ELIB检测并殖吸虫病患者治疗前后血清中特异性短程抗体的研究

目的 寻找具有诊断和考核疗效价值的特异性抗原组分。方法 应用ELIB对 19例并殖吸虫病人在治疗前和治愈后血清中特异抗体水平的动态变化进行了研究。结果 并殖吸虫病患者经有效药物治愈后 0 5年、1年、3年、5年连续采血 ,经ELIB试验连续观察的结果表明 ,其中分子量为 6 7kDa和 82kDa的两条区带在治疗前显色明显 ,而且治愈后显色反应减弱和消失较为明显和迅速 ,治愈后 5年的消失率可达 94 7% (18/ 19) ,且与其他吸虫无交叉反应。结论 ELIB检测 6 7/82kDa抗原组分可作为并殖吸虫病诊断和疗效考核的有效方法。

细粒棘球蚴生发细胞特异性抗原的ELIB分析

应用SDS-PAGE和免疫印渍试验(EITB),证明体外培养的细粒棘球蚴生发细胞和囊液含有特异性抗原,分子量为52kDa和38kDa,而囊壁则含有此2种抗原。生发细胞的52kDa抗原可识别感染小鼠和包虫病患者血清的特异性抗体,而对囊虫病人和正常人血清则无反应条带。

中外教育数字图书馆的建设模式——以中国教育数字图书馆“3C”工程与英国电子图书馆计划eLib为例

数字图书馆的建设是国家发展知识经济的基础,是传统文献资源信息化的重要组成部分,发展教育数字图书馆是各国文化科技竞争的焦点。因此,世界各国都十分重视教育数字资源的建设。通过研究分析我国CALIS工程与英国eLib计划,对于我们进行的教育数字资源建设具有借鉴及启迪作用。

ELIB诊断黄平东毕血吸虫病的研究

本研究应用酶联免疫印渍技术（ＥＬＩＢ）分析了东毕血吸虫成虫部分纯化抗原中具有免疫活性的蛋白质组分，其中分子量为３５、８０、９２和９４ｋＤ的蛋白质具有较灵敏的反应原性，可做为东毕血吸虫病的诊断抗原。本试验应用此种抗原探索了诊断黄牛东毕血吸虫病的方法，取得了满意结果。

ELIB检测脑囊虫病人循环抗原

采用猪囊尾蚴抗原免疫纯系家兔制备免疫兔血清,以酶联免疫印渍(ELIB)法检测40例脑囊虫病人血清中循环抗原。脑囊虫病人分别出现1条～4条 特异反应带,各带分子量分别为53.0、23.0、19.0、17.5 KD;各带出现率分别为90.0％、75.0％、67.5％和87.5％。20例单纯绦虫病患者和20例正常人,除1例绦虫病人呈交叉反应(19.0KD)外均为阴性。结果表明来源广、制备方便的免疫兔血清检测诊断脑囊虫病具有较高的特异性和敏感性。

ELIB检测并殖吸虫病患者治疗前后血清中特异性短程抗体的研究

目的寻找具有诊断和考核疗效价值的特异性抗原组分。方法应用ELIB对19例并殖吸虫病人在治疗前和治愈后血清中特异抗体水平的动态变化进行了研究。结果并殖吸虫病患者经有效药物治愈后0．5年、1年、3年、5年连续采血，经ELIB试验连续观察的结果表明．其中分子量为67kDa和82kDa的两条区带在治疗前显色明显。而且治愈后显色反应减弱和消失较为明显和迅速，治愈后5年的消失率可达94．7％(18／19)，且与其他吸虫无交叉反应。结论ELIB检测67／82kDa抗原组分可作为并殖吸虫病诊断和疗效考核的有效方法。

