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姜黄素对膀胱癌EJ细胞的作用研究 被引量:7
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作者 孙明 杨宇如 +4 位作者 李虹 苏斌 卢一平 魏强 范天勇 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期848-850,共3页
目的 :观察姜黄素对膀胱癌系细胞EJ的体外作用 ,并探讨其可能的作用机制。方法 :应用光镜形态学 ,MTT法、流式细胞仪和免疫细胞化学法观察了 5、10、2 0mg/L姜黄素在体外对膀胱癌EJ细胞的生长抑制和诱导凋亡作用 ,以及对细胞DNA含量 ,对... 目的 :观察姜黄素对膀胱癌系细胞EJ的体外作用 ,并探讨其可能的作用机制。方法 :应用光镜形态学 ,MTT法、流式细胞仪和免疫细胞化学法观察了 5、10、2 0mg/L姜黄素在体外对膀胱癌EJ细胞的生长抑制和诱导凋亡作用 ,以及对细胞DNA含量 ,对NF κB、CyclinD1表达的影响。结果 :所有浓度组姜黄素均对膀胱癌EJ细胞有明显的生长抑制作用 ,抑制率≥ ( 2 7 5± 3 1) % (P <0 0 5 )。 10mg/L以上浓度均可出现显著的诱导调亡作用 ,凋亡率≥ 4 6 %± 1 8% (P <0 0 5 ) ,下调NF κΒ(表达率≤ 35 8%± 4 2 % ,P <0 0 5 ) ,下调CyclinD1的表达 (表达率≤ 2 9 7%± 3 2 % ,P <0 0 5 )。姜黄素导致的细胞周期阻滞以G1期为主 ,使S期细胞比例显著减少 (P <0 0 5 )。结论 :姜黄素对膀胱癌细胞系EJ有明显的生长抑制和诱导凋亡作用 ,其作用机制与其影响细胞周期和下调NF κB、CyclinD1的表达相关 。 展开更多
关键词 姜黄素 膀胱癌 ej细胞 膀胱痛 中医药疗法
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膀胱癌EJ细胞的CD44异常糖基化及其单抗KMP1的生物学功能研究 被引量:4
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作者 丁明霞 李翀 +3 位作者 左毅刚 詹辉 范祖森 王剑松 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期759-762,共4页
目的:研究EJ细胞单抗KMPl的结合抗原CD44的变化和KMPl对EJ细胞生物学功能的影响。方法:采用人膀胱癌EJ细胞株免疫BALB/c小鼠,获得单抗KMPl,免疫荧光检测KMPl的亲和性、结合部位及效价。流式细胞检测KMPl对膀胱癌细胞的特异性。免疫组化... 目的:研究EJ细胞单抗KMPl的结合抗原CD44的变化和KMPl对EJ细胞生物学功能的影响。方法:采用人膀胱癌EJ细胞株免疫BALB/c小鼠,获得单抗KMPl,免疫荧光检测KMPl的亲和性、结合部位及效价。流式细胞检测KMPl对膀胱癌细胞的特异性。免疫组化检测对膀胱癌组织的特异性。亲和层析分离纯化特异性抗原,检测抗原的氨基酸序列。糖基转化酶抑制剂和过碘酸氧化后分析抗原决定簇的理化性质改变。软琼脂培养克隆形成实验和细胞划痕实验检测KMPl对EJ细胞株的增殖和迁移功能的影响。结果:获得的单抗KMPl是IgGl,能与EJ、BIU-87、T24膀胱癌细胞和膀胱癌组织特异性结合,而与Lovo、HeLa、K562、HepC2、Jurkat、293、HCV29、人的红细胞和白细胞无结合性,也不能结合正常膀胱黏膜。其结合EJ细胞的抗原是异常糖基化的CD44,糖基转化酶抑制剂BC作用EJ细胞7d,KMPl对EJ细胞结合性降低,过碘酸氧化后Western blot显示KMPl对CD44结合性降低,软琼脂培养克隆形成实验和细胞划痕实验结果示KMPl还能减弱EJ细胞的增殖和迁移功能。结论:膀胱癌的高复发性、易转移可能与出现异常糖基化的CD44高表达具有一定的相关性,KMPl可结合异常糖基化的CD44,并抑制EJ细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 膀胱癌 ej细胞 单克隆抗体 CD44 糖基化
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^(60)Co γ-射线诱导人膀胱癌EJ细胞中磷酸化组蛋白H2AX焦点形成 被引量:4
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作者 田梅 潘艳 +1 位作者 阮健磊 苏旭 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2008年第3期187-190,共4页
