目的 :建立测定肺组织趋化因子 eotaxin m RNA、α-肿瘤坏死因子 (TNF- α) m RNA表达的方法 ,观察抗炎药物对其表达的影响。方法 :采用半定量 RT- PCR法测定肺组织 eotaxin m RNA、TNF- α m RNA表达 ,并通过观察支气管肺灌洗液中白细...目的 :建立测定肺组织趋化因子 eotaxin m RNA、α-肿瘤坏死因子 (TNF- α) m RNA表达的方法 ,观察抗炎药物对其表达的影响。方法 :采用半定量 RT- PCR法测定肺组织 eotaxin m RNA、TNF- α m RNA表达 ,并通过观察支气管肺灌洗液中白细胞总数和嗜酸性粒细胞的数目来验证 eotaxin和 TNF- α m RNA表达增多的功能。结果 :致敏小鼠抗原攻击后肺组织 eotaxin m RNA和 TNF- α m RNA表达与正常小鼠比较明显增多 ,支气管肺灌洗液中白细胞总数和嗜酸性粒细胞数目相应增加。抗炎药地塞米松对 eotaxin m RNA、TNF- α m RNA表达以及炎症细胞浸润均有明显抑制作用 ;受试的复方中药对 eotaxin m RNA表达以及炎症细胞浸润有明显抑制作用 ,对 TNF- α表达无明显影响。结论 :肺组织 eotaxin m RNA表达与嗜酸性粒细胞增多一致 ,表明半定量 RT- PCR测定肺组织 eo-taxin m RNA的方法可用于探索平喘药物的作用机制。展开更多
目的观察平喘颗粒通过抑制miR-21的表达对气道炎症及Eotaxin mRNA的影响。方法选择120只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、miR-21抑制表达组、miR-21抑制表达载体对照组、miR-21抑制表达+中药组、中药组。正常组给予生理盐水雾化,模...目的观察平喘颗粒通过抑制miR-21的表达对气道炎症及Eotaxin mRNA的影响。方法选择120只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、miR-21抑制表达组、miR-21抑制表达载体对照组、miR-21抑制表达+中药组、中药组。正常组给予生理盐水雾化,模型组、miR-21抑制表达组、miR-21抑制表达载体对照组、miR-21抑制表达+中药组、中药组应用卵蛋白吸入法制成慢性哮喘动物模型。miR-21抑制表达组、miR-21抑制表达载体对照组、miR-21抑制表达+中药组、中药组在造模前给予miR-21慢病毒溶液滴鼻造模。在末次激发24 h后观察大鼠的一般状态、BALF及外周血中EOS计数、用图像分析方法测定支气管基底膜厚度(WAi/Pi)和平滑肌层厚度(WAm/Pi)、Real-time PCR法检测miR-21、Eotaxin m RNA的表达。结果与空白组比较,模型组的BALF及外周血中EOS计数、WAi/Pi、WAm/Pi、miR-21、Eotaxin m RNA表达量显著升高(P<0.01);与模型组比较,miR-21抑制表达+中药组、中药组均可明显降低上述指标(P<0.05或P<0.01)。结论平喘颗粒能够通过抑制miR-21的表达,降低Eotaxin m RNA表达,从而影响EOS水平,减轻气道炎症,起到治疗作用。展开更多
文摘目的 :建立测定肺组织趋化因子 eotaxin m RNA、α-肿瘤坏死因子 (TNF- α) m RNA表达的方法 ,观察抗炎药物对其表达的影响。方法 :采用半定量 RT- PCR法测定肺组织 eotaxin m RNA、TNF- α m RNA表达 ,并通过观察支气管肺灌洗液中白细胞总数和嗜酸性粒细胞的数目来验证 eotaxin和 TNF- α m RNA表达增多的功能。结果 :致敏小鼠抗原攻击后肺组织 eotaxin m RNA和 TNF- α m RNA表达与正常小鼠比较明显增多 ,支气管肺灌洗液中白细胞总数和嗜酸性粒细胞数目相应增加。抗炎药地塞米松对 eotaxin m RNA、TNF- α m RNA表达以及炎症细胞浸润均有明显抑制作用 ;受试的复方中药对 eotaxin m RNA表达以及炎症细胞浸润有明显抑制作用 ,对 TNF- α表达无明显影响。结论 :肺组织 eotaxin m RNA表达与嗜酸性粒细胞增多一致 ,表明半定量 RT- PCR测定肺组织 eo-taxin m RNA的方法可用于探索平喘药物的作用机制。
文摘目的观察平喘颗粒通过抑制miR-21的表达对气道炎症及Eotaxin mRNA的影响。方法选择120只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、miR-21抑制表达组、miR-21抑制表达载体对照组、miR-21抑制表达+中药组、中药组。正常组给予生理盐水雾化,模型组、miR-21抑制表达组、miR-21抑制表达载体对照组、miR-21抑制表达+中药组、中药组应用卵蛋白吸入法制成慢性哮喘动物模型。miR-21抑制表达组、miR-21抑制表达载体对照组、miR-21抑制表达+中药组、中药组在造模前给予miR-21慢病毒溶液滴鼻造模。在末次激发24 h后观察大鼠的一般状态、BALF及外周血中EOS计数、用图像分析方法测定支气管基底膜厚度(WAi/Pi)和平滑肌层厚度(WAm/Pi)、Real-time PCR法检测miR-21、Eotaxin m RNA的表达。结果与空白组比较,模型组的BALF及外周血中EOS计数、WAi/Pi、WAm/Pi、miR-21、Eotaxin m RNA表达量显著升高(P<0.01);与模型组比较,miR-21抑制表达+中药组、中药组均可明显降低上述指标(P<0.05或P<0.01)。结论平喘颗粒能够通过抑制miR-21的表达,降低Eotaxin m RNA表达,从而影响EOS水平,减轻气道炎症,起到治疗作用。