酶联免疫印迹技术分析广州管圆线虫雌虫抗原

应用酶联免疫印迹技术（ＥＬＩＢ）对广州管圆线虫雌成虫粗抗原（Ａｇ－Ｆ）蛋白组分及其免疫学特性进行分析。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示，Ａｇ－Ｆ至少有３０条多肽区带，分子量分别为１１０、９５、７９、６８、６０、４４、４０、２９、２３、２１和１８ｋＤ等蛋白组分被实验感染广州管圆线虫大鼠血清识别，提示Ａｇ－Ｆ这些组分具有诊断价值。４２ｋＤ组分蛋白被猪蛔虫抗原免疫大鼠血清识别。实验感染广州管圆线虫大鼠血清抗Ａｇ－Ｆ的１００、９８、７９、６８和４４ｋＤ等组分的抗体出现于感染后第７ｄ。

应用免疫印迹技术和ELISA对猪囊尾蚴抗原对比分析

应用SDS-PAGE、ELIB,ELISA等方法,对猪囊尾蚴的水溶性抗原(Ag-W)和尿素溶性抗原(Ag-u)进行对比分析。发现Ag-w和Ag-u分别有14条和9条主带被囊尾蚴病病人血清所识别;有10条和4条主带被包虫病病人血清所识别;有8条和4条主带被华支睾吸虫病患者血清所识别。ELISA检测显示、血清1:400稀释时,囊尾蚴病病人血清(60例)。Ag-w和Ag-u的阳性率分别为86.6％和96.9％,华支睾吸虫病病人血清(24例)和正常人血清均为阴性。包虫病人血清(30例)分别为46.6％和16.6％。表明两种抗原虽有与其它寄生虫产生交叉反应的成份,但Ag-u明显少于Ag-w,Ag-u的敏感性和特异性明显优于Ag-w。用Ag-u代替Ag-w进行囊尾蚴病的免疫学诊断,可提高诊断效价。

黑胸大蠊免疫兔血清的制备与应用

按常规动物免疫方法用黑胸大蠊不同发育阶段可溶性抗原对新西兰兔进行免疫,并通过SDS-PAGE和酶联免疫印迹(ELIB)技术分析黑胸大蠊不同发育阶段抗原的免疫学特性,同时用黑胸大蠊若虫和雄虫免疫兔血清筛选美洲大蠊若虫cDNA文库,对阳性克隆进行PCR鉴定和序列测定,结果显示:卵抗原、若虫抗原、雄成虫抗原、雌成虫抗原分别可见13,28,26和41条蛋白区带,4种抗原组分相互之间有交叉抗原存在,用黑胸大蠊若虫免疫兔血清筛选出1个新基因,用黑胸大蠊雄虫免疫兔血清筛选出6个新基因.

脑囊虫病人特异性抗体的类别及其诊断意义的研究

用酶联免疫印渍法（ＥＬＩＢ）对治疗前后的脑囊虫病人、绦虫病人及正常人血清中的特异性ＩｇＧ、ＩｇＭ及ＩｇＡ进行了检测与分析。显示３种抗体在脑囊虫病人血清中的存在量依次为ＩｇＧ＞ＩｇＭ＞ＩｇＡ。脑囊虫病人ＩｇＧ有２７条在７８～１１ｋＤ间的特异反应带，其中有８条带（分别为：７１、５７、４６、４３、３８、２９、２７、及１３ｋＤ）是经常出现于疗前及疗后６～８．５个月病人的特异性主带，最具诊断意义。单纯绦虫病人７８ｋＤ带出现机会多，这条带在疗后６～８．５个月的脑囊虫病人中亦存在。８１、６７及４９ｋＤ的特异性ＩｇＭ带是诊断脑囊虫病人最特异的指征。３７ｋＤ的多肽抗原只被病人血清中的特异性ＩｇＡ所识别。用ＥＬＩＢ检测胞囊虫病人血清中的特异性ＩｇＭ及ＩｇＡ优于ＥＬＩＳＡ。