目的探讨60Co γ-射线是否可在人膀胱癌EJ细胞中诱导磷酸化组蛋白H2AX焦点形成以及形成的焦点数量与照射剂量及照射后时间的关系。方法免疫印迹法和流式细胞分析法用于检测不同剂量60Co γ-射线照射后EJ细胞中γH2AX蛋白表达的变化;免... 目的探讨60Co γ-射线是否可在人膀胱癌EJ细胞中诱导磷酸化组蛋白H2AX焦点形成以及形成的焦点数量与照射剂量及照射后时间的关系。方法免疫印迹法和流式细胞分析法用于检测不同剂量60Co γ-射线照射后EJ细胞中γH2AX蛋白表达的变化;免疫荧光法检测不同剂量照射后以及2 Gy照射后不同时间EJ细胞中γH2AX焦点的数量。结果γ-射线照射后γH2AX蛋白表达明显增加,但量效关系不明显;免疫荧光法可检测γH2AX焦点形成的数量和大小,并且存在剂量-效应关系及有时间依赖性,随着照射剂量的增加,γH2AX焦点数目及大小均明显增加,照射的剂量范围从0.1~4.0 Gy均可检测,照射后24 h仍可检测到γH2AX焦点,但焦点数随时间延长而减少、减弱。结论免疫荧光法检测照射后γH2AX焦点数目可敏感、直观地反映DNA损伤及修复情况,有望成为辐射检测及辐射致癌的好的生物指标。 展开更多
关键词 γ-射线照射 γH2AX焦点 ej细胞 DNA损伤
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siRNA干扰BMI-1基因对膀胱癌EJ细胞增殖的调控作用及其机制 被引量:6
4
作者 崔学江 朱定军 +3 位作者 韩金利 梁武 苏嘉锐 谢文练 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1519-1524,共6页
目的:对比观察膀胱癌EJ细胞及人膀胱移行上皮细胞中BMI-1基因及下游p16INK4a、p14ARF基因的mRNA及蛋白表达水平,探讨siRNA干扰BMI-1基因后对EJ细胞增殖的影响及其调控机制。方法:细胞免疫荧光观察BMI-1、p16INK4a和p14ARF蛋白在EJ细胞... 目的:对比观察膀胱癌EJ细胞及人膀胱移行上皮细胞中BMI-1基因及下游p16INK4a、p14ARF基因的mRNA及蛋白表达水平,探讨siRNA干扰BMI-1基因后对EJ细胞增殖的影响及其调控机制。方法:细胞免疫荧光观察BMI-1、p16INK4a和p14ARF蛋白在EJ细胞中表达情况及定位。Real-time RT-PCR检测EJ细胞及膀胱正常移行上皮细胞中3种基因的表达水平,Western blotting检测蛋白水平。构建干扰BMI-1基因siRNA,通过脂质体转染导入EJ细胞中,设立空白对照和阴性干扰对照组,检测BMI-1及下游p16、p14基因表达水平及蛋白表达水平的变化;以CCK-8检测细胞生长观察siRNA干扰BMI-1表达对EJ细胞增殖的抑制作用;用流式细胞术分析细胞凋亡的改变。结果:BMI-1mRNA及蛋白水平在EJ细胞表达高于膀胱移行上皮细胞,而p16INK4a和p14ARFmRNA及蛋白在EJ细胞表达水平稍低于膀胱移行上皮细胞。siRNA干扰BMI-1后可以上调EJ细胞中其下游p16和p14 mRNA及蛋白水平,使EJ细胞增殖能力下降,细胞凋亡增多。结论:siRNA干扰BMI-1基因表达对EJ细胞的体外生长具有明显的抑制作用,其作用机制与上调其下游p16INK4a、p14ARF基因的表达有关。 展开更多
关键词 B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒插入位点1 p16INK4a/p14ARF RNA干扰 ej细胞
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特异性ILK siRNA对膀胱癌EJ细胞EMT及移植瘤生长的影响 被引量:6
5
作者 庄翔 朱军 +1 位作者 吕梦欣 陈俊霞 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第2期191-198,共8页
目的研究整合素连接激酶(ILK)特异siRNA沉默ILK基因对膀胱癌EJ细胞上皮间质转化(EMT)及移植瘤生长的影响。方法用特异性ILK siRNA表达载体p Gensil-1siRNA1质粒和对照质粒p Gensil-1siRNA3稳定转染EJ细胞,实验分为EJ siRNA组、EJ vecto... 目的研究整合素连接激酶(ILK)特异siRNA沉默ILK基因对膀胱癌EJ细胞上皮间质转化(EMT)及移植瘤生长的影响。方法用特异性ILK siRNA表达载体p Gensil-1siRNA1质粒和对照质粒p Gensil-1siRNA3稳定转染EJ细胞,实验分为EJ siRNA组、EJ vector组和EJ细胞组;激光共聚焦显微镜下观察细胞骨架;Western blot检测p-AKT、p-GSK-3β蛋白的表达;细胞免疫荧光检测p-AKT、p-GSK-3β的表达;用免疫荧光检测整合素连接激酶和核糖核酸酶抑制因子在EJ细胞中的共定位;MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期;建立裸鼠移植瘤模型,肿瘤和肺组织切片HE染色,免疫组化检测瘤组织中ILK、RI、NM23-H1和E-cadherin蛋白的表达;免疫荧光检测p-AKT、p-GSK-3β和CD31蛋白的表达。