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PGE2对HuH7细胞Survivin表达影响的研究
1
作者
蒋慧
白小明
冷静
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期589-593,共5页
目的:研究前列腺素E2(PGE2)对人肝癌细胞HuH7Survivin表达的影响及其与PI3K/AKT信号转导通路的相关性。方法:用PGE2、EP受体激动剂、EP受体抑制剂、PI3K抑制剂(LY294002)处理HuH7细胞,用Westernblot检测Survivin蛋白表达。结果:5μmol/L...
目的:研究前列腺素E2(PGE2)对人肝癌细胞HuH7Survivin表达的影响及其与PI3K/AKT信号转导通路的相关性。方法:用PGE2、EP受体激动剂、EP受体抑制剂、PI3K抑制剂(LY294002)处理HuH7细胞,用Westernblot检测Survivin蛋白表达。结果:5μmol/LPGE2处理HuH7细胞8h后,Survivin的表达水平与对照组相比上升了63.59%(P<0.01);5μmol/LEP1、5μmol/LEP3、5μmol/LEP4受体激动剂分别处理HuH7细胞8h后,Survivin的表达水平与对照组相比分别上升了114.76%(P<0.01),76.68%(P<0.01),70.01%(P<0.01),而5μmol/LEP2受体激动剂处理HuH7细胞8h后,Survivin的表达水平与对照组相比无明显改变(P>0.05);10μmol/LEP1,10μmol/LEP4受体抑制剂分别处理HuH7细胞8h后,Survivin的表达水平与PGE2组相比分别下降了32.95%(P<0.01),28.36%(P<0.05),而10μmol/LEP2受体抑制剂处理HuH7细胞8h后,Survivin的表达水平与PGE2组相比无明显改变(P>0.05);10μmol/LPI3K抑制剂(LY294002)处理HuH7细胞8h后,Survivin的表达水平与PGE2组相比下降了28.05%(P<0.01)。结论:PGE2可能通过EP1、EP3、EP4这3种受体影响HuH7细胞中Survivin的表达,且这种调节作用可能与PI3K/Akt信号转导通路有关。
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关键词
肝细胞癌
PGE2
ep
受体
SURVIVIN
PI3K/AKT
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职称材料
题名
PGE2对HuH7细胞Survivin表达影响的研究
1
作者
蒋慧
白小明
冷静
机构
南京医科大学生殖医学重点实验室
出处
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期589-593,共5页
基金
国家自然科学基金资助(30470784,30871015)
文摘
目的:研究前列腺素E2(PGE2)对人肝癌细胞HuH7Survivin表达的影响及其与PI3K/AKT信号转导通路的相关性。方法:用PGE2、EP受体激动剂、EP受体抑制剂、PI3K抑制剂(LY294002)处理HuH7细胞,用Westernblot检测Survivin蛋白表达。结果:5μmol/LPGE2处理HuH7细胞8h后,Survivin的表达水平与对照组相比上升了63.59%(P<0.01);5μmol/LEP1、5μmol/LEP3、5μmol/LEP4受体激动剂分别处理HuH7细胞8h后,Survivin的表达水平与对照组相比分别上升了114.76%(P<0.01),76.68%(P<0.01),70.01%(P<0.01),而5μmol/LEP2受体激动剂处理HuH7细胞8h后,Survivin的表达水平与对照组相比无明显改变(P>0.05);10μmol/LEP1,10μmol/LEP4受体抑制剂分别处理HuH7细胞8h后,Survivin的表达水平与PGE2组相比分别下降了32.95%(P<0.01),28.36%(P<0.05),而10μmol/LEP2受体抑制剂处理HuH7细胞8h后,Survivin的表达水平与PGE2组相比无明显改变(P>0.05);10μmol/LPI3K抑制剂(LY294002)处理HuH7细胞8h后,Survivin的表达水平与PGE2组相比下降了28.05%(P<0.01)。结论:PGE2可能通过EP1、EP3、EP4这3种受体影响HuH7细胞中Survivin的表达,且这种调节作用可能与PI3K/Akt信号转导通路有关。
关键词
肝细胞癌
PGE2
ep
受体
SURVIVIN
PI3K/AKT
Keywords
h
ep
atocellular carcinoma
PGE2
ep receotor
Snrvivin
PI3K/AKT
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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1
PGE2对HuH7细胞Survivin表达影响的研究
蒋慧
白小明
冷静
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009
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