包虫和猪囊虫抗原免疫化学性质及酶联免疫印斑技术临床应用研究

用 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳和酶联免疫印斑技术分别对人源细粒棘球蚴囊液、棘球蚴砂、猪囊尾蚴囊液抗原组分进行分析研究,并对两种病血清学交叉反应进行了试验。结果显示包虫囊液抗原有29条蛋白区带,有两条糖蛋白带。猪囊虫囊液抗原显示36条蛋白带谱,两条糖蛋白带。棘球蚴砂显示23条蛋白带谱。包虫病人血清与印有包虫囊液抗原的硝酸纤维膜反应显示23条反应带,其中特异带为6条。包虫病人、猪囊虫病人血清与此膜反应显示4条共同反应带。包虫病人血清与棘球蚴砂抗原膜反应显示4条主要特异反应带,包虫病人血清、猪囊虫病人血清与此膜反应显示1条共同反应带。猪囊虫病人血清与猪囊虫囊液抗原膜反应显示22条反应带,其中有5条特异反应带;包虫病人和囊虫病人血清与此膜反应显示3条共同反应带。

免疫印迹法用于诊断脑囊虫病的研究

为了使猪囊尾蚴囊液１１５ｋＤ和８９ｋＤ纯化抗原更为简便地用于诊断脑囊病人，利用囊液抗原进行了ＳＤＳ－ＰＡＧＥ后心免疫印弯试验（ＥＬＩＢ）对待测标本进行检测，结果１１５ｋＤ和８９ｌｋＤ抗原带共同对脑囊虫病人血清和脑脊液（ＣＳＦ）中特异性体检出率分别为８５．４％和８１．８％，特异性达１００％，ＥＳＩＢ法具有简便、可肉眼判谳结果等特点，因此可广泛应用于临床诊断和现场调查。

日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原的初步分析

采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＥＬＩＢ技术分析了日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原（ＳＩＥＡ），并与可溶性成熟卵抗原（ＳＥＡ）进行比较，二者主要蛋白区带存在明显差异。同时，ＥＬＩＢ结果表明，ＳＩＥＡ中感染血清和免疫血清所识别的６７ｋＤａ、６２ｋＤａ、５４ｋＤａ、５０ｋＤａ、２８ｋＤａ和２６ｋＤａ等抗原组分不出现于ＳＥＡ，推测其在ＳＩＥＡ诱导宿主产生抗雌虫生殖及抗卵胚发育免疫应答方面起作用。

黑胸大蠊不同发育阶段可溶性抗原特征分析

为了对黑胸大蠊的不同发育阶段蛋白质抗原进行免疫生化特性分析 ,采用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS -PAGE)对黑胸大蠊不同发育阶段可溶性蛋白质组分进行分离鉴定通过酶联免疫印迹 (ELIB)技术分析不同发育阶段抗原的免疫学特性。四种抗原蛋白经SDS -PAGE后银染色 ,均得到清晰的蛋白显色带。卵抗原、若虫抗原、雄成虫抗原、雌成虫抗原分别可见 13、2 8、2 6和 4 1条蛋白区带 ,其中主带分别为 2、10、10、13条 ,分子量大多位于 10kDa - 97kDa范围。具有免疫原性的蛋白质大多分布在 4 3kDa以上分子量范围 ,四种抗原组分相互之间有交叉抗原的存在。结果表明不同发育阶段黑胸大蠊的蛋白质组分从卵 -若虫 -成虫出现次第增多现象并趋于复杂化 ,这对研究黑胸大蠊的发育生物学特征具有一定的潜在意义。

酶联兔疫印渍技术诊断黑热病的实验研究

利用免疫印渍技术分析杜氏利什曼前鞭毛体蛋白分子量,发现有3条明显的蛋白带(63kDa、55kDa和50kDa).用这3条蛋白带分别和黑热病人血清及其它血清进行酶联免疫印渍试验,63kDa蛋白带的灵敏度为100.0%,特异性为99.0%,误诊率1.0%,漏诊率0.0%,阳性预测值92.0%,阴性预测值100.0%,均较55kDa和50kDa蛋白带实验结果为好.鉴于该实验方法简单,结果可靠,值得进一步研究.