结果 EJ siRNA组细胞运动能力减弱;EJ siRNA组p-AKT、p-GSK-3β蛋白表达明显降低(P<0.05);MTT法结果提示实验组细胞增殖明显受到抑制;下调ILK通过阻滞G0/G1期抑制细胞增殖;下调ILK抑制膀胱癌EJ细胞移植瘤生长转移。结论特异性ILK siRNA可以改变EJ细胞特性,抑制EMT的发生,引起增殖侵袭能力下降。 展开更多
关键词 整合素连接激酶 SIRNA EMT ej细胞 移植瘤
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CD44 RNAi对EJ细胞增殖、迁移及其与特异性单抗结合力的影响 被引量:3
6
作者 丁明霞 李翀 +1 位作者 左毅刚 王剑松 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第3期313-316,共4页
目的研究EJ细胞中CD44小RNA干扰后细胞增殖、迁移功能以及其与特异性单抗KMP1结合力的改变。方法小RNA干扰的方法抑制EJ细胞中CD44表达,Western blot和流式细胞仪检测EJ细胞与CD44特异性单抗KMP1的结合功能变化,细胞划痕实验和Boyden小... 目的研究EJ细胞中CD44小RNA干扰后细胞增殖、迁移功能以及其与特异性单抗KMP1结合力的改变。方法小RNA干扰的方法抑制EJ细胞中CD44表达,Western blot和流式细胞仪检测EJ细胞与CD44特异性单抗KMP1的结合功能变化,细胞划痕实验和Boyden小室检测shCD44-EJ细胞的迁移功能,[3H]掺入法检测shCD44-EJ细胞的增殖能力。结果 shCD44-EJ细胞与KMP1的结合能力下降,CD44的表达量也降低,Wide type组和shCD44-EJ组的迁移到划痕中央的细胞数分别为257±32个和132±29个,shCD44-EJ组和Vector组细胞迁移到膜中和下室中的平均细胞数为356±13和672±17个,显示shCD44-EJ细胞的迁移能力较Wide type组和Vector组分别降低52%和53%,shCD44-EJ细胞的增殖活性是Vector组的73%。结论特异性沉默CD44可降低EJ细胞与其特异性单抗KMP1的结合功能,并抑制EJ细胞的迁移和增殖能力。 展开更多
关键词 膀胱癌 ej细胞 CD44 RNA干扰
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斑蝥酸钠对膀胱癌EJ细胞株毒性作用的研究 被引量:5
7
作者 刘春霞 马建国 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2010年第5期395-397,407,共4页
目的:探讨斑蝥酸钠对膀胱癌EJ细胞株的毒性作用。方法:采用5,10,20μg/ml斑蝥酸钠作用于EJ细胞株2,4,24,48 h后,观察细胞形态改变,MTT法检测药物对细胞生长的影响,流式细胞仪检测细胞增殖周期的改变以及细胞凋亡情况。结果:5μg/ml斑蝥... 目的:探讨斑蝥酸钠对膀胱癌EJ细胞株的毒性作用。方法:采用5,10,20μg/ml斑蝥酸钠作用于EJ细胞株2,4,24,48 h后,观察细胞形态改变,MTT法检测药物对细胞生长的影响,流式细胞仪检测细胞增殖周期的改变以及细胞凋亡情况。结果:5μg/ml斑蝥酸钠作用2,4 h后细胞无明显改变,10,20μg/ml作用2,4 h后细胞出现水肿、空泡、核固缩以及细胞溶解现象;药物作用细胞后其抑制率显著增高(P<0.05);细胞周期中G2/M期延长,细胞凋亡明显增加(P<0.05)。结论:斑蝥酸钠对膀胱癌EJ细胞株有明显的毒性作用,通过诱导细胞凋亡的途径抑制细胞生长。 展开更多
关键词 斑蝥酸钠 膀胱癌 ej细胞 凋亡
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Genistein对EJ细胞增殖抑制作用的研究 被引量:1
8
作者 卜仁戈 吴斌 +1 位作者 宋永胜 费翔 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期314-315,共2页
