癌化疗前后的变化及临床意义评价 被引量:15
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作者 邱嘉旋 魏军水 +1 位作者 朱声荣 曹钟义 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期127-131,共5页
目的:通过检测PF方案(DDP+5-Fu)新辅助化疗前后口腔鳞癌细胞中Ki-67、EGFR、p53及RARβ表达状况,评价新辅助化疗PF方案对口腔鳞癌的疗效并探讨其作用机理。方法:用免疫组织化学方法检测PF方案新辅助化疗前后20例口腔鳞癌细胞中Ki-67、E... 目的:通过检测PF方案(DDP+5-Fu)新辅助化疗前后口腔鳞癌细胞中Ki-67、EGFR、p53及RARβ表达状况,评价新辅助化疗PF方案对口腔鳞癌的疗效并探讨其作用机理。方法:用免疫组织化学方法检测PF方案新辅助化疗前后20例口腔鳞癌细胞中Ki-67、EGFR、p53及RARβ的表达状况。结果:新辅助化疗前后口腔鳞癌细胞中Ki-67、EGFR、p53及RARβ表达变化显著,Ki-67、EGFR、p53分别由化疗前的75.0%、45.0%、40.0%降到化疗后的35.0%、15.0%、10.0%;RARβ由化疗前25.0%升至化疗后60.0%,P<0.05。EGFR、RARβ在新辅助化疗前后两组等级资料比较中差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化疗后,口腔鳞癌细胞中Ki-67表达明显减少,表明PF新辅助化疗能有效抑制口腔鳞癌细胞的增殖活性;下调EGFR、抑制p53基因突变及上调RARβ表达是其作用的有效途径。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 新辅助化疗 KI-67 表皮生长因子受体 P53 维甲酸受体-β 免疫组织化学
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仿刺参EGFR基因的克隆与表达分析 被引量:8
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作者 李霞 王雪 +2 位作者 秦艳杰 刘洋 周一兵 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期41-49,共9页
表皮生长因子受体(EGFR)是多种细胞因子的受体,在细胞增殖、迁移及分化中具有重要的作用。应用RACE法首次从仿刺参体腔细胞中克隆出EGFR基因的全长cDNA序列。该cDNA全长3 826 bp,包括821 bp的5'-UTR,281 bp的3'-UTR,开放阅读框2... 表皮生长因子受体(EGFR)是多种细胞因子的受体,在细胞增殖、迁移及分化中具有重要的作用。应用RACE法首次从仿刺参体腔细胞中克隆出EGFR基因的全长cDNA序列。该cDNA全长3 826 bp,包括821 bp的5'-UTR,281 bp的3'-UTR,开放阅读框2 724 bp,编码907个氨基酸。推导的氨基酸序列55-184aa和365-487aa符合EGFR基因所具有的L1和L2受体结构域,在203-344aa和503-823aa含有EGFR家族特征区域CR1和CR2半胱氨酸富集区,并同为跨膜糖蛋白,在结构上具有一致性。经BlastP与GenBank已知物种氨基酸序列进行同源性比对,仿刺参EGFR基因氨基酸序列与果蝇EGFR相似性为49%,同源性为34%,与斑马鱼EGFR相似性为47%,同源性为34%,与淡水椎实螺EGFR相似性为49%,同源性为31%。据此推断,仿刺参EGFR基因属于EGFR家族成员。利用Real-time PCR技术检测了该基因在仿刺参各组织中的表达,结果显示在肠、呼吸树、表皮、体腔细胞、纵肌中EGFR均有表达,且体腔细胞和表皮表达量较高。结果表明,该基因可能在仿刺参组织发育和再生过程中起到重要的调控作用。 展开更多
关键词 仿刺参 表皮生长因子受体 基因克隆 表达
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“宣威”多结节非小细胞肺癌驱动基因突变分析
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作者 王晓雄 李权 +15 位作者 沈正海 蔡静静 李卓颖 沈绍聪 李鸿生 刘馨 刘熙 刘俊熙 郭银金 杜亚茜 兰云意 马露瑶 杨锐娇 吴顺先 周永春 黄云超 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期377-382,共6页
目的:探讨多结节非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的驱动基因突变情况与临床病理特征的关系,为多结节NSCLC患者治疗提供分子诊断依据。方法:本研究共纳入2018年1月至2023年10月间云南省肿瘤医院分子诊断中心检测的121例多结节NSCLC患者的253... 目的:探讨多结节非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的驱动基因突变情况与临床病理特征的关系,为多结节NSCLC患者治疗提供分子诊断依据。方法:本研究共纳入2018年1月至2023年10月间云南省肿瘤医院分子诊断中心检测的121例多结节NSCLC患者的253个肺结节肿瘤组织标本,以第二代测序(NGS)技术或扩增阻滞突变系统PCR(ARMS-PCR)技术检测多结节NSCLC组织中驱动基因突变情况,分析其与患者临床病理特征的关系,比较不同结节间肺癌驱动基因的突变异质性。结果:与非“宣威”NSCLC相比,“宣威”多结节NSCLC患者驱动基因突变具有显著的地域特点,表现在“宣威”患者具有较低(20%)的EGFR敏感突变(L858R、19-del)及较高(27.26%)的EGFR少见突变(主要为G719/S768I、G719);“宣威”多结节NSCLC患者的KRAS突变率(27.27%)亦显著高于非“宣威”患者突变率(12.59%)(P<0.05)。此外,“宣威”多结节NSCLC患者驱动基因突变不一致率高达69.23%,远高于非“宣威”患者驱动基因突变不一致率(55.07%)(P<0.05)。结论:“宣威”多结节NSCLC患者具有较高的EGFR少见突变及KRAS突变率,同一患者不同病灶之间存在更高的驱动基因突变异质性,本研究将为“宣威”多结节NSCLC的诊疗策略提供更多的选择。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 肺结节 egfr KRAS 基因突变
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实时荧光定量PCR和测序法检测非小细胞肺癌EGFR基因突变的比较 被引量:11
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作者 李永文 刘红雨 +4 位作者 李颖 王玉丽 王竞 陈军 周清华 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第12期1255-1259,共5页
背景与目的以厄洛替尼(Erlotinib)为代表的小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂在治疗非小细胞肺癌已经取得很好的疗效。许多研究发现表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变与酪氨酸激酶抑制剂的疗效密... 背景与目的以厄洛替尼(Erlotinib)为代表的小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂在治疗非小细胞肺癌已经取得很好的疗效。许多研究发现表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变与酪氨酸激酶抑制剂的疗效密切相关。本研究目的是通过比较荧光定量PCR(Real-time PCR)和DNA测序法检测EGFR基因突变的一致性,建立适用于临床的EGFR基因突变检测方法。方法应用荧光定量PCR(Real-time PCR)及DNA测序法检测103例非小细胞肺癌标本的EGFR外显子19和21的基因突变,结果比较采用卡方检验。结果两种方法对EGFR外显子19和21的基因突变的检测结果无统计学差异,且荧光定量PCR法比测序法更快捷和灵敏。结论与测序法相比,荧光定量PCR更适用于临床检测。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 基因突变 荧光定量PCR DNA测序法
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