钩虫抗原组份分析及其免疫反应性的研究

应用 SDS- PAGE和 EL IB对十二指肠钩虫第三期幼虫和成虫可溶性抗原蛋白组份及免疫反应性进行了比较研究。SDS- PAGE电泳结果显示 ,钩虫幼虫和成虫蛋白区带数分别为 2 1条和 19条。EL IB反应表明 ,钩虫幼虫和成虫特异性抗原组份为 40～ 41k Da和 5 4～ 5 6 k Da。

中枢神经系统弓形虫病的快速诊断方法的探讨

本文取ELISA检测弓形虫循环抗原（CAg）、特异性IgM及IgG抗体阳性者的脑脊液样本13例，作弓形虫的病原学对比检查，个别样本同时进行ELIB分析。结果，CAg与IgM双阳性2例、IgM阳性1例，采用涂片法查见弓形虫；CAg阳性2例、CAg与IgM双阳性1例，经接种分离而获得3株弓形虫；其余7例CAg阴性而IgM阳性或IgM与IgG双阳性的脑脊液样本，均卡检获病原体。1例CAg与病原学均为阳性的脑脊液样本，与弓形虫速落子代谢抗原同步进行ELIB，前者在50kD处出现明显的反应区带，后者分别在50、97和108kD处出现3条反应区带。从而表明，脑脊液中弓形虫CAg检出率与病原阳性率相符合，ELISA—CAg可作为中枢神经系统弓形虫病的快速诊断方法；而ELIB技术，对确定及区别弓形上现症患者，均具进一步探讨的价值。

黑胸大蠊不同发育阶段可溶性蛋白抗原的分析(英文)

目的了解黑胸大蠊的不同发育阶段蛋白质抗原免疫生化特性。方法采用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对黑胸大蠊不同发育阶段可溶性蛋白质组分进行分离鉴定并通过酶联免疫印迹(ELIB)技术分析不同发育阶段抗原的免疫学特性。结果四种抗原蛋白经SDS-PAGE后银染色,均得到清晰的蛋白显色带。卵抗原、若虫抗原、雄成虫抗原、雌成虫抗原分别可见13、28、26、41条蛋白区带,其中主带分别为2、10、10、13条,分子量大多位于10～97kDa范围。具有免疫原性的蛋白质大多分布在43kDa以上分子量范围,四种抗原组分相互之间有交叉抗原的存在。结论不同发育阶段黑胸大蠊的蛋白质组分从卵-若虫-成虫出现次第增多现象并趋于复杂化,这对研究黑胸大蠊的发育生物学特征具有一定的潜在意义。

弓形虫速殖子抗原组分分析及其免疫反应性的比较研究

应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、酶联免疫印渍试验(ELIB)和酶联免疫吸附试验(ELISA),对四种不同地理株弓形虫-CN、RH、BH、HH速殖子细胞质、细胞膜和代谢抗原组分及株间抗原差异、免疫反应性进行比较研究。ELIB实验结果:RH株高免兔血清与四株细胞质抗原反应,分别出现10、7、4、6条显色的反应区带,其中在35～38kD处都出现极明显的反应区带;与四株细胞膜抗原反应,分别出现5、6、6、9条显色反应区带,其中在31～35kD处都出现极明显的反应区带;与四株代谢抗原反应,分别出现8、7、6、7条反应区带,其中在50kD处、100～108kD处都有明显反应区带。实验结果提示,高免兔血清与四株12种抗原反应结果所出现的区带存在不同程度差异。ELISA检测免疫比值(P/N)大小比较结果表明,无论是细胞质、细胞膜或代谢抗原,在检测人弓形虫抗体阳性血清时,HH、BH较CN、RH的免疫比值高,株间抗原免疫反应似存在一定差异。