目的:观察酪氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂Genistein对膀胱癌EJ细胞增殖的抑制作用。方法:以不同浓度的Genistein作用EJ细胞,采用MTT法检测细胞的增殖程度;原位凋亡细胞检测技术和流式细胞仪检测Genistein对EJ细胞凋亡和细胞周期的影响。结果... 目的:观察酪氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂Genistein对膀胱癌EJ细胞增殖的抑制作用。方法:以不同浓度的Genistein作用EJ细胞,采用MTT法检测细胞的增殖程度;原位凋亡细胞检测技术和流式细胞仪检测Genistein对EJ细胞凋亡和细胞周期的影响。结果:Genistein引起EJ细胞增殖比明显下降,其程度随Genistein浓度增高而增强;Genistein促进EJ细胞的凋亡,使细胞阻滞于G2/M期。结论:Genistein对EJ细胞的增殖有抑制作用,可以诱导EJ细胞的凋亡。 展开更多
关键词 GENISTEIN ej细胞 增殖 凋亡
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PD98059抑制aFGF诱导的人膀胱癌细胞株EJ细胞增殖 被引量:1
9
作者 卜仁戈 费翔 +1 位作者 吴斌 宋永胜 《解剖科学进展》 CAS 2006年第4期300-303,共4页
目的探讨细胞外信号调节激酶(ERK)激酶MEK抑制剂PD98059对酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)诱导的人膀胱癌细胞株EJ细胞增殖的抑制作用。方法以不同浓度的aFGF和PD98059作用EJ细胞,通过细胞计数法、MTT比色法观察PD98059对细胞增殖的抑制作... 目的探讨细胞外信号调节激酶(ERK)激酶MEK抑制剂PD98059对酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)诱导的人膀胱癌细胞株EJ细胞增殖的抑制作用。方法以不同浓度的aFGF和PD98059作用EJ细胞,通过细胞计数法、MTT比色法观察PD98059对细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪测定细胞各周期细胞百分数的变化;利用[γ3-2P]ATP掺入外源性底物的方法,液体闪烁测定ERK活性的变化。结果aFGF使EJ细胞株增殖比明显增加,而PD98059使EJ细胞株增殖比明显下降,在一定浓度范围内,其程度均随浓度增高而增强。EJ细胞受到aFGF刺激后,由G0+G1期进入S和G2+M期的细胞明显增多,在PD98059的作用下,由G0+G1期进入S和G2+M期的细胞明显减少,并在一定浓度范围内成剂量依赖性,与对照组比较差异显著(P<0.05);随着aFGF浓度的增加,EJ细胞ERK活性增高,PD98059抑制细胞内ERK活性,与PD98059浓度呈剂量依赖效应。结论PD98059对aFGF引起的EJ细胞增殖具有抑制作用,aFGF可能通过激活Ras-Raf-ERK信号转导途径来调控EJ细胞增殖,PD98059可有效阻滞此传导途径。 展开更多
关键词 细胞外信号调节蛋白激酶 PD98059维细胞生长因子 人膀胱癌细胞株ej
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人膀胱癌EJ细胞株CD44基因的小RNA干扰抑制细胞侵袭功能 被引量:1
10
作者 丁明霞 李翀 +2 位作者 左毅刚 范祖森 王剑松 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2011年第6期345-347,共3页
目的研究人膀胱癌EJ细胞株中CD44基因小RNA干扰后细胞侵袭功能的变化。方法小RNA干扰的方法抑制EJ细胞中CD44基因表达,细胞划痕实验和Boyden小室研究shCD44-EJ细胞的侵袭功能改变。结果流式细胞学检测显示shCD44-EJ细胞与CD44的单克隆... 目的研究人膀胱癌EJ细胞株中CD44基因小RNA干扰后细胞侵袭功能的变化。方法小RNA干扰的方法抑制EJ细胞中CD44基因表达,细胞划痕实验和Boyden小室研究shCD44-EJ细胞的侵袭功能改变。结果流式细胞学检测显示shCD44-EJ细胞与CD44的单克隆抗体的结合性下降,Westernblot检测CD44蛋白的表达量减少,细胞划痕实验和Boyden小室研究结果显示shCD44-EJ细胞的侵袭能力降低约50%。结论特异性沉默CD44可抑制EJ细胞的侵袭能力。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 ej细胞 CD44 RNA干扰
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三氧化二砷抑制人膀胱癌EJ细胞增殖及其作用机制探讨 被引量:3
11
作者 夏俊 陈俊霞 +1 位作者 于丽华 崔秀云 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2005年第3期160-162,共3页
