注射麻醉剂抑制小鼠EMT6乳腺肿瘤的生长

通过注射常规麻醉剂,可以降低患肿瘤生物个体新陈代谢强度,继而抑制其肿瘤生长及降低疼痛;观察了麻醉剂对移植性小鼠乳腺癌(EMT6)生长的抑制作用。通过对移植乳腺癌肿瘤小鼠的培养及给药实验,全面模拟人体生长肿瘤时的生理特征。在小鼠完成移植肿瘤细胞1周后,开始注射麻醉剂,同时对肿瘤生长及小鼠生理状况进行逐天监控;给药2周后处死小鼠并检测。实验发现,注射麻醉剂组小鼠肿瘤生长速度慢于实验对照组,肿瘤抑制率最高达18.5%。结果表明,注射麻醉剂可以延缓肿瘤生长,在乳腺癌治疗上具有可行性。

霜蛎消结胶囊对小鼠乳腺癌EMT6细胞移植瘤生长及其p53和c-erbB-2表达的影响

目的:建立小鼠EMT6乳腺癌移植瘤模型,观察霜蛎消结胶囊对小鼠EMT6乳腺癌移植瘤的抑制作用以及对p53和c-erbB-2表达的影响。方法:建立小鼠EMT6乳腺癌移植瘤模型,观察霜蛎消结胶囊对荷瘤小鼠免疫器官重量、小鼠移植性EMT6乳腺癌瘤重以及小鼠移植性EMT6乳腺癌p53和c-erbB-2表达的影响。结果:霜蛎消结胶囊的大、中、小3个剂量组与造模组比较,胸腺指数显著升高(P<0.05),霜蛎消结胶囊2.0 g/kg·bw和1.0 g/kg·bw剂量组均能明显抑制小鼠移植性EMT6瘤体的生长(P<0.05),霜蛎消结胶囊2.0 g/kg·bw剂量组和1.0 g/kg·bw剂量组织坏死面积明显大于对照组(P<0.05),实验组p53和cerbB-2表达明显低于对照组(P<0.05)。结论:霜蛎消结胶囊对小鼠移植性EMT6乳腺癌具有明显的抑制作用,其机理可能在于霜蛎消结胶囊可能起到下调突变型p53和c-erbB-2表达的作用,从而使肿瘤缩小,来发挥抗肿瘤作用。

霜蛎消结胶囊对EMT6乳腺癌小鼠新生血管抑制作用的研究

目的:探究霜蛎消结胶囊治疗乳腺癌的作用机理。方法:取110只ICR雄性小鼠,随机分为荷瘤组、环磷酰胺组、霜蛎消结胶囊高、中、低剂量组,复苏小鼠EMT6乳腺癌细胞株,于小鼠右前腋皮下接种瘤液,接种成功后,霜蛎消结胶囊高、中、低剂量组小鼠给药21 d,环磷酰胺组给药10 d。试验结束后小鼠脱颈处死,称质量,剖离肿瘤并称质量,计算肿瘤生长抑制率;将肿瘤组织HE染色及第Ⅷ因子免疫组织化学染色,观察瘤体内微血管密度及分布;行动脉环实验,观察霜蛎消结胶囊抑制小鼠动脉血管毛细血管支出情况。结果:霜蛎消结胶囊高、中剂量组均能明显抑制移植性小鼠EMT6瘤体的生长,并降低微血管密度(P<0.05);动脉环实验中霜蛎消结胶囊可抑制VEGF诱导的新生血管的形成。结论:霜蛎消结胶囊对小鼠移植性EMT6乳腺癌具有抑制作用,可能的机制为抑制血管新生使肿瘤缩小,而发挥抗肿瘤作用。

茶多酚干预乳腺癌组织及重要器官血管生成相关因子表达研究

目的:观察茶多酚对移植性小鼠乳腺癌(EMT_6)组织与重要脏器(心、脑、肾)组织血管生成相关因子表达影响。方法:应用小鼠可移植性乳腺癌EMT_6细胞株,经培养传代后,以纯系BALB/c小鼠为荷瘤动物进行移植,并采用茶多酚灌胃及局部注射两种干预措施,以免疫组化方法检测小鼠乳腺癌组织VEGF、bFGF、TIMP-2表达,并测定心、脑、肾组织中VEGF及TIMP-2表达。结果:与模型对照组比较,茶多酚两种给药途径的肿瘤组织VEGF、bFGF阳性表达明显降低(P<0.05);TIMP-2阳性表达明显增高(P<0.05);而心、脑、肾组织VEGF、TMP-2阳性表达无明显差异(P>0.05)。结论:茶多酚可明显抑制新生血管生成相关因子表达,并特异性的作用于肿瘤靶点部位,预示在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。

复方霜蛎消结制剂对小鼠乳腺癌的抑瘤作用及相关实验研究

目的 观察自制抗癌中药复方霜蛎消结制剂对EMT6乳腺癌小鼠的抑瘤作用及免疫调节作用.方法 建立EMT6乳腺癌荷瘤及空白对照动物模型,分别灌胃小、中、大三种不同剂量的实验药、对照药及常水10,15,21 d,取瘤体、血液、腹腔液观察抑瘤作用及免疫调节作用.结果 实验药小、中、大剂量组,脾指数分别为50.16,47.05,43.42 mg/10gbw;胸腺指数为30.49,38.52,39.10 mg/10gbw;吞噬指数为2.28,2.38,2.03,吞噬百分率43.5%,46.5%,38.5%,中、大剂量组瘤组织坏死面积28.6%,39.1%;瘤重0.52,0.67 g,淋巴母细胞18.33%,20.50%,过渡型淋巴母细胞22.92%,23.83%,外周血白细胞13.42×109/L,13.10×109/L,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）.结论 复方霜蛎消结制剂对小鼠移植性EMT6乳腺癌具有抑制作用及保护小鼠的免疫器官增强网状内皮系统的作用.

茶多酚抗移植性乳腺癌作用的研究

目的观察茶多酚对移植性小鼠乳腺癌(EMT_6)生长的抑制作用,为进一步开展茶多酚抗肿瘤新生血管形成研究提供依据。方法小鼠可移植性乳腺癌(EMT_6)细胞系经传代培养后,对纯系BALB/c小鼠进行肿瘤移植,以茶多酚进行干预性治疗,通过抑瘤率评价茶多酚对EMT_6生长的抑制作用。结果茶多酚灌胃和局部注射组对EMT_6的抑瘤率分别为37．43%、40．94%。结论茶多酚对EMT_6生长具有明显的抑制效果。