背景与目的:观察三氧化二砷(Arsenictrioxide,As2O3)对人膀胱癌EJ细胞生长抑制作用,并探讨其作用机理。材料与方法:四甲基偶氮唑蓝(3_[4,5_dimethylthiazol_2_yl]_2,5diphenyltetrazoliumbromid,MTT)法检测EJ细胞增殖活力;荧光染色观察... 背景与目的:观察三氧化二砷(Arsenictrioxide,As2O3)对人膀胱癌EJ细胞生长抑制作用,并探讨其作用机理。材料与方法:四甲基偶氮唑蓝(3_[4,5_dimethylthiazol_2_yl]_2,5diphenyltetrazoliumbromid,MTT)法检测EJ细胞增殖活力;荧光染色观察凋亡细胞的形态学变化;流式细胞术分析细胞周期及细胞凋亡;免疫细胞化学染色观察caspase_3蛋白的表达。结果:As2O3 与EJ细胞生长抑制率之间有显著的浓度依赖关系,IC50 为22.51μmol/L;荧光显微镜下观察到经As2O3 作用后,EJ细胞出现凋亡现象;流式细胞术结果表明20μmol/L的As2O3 处理EJ细胞48h后,细胞周期变化无显著性差异,细胞凋亡率从对照组的3.37 %上升到19.07 %;免疫细胞化学染色结果显示,20μmol/L的As2O3 处理EJ细胞48h后,能够诱导caspase_3蛋白的表达。结论:As2O3 能显著抑制EJ细胞增殖,诱导caspase_3蛋白表达,并进一步诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 三氧化二砷 人膀胱癌ej细胞 增殖抑制作用 CASPASE-3 细胞凋亡
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茶多酚对膀胱移行上皮肿瘤EJ细胞内Ca^(2+)的影响
12
作者 汪清 张宇 +3 位作者 倪泽称 胡岚亭 艾克拜尔.吾曼尔 毕兴 《新疆医科大学学报》 CAS 2005年第9期809-811,共3页
目的:研究茶多酚对膀胱移行上皮肿瘤EJ细胞内钙离子(Ca2+)的影响,以探讨茶多酚信号转导过程与EJ细胞内Ca2+浓度的关系。方法:体外培养膀胱肿瘤EJ细胞,采用噻唑蓝还原(MTT)法和激光扫描共聚焦显微镜测定不同浓度(10、20、40、80、160μg/... 目的:研究茶多酚对膀胱移行上皮肿瘤EJ细胞内钙离子(Ca2+)的影响,以探讨茶多酚信号转导过程与EJ细胞内Ca2+浓度的关系。方法:体外培养膀胱肿瘤EJ细胞,采用噻唑蓝还原(MTT)法和激光扫描共聚焦显微镜测定不同浓度(10、20、40、80、160μg/ml)茶多酚作用前后的膀胱肿瘤EJ细胞生长抑制及Ca2+浓度随时间变化的情况。结果:不同浓度茶多酚对膀胱肿瘤EJ细胞株均有明显的抑制作用(P<0.05-0.01),并与时间、剂量存在依赖关系。随着茶多酚浓度的增加,细胞内的Ca2+浓度逐渐上升,最高增加到原水平的10倍以上。结论:茶多酚可引起膀胱肿瘤EJ细胞内Ca2+浓度的显著变化。证实Ca2+参与了膀胱肿瘤EJ细胞茶多酚信号转导过程。茶多酚具有诱导膀胱肿瘤细胞凋亡和影响肿瘤细胞膜Ca2+的通透性,使Ca2+在细胞非核部分聚积的双重功效。高Ca2+浓度可能是诱发肿瘤细胞凋亡的重要原因。 展开更多
关键词 ej细胞株 膀胱移行上皮肿瘤 茶多酚 钙高子 噻唑蓝还原法 激光扫描共聚焦显微镜
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人膀胱癌细胞株EJ中热休克蛋白70的热诱导表达及其意义
13
作者 何凌峰 管考鹏 +3 位作者 许克新 王小峰 何湘君 侯树坤 《中国药物与临床》 CAS 2015年第10期1385-1387,共3页
目的探讨热休克蛋白70(HSP70)在膀胱癌细胞株EJ中的热诱导表达及其意义。方法 106/ml EJ置于1.5 ml Eppendorf管中,将它们在不同温度水浴分别加热诱导2 h、4 h、6 h、8 h。5%CO2孵箱中(37℃)恢复2 h。流式细胞术(FCM)和蛋白印迹法检测HS... 目的探讨热休克蛋白70(HSP70)在膀胱癌细胞株EJ中的热诱导表达及其意义。方法 106/ml EJ置于1.5 ml Eppendorf管中,将它们在不同温度水浴分别加热诱导2 h、4 h、6 h、8 h。5%CO2孵箱中(37℃)恢复2 h。流式细胞术(FCM)和蛋白印迹法检测HSP70,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测HSP70 m RNA,SPSS16.0统计软件处理数据。结果人膀胱癌细胞株EJ中HSP70随着温度的增高表达增多,差异有统计学意义(P<0.05),但温度超过43℃时,细胞死亡率增高;随着热诱导时间的延长而增多,差异有统计学意义(P<0.05),超过8 h EJ中HSP70不再增高。结论人膀胱癌细胞株EJ中HSP70热诱导表达的最适条件是43℃、6 h,这对基于HSP70膀胱肿瘤的瘤苗制作提供一定的实验基础。 展开更多
关键词 HSP70热休克蛋白质类 膀胱肿瘤 ej细胞株 热诱导
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Genistein对bFGF诱导的EJ细胞增殖的抑制作用
14
作者 卜仁戈 宋永胜 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第12期2377-2379,共3页
目的:观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人膀胱癌细胞株EJ细胞的增殖作用;以及酪氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂Genistein对bFGF诱导的EJ细胞增殖的抑制作用。方法:以不同浓度的bFGF刺激EJ细胞,再对由bFGF引起的细胞增殖施加不同浓度的Genis... 目的:观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人膀胱癌细胞株EJ细胞的增殖作用;以及酪氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂Genistein对bFGF诱导的EJ细胞增殖的抑制作用。方法:以不同浓度的bFGF刺激EJ细胞,再对由bFGF引起的细胞增殖施加不同浓度的Genistein;以MTT法检测细胞的增殖程度,原位凋亡细胞检测(TUNEL)和流式细胞仪(FCM)检测Genistein对EJ细胞凋亡和细胞周期的影响。结果:bFGF可以使EJ细胞增殖比明显上升,Genistein可引起细胞增殖比明显下降,其程度均随浓度增高而增强;Genistein可以促进EJ细胞的凋亡,使细胞阻滞于G2/M期。结论:bFGF可以诱导EJ细胞的增殖,Genistein可以诱导EJ细胞凋亡,对bFGF诱导的细胞增殖有抑制作用,可能为膀胱肿瘤的治疗提供新的方法。 展开更多
关键词 GENISTEIN 碱性成纤维细胞生长因子 ej细胞 增殖 凋亡
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芸香对人膀胱癌EJ细胞体外作用的研究
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作者 张奕荣 李叶平 《临床泌尿外科杂志》 2007年第8期627-629,共3页
目的:探讨芸香对人膀胱癌EJ细胞的作用。方法:MTT法检测EJ细胞生长抑制率;流式细胞仪检测细胞周期改变和免疫组化SP法检测Ki-67蛋白表达的变化。结果:芸香浓度为30、60、90μmol/ml时,EJ细胞的生长受到不同程度的抑制,且具有时间和浓度... 目的:探讨芸香对人膀胱癌EJ细胞的作用。方法:MTT法检测EJ细胞生长抑制率;流式细胞仪检测细胞周期改变和免疫组化SP法检测Ki-67蛋白表达的变化。结果:芸香浓度为30、60、90μmol/ml时,EJ细胞的生长受到不同程度的抑制,且具有时间和浓度依赖性。EJ细胞经不同浓度的芸香作用24h后G0/G1期细胞比率明显下降,而G2/M期比率明显上升。EJ细胞Ki-67的阳性率随芸香浓度的增高而下降(P<0.05)。结论:芸香能抑制癌细胞的生长增殖。其机制可能通过诱导癌细胞周期阻滞于G2/M期、下调Ki-67表达有关。 展开更多
关键词 芸香 ej细胞 细胞周期 KI-67
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斑蝥酸钠对体外培养的EJ细胞的实验研究 被引量:2
16
作者 苏建玲 孙黎 罗强 《中国医药导报》 CAS 2013年第24期26-28,共3页
目的观察斑蝥酸钠对体外培养的人膀胱癌系EJ细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法 EJ细胞贴壁后分为对照组、1组、2组、3组、4组、5组,分别给予0、0.5、1、5、10、15 g/L浓度斑蝥酸钠处理,24 h后采用流式细胞仪检测细胞周期情况,CCK-8法... 目的观察斑蝥酸钠对体外培养的人膀胱癌系EJ细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法 EJ细胞贴壁后分为对照组、1组、2组、3组、4组、5组,分别给予0、0.5、1、5、10、15 g/L浓度斑蝥酸钠处理,24 h后采用流式细胞仪检测细胞周期情况,CCK-8法检测斑蝥酸钠对EJ细胞增值抑制的影响,荧光倒置显微镜下观察细胞的凋亡情况,琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡情况。结果以0.5、1、5、10、15 mg/L 5个浓度的斑蝥酸钠作用于EJ细胞24 h,EJ细胞的增殖出现不同程度的抑制,且与药物浓度成正相关。1、2、3、4、5组抑制率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组S期细胞比例为8.94%,G2/M期为4.16%,G0/G1期为86.91%,与1、2、3、4、5组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。使用斑蝥酸钠作用EJ细胞24 h后,电泳出现凋亡特有的阶梯状条带,随着药物浓度的增加,凋亡带增多,而对照组则没有出现凋亡带。荧光显微镜下,对照组未出现凋亡小体,加入斑蝥酸钠的药物组有凋亡小体出现,0.5、5 g/L斑蝥酸钠药物组凋亡细胞数较少,15 g/L斑蝥酸钠药物组凋亡细胞数较多。结论斑蝥酸钠对体外培养EJ细胞增殖有显著的抑制作用,诱导EJ细胞凋亡。 展开更多
关键词 斑蝥酸钠 ej细胞 CCK-8 细胞凋亡
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Dauricine can inhibit the activity of proliferation of urinary tract tumor cells 被引量:8
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作者 Jun Wang Yuan Li +2 位作者 Xiong-Bing Zu Min-Feng Chen Lin Qi 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2012年第12期973-976,共4页
Objective:To explore the anti-tumor effects of asiatic moonseed rhizome extraction-dauricine on bladder cancer EJ cell strain,prostate cancer PC-3Mcell strain and primary cell culture system.Methods:The main effective... Objective:To explore the anti-tumor effects of asiatic moonseed rhizome extraction-dauricine on bladder cancer EJ cell strain,prostate cancer PC-3Mcell strain and primary cell culture system.Methods:The main effective component-phenolic alkaloids of Menispermum dauricum was extracted and separated from asiatic moonseed rhizome by chemical method.MTT method was used to detect dauricine anti-tumor effect.Results:Dauricine had an obvious proliferation inhibition effect on the main tumor cells in urinary system.The minimum drug sensitivity concentration was between 3.81-S.ISμg/mL,and the inhibition ratio increased with the increase of concentration.Condusioiis:Dauricine,the main effective component extracted from asiatic moonseed rhizome,had a good inhibition effect on tumor cells in urinary system.At the same time,Dauricine has certain inhibition effects on the primary cultured tumor cell. 展开更多
关键词 PAMD DAURICINE URINARY system ej cell STRAIN PC-3Mcell STRAIN
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单抗KMP1的体内抑制膀胱癌EJ细胞株成瘤的动物实验
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作者 杨灿 巩宇航 +8 位作者 王海峰 李海皓 刘靖宇 王伟 王剑松 左毅刚 陈戬 詹辉 丁明霞 《昆明医科大学学报》 CAS 2018年第5期1-6,共6页
目的研究膀胱癌单抗KMP1的体内抑制EJ细胞成瘤功能.方法免疫组化鉴定单抗KMP1与EJ、EJ-GFP的结合性,荧光活体成像观察KMP1的抑制EJ-GFP裸鼠移植瘤的生长状况,免疫组化和HE染色鉴定移植瘤的肿瘤特征.结果 EJ和EJ-GFP细胞成瘤功能的生长... 目的研究膀胱癌单抗KMP1的体内抑制EJ细胞成瘤功能.方法免疫组化鉴定单抗KMP1与EJ、EJ-GFP的结合性,荧光活体成像观察KMP1的抑制EJ-GFP裸鼠移植瘤的生长状况,免疫组化和HE染色鉴定移植瘤的肿瘤特征.结果 EJ和EJ-GFP细胞成瘤功能的生长曲线近似,EJ-GFP呈现良好的绿色荧光,EJ和EJ-GFP细胞都能与KMP1结合,且KMP1治疗组移植瘤重量明显低于m Ig G对照组(P<0.001).结论 KMP1能良好的抑制EJ-GFP细胞在裸鼠体内移植瘤生长,KMP1能抑制膀胱癌EJ细胞株体内移植瘤,是一种可能的靶向治疗药物. 展开更多
关键词 膀胱癌 ej细胞 单克隆抗体
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白花蛇舌草对膀胱癌EJ细胞株的增殖抑制作用及其机制 被引量:5
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作者 南锡浩 于峰 +3 位作者 田河 马瑞 张智慧 张月顺 《中外医疗》 2018年第1期1-3,共3页
目的探讨分析白花蛇舌草的提取物在膀胱癌EJ细胞株增殖抑制中发挥的作用及其机制。方法将2016年5月—2017年5月培养的的膀胱癌EJ细胞株按照随机数字法分为对照组和研究组,对照组不加任何物质,研究组的细胞株加入白花蛇舌草的提取物,利用... 目的探讨分析白花蛇舌草的提取物在膀胱癌EJ细胞株增殖抑制中发挥的作用及其机制。方法将2016年5月—2017年5月培养的的膀胱癌EJ细胞株按照随机数字法分为对照组和研究组,对照组不加任何物质,研究组的细胞株加入白花蛇舌草的提取物,利用MTT法测定细胞的增殖抑制作用,并利用流式细胞仪检测膀胱癌EJ细胞株的端粒酶含量,观察对比两组细胞株的生长抑制率以及端粒酶的含量。结果研究组的EJ细胞株加入白花蛇舌草提取物12、24、48、72 h的生长抑制率分别为(7.38±0.49)、(11.94±0.78)、(18.46±0.24)、(28.76±0.57),均明显高于对照组的(5.14±0.38)、(7.96±0.98)、(12.64±0.37)、(15.79±0.76)(P<0.05);而研究组细胞株12、24、48、72 h的端粒酶含量分别为(33.13±1.84)、(25.46±2.79)、(15.34±2.13)、(9.54±1.79),均明显低于对照组的(37.16±2.31)、(31.91±2.78)、(18.49±1.4)、(12.48±2.07)(P<0.05)。结论白花蛇舌草中的提取物应用于膀胱癌EJ细胞中能够有效抑制细胞的增殖作用,作用机制与端粒酶的含量有关,是一种抗肿瘤的新型药物,在临床上值得进一步推广应用,有巨大的参考价值。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 膀胱癌ej细胞株 抑制增殖 端粒酶
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AS_2O_3诱导人膀胱癌EJ细胞株凋亡作用的体外研究
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作者 屈小骅 盛玉文 《辽宁医学院学报》 CAS 2007年第4期44-47,共4页
目的观察三氧化二砷(Arsenic trioxide,AS2O3)对人膀胱癌EJ细胞生长抑制作用,并探讨其作用机理。方法四甲基偶氮唑蓝(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyl tetrazolium bromid,MTT)法检测EJ细胞增殖活性;流式细胞术分析细胞凋亡... 目的观察三氧化二砷(Arsenic trioxide,AS2O3)对人膀胱癌EJ细胞生长抑制作用,并探讨其作用机理。方法四甲基偶氮唑蓝(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyl tetrazolium bromid,MTT)法检测EJ细胞增殖活性;流式细胞术分析细胞凋亡,并对半胱天冬酶(Caspase)—3活性进行检测。结果AS2O3可有效地抑制EJ细胞生长,且呈时间、浓度依赖性特点;经药物作用后,膀胱癌细胞凋亡明显增加,凋亡率随作用时间的延长而增多。结论ASO可显著抑制膀胱癌细胞生长,诱导细胞凋亡是其作用机制之一。 展开更多
关键词 三氧化二砷 人膀胱癌ej细胞 增殖抑制作用 caspase-3 细胞凋亡
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